Кремний двуокись хлористый

Двуокись серы Фтористый водород Окислы азота Сероводород Тетрафторид кремния Двуокись серы Фтористый водород Окислы азота Сероводород Хлористый водород Хлор [c.256]

Реакционную способность кремния после его взаимодействия с хлористым метилом можно повышать пропусканием безводного фтористого водорода при температуре 100—500°. При этом осевшая на поверхности кремния двуокись кремния превращается в улетучивающийся фторид кремния [1345]. [c.70]

Германий двуокись Железо окись. . . Индий окись. . . Кадмий окись. . Калий хлористый. Кальций окись. . Кобальт окись. . Кремний двуокись Магний окись. . Марганец двуокись Медь окись. ... Натрий хлористый Никель окись. . . Олово закись. . . Свинец окись. . . Серебро азотнокисло Стронций окись. Сурьма трехокись Таллий (///) окись Титан двуокись. Хром окись. . . Цинк окись. . . Цирконий двуокись [c.16]

Кремний четырехиодистый Кремния двуокись Олово (II) бромистое Олово (IV) бромистое Олово (II) хлористое Олово (IV) хлористое Олова гидрид. . . [c.613]

Соединения висмута, сурьмы, бария, кремния, магния, ванадия, алюминия, цинка, железа, углерода хлористый висмут, двуокись титана, двуокись тория, окись циркония, окись алюминия, силикагель на активном угле лучше всего действуют двуокись титана и двуокись кремния [c.378]

Конденсация ацетилена с аммиаком, температура 400°, получающийся нитрил омыляется, давая сернокислый аммоний и уксусную кислоту Двуокись кремния и безводный хлористый цинк 1095 [c.430]

Полимеризация пропилена пропилен при 350° и атмосферном давлении пропускают над дегидратированным флоридином активность катализатора повышается и сохраняется продолжительное время, если пропилен пропускают со следами хлористого водорода или алкилхлорида продукт полимеризации представляет собой жидкость с уд. весом 0,7, которая после перегонки с водяным паром Флоридин, обработанный соляной кислотой синтетический силикат алюминия действует аналогично силикаты железа и магния и осажденная двуокись кремния неактивная осажденная пористая окись кремния, на поверхности которой адсорбируется окись алюминия, приблизительно в 20 раз активнее, чем самый лучший флоридин активность катализатора окись алюминия на двуокиси крем- 1454 [c.455]

Двуокись кремния Хлористое олово Хлорное олово. . Двуокись олова. Двусернистое олово Сернокислое олово Бромистый стронций Углекислый стронций Хлористый стронций [c.45]

В качестве сырья применяют этиленовые концентраты, свободные от других олефиновых концентратов, а в качестве катализатора — хлористый алюминий, хлористый висмут и двуокись кремния. Смесь этилена и сухого хлористого водорода в соотношении этилен хлористый водород 1 1 пропускают при 200—220° С через неподвиж- [c.334]

Отделение пигментов (7 заводов) — двуокись титана, титановые пигменты, пигментные краски, безводный хлористый магний, чистый кремний и цирконий. [c.115]

Реактивы. 1) Цинк или железо (порошок и кусочки или пластинки). 2) Двуокись марганца МпОг. 3) Окись железа РегОз. 4) Двуокись кремния ЗЮг- 5) Хлористый калий КС). 6) Азотнокислый свинец Pb(NOз)2. 7) Йодистый калий К1. [c.93]

Абсорбция — физико-химический процесс поглощения веществ из раствора или из смеси газов твердыми телами или жидкостью. Аппараты, в которых происходит поглощение веществ, называются абсорберами, а поглощающие вещества — абсорбентами. Явление абсорбции широко используется в технике, например, в абсорбционных холодильных машинах для поглощения хладагента. В качестве хладагентов используются аммиак, сернистый ангидрид и т. д. в качестве абсорбентов — вода, хлористый кальций, двуокись кремния и пр. [c.3]

САЖА БЕЛАЯ — высокодисперсная аморфная двуокись кремния. По способу получения С. б. делят на жидкофазную и газофазную. Жидкофазную С. б. получают осаждением кремневой кислоты из р-ра силиката щелочного металла с помощью углекислого газа, соляной к-ты, хлористого аммония и других кислых агентов, обычно в присутствии солей металлов II и III групп, играющих роль коагулянтов. Далее следуют фильтрация, промывка, сушка, иногда—ра.з-мол. В зависимости от условий проведения этих операций С. б. может быть щелочной и кислотной. Свойства нек-рых марок С. б. приведены в таблице. [c.366]

Четыреххлористый кремний 5)С14 — бесцветная легкоподвижная жидкость с резким удушливым запахом, т. кип. 57,6 °С, т. пл. —70°С, плотность 1481 кг/м. На воздухе четыреххлористый кремний дымит вследствие гидролиза, при котором образуются хлористый водород и двуокись кремния. Четыреххлористый кремний получают преимущественно хлорированием ферросилиция. [c.241]

В ходе экспериментов Пристли получал кислород нагреванием окиси ртути или селитры в замкнутом сосуде, используя линзу для фокусировки солнечных лучей. Ему пришла гениальная мысль применить в аппарате Гейлса в качестве запирающей жидкости ртуть вместо воды. Благодаря этому он смог открыть хлористый водород, аммиак, окись азота, четыреххлористый кремний, двуокись серы и окись углерода. Пристли исследовал свойства всех этих газов. Он был блестящим химиком-практиком, но теоретические возможности сделанных им открытий часто ускользали от него. Тем не менее однажды, описывая способ получения кислорода, он заявил [ИЗ] Эта серия действий, относящихся к экстракции воздуха, представляется очень необычной и важной и в умелых руках может привести к значительным открытиям . [c.60]

В табл. 20 приводится выход четыреххлористого кремния нри разных температурах. Для установления количества образующегося четыреххлористого кремния фракцию с т. кип. до 70° подвергали гидролизу хлористый метилен, не вошедший в реакцию, отгоняли, образовавшуюся из четыреххлористоог кремния двуокись кремния прокаливали до постоянного веса. [c.370]

После первоначальных определений Липсеттом с сотрудниками [18] поверхностной энергии хлористого натрия по данным измерений теплот растворения Бенсон с сотрудниками провели значительно более точные определения [19—22]. К другим исследованным веществам относятся окись магния [23], окись и гидроокись кальция [24] и дегидратированная и гидратированная двуокись кремния [25]. [c.254]

Хлористый алюминий (в этилен-хлориде) Na А1С14 (в галоидирован-ном октане или нонане) окись алюминия или двуокись кремния [c.454]

Одномерные гигантские молекулы существуют в таких кристаллах, как хлористый палладий, дисульфид кремния и двуокись селена (рис. 70). Бесконечные цепи (внутри которых связи являются ковалентными) и в этих случаях удерживаются слабыми межмолекулярными силами. Такие цепи располагаются вдоль всего кристалла вполне правильно и могут содержать сотни и тысячи атомов. Очень длинные цепи содержатся также в высокополи-мерах (см. гл. 10), но их длины — переменные и расположение может сильно отличаться от правильного. В ком- [c.251]

Нерастворившийся остаток отфильтровывают, промывают горячей водой, подкисленной НС1, до полного удаления солей железа, затем промывают раствором NH4OH для растворения хлористого серебра. Остаток, содержащий осмистый иридий, пустую породу и, возможно, двуокись кремния, высушивают вместе с фильтром. Осадок снимают с фильтра, переносят по возможности полно в платиновый тигель и обрабатывают HF и H2SO4 для удаления Si02, затем сернокислый раствор разбавляют в тигле водой, фильтруют через прежний фильтр и переносят во взвешенный фарфоровый тигель. Фильтр сжигают отдельно и осторожно прокаливают, после чего присоединяют к основному количеству осмистого иридия и взвешивают. [c.266]

Ближайшими аналогами кремния, по периодическому закону, должны быть элементы нечетных рядов, потому что и З , как На, М , А1, находится в нечетном ряде [481]. Непосредственно за кремнием следует тот экасилиций, или германий Се = 72, которого свойства можно было предугадать (гл, 15, доп. 401) по периодическому закону ранее того (в 1871 г.), как проф. К. Винклер (1886) во Фрейберге (Саксония) открыл этот элемент в особой серебряной руде, названной арги-родитом [482] А СеЗ Легко восстановляемый (водородом и углем) при накаливании окиси и выделяемый из растворов цинком, металлический германий оказался серовато-белым, кристаллизующимся (в октаэдрах), хрупким, плавящимся (под слоем расплавленной буры) около 900°, уд. веса 5,469, легко окисляемым вес его атома 72,3, теплоемкость 0,076, как и следовало ждать для этого элемента по периодическому закону. Соответственно ему, двуокись германия СеО есть белый порошок, обладающий уд. весом 4,703 вода, особенно кипящая, растворяет эту двуокись (на 1 ч. СеО 247 ч, воды при 20°, 95 ч. при 100 ), приобретая явно кислую реакцию. Со щелочами она дает растворимые соли, в кислотах же мало растворима. В струе хлора металл дает хлористый германий [c.148]

При интенсивном механическом дроблении твердых неорганических веществ (сажи, графита, кварца, хлористого натрия, магния, железа) на вновь образованных поверхностях могут возникать специфические активные центры ионной или свободнорадикальной природы [188]. Эти центры могут реагировать с мономерами, вызывая их полимеризацию [189], или с полимерами с образованием привитых сополимеров [188]. Таким способом Платэ и его сотрудникам удалось привить полистирол на двуокись кремния и получить растворимые сополимеры, содержащие до 7,0 7о связанного кремния [190]. [c.33]

Окисление хлорсиланов — разветвленная цепная реакция, развивающаяся после некоторого индукционного периода [279]. Нижний предел воспламенения SiHa l лежит при более высоком давлении, чем для SiH4. При термическом окислении хлорсиланов получается двуокись кремния, хлористый водород и хлор. [c.570]

Факторы, влияющие на алкилирование тетрахлорида кремния алюминийалкилами, исследованы рядом авторов [210]. Более полное использование алкильных групп у алюминия при взаимодействии хлорида кремния с алюминийалкилом возможно в присутствии хлористого натрия. Однако я в этом случае образуется смесь алкилхлорсиланов [211]. Эфиры кремневой кислоты реагируют с алюминийалкилами, образуя смесь алкилалкоксисиланов и тетраалкилсилаиа [212]. Отмечается сложность разделения реакционной смеси, особенно если алкильные группы у алюминия и алкоксисиланов одинаковы. Двуокись крем1ния взаимодействует с алкилалюминийгалогенидами при нагревании до 270 °С, образуя тетраалкилсилан, выход которого составляет —70% [213].. Диалкилалюминийгидрид восстанавливает галоген- или алкоксипроизводные кремиия с образованием Si—Н-связей [214]. [c.118]

Двуокись марганца МпОг. 3) Окись железа Fe Os 4) Двуокись кремния SiOs. 5) Хлористый калий КС1 6) Азотнокислый свинец РЬ(К0з)г 7) Йодистый калий KJ. [c.80]

При заместительном хлорировании пропилена наряду с ал-лилхлоридом образуются изомеры, содержащие атом хлора при двойной связи. В условиях окислительного хлорирования хлористым водородом накоплению аллилхлорида благоприятствуют катализаторы из хлоридов палладия, меди, празеодима, теллура, цинка и калия, а также из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, нанесенных на окись алюминия или двуокись кремния [16, 18]. В присутствии некоторых из них селективность по аллилхлориду достигает 90%, а съем продукта составляет 100 г с 1 л катализатора в час. Степень конверсии пропилена и H I при этом не превышает 25% [18]. Синтез аллилхлорида может быть осуществлен и через 1,2-дихлорпропан, который с удовлетворительным выходом получают путем аддитивного окислительного хлорирования пропилена . Пиролиз 1,2-дихлор-пропана дает смесь хлорпропиленов. Выход аллилхлорида составляет 357о [19]. [c.177]

В верхних зонах печи возможен также гидролиз 51Си с образованием 5102. Таким образом, двуокись кремния в конечном счете накапливается в печи, образуя в смеси с неактивной окисью магния оставшейся окисью алюминия тугоплавкие и нерастворимые в хлористом магнии остатки, называемые шлаками. Накопление шлаков сокращает время нормальной работы печи. Поэтому примесь двуокиси кремния очень вредна. [c.93]

Технология получения аэросила, обладающего высокой степенью чистоты (99,8%), включает пиролиз 81014, коагуляцию аэросила, десорбцию хлористого водорода с поверхности ЗЮз и некоторые другие стадии. Крупные хлопья отделяются, проходя через коагуляционную зону [479]. Для удаления остатков хлористого водорода, окклюдированного аэросилом, последний подвергают обработке горячим воздухом и вакуумированием. Содержание остаточного хлористого водорода не превышает 0,025%. Образующийся в процессе производства хлористый водород используется для получения соляной кислоты. Высокая степень чистоты исходных реагентов, тщательная регулировка подачи гремучей смеси, гомогенность реакционной массы, высокая температура процесса (1000 °С), применение других технологических приемов позволяют получать однородный аэросил [479]. Полученные сферические частицы гидрофильны, имеют диаметр 5—20 нм и удельную поверхность 50—400 м /г. Аэросил ограниченно растворим в воде (150 мг/л) и выгодно отличается чистотой от двуокиси кремния, полученной осаждением (99,8 и 88% соответственно). В 1 г содержится в среднем —10 частиц [4 , 481]. От других типов двуокиси кремния аэросил отличается и меньшим числом гидроксильных групп на поверхности [482]. Сферическая форма частиц аэросила сохраняется до величины удельной поверхности 300 м /г [483]. При ее увеличении поверхность частиц растрескивается и несколько возрастают их размеры. По-видимому, наиболее мелкодисперсной в настоящее время является двуокись кремния найокол 215 с размерами сферических частиц 2 им, [484]. [c.35]

Очевидно, что в результате гидролиза выделяются газообразные вещества (НС1 и На) и твердые продукты (двуокись кремния, борная кислота). Как уже было отмечено выше, протекание таких реакций в газохроматографической аппаратуре недопустимо, так как, с одной стороны, это искажает количественные результаты, а с другой — выделяющийся хлористый водород приводит к коррозии аппаратуры. Имеется большое число работ, посвященных прямому газохроматографическому анализу легкогидролизуемых продуктов. Первые публикации по этому вопросу относятся к 1957—1960 гг., далее число их ежегодно стало значительно увеличиваться. В табл. IV, 1 представлены группы легкогидролизуемых веществ, которые можно анализировать методом газовой хроматографии. [c.126]

Двуокись кремния (ЗЮ ) Бромистое серебро (AgBr) Хлористое серебро (Ag l) Йодистое серебро (AgJ). . . Азотнокислое серебро [c.242]

Ректификация, отмьшка кислотой, раствором бикарбоната натрия, карбонизированным метасиликатом кальция (оксид кальция 33,7%, двуокись кремния 36,6%), адсорбция на молекулярных ситах Дистилляция с па- То же ром, фракционированная ректифи-фикация, обработка карбонатом калия, хлористым кальцием Адсорбция на молекулярных ситах КА-34 [c.221]