Кондуктометрическое титрование по методу комплексообразования

ЭДТА является самым распространенным реагентом, используемым для титрования катионов различных металлов. Теоретические основы кондуктометрических методов анализа, основанных на реакциях комплексообразования с этим реагентом, получили за последние годы значительное развитие описаны методы построения теоретических кривых титрования, предложены критерии применимости метода [98, 99, 324—327]. Изложенные ниже принципы построения теоретических кривых титрования могут быть использованы для кондуктометрических определений, основанных на других реакциях комплексообразования. [c.205]

Излагаются теоретические основы, содержание и техника кондуктомет-рического метода анализа неорганических и органических соединений. Особое внимание уделено описанию аппаратуры и методов кондуктометрического титрования, основанных на использовании реакций нейтрализации, осаждения, комплексообразования и окисления — восстановления., [c.2]

Прямая кондуктометрия с химическим воздействием на систему сочетает быстроту прямого кондуктометрического метода с возможностями кондуктометрического титрования. В этом методе могут использоваться не только реакции нейтрализации, но и осаждения, вытеснения из солей, комплексообразования. Примесь постороннего электролита (до 3—4%) в меньшей степени мешает проведению анализа, чем в классическом варианте прямой кондуктометрии. [c.75]

Имеется классификация методов кондуктометрического титрования, которая основана на типах реакций, используемых для определения содержания того или иного соединения. В этих методах используются следующие реакции 1) кислотно-основного взаимодействия 2) комплексообразования 3) осаждения [c.235]

Методы анализа, основанные на использовании реакций комплексообразования, очень разнообразны. Развитию этих методов способствовало применение кондуктометрии для изучения комплексных соединений, а также в связи с использованием комплексонов. Также получила широкое распространение группа методов, основанная на реакциях осаждения. В отличие от гравиметрического химического анализа кондуктометрическое титрование не требует много времени и имеет более высокую чувствительность. [c.236]

В титриметрическом анализе используют реакции различного типа — кислотно-основного взаимодействия, комплексообразования и т. д., удовлетворяющие тем требованиям, которые предъявляются к титриметрическим реакциям. Отдельные титриметрические методы получили название по типу основной реакции, протекающей при титровании или по названию титранта (например, в аргентометрических методах титрантом является раствор AgNOa, в перманганатометрических — раствор КМПО4 и т. д.). По способу фиксирования точки эквивалентности выделяют методы титрования с цветными индикаторами, методы потенциометрического титрования, кондуктометрического, фотометрического и т. д. При классификации по типу основной реакции, протекающей при титровании, обычно выделяют следующие методы титриметрического анализа. [c.188]

Кондуктометрия принадлежит к старым физико-химическим методам анализа, но и в настоящее время широко применяется как для непосредственного измерения электропроводности, так и для кондуктометрического титрования. Метод кондуктометрического титрования наиболее распространен и применяется для окислительно-восстановительных реакций, а также для реакций нейтрализации, осаждения, комплексообразования и др. Этот метод особенно полезен в случае окрашенных растворов, когда обычным химическим титрованием невозможно определить конечную точку титрования, а применение потенциометрических методов затруднительно. Кондуктометрический метод титрования позволяет раздельно определять минеральные и органические кислоты при совместном присутствии, соли органических кислот в присутствии щелочей или солей минеральных кислот и т. д. [c.39]

В ходе кондуктометрического титрования происходит замещение конов, находящихся в анализируемом растворе и участвующих в реакции с титрантом, ионами титранта, электропроводность которых больше или меньше электропроводности ионов анализируемого раствора. Этим обусловлено получение восходящих или нисходящих ветвей кривых кондуктометрического титрования. После точки эквивалентности титрант уже не расходуется, поэтому обычно получают восходящие прямые, угол подъема которых зависит от электропроводности титранта. Точность индикации точки эквивалентности определяется углом пересечения прямых он должен быть возможно более острым, тогда точность определения достигает 0,3%. Обычная же точность метода до 1%. Наиболее острый угол пересечения прямых получается при кислотно-основном кондуктомет-рическом титровании, так как ионы Н+ и 0Н вносят особенно большой вклад в электропроводность раствора (см. табл. Д.21). Наряду с реакциями кислотно-основного взаимодействия в кондуктометрии можно применять многие реакции осаждения и некоторые реакции комплексообразования. В принципе кондуктометрия годится и для индикации точки эквивалентности в окислительно-восстановительном титровании, если оно сопровождается изменением концентрации ионов НзО+. Но все же лучшие результаты дают в зтом случае другие методы индикации. [c.324]

Применение кондуктометрического титрования в методах осаждения и комплексообразования. Любая реакция может служить основанием кондуктометрического титрования, если продуктом реакции является слаборастворимое вещество или прочный комплекс. Пригодность и точность их зависят главным образом от следующих факторов [c.177]

В кондуктометрическом титровании на основе реакций комплексообразования в качестве титранта обычно применяют ЭДТА. Этим методом можно определять Со ", Ni ", u ", Zn ", d ", Pb ", Fe ", Fe ", АГ, Mn ", a ", Mg ", Sr ", Ba ", ионы РЗЭ, тория, урана и др. Поскольку при взаимодействии ЭДГА с катионами металлов в водных растворах протекают реакции [c.163]

В методе высокочастотного титрования используют реакции нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления — восстановления. Несмотря на широкие возможности, которые открывает этот метод, следует иметь в виду, что ему свойствен и основной недостаток обычного кондуктометрического титрования невысокая избирательность. Посторонние ионы, находящиеся в [c.246]

В основе методов этой группы лежат также химические реакции нейтрализации, окисления—восстановления, осаждения и комплексообразования, по фиксирование КТТ проводится одним из электрохимических методов потенциометрическим, амперометрическим, кондуктометрическим (в том числе с помош,ью высокочастотного титрования), кулонометрическим и т. д. [c.76]

Важнейшими критериями кондуктометрических методов титрования, использующих реакции окисления — восстановления, так же как и при других титриметрических методах анализа, являются величины окислительно-восстановительных потенциалов взаимодей-" ствующих вешеств. При помощи обычных расчетов может быть установлено, насколько полно протекает реакция. Для количественного прохождения реакций создают определенные условия, так как потенциалы окислительно-восстановительных систем зависят от температуры, концентрации раствора, pH среды, комплексообразования и т. д. Повышение температуры с целью изменения величины окислительно-восстановительного потенциала систем не использовано в практике кондуктометрического титрования. [c.261]

Описанным методом можно исследовать один или несколько комплексных ионов, области существования которых разделены достаточно большими концентрационными интервалами. При ступенчатом комплексообразовании с рядом последовательно образующихся ионов, области существования которых перекрываются, этот метод неприменим. В лучшем случае тогда могут быть сделаны лишь качественные выводы. Обычно метод кондуктометрического или амперометрического титрования применяется для определения стехиометрического состава комплекса по точке пересечения кривых титрования. Для количественного определения констант диссоциации рекомендуется, по возможности, применять другие методы, например потенциометрический, так как константы, полученные из кривых титрования, в большинстве случаев недостаточно надежны. [c.261]

Кондуктометрический метод применим также в других вариантах титрования, например, основанных на реакциях замещения, комплексообразования и т. д. [c.77]

КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЕ И ХРОНОКОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ТИТРОВАНИЯ, ОСНОВАННЫЕ НА РЕАКЦИЯХ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ [c.205]

Разработаны методы кондуктометрического определения алюминия, основанные, например, на реакции комплексообразования с оксалатами [344]. К раствору, содержащему ионы алюминия, добавляют в избытке оксалат натрия, некоторое количество насыщенного раствора метилового фиолетового и сухого растертого оксалата кальция. Избыток оксалата титруют нитратом кальция. Метиловый фиолетовый вводят для предотвращения адсорбции ионов на выпадающем осадке, а порошок оксалата кальция — для улучшения условий кристаллизации. Описан тиосульфатный метод устранения ионов Fe +, мешающих определению. Для кондуктометрического определения алюминия в присутствии железа описан тартратный метод [345]. При титровании тартратом калия сначала в реакции комплексообразования вступают ионы алюминия, образующие более устойчивые комплексы. Окончание этой реакции фиксируется изломом кривой. Метод использован для анализа металлического алюминия, бокситов и силикатных пород. Кондуктометрический метод определения алюминия в присутствии железа и марганца описан в работе [346]. Определение основано на реакции с фторидом аммония, приводящей к образованию растворимых комплексов. Железо (И) и марганец не мешают определению, если содержание каждого не превышает содержание алюминия более чем в 20 раз. [c.232]

Методом кондуктометрического титрования исследовано комплексообразование ионов двухвалентной ртути с гиппуровой, щавелевой, янтарной и малоновой кислотами [378]. При этом образуются комплексы определенного состава. [c.235]

Простейший случай образования аутокомплекса можно проиллюстрировать таким уравнением D-ь 2МХ DM" -I-МХг, где D - молекула растворителя, М" " — ион металла и Х — лиганд. Следует подчеркнуть, что в зависимости от характера растворителя образование аутокомплекса может протекать наряду с сольватацией, диссоциацией или комплексообразованием в одном и том же растворе. Были использованы разнообразные методы для того, чтобы различить все эти процессы. Наибольшие успехи достигнуты здесь, пожалуй, с помошью кондуктометрического титрования ценные сведения получены также и методами потенциометрии, полярографии, УФ-, видимой и ЯМР-спектроскопии. [c.191]

Кондуктометрическая индикация точки эквивалентности может быть также использована в реакциях титрования по методу окисления — восстановления или по методу комплексообразования. Однако возможности кондуктометрии здесь несколько сужаются в связи с тем, что реакцию титрования нередко приходится проводить в присутствии большого количества электролитов (например, в сильнокислой среде, в буферном растворе и т. д.). На фоне большого количества электролитов не всегда удается с достаточной точностью определить изменение электрической проводимости, связанное с протеканием реакции титрования. Однако в некоторых случаях применение кондуктометрии оказывается достаточно эффективным. При титровании, например, Fe + раствором комплексона П1 (двунатриевая соль этилендиа-минтетрауксусной кислоты) протекает реакция [c.105]

Кроме 1еводного титрования с индикаторами метода нейтрализации, можно применять потенциометрическое, кондуктометрическое, амперометрическое титрования. Размеры капель неводных растворов значительно меньше размера капель водных растворов вследствие меньшего поверхностного натяжения. Это повышает точность титрования. Неводное титрование можно применять для редокспроцессов, комплексообразования и осаждения. [c.445]

Конечную точку титрования обнаруживают потенциомет-рически (обычно с использованием стеклянного электрода), кондуктометрически, спектрофотометрически или др. методами, а также визуально с помощью кислотно-основных индикаторов. Индикатор подбирают так, чтобы область pH перехода его окраски располагалась возможно более симметрично относительно pH в точке эквивалентности. Скачок титрования, т. е. резкое изменение pH вблизи точки эквивалентности, тем больше, чем сильнее титруемая к-та (основание) и чем выше ее концентрация. Чем больше скачок, тем меньше погрешность определения. Для усиления кислотности в-в иногда используют комплексообразование, напр. Н3ВО3 титруют в присут. маннита. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология