Бура реагент

В горном деле при бурении скважин используют глинистые суспензии, которые однако обладают малой седиментационной устойчивостью и быстро агрегируют, особенно при проходке пород, содержащих минералы Са, Mg, А1, Ее. Для стабилизации глинистых суспензий используют торфо- и углещелочные реагенты. Реагенты приготовляют сухим и мокрым способами, аналогичными получению биологически активных веществ из торфов и бурых углей обработкой их щелочами. Для увеличения коагуляционной устойчивости углещелочных реагентов в присутствии ионов Са , Mg , [c.30]

Методы ионного обмена. Рассмотренные методы все-таки не дают той степени умягчения, которая требуется для некоторых областей применения воды кроме того, они громоздки и связаны со значительными расходами реагентов. В последние годы широкое распространение получили методы ионного обмена. Твердые материалы, способные к ионному обмену с окружающей средой, получили название ионитов. Сюда относятся различные вещества неорганические и органические, природные или синтетические. Одним из простейших ионообменных материалов является сульфоуголь, получаемый обработкой бурых углей концентрированной серной кислоты при нагревании. В настоящее время наибольшее значение приобрели различные ионообменные смолы, вырабатываемые на основе синтетических полимеров. В зависимости от того, какие ионы в этих смолах обмениваются — катионы или анионы, — различают катиониты и аниониты. Иониты представляют собой твердые электролиты, у которых один поливалентный ион является нерастворимым, а ионы противоположного знака способны к обмену на ионы, находящиеся в окружающем растворе. [c.70]

Нитролигнин представляет собой желто-бурый зернистый порошок с влажностью до 60%, содержащий в сухом виде не менее 70% лигнина (по Кенигу) и не более 4% золы. Реагент растворяется в разбавленной щелочи в соотношениях 1 0,1—1 0,5, чаще всего [c.155]

По сравнению с продуктами", полученными высушиванием клейстеризован-ного крахмала, лучшие результаты дает высушивание суспензии его с добавками различных реагентов (буры, полифосфатов и т. п.). Эффективным оказался предложенный [c.177]

Что же такое буровой раствор Это, например, вода, заливаемая в ствол при бурении шнековым буром воздух, нагнетаемый для выдувания шлама из шпура утяжеленный глинистый раствор, применяемый в разведочных скважинах, чтобы устранить возможность выброса при разбуривании пластов высокого давления пена, используемая для выноса шлама из скважины, которую бурят на воду в ледниковых отложениях бентонитовый раствор, служащий для поддержания устойчивости стенок при проводке шурфа сложная промывочная система, приготовляемая на основе нефти с добавкой эмульгаторов, стабилизирующих и структурообразующих реагентов, а также закупоривающего материала, для разбуривания пластов, содержащих коррозионноагрессивные газы, с температурами, превышающими 260 °С. Можно было бы указать много других примеров использования буровых растворов, но и приведенных вполне достаточно, чтобы продемонстрировать широту спектра их применения. [c.8]

Дальнейшее изучение Дж. У. Джорданом и его коллегами реакций солей алифатических аминов привело к открытию реагента, снижающего фильтрацию растворов на углеводородной основе. Этот материал, который определяют как смесь п-алкил гуматов аммония, получается в результате реакций между четвертичными аминами, имеющими от 12 до 22 атомов углерода в одной из алкильных цепей, и растворяющейся в щелочи фракцией лигнита (леонардита, бурого угля). Этот реагент легко диспергируется в необработанной нефти и в нефтепродуктах и снижает фильтрацию без значительного повышения вязкости системы. Кроме того, он способствует эмульгированию воды. [c.80]

Кирпично-красный порошок растворим в растворах щелочей, хуже — в воде малорастворим в эт. нерастворим в ац., бзл., хлф., ССи. Константы ионизации рК2=3,89 0,11 рКа = 3,61 0,09 рК4= И,7 0,06. В спектре водного раствора имеется по-ЛОСЭ поглощения с Хтах =420 нм. В 0,05 М растворах буры реагент устойчив не менее 2 недель минеральные кислоты разрущают реагент. [c.123]

Углещелочной (УЩР) и торфощелочиой (ТЩР) реагенты представляют собой порошки или жидкости коричневого цвета. Их получают путем взаимодействия водного раствора каустической соды соответственно с бурым углем или торфом. ТЩР и УЩР предназна- [c.56]

При химической обработке раствора, например, углещелочным реагентом, возникает потребность снизить щелочность раствора. Для снижения шелочности применяют бурый уголь или ССБ. [c.59]

При соотношении 20—25 массовых частей бурого угля, 20— 25 массовых частей силиката натрия и 50—60 массовых частей воды получается гуматно-силикатный реаге ат, удовлетворительна снижающий водоотдачу неминерализованнь[х промывочных жидкостей. Этот реагент является основой системы, оказывающей крепящее действие на глинистые породы (гуматно-малосиликат-ный раствор). [c.53]

Гуматно-малосиликатные глинистые растворы. Гуминовые веш ества, яв.ляясь недефицитными и недорогими продуктами, широко используются для химической обработки буровых растворов, содержащих незначительное количество солей натрия или ка.1шя. Наибольшее применение из всех реагентов получил УЩР, поставляемый на буровые в виде порошкообразной массы или приготовляемый на месте потребления путем обработки бурого угля водными растворами щелочи. В то же время применение УЩР при бурении в глинистых отложениях, как правило, обусловливает осложнения процесса бурения. Вследствие большого набухания в УЩР глинистые породы теряют естественную связность, возникают осыпи и обвалы, возрастает липкость глинистых корок, увеличивается возможность затяжек и прихватов бурильного инструмента и т. п. [c.200]

Дл)1 выявления оптимальных соотношений бурого угля и силиката натрия (модуль 2,84), обеспечивающих получение наиболее активного реагента-понизителя водоотдачи, была исследована система жидкое стекло — бурый уголь — вода, а также изучено взаимодействие полученных реагентов с глинистыми растворами. По результатам обработки глинистых растворов реагентами различного состава установлено, что оптимальн лй состав гуматно-си-лпкатпого реагента содержит 20—25% бурого угля (на сухое вещество) 20—25% силиката натрия и 50—60% воды. Реагент имеет вид густой пасты, быстро подсыхающей и через 1 сут имеющей вид полусухого вещества черного цве. а, хорошо растворимого в холодной воде и циркулирующем буровом растворе. На основе этого реагента автором была создана новая система, получившая название гуматно-малосиликатного глинистого раствора [c.201]

На основании лабораторных исследований установлено, что наиболее перспективными реагентами из ряда ПФР являются ЛСФ-1, ЛСФ-3, ЛПЭ-11В, холинхлорид. Данные табл.33 и рис.13-16 показывают, что вязкость нефти после контакта с водными рас-ворами вышеуказанных реагентов снижается в 3-10 раз. Следует отметить, что изменение вязкости нефти от концентрации носит нелинейный характер. Особенно резкое снижение наблюдается, как уже отмечалось, в областях низких концентраций. Зависимость эффективной вязкости от концентрации реагента имеет ярко ыраженный минимум в области концентраций 1-2 г/дм что подтверждает каталитический характер влияния ПФР на свойства нефти. Как показали исследования, оптимальная концентрация реагента зависит как от структуры ПФР, так и от срстава нефти. Гак, в случае применения реагента ЛСФ-1 для арланской и бура-евской нефти оптимальной концентрацией является 0,1-0,2 %масс. Для этой же нефти при использовании реагента С-3 или УрПАС оптимальная концентрация 0,5-1,0 %масс., для ЛСФ-3 - 0,3-0,5, а [c.123]

Открытие новых магнетохимических явлений вскрыло, таким образом, фундаментальную роль магнитных воздействий на активацию реагентов и механизм химических реакций и послужило основанием появления новой химической науки — с/гг< овой химии. Сегодня это активно развивающаяся область, в исследования которой вносят свой вклад десятки лабораторий как в нашей стране, так и за рубежом. Результаты этих исследований имеют значение не только для управления химическими процессами, но и для решения специальных задач гео- и космохимии. Уже теперь они становятся фундаментом для построения магнитобиологии, призванной решать проблемы взаимодействия магнитных полей и живых систем в це-ля, развития растениеводства, животноводства и здравоохранения. Может быть, вскоре регистрируемые так часто геофизиками магнитные бури, которые представляют угрозу дополнительного риска для лиц, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, будут использованы в качестве стимуляторов биосинтеза и ингибиторов патологических явлений. [c.165]

Рассмотрим, например, образование хроматограммы при пропускании через колонку, содержащую окислитель, раствора смеси солей железа (И) и марганца (И). Сначала ионы Fe + окисляются до ионов Ре + и образуют вверху колонки буро-желтую зону гидроксида железа, затем образуется более темная зона диоксида марганца МпОа с высоким ре-докс-потенциалом. По мере фильтрования смеси через колонку диоксид марганца восстанавливается ионами Ре + анализируемой смеси до ионов Мп2+, которые перемещаются вниз, где вновь окисляются находящимся в колонке реагентом-окислителем. Зона второго компонента (марганца) фюрмируется в отсутствие третьего компонента только под воздействием реагента-окислителя колонки. Если продукт окисления второго компонента не может восстановиться первым компонентом анализируемой смеси, произойдет образование смешанной зоны и разделения не будет. Аналогичные процессы протекают на восстановительной колонке. [c.252]

Для определения марганца в воде, золе растений, если присутствует железо в небольших количествах, можно использовать в качестве реагента формальдоксим [28], [29]. Марганец (И) реагирует с фор-мальдоксимом в щелочной среде с образованием окрашенного в красно-бурый цвет соединения, /I 455 нм, е = 1,1 10 (см. рис. 52). В растворе образуется комплексное соединение марганца с соотношением компонентов 1 6 и состава [Мп (СН2М0)д] [29]. [c.171]

Другие реакции сурьмы(У). Сурьма(У) в солянокислих растворах (в форме [Sb lg]-) реагирует с органическим реагентом метилфиолетовым, с иодидами и некоторыми другими соед шениями. С метилфиолетовым образуется тонкая суспензия малорастворимого соединения синего цвета. Иодидами сурьма(У) восстанавливается до сурьмы(1П). При этом реакционная смесь принимает бурую окраску за счет выделения иода I2. [c.391]

Другие реакции иодид-ионов. Ио ц1д-ионы вступают в многочисленные реакции с различными реагентами Например, с солями меди(П) они образуют бурый осадок (смесь иодида меди(1) ul и иода Ь), с солями ртути(П) — осадок иодида рт)ти(П) Hgl2 красного цвета, с солями рту-ти(1) — осадок иодида ртути(1) Hg2b зеленого цвета, с солями висму-та(1П) — осадок иодида висмута(П1) BU3 черно-бурого цвета и т. д. [c.455]

Некоторые другие реакции нитрит-иона. Известен ряд других реакций нитрит-иона, представляющих аналитический интерес. Так, с органическим реагентом этакридином в кислой среде нитрит-ион образует окрашенный в красный цвет диазоэтакридин с солями кобальта и КС1 в уксуснокислой среде дает желтый к])исталлический осадок гексанитри-кобальтата(1П) калия Кз[Со(К02)б] с РеЯОд в сернокислой или уксуснокислой среде образует комплекс состава [Fe(N0)S04] бурого цвета и т. д. [c.469]

Иногда химическая реакция начинается, идет некоторое время, а затем как будто прекращается еще до того, как израсходуется один из реагентов в этом случае говорят, что реакция достигла равновесия. Интересным примером может служить взаимный переход двуокиси азота N02 и четырехокиси азота N204. Газ, получаемый при нагревании концентрированной азотной кислоты с медью, имеет, как установлено, при высоких температурах плотность, отвечающую формуле N02, а плотность при низких температурах и высоких давлениях приблизительно соответствует формуле N204. При высоких температурах газ имеет темно-бурый цвет, а при низких приобретает более светлую окраску при дальнейщем охлаждении газа образуются бесцветные кристаллы. Изменение цвета газа и других его свойств с изменением температуры и давления можно объяснить, предположив, что газ представляет собой смесь двух видов молекул N02 и N204, находящихся в равновесии между собой в соответствии с уравнением [c.290]

ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, неплавкие аморфные темно-окраш. в-па, входящие в состав орг. массы торфа (до 60% ), буры.х углей (20—40% ), почв (до 10% ). По хим. структуре — высокомол. оксикарбоновые аром, к-ты (часто содержат также карбонильные и метоксильные группы). Элементный состав 50—60%С, 4—6% Н, 25—40% О. Примен.-. компо-ненгв р-ров, псполь.чуемых при бурении скважин (см., напр., Уг.тещелочкоц реагент), антисептики при лечении кож-НЫ.Х боло шей с.-х. животных. Г. к. улучшают структуру почв н стимулируют рост растений. [c.145]

Холодный разбавленный раствор перманганата калия. И алкены, и алкины можно окислить холодным разбавленным раствором перманганата калия. И те, и другие вызывают исчезновение фиолетовой окраски перманганат-иона МпОр и появление бурого осадка диоксида марганца МпОа- Следовательно, с помощью этого реагента нельзя отличить алкены от алкинов. [c.376]

В эту группу реагентов входят щелочные вытяжки из бурого угля и торфа и продукты их модификации. Впервые гуматные реагенты были применены в керамической промышленности. В 1903 г. Д. Эчесону был выдан патент на обработку глинистых суспензий таннидами и гуматами. С 1934 г., по предложению В. С. Баранова и 3. П. Букс, они применяются для обработки буровых растворов, и в настоящее время являются в СССР самым распространенным реагентом. В 1970 г. было потреблено для этой цели около 150 тыс. т бурого угля. [c.111]

Наиболее распространено приготовление УЩР непосредственно на буровых путем смешения бурого угля и щелочи. Порошкообразный УЩР производится на Карадагском заводе (Азербайджанская ССР), Семеновской фабрике горного воска (Кировоградская обл., УССР), в Кумер-Тау (Башкирская АССР) и на Волгоградском заводе. Порошкообразный реагент готовят кратковременным перемешиванием бурого угля (или угля после экстрагирования из него горного воска) с 40—45%-ным раствором каустика. Несмотря на высокую влажность, доходящую до 30% и более, готовый продукт имеет сухой и зернистый вид вследствие высокой пористости угля. [c.112]

В США практикуется снабжение буровых порошком бурого угля. Для этого уголь после щтабелирования для частичной подсушки и окисления высушивается до содержания 15—20% остаточной влаги, измельчается и упаковывается в мешки. Углещелочные реагенты готовятся в США испарением жидких смесей бурого угля н щелочи (в соотношении 5 1) либо смешением обоих компонентов при помоле [141]. I [c.112]

Намного проще окисление бурого угля хромпиком и производство таким образом хромгуматных реагентов, получивших распространение за рубежом нод различными фирменными названиями (хромлигнайт, L-20 и др.). Американские исследователи [160, 131 и др.] считают, что наиболее эффективно комбинирование хром-гуматов и феррохромлигносульфоната обычно в соотношении 1 2. Преимущества этой комбинации, по сравнению с действием реагентов порознь, они рассматривают как проявление синергизма. [c.115]

Производными кислых камедей являются также реагенты на основе альгинатов, получаемых из бурых морских водорослей (фукусовых, ламинарии, или морской капусты, пельвеции, цистозиры, аскофиллума и др.), в огромных количествах растущих в прибрежной полосе Белого, Черного морей и Тихого океана. Содержание в них альгинатов кальция и магния составляет от 13 до 40%. Активной частью реагентов, получаемых щелочной обработкой этих водорослей, являются натриевые соли альгиновой (водорослевой) кислоты. Она представляет собой спиралеобразную цепь из звеньев >-маннуроновой кислоты, скрепленных р-1,4 связями. Молекулярный вес ее находится в пределах 50 000—200 ООО [173]. Структура одного звена имеет вид [c.182]

Реагент для спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9,4 в присут. ацетона (в зависимости от содержания d переход окраски от зеленовато-бурой до бурой и ораижево-розовой) диапазон определяемых содержаний 0,04-2 мкг/мл определению мешают А1, Ag, Bi, Со, Си. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения d и Zn при pH соотв. 7,6-8,2 и 3-9 в смеси H lj и бутанола (10 1) в присут. 1,10-фенантролина соотношение ме-талл К. ИРЕА 1,10- енантролин для d (1 1 1 X комплекса 520, е 3,3 10 ), для Zn (1 2 2 комплекса 424, 1,1-Ю" ) диапазон определяемых содержаний 11-50 мкг d и 13-32 мкг Zn в 5 мл р-ра. [c.279]

Вырящнваяне яз пара. Исходное поликристаллич. шга аморфное в-во помещают в источник пара (питатель) и нагревают до испарения. Пары в-ва из источника диффундируют или переносятся с потоком газа-носителя в зону, где находится затравка, охлажденная относительно источника (метод десуолнмации). В качестве источника используют тасже в-ва, при разложения к-рых на затравке образуется кристаллизующееся в-во. Затравку при этом нагревают до т-ры, при к-рой разложение исходного в-ва происходит с достаточной скоростью (метод ван Аркела и де Бура). Иногда в пар вводят реагенты, к-рые взаимод. на пов-сти затравки с образованием кристаллизующегося в-ва (метод хим. кристаллизации, см. Химическое осаждение из газовой фазы). Если в-во является нелетучим, ио образует летучие термически неустойчивые соед. с к.-л. другим в-вом (транспортирующим реагентом), то М. в. проводят методом хим. транспорта. При этом источник и затравку помещают в пары транспортирующего реагента, а затравку нагревают относительно источника в результате в источнике образуется летучее соед., к-рое переносится к затравке, где разлагается с регенерацией транспортирующего реагента (см. Химические транспортные реакции). Монокристаллич. пленки (напр.. Ge) получают конденсацией мол. пучков на пов-сти затравки (метод Векшинского). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология