Анализ физико-химический для необратимых реакций

Значительно улучшить использование энергетического потенциала процесса можно в энерготехнологической системе. Пример такой системы в производстве стирола интересен тем, что он вытекает из физико-химического анализа условий реакции дегидрирования. Как отмечено выше, разбавление этилбензола водяным паром преследует две цели сдвинуть равновесие реакции вправо и создать условия непрерывной регенерации катализатора. Сам же водяной пар в реакции не участвует его приходится получать испарением воды и потом отделять от продуктов реакции конденсацией. Несмотря на регенерацию тепла потоков, испарение и нагрев, охлаждение и конденсация - процессы в производстве термодинамически необратимые, и энергетический потенциал используется далеко не полностью. [c.408]

Третья, четвертая и пятая главы посвящены непосредственно описанию необратимых физико-химических процессов в различных системах (однородных, непрерывных и прерывных). Здесь значительное место отводится химическим превращениям. Большая часть относящегося к ним материала сосредоточена в третьей главе. Особое внимание при рассмотрении химических процессов уделяется выбору числа и вида независимых переменных, необходимых для термодинамического описания, расчету изменений свойств системы в ходе процесса при различных граничных условиях, критериям самопроизвольного течения химических реакций в терминах сродства и скоростей, выражению законов химического равновесия в различных концентрационных шкалах, записи феноменологических уравнений, анализу связи (сопряжения) между реакциями. [c.7]

При изучении отдельных- электрохимических, реакций особенно не связанных с растворением или осаждением металлов, необратимые изменения на электроде более ограничены, чем при коррозионных процессах. Следовательно, использование электрохимических и коррозионных свойств вполне приемлемо для характеристики металлических систем, конечно, с учетом искажений, вносимых необратимостью процессов. Кроме того, надо иметь в виду, что плотность вещества,-электропроводность и ряд других свойств, обычно используемых для характеристики систем в физико-химическом анализе, связаны с фазовым составом довольно про стыми соотношениями, чего нельзя сказать об электрохимических и коррозионных свойствах. Например, коррозионная стойкость даже двухфазного бинарного сплава имеет сложную функциональную зависимость от фазового состава, причем представить ее в явном виде далеко не всегда удается. [c.143]

Монография посвящена применению метода физико-химического анализа для решения актуальных вопросов современной неорганической химии разработки новых методов синтеза неорганических соединений на основе равновесных и неравновесных реакций. Дано теоретическое обоснование синтеза на основе применения равновесной химической диаграммы, показано значение метода для овладения сложными необратимыми реакциями. [c.2]

Разработанный первоначально для изучения равновесных систем метод физико-химического анализа приобрел в дальнейшем важное значение и для неравновесных необратимых реакций неорганического синтеза. [c.9]

Основной инструмент физико-химического анализа — диаграмма состояния для изучения необратимых реакций — имеет ограниченное применение, но диаграммы состав—свойство оказались весьма полезными как для выявления новой реакции, так и для количественной оценки ее эффективности. Для обоснования методов синтеза особенно полезны диаграммы состав— свойство, где свойством является количественный показатель протекания реакции — выход синтезируемого соединения, скорость его образования, индукционный период начала реакций и др. [c.167]

До недавнего времени, когда еще только проводились опыты, описанные в настоящей монографии (1944—1955 гг.), существовало довольно резкое разграничение между двумя методами работы. Препаративный метод широко применялся для синтеза определенных соединений па основе необратимых реакций. Метод физико-химического анализа прочно завоевал место в области изучения равновесий с участием фаз переменного состава. Однако практика изучения сложных синтетических реакций показала, что их изучение без динамического подхода, характерного для физико-химического анализа, невозможно необходимо рассмотрение реакции как системы — в процессе непрерывного изменения соотношения исходных компонентов и изменения факторов равновесия. [c.248]

Все большее значение в ряду прочих физико-химических методов анализа приобретает полярографический метод. С его помощью стало возможным проводить не только качественное и количественное определение содержания вещества в растворе, но и судить о степени сродства того или иного вещества к потере или присоединению протона, о характере электродной реакции и числе электронов, принимающих в ней участие. Полярографический анализ позволяет также делать выводы об обратимости или необратимости электродного процесса, составе комплексных соединений и их различных адсорбционных и кинетических явлениях в растворе. [c.157]

В зарубежной литературе последних лет появились ряд публикаций, посвященных вопросам поиска оптимальной поровой структуры катализаторов для процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков с применением математических методов, основанных на принципах диффузионной кинетики [60, 61, 62]. Наиболее интересные результаты получены на баае развиваемых в последнее время представлений о протекании основных реакций в режиме конфигурационной диффузии. Учитывая большое влияние на эффективность используемых катализаторов накопления в порах отложений кокса и металлов, необратимо снижающих активность катализаторов, наибольшее внимание уделяется анализу закономерностей изменения физико-химических свойств гранул катализатора в процессе длительной эксплуатации. В качестве примера рассмотрим результаты анализа влияния размера пор катализаторов на скорость деметаллизации нефтяных остатков [60]. Авторы предложили следующую зависимость для определения скорости деметаллизации с учетом физических свойств катализатора и времени его работь [c.83]

Феноменологическая термодинамика необратимых процессов применима главным образом к анализу химических реакций или таких изменений в открытых системах, для которых можно использовать понятия макроскопической скорости реакции и химического потенциала. При этом вычисление диссипативных функций основано на уравнениях химической кинетики, которые позволяют производить совместный кинетико-термодинамический анализ динамической эволюции реакционноспособной системы через вычисление скоростей и движущих сил процессов. Однако большинство из сушествующих математических моделей многих каталитических, технологических и особенно биологических систем с использованием дифференциальных уравнений могут отразить лишь отдельные стороны исследуемых процессов, но не описывают сложные реакции в совокупности. Особенно это относится к физико-химическим явлениям, лежащим в основе важнейших биологических процессов роста, развития, адаптации к внешним воздействиям и эволюции живых структур. [c.394]

Выбор НФ в газожидкостной хроматографии. Важное значение при выборе НФ имеют такие ее свойства, как полярность, способность химически взаимодействовать с исследуемыми венхествами, вступать в специфические взаимодействия. На практике нет необходимости в неограниченном разнообразии НФ. Достаточно иметь несколько широко используемых НФ, каждая из которых способна к участию в определенных видах межмолекулярных взаимодействий, и ряд фаз для решения специальных задач, например разделение стереоизомеров. НФ должна быть малолетучей и не разлагаться при рабочей температуре колонки. Необратимые реакции между НФ и исследуемым веществом следует исключить. В общем случае для правильного выбора НФ необходим количественный учет всех возможных типов межмолекулярных взаимодействий. В настоящее время количественные критерии подбора НФ, учитывающие природу анализируемых веществ и физико-химические свойства предполагаемой НФ, отсутствуют. Однако даже качественный учет возможных в системе межмолекулярных взаимодействий часто позволяет осуществлять обоснованный выбор НФ, повысить эффективность разделения и сократить время анализа. Трудность строгого решения этой задачи привела к тому, что в ГХ широко используются различные эмпирические подходы, например шкалы полярности НФ. [c.347]

Комплексное физико-химическое исследование с использованием дифференциально-термического анализа, измерения электросопротивления, рентгеноструктурного и химического анализов, а также термодинамические расчеты показали, что система Ка, Mg F, 804 относится к необратимым взаимным тройным системам со стабильной парой продуктов МдГа и N82804. В результате исследования диагональных разрезов установлено, что реакция обмена при стехио-метрических соотношениях компонентов протекает при 400—640° С, т. е. ниже температуры плавления, равной 770° С. При этом образование двойной соли не обнаружено. [c.128]

Вопросы классического физико-химического анализа — учение о равновесных диаграммах состояния и диаграммах состав—свойство — в настоящей монографии охватываются несравненно уже, чем в названных выше трудах. Здесь рассматриваются преимущественно некоторые принципиальные вопросы взаимосвязи строения равновесной системы и химической природы кристаллизующихся фаз. Но задачи настоящей книги несравненно шире в рассмотрении возможности приложения равновесной диаграммы для теоретического обоснования синтеза новых соединений. Особенно подробно будет излагаться новый материал приложения диаграмм состав— свойство для нониманггя сложных необратимых реакций, протекающих в гетерогенных условиях. [c.4]

Нет необходимости подробно останавливаться на роли диаграмм состояния и состав—свойство для создания новых материалов и непрерывного их совершенствования. Г. Г. Уразов очень удачно сравнивал их значение со значением географических карт для мореплавателя. В то же время из приведенных в главах (УП) — (IX) примеров и закономерностей следует, что основа метода физико-химического анализа — диаграмма состав—свойство имеет значение и в области синтеза новых соединений, открытия новых реакций и нахождения наиболее благоприятных условий их проведения. Остановимся на некоторых закономерностях общего характера, в равной мере применимых для равновесно протекающих процессов и реакций необратимого характера. [c.241]

Применение метода физико-химического анализа к необратимым реакциям синтеза изучено еще мало по сравнению с равновесными системами. Сложность реакций, проводимых в ншроких интервалах изменения температуры, давления, концентрации других компонентов и растворителей, ведет к наложению на основную реакцию ряда побочных. Задача выявления основного направления взаимодействия, как можно было видеть в главах VIII, IX, решается, если реакцию в целом рассматривать как систему заданной компонентности и применять для обозрения всех возможных реакций графическое построение, разработанное для равновесных систем, и одновременно рассматривать диаграммы состав—выход синтезируемых соединений. [c.243]

В настоящей монографии рассмотрено приложение метода физико-химического анализа к изучению различных классов неорганических соединений. Применялись и классическая равновесная диаграмма плавкости, и изотерма растворимости, и политерма разложения — для необратимых реакций, и предложенный для изучения сложных необратимых реакций метод построения диаграмм состав—выход реакции. Это была проверка на практике основных положений метода физико-химического анализа. [c.248]

Для определения малых концентраций отдельных компонентов, а также для непосредственного анализа бинарных и некоторых более слояшых газовых смесей могут быть применены физические и физико-хпмпческие методы. Для разделения же микроколичеств углеводородных газов и их выделения из воздуха или другого газа используют методы, осиованные на применении низких температур. Для разделения очень слонашх смесей целесообразно сочетать методы низкотемпературного разделения с адсорбционными и химическими. Низкотемпературное микроаналитическое разделение углеводородных и некоторых других газов имеет нолон ительные стороны по сравнению с адсорбционными методами низкотемпературное разделение позволяет легко концентрировать в малых объемах анализируемые газы и выделяемые из них комноненты, а кроме того, препятствует возникновению реакций, связанных с необратимой адсорбцией отдельных газов, на таких адсорбентах, как уголь, силикагель и др. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология