Угольная кислота смешанные

Примером смешанных ингибиторов электрохимической коррозии металлов являются вещества, тормозящие протекание обоих электродных процессов (напрнмер, катапин), а также применяемые для защиты стали и чугуна от атмосферной коррозии нитриты аминов, которые пассивируют поверхность стали образующейся при их гидролизе азотистой кислотой, а освободившийся амин связывает поступаюш,ую из воздуха агрессивную по отношению к металлу угольную кислоту, в результате чего образуется карбонат амина. [c.350]

Смешанные a н г и л p и д ы к а р б о н о в t.i х кислот. Вместо хлорангидридов широкое применение получили смешанные ангидриды производных аминокислот с другими карбоновыми кислотами или с моноэфирами угольной кислоты (Виланд, Буассона, Воган) [c.388]

Смешанные ангидриды аминокислот с угольной кислотой имеют значение для пептидного синтеза [см. схему (Г.7,52)] [c.101]

В проводимой ниже методике деструкции по Курциусу азид кислоты получают в водно-ацетоновой среде действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и полуэфира угольной кислоты. Последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и хлоругольного эфира (см. разд. Г, 7.1.5.4). Азиды можно получать также действием азида натрия на хлорангидриды кислот или действием азотистой кислоты на гидразиды кислот. [c.276]

Ввиду. высокой реакционной способности смешанных Ангидридов на основе угольной кислоты с соединениями типа НХ (где НХ —кислота, амин, спирт, тиол, вода и т. п.), по-видимому, эфиры могли бы образоваться в результате цепной реакции [c.200]

Смешанный ангидрид ациламинокислоты и эфира угольной кислоты. [c.463]

Аминолиз проводится в органических или водных средах, а также в смешанных растворителях (при контролируемом pH) [62]. Аминолиз ангидрида можно проводить с высокой селективностью с преимущественным образованием а-изомера. С этой целью необходимо вести процесс при низкой температуре в избытке аминокислоты и в присутствии следующих добавок [53] 1) уксусная кислота [53], ортофосфорная кислота, угольная кислота [53—55] 2 смеси слабых кислот и низших алифатических спиртов [53] 3) смеси сильных кислот и спиртов [61—65]. На практике аминолиз ангидрида аспарагиновой кислоты проводят в водных растворах неорганических соединений [66]. [c.93]

Смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и дикарбоновых кислот Смешанные поликарбонаты, содержащие атомы азота Смешанные поликарбонаты, содержащие атомы [c.4]

Дополнительное преимущество использования смешанных ангидридов карбоновых и угольной кислоты заложено в летучести обоих побочных продуктов реакции — диоксида углерода и низшего спирта. Однако с другой стороны, эти ангидриды получаются из Соответствующих хлорформиатов в строго безводных условиях, и [c.399]

Смешанные ангидриды с угольной кислотой. Смешанные быс-ангидриды N-защищенных аминокислот с угольной кислотой (15) даже при 0° очень быстро диспропорционируются до соответствующих симметричных ангидридов [2524]. В то же время смешанные моноангидриды (16) можно получить при очень низкой температуре (—70°) [357] [c.133]

Для придания поликарбонатам специфических свойств в реакцию вводится третий компонент (помимо дифенилолпропана и фосгена), благодаря чему получаются смешанные поликарбонаты. Так, описаны смешанные поликарбонаты на основе дифенилолпропана и гидрохинона (или резорцина) . Получены смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы . Отмечается , что поликарбонатуретаны более стойки к гидролизу, чем обычные поликарбонаты. [c.46]

Смешанный ангидрид аланина и гюлуэфира угольной кислоты [c.170]

Ангидриды как алифатические, так и ароматические, а также смешанные ангидриды карбоновых и угольной кислот восстанавливаются до альдегидов с умеренными выходами по реакции с тетракарбонилферратом натрия Ыа2ре(СО)4 [968]. [c.185]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным из 1 части 0,1%-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1%-ного раствора тимолового синего. При pH 8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH 8,4 — фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в точке окончания титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия КаНСОа ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 69) практически не наблюдается, и нельзя приме- [c.369]

Этим способом получен ряд лфиров тиоуксусной кислоты — от метилового до к-октилового с выходами в среднем 90% от теоретического. Тиофенол ацилпруют смешанными ангидридами кислот, содержащими жилас-мын ацильнъш остаток и остаток моноэтилового эфира угольной кислоты [377]. [c.597]

В качестве ацильной компоненты наряду с хлорангидридами [1 = С в схеме (Г.Г.49)] используют прежде всего азиды аминокислот (2=Кз), а также смешанные ангидриды угольной кислоты, получаемые нз аминокислот и хлор-угольных эфиров ) в присутствии третичных аминов [c.90]

Ацилмалонаты образуются при действии алкоксимагниймалоно-ерго эфира на смешанный ангидрид бензойной и угольной кислот 188] или на хлорангидрид какой-нибудь кислоты [89]. [c.334]

Диэтиловый эфир бензоилмалоновой кислоты (68—75 % из это-ксимагниймалонового эфира и смешанного ангидрида бензойной к. угольной кислот) [88]. [c.335]

Чтобы защитить а-аминогруппу, использовался медный комплекс лизина, тогда как е-аминогруппу атдалировали смешанным ангидридом карбобензилоксиаминокислоты и этилового эфира угольной кислоты [6 ]- [c.185]

Один интересный с практической точки зрения факт при ацилировании гидроксильных групп смешанными ангидридами угольной кислоты был отмечен при синтезе эфиров бензилпвг нициллина [121]. При обычном проведении синтеза одним из продуктов реакции ацилирования ацилалкилкарбонатом яа-ляется спирт. Чтобы избежать присутствии двух различных спиртон н реакционной смеси, можно добавить еще 1 зкп триэтиламина [c.202]

Б. Смешанный ангидрид бензойной и угольной кислот (примечание 7). В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометро.м для измерения низких температур, эффективной мешалкой с затвором и двурогим форштоссом, через который присоединены осушительная трубка и капел ,ная воронка, помещают раствор 24,4 г (0,2 моля) бензойной кислоты (примечание 8) и 20,2 г (0,2 моля) триэтиламина (примечание 9) в 200 мл сухого толуола. Раствор охлаждают до температуры ниже 0° при помощи смеси льда с солью и затем прибавляют 21,7 г (0,2 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты (примечание 10) с такой скоростью, чтобы температура см,еси не поднималась выше О " (для прибавления требуется примерно 25—30 мин.). Хлористоводородная соль три-этиламина выпадает как во время этого прибавления, так и в последующие 15—25 мин. при перемешивании смеси. [c.29]

Методика с использованием смешанного ангидрид угольной кислоты 5- оказалась полезной для образовани амидных связей и для получения сложных эфиров тио.тов. См( шанные ангидриды угольной кислоты с успехом применялис для ацилирования в очень мягких условиях карбанионов. оС разовавшихся из диэтилового эфира этилмалоновой кислоты диэтилкадмия Последний дает в качестве продукта реакци соответствующий кетон. Смешанные ангидриды — нроизводиы уксусной и а 1етилсалициловой кислот — дают результать аналогичные описанным здесь , [c.30]

Их получают действием триэтиламинной соли ацил- (или алкил) ам ино-кислоты на хлорангидрид органической кислоты. В качестве остатков органической кислоты оЁмкт испробованы самые разнообразные кислоты. Наиболее удачным оказалось применение смешанных ангидридов, образованных с изовалериановой кислотой и эфирами угольной кислоты. [c.492]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Как отмечалось выше, образующийся ацилферратный анион является сильным нуклеофилом и может при протонировании превращаться в альдегид [493], а при реакции с первичными алкилгалогенидами образовывать кетоны. Предшествующие ацильным соединениям алкилферраты также способны вступать в эти реакции (схема 457). Такие алкил- или ацилферратные анионы способны также к разложению под действием окислителей (кислород, галогены, гипохлорит), приводящему к карбоновым кислотам, их эфирам или амидам, которые образуются путем взаимодействия промежуточных ацилхлоридов с растворителем (схема 458) [494]. Последние достижения в этой области включают раз- работку новых методов синтеза альдегидов из ангидридов карбоновых кислот или смешанных ангидридов карбоновых и алкил-угольных кислот (схемы 459, 460) [495]. [c.367]

Иным путем пантетин (LIV) получен в результате амидного синтеза смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с равномолекулярным количеством гидрохлорида цистамина (LXV) [172, 173]. Смешанный ангидрид (LXX) получают при действии на пантотеновую кислоту (I) в виде ее натриевой соли хлоругольным эфиром в среде диметилформамида при 0° С [c.77]

По той же схеме синтеза с выходом 50% можно получить и пантетеин (LII), если весь процесс проводить без выделения промежуточных продуктов и в конечной стадии пантетин (LIV) восстановить амальгамой натрия [174]. Реакция проходит с теми же результатами, если цистамин (LXV) заменить р-меркаптоэтиламином (LX, с. 74) и, естественно, исключить процесс восстановления. Также конденсацией смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с 2-бензил-тиоэтиламином в присутствии третичного амина с последующим дебен-зилированием металлическим натрием в жидком аммиаке получают пантетеин (LII) [175]. [c.77]

Смешанные алифатпчески-ароматические эфиры угольной кислоты, образующиеся при действии эфиров хлоругольной кислоты на фенолы в пиридиновом растворе, переходят при нагревании, по исследованиям Э и н г о р н а с отщепление.м углекислоты в алкилфенолы, напри.мер [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Угольная кислота смешанные: [c.388] [c.185] [c.188] [c.190] [c.192] [c.194] [c.199] [c.207] [c.222] [c.262] [c.265] [c.290] [c.31] [c.113] [c.187] [c.113] [c.399] [c.106] [c.469] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология