Растворимость сульфита кальция

Соли сернистой кислоты — сульфиты, как правило, трудно растворимы В воде. Только сульфиты щелочных металлов легко растворимы. Сульфит кальция легко растворяется в сернистой кислоте с образованием бисульфита [c.526]

В рассматриваемом процессе сульфат удаляют в виде соли кальция путем обработки раствора известью, добавляемой к небольшому потоку раствора, отбираемому из отстойника. Это приводит к осаждению нерастворимого сульфита кальция в виде шлама, вводимого в главный поток раствора из абсорберов. Образующаяся разбавленная взвесь направляется в отстойник, из которого в виде шлама удаляют сульфит кальция и летучую золу, поступающую с дымовыми газами. Шлам подкисляют контактированием с частью ЗОа, получаемого как конечный продукт. При этом сульфит кальция переходит в более растворимый бисульфит. Одновременно растворенные [c.164]

Натриевые и аммониевые соли сульфокислот из вакуумного газойля практически не растворимы в сильно минерализованных Пластовых водах. При контакте с последними, содержащимися в нефтяных эмульсиях, они полностью высаливаются. Высаливание идет не только вследствие снижения растворимости сульфо-солей натрия или аммония в минерализованной воде, но и в результате обменной реакции с хлористым кальцием пластовой воды, дающей не растворимые в воде кальциевые соли сульфокислот. Высолившиеся сульфосоли не растворяются ни в водной, ни в нефтяной фазах, а собираются на поверхности раздела этих "фаз. Анализами показано, что 60—70% массы, образуя слой. грязи, накапливающейся после разрушения нефтяной эмульсии [c.139]

Если бензолсульфокислота содержит большое количество свободной серной кислоты, то избыток ее предварительно необходимо удалить, переведя серную кислоту в сульфат кальция. Для этой цели применяется известковое молоко или сульфит кальция. Выделяющийся сульфат кальция отфильтровывается, и кальциевая соль бензолсульфокислоты, растворимая в воде, остается в растворе. [c.37]

При дальнейшем поглощении сернистого газа образуется сернистая кислота, переводящая сульфит кальция в растворимый бисульфит кальция [c.353]

Наиболее простой технологический метод — известняковый— заключается в использовании известняковой суспензии в водном растворе, при котором сернистый ангидрид связывается в сульфит и сульфат кальция, выводимые вследствие малой растворимости в виде шлама. Поэтому на тепловых электростанциях нужно создавать новые шламонакопители и должны выделяться значительные земельные площади, так как получаемый шлам не обладает народнохозяйственной ценностью. [c.232]

Б и 10-6, А. Мы видим, как изменяется растворимость аналогичных солей в ряду щелочноземельных элементов. Так, ионы бериллия и магния (Ве " и Mg ) образуют растворимые сульфаты, а ионы кальция, стронция, бария и радия (Са Ва " и Ra )— плохо растворимые сульфаты. Сравнивая гидроокиси этих элементов (рис. 10-6, А), мы наблюдаем обратную картину. Что касается элементов, расположенных в середине периодической таблицы, то, как мы замечаем, с сульфид-ионами гидроксильными ионами 0Н , фосфат-ионами РО4, карбонат-ионами СОз и сульфит-ионами 50Г они образуют плохо растворимые соединения. [c.254]

Механизм токсического действия ИСО на возбудителей заболеваний обусловлен тем, что полисульфиды кальция в процессе гидролиза выделяют токсичный сероводород и высокодисперсную полисульфидную серу, в свою очередь восстанавливающуюся до сероводорода. Содержащийся в отварах тиосульфат кальция, хорошо растворимый в воде, не удерживается на листьях частично под влиянием кислорода воздуха он переходит сначала в сульфит, а затем в сульфат кальция. Последний, как и углекислый кальций, образующийся при взаимодействии полисульфидов кальция с углекислотой воздуха, не обладает заметными фунгицидными свойствами. [c.223]

После окончания реакции сульфомассу передавливают или выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют и высаливают натриевую соль сульфокислоты, добавляя к раствору сульфат, хлорид или сульфит натрия. Если натриевые соли сульфокислот хорошо растворимы и плохо высаливаются, их выделяют из раствора в виде труднорастворимых калиевых, магниевых, железных, медных или каких-либо других солей. Иногда, однако, и этот способ оказывается непригодным. В таком случае водный раствор, содержащий серную кислоту и сульфокислоту, полностью нейтрализуют известью или мелом. При этом сульфат кальция вьшадает в осадок, который отделяют от водного раствора. Выпаривая последний, получают продукт сульфирования в виде кальциевой соли сульфокислоты. [c.109]

Довольно подробно охарактеризованы соли щелочноземельных металлов. Большинство их содержит кристаллизационную воду, и растворимость их падает от кальция к барию. Бариевая соль индандион-1,3-ди-сульфо-2,2-кислоты настолько трудно растворима в спирте, что ее можно использовать для количественного определения бария. [c.245]

Из-за этого недостатка в последние годы во всем ми-)е введено незначительное число известняковых систем. Золее перспективным оказался способ, предложенный в ФРГ фирмой Саарбергер и Хёльтер , при котором дымовые газы промываются в скруббере не суспензией известняка, а прозрачным раствором хлорида кальция. Увеличение растворимости хлорида кальция достигается вводом в раствор добавок различных веществ, которые условно закодированы под фирменным названием Аб-сорбен-75 . Увеличивая растворимость хлорида кальция, присадка предотвращает также образование отложений солей на стенках скруббера и повышает степень улавливания сернистого ангидрида до 90—95%. Полученный кислый сульфит кальция при барботаже воздуха окисляется до сульфата кальция — гипса. В конечном составе шлама содержится 94—97% дигидрата сульфата кальция (гипса), 0,2—0,4% сульфита кальция, 0,1—0,5% карбоната кальция и прочих нерастворимых соединений (2,1—5,7% летучей золы и др.). Из гипса такого состава можно непосредственно на площадке электростанции делать гипсолитовые плиты, пользующиеся в ФРГ большим спросом. [c.232]

Сульфит кальция кристаллизуется из водного раствора в виде СаЗОз-О.бНгО . Растворимость в воде при 18° равна 0,0043%. [c.508]

Массу размешивают при температуре 5—10° и при установленной щелочности (проба на триаценовую бумагу) в течение еокольких часов до окончания процесса алкилирования, что устанавливают по отсутствию желтого окрашивания в пробе на фильтровальной бумаге. Раствор натриевой соли 2-амино-5-это-коифенилтиогликолев ой кислоты фильтруют для отделения не-(растворимых примесей через фильтрпресс 18 с чугунными таблицами и рамами. Фильтрат принимают в сборник 19. Шлам, содержащий мел, серу, сульфит кальция и другие примеси, промывают на фильтре водой до тех нор, пока в пробе про.мывной воды при подкислении и-подогревании не прекратится выделение лактама. Промывные воды присоединяют к основному фильтрату. [c.390]

Таким образом, на наружных частях растений, обработанных известково-серными отварами, помимо элементарной серы, образуется гипосульфит кальция, который частично, вследствие своей легкой растворимости в воде, не задерживается на листьях, а частично под влиянием кислорода воздуха переходит сначала с выделением серы в сульфит кальция, а затем в гипс, остающийся на листьях [58], Кроме того, на листовой поверхности остается углекислый кальций, образовавшийся в результате взаимодействия полисульфидов кальция с углекислотой. Так как все перечисленные соединения, кроме серы, не обладают фунгисидным действием, то это позволило ряду авторов [72, 73, 74] объяснить механизм фунгисидного действия полисульфидов кальция фунгисидным действием серы, выделяющейся из растворов полисульфидов кальция в тонкодисперсном состоянии. К этому же выводу приходит Голдсуорси [61], который предполагает, что окисление полисульфидов кальция до элементарной серы происходит внутри клеток растения. [c.217]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

При сульфировании образуется вода, которая разбавляет серную кислоту, поэтому, чтобы последняя сохранила нужную концентрацию до конца реакции, необходим значительный ее избыток. При сульфировании олеумом в реакцию обычно вступает только свободный серный акгидрнд, так что и в этом случае по окончании сульфирования остается большое количество избыточной серной кислоты. Отделение этого избытка серной кислоты от образовавшихся сульфокислот легче всего осуществляется в случае аминосульфокислот, которые содержат одинаковое число сульфо- и аминогрупп такие сульфокислоты настолько уд о растворимы в воде, и особенно в разбавленной серной кислоте, что при разб авлении реакционной массы практически полностью выпадают в осадок, который достаточно отфильтровать и промыть. Выделение других сульфокислот производится в технике двумя способами. Первый способ состоиг в том. что растворенную в воде реакционную массу нейтрализуют гидратом окиси кальция (гашеная известь, известковое молоко или углекислым кальцием (мел илн тонко измельченный известняк) и отфильтровывают выпавший в осадок гипс. Каль циевую соль полученной сульфокислоты, содержащуюся в фильтрате, переводят с помощью соды или сульфата натрия в натриевую соль. После этого снова отфильтровы-пают. от СаСОз (а также от гипса) и упаривают до начала кристаллизации или, в случае надобности, досуха. К реакционной массе можно также сразу прибавить необходимое для образования натриевой соли количество сульфата натрия после отфильтровывания гипса непосредственно получают раствор натриевой соли сульфо- [c.78]

Показано также, что сродство КУ-2 к иону кальция проявляется в меньшей степени, чем к иону бария. Это объясняется большей прочностью связи последнего с сульфогруипой и сказывается в уменьшении величины соответствующих молярных объемов в смоле. Имеет значение и факт образования ионных пар двухвалентных ионов с сульфо-групиой, поскольку растворимость соответствующих сульфатов умень-И1ается в той же последовательности. [c.8]

ВИЯХ моносульфид превращается в сульфит, тиосульфат и полисуль-фид, являющиеся эффективными агентами осернения. Имеется указание о применении полисульфида кальция. В процессе осернения нитрофенолов прибавление тиосульфата ускоряет реакцию и дает черные красители, не содержащие несвязанной серы и с улучшенными растворимостью н оттенком. К плаву можно добавлять медные соли (главным образом в виде сульфата) для того, чтобы придать красным красителям желтоватый оттенок, коричневым и фиолетовым — красноватый оттенок, зеленым — желтоватый и черным — зеленоватый. Введение меди в плав также может значительно изменить красящие свойства. Так, при обработке окислителем (например, перекисью водорода) Иммедиалевого черного, полученного нагреванием соединения II с сернистым натрием как в порошке, так и на волокне, его черный цвет переходит в синий если же осернение проводить в присутствии меди, то краситель не изменяет цвета при действии окислителя. [c.1217]

Кислотные красители представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфо-, реже — карбоновых кислот, иногда фенолов. В водных растворах такие красители диссоциируют с образованием цветных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония. Пигментные лаки из кислотных красителей получают переводом их в нерастворимые соли бария, кальция, свинца, марганца и др. Наибольший интерес для лакокрасочной промышленности представляют соли азокрасителей. Цветовая гамма их от оранжевого до красно-фиолетового. Пигментные лаки из азокрасителей (азолаки) имеют недостаточно хорошую свето- и химическую стойкость. Лучшими свойствами обладают лаки на основе марганца. В качестве примеров можно назвать следующие азолаки [c.286]

Резкое улучшение защитной способности смазок достигается при введении в них ингибиторов коррозии, тормозящих электрохимические коррозионные процессы. Ингибиторы атмосферной коррозии металлов делятся на водо-, водомасло- и маслорастворимые. В смазки добавляют в основном маслорастворимые ингибиторы коррозии— окисленные петролатум и церезин, среднемолекулярные сульфонаты кальция, нитрованный окисленный петролатум, амины, комплексные соединения сульфокислот, СЖК и аминов, эфиры алкенилянтарного ангидрида, нитрованные масла и др. Маслорастворимые ингибиторы состоят из высокомолекулярного углеводородного радикала, обеспечивающего растворимость всей молекулы в масле, и функциональной группы (или нескольких групп), обеспечивающей защитные свойства данного соединения. Наиболее эффективны кальциевые, алюминиевые и свинцовые соли сульфо- и нитросоединений среднего молекулярного веса. Маслорастворимые ингибиторы резко уменьшают влагопроницаемость смазочных пленок, способны вытеснять с поверхности металла воду и включать ее в свою структуру. В последнее время широко применяют маслорастворимые ингибиторы коррозии на основе нитрованных и сульфированных продуктов. Нитрованные масла являются основными компонентами защитных смазок НГ-204 и НГ-204у. Разработаны высокоэффективные ингибиторы коррозии АКОР-1, АКОР-2, КП, БМП, ИНГА-1 и ИНГА-2. [c.135]

Фильтрование через катионит повышает качество дубильных экстрактов. Например, для дубления кожи применяют сульфит-целлюлозный дубильный экстракт, содержащий лигносульфоно-вые кислоты. Этот экстракт отличается низким процентным содержанием растворимых таинидов и высокой зольностью. Качество такого экстракта значительно повышается при фильтровании его через катионит, поглощающий ионы кальция, магния и железа. [c.202]