Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ионитовые сита

    Наиболее часто для усиления избирательности процесса используются такие факторы, как степень сшивки ионообменника и комплексообразова-ние в растворах. Изменение степени сшивки ионообменника позволяет получать сорбенты с различной проницаемостью макромолекулярных сеток. Такил нутем можно создавать своеобразный набор ионитовых сит и осуществлять разделение различных по размеру ионов. Ионитовые сита эффективны нри разделении больших органических ионов или нри отделении органических ионов от неорганических, но менее эффективны при разделении неорганических ионов. [c.100]


    Набухаемость ионообменных смол в значительной степени определяет их избирательную способность. Сильно набухающие иониты одинаково хорощо поглощают ионы всех размеров, г. е. их избирательная способность очень мала. Слабо набухающие иониты обладают большой емкостью по отношению к ионам меньших размеров и малой емкостью по отношению к ионам больших размеров. На этом принципе основано использование метода ионитовых сит, при помощи которого можно разделить одноименно заряженные ионы, различающиеся по своим размерам. Так, при применении слабо набухающих ионитов можно отделить ионы металлов от ионов высокомолекулярных соединений, например белков, которые практически не сорбируются. Методом ионитовых сит осуществлен процесс полной деминерализации стрептомицина. Аналогичным методом можно разделить анионы разных размеров. [c.516]

    ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ИОНИТОВЫХ СИТ ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ КОМПЛЕКСОНОВ В ВИДЕ СВОБОДНЫХ [c.371]

    Для отделения компЛексонов от неорганических ионов нами предложен и экспериментально проверен метод ионитовых сит [1]. [c.371]

    Набор ионитовых сит был приготовлен сополимеризацией стирола и различного количества п-дивинилбензола с последующим сульфированием полученных сополимеров. л-Диви-нилбензол выделен из технической смеси продуктов дегидрирования диэтилбензола. Для предупреждения образования дополнительных сшивок цепей сополимера за счет сульфоновых мостиков процесс сульфирования проводили в мягких условиях серной кислотой с предварительным набуханием гранул сополимера в дихлорэтане. [c.372]

    Ионитовое сито Содержание и-дивинил-бензола, % Кислотное число,. иг-же г Коэффициент набухания Насыпной вес, г/си<з [c.372]

    Регенерация ионитового сита заключалась в обработке смолы 8-кратным по отношению к комплексону количеством 372 [c.372]

    ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Синтез ионитового сита КРС-10п [c.373]

    Показана возможность применения метода ионитовых сит для полного отделения ионов натрия от комплексонов. [c.374]

    Метод молекулярных или ионитовых сит [c.129]

    Очистка стрептомицина методом ионитовых сит (катионит — СБС-1, анионит — ЭДЭ-10) [c.131]

    Очистка концентрата стрептомицина методом ионитовых сит (катионит — СБС-1, а н и о н п т — ЭДЭ-10 исходный раствор концентрация 100 ООО ед./мл, удельная активность 450 ед./мг) [c.131]

    ИОНИТОВЫЕ СИТА - ИОНИТЫ [c.150]

    Селективность действия ионита можно достичь изменением степени проницаемости ионита, т. е. изменением в нем числа поперечных связей. Длина и частота расположения поперечных связей в матрице ионита могут быть различны. Поэтому можно создать такие ионитовые сита , которые будут проницаемы для одних ионов и способны к их обмену и — непроницаемы для других, в частности, ионитовые сита с большим числом поперечных связей нашли применение для отделения некоторых органических ионов, имеющих большой радиус, от неорганических с малым радиусом. [c.24]


    Способы достижения селективности действия ионообменника различны. Один из таких способов — изменение пористости, т. е. изменение числа поперечных связей в матрице. Длина и частота расположения поперечных связей в матрице ионообменника могут быть различны путем их варьирования можно создавать ионитовые сита , проницаемые для одних ионов и способные к их обмену и непроницаемые для других. В частности ионитовые сита с большим числом поперечных связей нашли применение для отделения некоторых органических ионов, имеющих большой радиус, от неорганических с малым радиусом. [c.24]

    Наряду с некоторыми другими сульфированными сополимерами (в частности, сополимером стирола п дивинилбензола) сополимеры стирола и бутадиена, полученные нри различных соотношениях исходных компонентов, были использованы для создания набора ионитовых сит для разделения крупных органических ионов (табл. 1.2). [c.14]

    Характеристика наборов ионитовых сит на основе сополимеров стирола с различными мостикообразующими компонентами [8] [c.14]

    Е)Се указанные выше работы приводили к разделению ионов, очень сильно отличающихся по размерам или молекулярному весу. Была сделана также попытка [20] разделить методом ионитовых сит ионы более [c.225]

    В таблице приведена характеристика ионитовых сит, полученных на основе сульфосополимеров стирола и п-диви-нилбензола. [c.372]

    СополИмеризацию стирола и п-дивинилбензола проводили гранульным методом. Для этого 90% стирола смешивали с 107о п-дивинилбеизола и 2% азодинитрилизомасляной кислоты, используемой в качестве инициатора полимеризации. Приготовленную смесь выливали в 1,5%)-ный водный раствор поливинилового спирта и при постоянном перемешивании постепенно повышали температуру реакции до 80°. Процесс длился 2—2,5 часа. Полученные гранулы отфильтровывали, промывали дистиллированной водой и сушили до постоянного веса. Для получения ионитового сита фракцию сополимера 0,25—0,50 мм, предварительно набухшую в дихлорэтане, сульфировали серной кислотой при температуре 80° в течение 3,5 часа. [c.373]

    Синтез новых соединений осуществлялся взаимодействием диаминостильбендисульфокислоты с хлористым циануром и последующим замещением атомов хлора соответствующими аминами при строго определенных значениях температуры и pH среды. Комплексоны, получаемые в процессе синтеза, выделялись в виде их натриевых солей. Перевод их в протонированную форму осуществлялся методом ионитовых сит, основанным на подборе ионита с определенной степенью проницаемости макромолекулярного каркаса, обеспечивающего проникновение в глубь зерен ионита только ионов малого размера [12]. [c.132]

    Гельпроникающая, зксклюзионная хроматография не имеет практически полезных одноактных аналогов, так как распределение между фазами здесь зависит лишь от способности одних молекул и неспособности других молекул проникать в пористую структуру зерен сорбентов. При этом в классическом варианте не должно наблюдаться взаимодействия поглощенных веществ с пористым гранульным материалом или же оно должно быть весьма незначительным. Однако здесь следует указать на возможность использования ограниченной проницаемости зерен сорбентов для реализации методов молекулярных или ионитовых сит. Эти последние в отличие от гельнроникающей хроматографии характеризуются большой энергией взаимодействия веществ с зернами сорбентов. В условиях большой поглотительной способности здесь появляется возможность использования одноактных процессов для препаративного отделения поглощаемых малых молекул или ионов от молекул и ионов большого размера, не способных проникать в зерно сорбентов ограниченной пористости. Как будет показано далее, динамические методы, использующие принципы разделения на молекулярных или ионитовых ситах, подобно другим фронтальным методам, будучи в основном одноактными, включают ряд особенностей многоактных методов. [c.10]

    Деминерализация на ионитах может быть применена, в частности, при работе с растворами белков, в том числе ферментов, а также при удалении низкомолекулярных компонентов из биологических жидкостей, содержащих клетки или форменные элементы крови. При этом возникают дополнительные требования к ионитам для исключения или уменьшения повреждения клеток и субклеточных образований. Принцип удаления из раствора ионов малых размеров — метод ионитовых сит — может быть использован для избирательного поглощения органических ионов меньших размеров в условиях непроницаемости ионитов для ионов больших размеров. Это может приводить к снижению токсичности растворов, удалению компонентов, вызывающих гипотенсивный эффект, к удалению пирогенных и других примесей. [c.78]

    Очистка стрептомицина с использованием метода ионитовых сит, состоящая из фильтрации раствора через Н.-суль-фокатионит и анионит в основной форме, позволяет получить химически чистый стрептомицин, исходя из препаратов чистоты 200—450 ед./мл. В табл. 17 приведены результаты очистки стрептомицина, находящегося в элюате с концентрацией 3000 ед./мл и удельным содержанием стрептомицина 200—250 ед./мг, а в табл. 18 — результаты очистки стрептомицина тем же методом, исходя из концентрата, содержащего 100 ООО ед./мл стрептомицина при удельной активности 450 ед./мг. Зольность всех исходных препаратов превышала 25 /о- При достаточном количестве смолы СБС-1 получены препараты, содержащие 97—99 /о стрептомицина с очень высокими фармакологическими характеристиками. Столь высокая степень очистки стрептомицина возможна лишь в силу того, что катиониты малых размеров сорбируются в зернах ионитов, а посторонние катиониты значительных размеров, находящиеся в небольших количествах в виде примеси к стрептомицину, сорбируются на поверхности зерен сульфокатионитов. [c.130]


    Применение ионитов для выделения индивидуальных полиамин-поликарбоповых кислот дает возможность получать высокочистые препараты с высокими выходами, что невозможно при использовапии обычных методов кристаллизации. Например, применение метода кристаллизации диэтилентриаминпентауксусной кислоты из солянокислого раствора дает возможность выделить лишь около 30% препарата, тогда как использование в качестве нейтрализующего агента катионита КУ-2 или СДВ-16 увеличивает выход этого комплексона до 70% [186]. Весьма эффективным для отделения комплексонов от неорганических ионов является метод ионитовых сит [187]. Наилучшие результаты получены с применением иопитового сита КРС-5— сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание последнего 5%) с коэффициентом набухания 1,8. [c.272]

    ИОНИТОВЫЕ СИТА — иониты с кристаллич. или сетчатой макромолекулярной структурой, в к-рых коногепиые группы доступны только для. ионов опре-делениого размера. Природные и многие синтетич. минеральные иониты, напр, алюмосиликаты, слабо набухают в водных средах и могут иметь регулярную крпсталлнч. структуру, создаваемую ионами кремиия или алюминия (см. Молекулярные сита). Незакрепленными в кристаллич. решетке являются ионы щелочных или щелочноземельных элементов. Эти ионы мигрируют в узких каналах кристаллич. решетки и могут обмениваться с ионами, находящимися в растворе, но только в том случае, если диаметр последних в гидратированном состоянии столь мал, что позволяет им проникать в каналы кристаллич. решеток. Этим свойством кристаллич. ионитов пользуются для избирательного извлечения малых ионов из раствора и отсеивания более крупных. Структуру кристаллов синтетич. алюмосиликатов можно несколько изменять, варьируя этим доступность их подвижных ионов. [c.150]

    Ионизирующее излучение, дозы 89 Ионикс-200 303 Ионитовая колонна 305 Ионитовые диафрагмы 298 Ионитовые сита 299 Иониты 299 [c.531]

    СОРБЕНТЫ — твердые вещества или жидкости, применяющиеся для поглощения газов, паров и растворенных веществ. Наиболее широкое распространение имеют активный уголъ, силикагель, алюминия окись, цеолиты (см. также Ионитовые сита). Особое место занимают синтетич. ионообменные смолы, представляющие собой нерастворимые в воде органические полиэлектролиты (см. Иониты). Жидкие С. применяются в химической промышленности (см. А б-сорбция) и в качестве поглощающей фазы в газожидкостной хроматографии — таковы дибутилфталат, трикрезилфосфат, апьезон, сквалан и т. д. (см. Хроматография). [c.491]

    Сор бция ионов на сильнонабухающих ионитах и метод ионитовых сит , [c.224]

    Зависимость между обменной емкостью ионитов по ионам значительных размеров и внутримолекулярной пористостью ионитов использована в методе ионитовых сит, при помощи которого можно разделять ионы одного знака заряда, отличающиеся, одпако, своими размерами. Этот метод прежде всего был использован для отделения ионов мета-лов от крупных ионов органических соединений, например, белков и других полиэлектролитов. Для этой цели были применены слабонабухающие катиониты, обладающие ничтожной набухаемостью. Они сорбируют значительное количество ионов металлов и практически не сорбируют белки и другие ионы высокомолекулярных соединений. Процесс отделения белков от ионов металлов сводится к фильтрованию раствора через ионит. Сквозь иоиитовые сита проходят большие ионы, в то время как ионы небольших размеров сорбируются ионитом (обмениваются на другие ионы). Для полной деминерализации растворов полиэлектролитов в качестве ионитовых сит используют слабонабухающие сульфосмолы в Н-форме. Раствор полиэлектролита после такого рода фильтрования может быть нейтрализован анионитом в ОН-форме. [c.224]

    Методом ионитовых сит осуществлен процесс полной деминерализации такого сильноосновного вещества, как антибиотик стрептомицин [17]. Стрептомицин легко вступает в реакцию ионного обмена с сильнонабухаю-щими катионитами. Если же в качестве катионита применить сульфосмолу СБС-1 с большим числом мостиков, то в динамических условиях обмена в реакцию вступают только ионы металлов, а в фильтрате остается кислый раствор стрептомицина, который далее нейтрализуется анионитом ЭДЭ-10 в ОН-форме. [c.224]


Библиография для Ионитовые сита: [c.517]   
Смотреть страницы где упоминается термин Ионитовые сита: [c.71]    [c.104]    [c.272]    [c.512]    [c.375]    [c.517]    [c.98]    [c.562]    [c.14]    [c.104]    [c.33]    [c.33]    [c.150]   
Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.299 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сито



© 2025 chem21.info Реклама на сайте