Пуаз обратный

Величина I, обратная динамической вязкости, называется текучестью ш выражается и системе СГС в обратных пуазах. [c.982]

Единица текучести в системе СГС называется ре и представляет собой величину, обратную пуазу. [c.250]

Рис. V. 9. Зависимость вязкости (в пуазах) от обратной температуры для полиизобутилена при различных напряжениях сдвига

Вязкость (внутреннее трение) — свойство жидких, а также газообразных тел оказывать сопротивление их течению — перемещению одного слоя относительно другого — под действием внешних сил. Вязкость обратна текучести (подвижности, ползучести) и особенно типична для жидкостей. За единицу динамической вязкости принимается вязкость т), при которой сила в 1 дин перемещает со скоростью 1см/сек находящиеся на расстоянии 1 см друг от друга слои жидкости поверхностью в 1 см . Единицей измерения вязкости является пуаз 1 пуаз = 1 дин-сек см — = 1 г см -сек) сотая доля пуаза — сантипуаз (спз). [c.7]

П, т. е, 1 сантипуазу (сП). Вязкость газов примерно в 50 раз меньше, у высоковязких жидкостей значения вязкости, мо1 ут достигать в тысячу и миллионы раз больше, а у твердых тел она может составлять 10 —10 Па-с и более. Раз-.мерность текучести обратна размерности вязкости, следовательно, единицы вязкости обратны единицам текучести. Например, в системе СГС текучесть измеряется в пуазах в минус первой [c.410]

Текучесть обратные пуазы —50 - -4 25 0,405-0,0032/+9,5-10—[c.24]

Определение диэлектрических свойств основано главным образом на измерении пробивной прочности, сопротивления, диэлектрической постоянной и фактора диэлектрических потерь. Два первых показателя имеют значение при применении материалов в технике, но не в научных исследованиях, так как эти показатели определяются влиянием различных факторов. Удельное сопротивление вещества или его проводимость определяются, исходя из предположения об ионной проводимости, по числу носителей заряда, величине заряда и подвижности носителей заряда. Число носителей заряда и величина заряда для большинства высокомолекулярных соединений неизвестны они обусловлены наличием примесей или вторичными изменениями полимера. Однако в первом приближении можно считать, что подвижность носителя заряда обратно пропорциональна абсолютной вязкости она особенно мала ниже температуры стеклования, так как вязкость в этой области составляет 10 пуаз. По этой же причине ниже температуры стеклования полярные высокомолекулярные соединения имеют высокое удельное сопротивление, которое быстро возрастает с повышением температуры и увеличивающейся при этом подвижности, при уменьшающейся вязкости Те же соображения относятся и к двух- и многофазным системам, например к случаю введения пластификатора при этом снижается температура стеклования (см. рис. 27), подвижность становится больше, а удельное сопротивление — меньше. Из измерений диэлектрических полей и фактора диэлектрических потерь в зависимости от температуры и частоты можно делать выводы о структуре полимеров. Если полярные макромолекулы подвергаются действию переменного поля, то их полярные группы ориентируются по направ- [c.200]

Па с = М кг С" = Н с м" в системе СГС - пуаз (П). 1П = = дин с см = г С СМ 1Па с = 10П. Динамическая вязкость воды в соответствии с ГОСТ 21727-76 равна 1,002 10 Па с = = 1,002 10 П при давлении 101325 Па и температуре 293,15 ( 0,01) К. Величина, обратная динамической вязкости, получила название текучести (ф). [c.48]

Для жидких тел текучесть представляет величину, обратную динамической вязкости, которая обычно выражается в пуазах. Текучесть зависит от природы вещества и обычно возрастает с повышением температуры. Для термопластов она выражается на кривой деформация — температура (см. рис. 2 на стр. 4) отрезком выше точки Тт, но для термореактивных материалов ее нельзя приравнивать к величине, обратной вязкости, так как последняя не является постоянной, а изменяется в зависимости от скорости полимеризации материала. [c.62]

Абсолютную вязкость, измеряе.мую в пуазах,, следует отличать от кинематической вязкости, являющейся отношением абсолютной вязкости к удельному весу жидкости, и от удельной в я з-к о с т и, которая представляет собой отношение абсолютной вязкости данной жидкости к абсолютной вязкости воды при той же температуре. Текучесть является величиной, обратной абсолютной вязкости, т. е. где т) — абсолютная вязкость. [c.584]

Единицы текучести обратны единицам вязкости. Величина, обратная пуазу, носит название ре (от греческого gei — течь). В системе GS I ре = = 1 см сек/г = 1 см / дн сек. По аналогии с вязкостью введены относительная текучесть , удельная текучесть и т. д. В пользу применения текучести существуют и некоторые теоретические соображения, однако этот термин не вытеснил более привычный — вязкость. [c.72]

Относительная вязкость т,о [, удельная вязкость и истинная вязкость Tf] растворов модифицированных целлюлоз вместе с применением констант Штаудингера и отношений [177] Кремера и Лансинга, связывающих вязкость со средней степенью полимеризации (гл. VIII), дает методы определения свойств, которые очень ценны для промышленности и для исследовательской работы. Когда относительная вязкость, обычно 0,5, 2,0 или 2,5%-ного раствора, выражается в абсолютных единицах—сантиметр-грамм-секунда (пуазах), обратная дробь выражает собой текучесть в ре [1781. Любой из обычных растворителей для целлюлозы медноаммиачный раствор [178—181], куприэтилеидиамин [182], гидроокиси триметилбен.-зил и диметилдибензил аммония, тритоны В и F [183] и иногда неорганические щелочи могут использоваться для определения свойств гидроцеллюлоз, хотя безусловно вязкость или текучесть данного образца изменяется в зависимости от выбранного растворителя [183—186]. [c.160]

Основные принципы работы вискозиметра с падающим коаксиальным цилиндром были изложены Сегелом [531 в 1903 г. В 1914 г. Покеттино [46] исследовал вязкость твердых пеков. Использованный им прибор был очень сложен в работе, но на нем удалось осуществить ламинарный поток, и вязкость была измерена в пуазах. В 1904 г. Трутон и Эндрюс [71] исследовали вязкие свойства твердых пеков и других материалов. Они использовали метод скручивания цилиндра из исследуемого материала. Целью их исследования было определить пропорциональность скорости скручивания приложенному скручивающему усилию и обратную пропорциональность скорости скручивания радиусу цилиндра в четвертой степени. При работе на этом приборе были неожиданно открыты следующие явления ojiaзaлo ь, что коэффициент вязкости для та-, ких тел, как пек, является функцией времени, а скорость сдвига при данном напряжении снижается с первоначальной до какого-то постоянного значения. Кроме того, было показано, что после удаления нагрузки наблюдается сдвиг в обратном направлении, который постепенно затухает до нуля. [c.106]

Вязкость. Свойство жидкостей (а также газообразных н твердых тел) оказывать сопротивление их течению—перемещению одного слоя относительно другого — под действием внешних сил называют вязкостью и обозначают т]. Таким образом, вязкость характеризует внутреннее трение, поэтому это свойство часто называют внутренним трением. Вязкость—понятие, обратное текучести (подвижности, ползучести). Количественно эту величину выражают силой, действующей на един щу площади соприкосновения двух слоев, которая достаточна для поддержания определенной скорости перемещения одного слоя относительно 1ругого. В системе измерения СГС вязкость измеряется в пуазах пуазы принято обозначать П 1 пуаз = 1 дина-секунда/сантиметр = 100 сантипуаз = 10 микропуаз или Ш = 1 дн-с/см = = 1 г/(см-с) = 10 сП = 10 мкП. В единицах измерения СИ вязкость выражается в паскаль-секунда (Па-с) Ш = 0,1 Па-с. [c.10]

Специальными присадками извести (до 40%) было установлено, что даже наиболее стекловидные, т. е. лишенные кристаллической структуры, шлаки постепенно по мере увеличения содержания СаО теряют свойства переохлажденных жидкостей и переходят к свойствам нормального твердого тела с определенной температурной точкой плавления вязкая область постепенно укорачивается (шлаки становятся короткими ) и, наконец, практически совершенно исчезает. С увеличением содержания СаО вся кривая вя13кость — температура имеет тенденцию смещаться влево (до СаО= =30%), т. е. в сторону более низких температур 2. При этом по мере приближения свойств стекольной массы к свойствам нормального твердого тела кривые зависимости вязкости от температуры становятся все круче, стремясь при определенной температуре перейти в вертикаль. Так как при жидком шлакоудалении существенно знать, насколько быстро по мере уменьшения температуры теряется текучесть шлаков и возникает опасность их застывания, то, может быть, несколько нагляднее интересующие нас свойства шлаков могут быть проиллюстрированы обратным графиком (фиг. 25-3), на котором характеристики тех же шлаков даны в координатах текучесть — температура , причем степень текучести характеризуется величиной 1 ООО/ 1 [1/пуаз]. [c.282]

Вязкость обычно выражается в пуазах (1 пз= дин-сек1см = = 0,1 н-сек1м ). Вязкость воды при 20° С и 1 ат равна 1,0087 спз. Величина, обратная вязкости, называется текучестью. [c.276]

Тушение флуоресценции антрацена процессы., лимитируемые диффузией. Измерения тушения флуоресценции в растворе интересны в связи с теорией процессов, лимитируемых диффузией, так как при их использовании можно определить большие константы скорости в растворителях с различной вязкостью и в широком температурном интервале. Для бимолекулярных реакций между незаряженными молекулами, происходящих нри каждом столкновении, приблизительная величина вычисленной константы скорости равна (8ДГ/ЗОООт]) л-молъ -сек , где т] — вязкость. Это выражение предсказывает 1) обратную зависимость скорости от вязкости 2) значение константы скорости порядка 10 л-молъ сек нри 25° в воде (т] = 0,01 пуаз) и в органических растворителях, имеющих сравнимую вязкость 3) зависимость от температуры определяется температурной зависимостью Т 1ц, что дает эффективную энергию активации в несколько килокалорий на моль. Было изучено тушение флуоресценции антрацена и его замещенных кислородом в различных органических растворителях при температурах от —50 до Н-20° при таких концентрациях, когда димеризация незначительна [17, 30, 311. Константы скорости в бензоле, ацетоне, хлороформе и т. д. лежат в интервале 2-10 —8-10 л-молъ -сек- . Эти значения с точностью до 50% согласуются со значениями, рассчитанными из простой теории диффузии нри условии, что в качестве коэффициента диффузии кислорода берут неносредственно наблюдаемую величину [5], а не значение, получаемое из уравнения Стокса — Эйнштейна, которое используется в приближенной теории (Л Г/бят г). (Для тушения двуокисью серы получены сравнимые значения, для тушения четыреххлористым углеродом и бром-бензолом они примерно в 100 раз меньше.) Растворы в различных парафиновых фракциях с вязкостью 0,03—1,9 пуаз обнаруживают зависимость от вязкости [30]. Температурные коэффициенты малы но сравнению с температурными коэффициентами боль- [c.162]

Результаты измерений весьма удовлетворительно сошлись с результатами Лилли и были особенно надежными в интервале от 10 до 10 пуазов. Разрыв, существовавший в результате измерений вязкости, с помощью ротационного вискозиметра я метода элонгации нити был почти перекрыт, сужен и остался в виде участка от 10 до 10 пуазов. Выше т) = 10 пуазов Пул при своих градуировочных опытах не обнаружил изменения наклона кривой на обратный, что чрезвычайно поражает в опытах Лилли. Особенно важное значение имеет измерение величины Г1 в точке размягчения, отвечающей IgTi =7,65. [c.106]

В системе МКГСС динамическая вязкость выражается обычно в кг-сек/м . Для пересчета значения вязкости в пуазах на значение вязкости в кгнеобходимо первую величину разделить на 98,1. Величина, обратная вязкости, называется текучестью. Абсолютную вязкость обозначают обычно буквой [х, а текучесть - Т). [c.6]

При 0°С и 760 мм давления tj = 83,5 10 пуаза (г см сек ), р = 89,88-10 г-сл-з. Следовательно, рассчитанное по вышеприведенной формуле значение/), равное 1,28хорошо совпадает с опытным значением 1,285 сж сек , полученным в результате опытов по диффузии орто- и параводорода. Хатчинсон [Н139] нашел, однако, что эта теория, основанная на простой модели, предполагающей обратную зависимость межмолекулярных сил от расстояния, не позволяет объяснить наблюдаемую температурную зависимость коэффициента самодиффузии аргона. [c.71]

Другой возможной причиной наблюдаемого отклонения от линейности является вклад обратной реакции. Известно, что полт1этерификация, как и многие другие реакции полпконденсации, является равновесной реакцией. С повышепиел степени завершенности реакции часто становится все более и более затруднительным сдвиг равновесия в сторону образования полимера. Это обусло-Б.пено тем, что при повышении степени превращения сильно возрастает вязкость реакционной среды. Так, в ходе полиэтерификации адипиновой кислоты и диэтиленгликоля вязкость возрастает от 0,015 до 0,30 пуаз (0,0015—0,030 Па-с) [8]. При увеличении вязкости системы затрудняется отвод воды из сферы реакции, что может приводить к наблюдаемому понижению скорости реакции с приближением степени завершенности ее к единице. [c.58]

Согласно соотношению (ХИ.89), константа скорости реакции, лимитируемой диффузией, должна быть обратно пропорциональна вязкости растворителя, а энергия активации должна совпадать с энергией активации вязкого течения, т. е. быть малой величиной по сравнению с энергиями активации обычных реакций. Все это приблизительно соответствует опыту. Так, в воде при 25° С вязкость т] 0,01 пуаз и ко — 0,7-10 ° л-моль -сект, а в бензоле и хлороформе ко равны соответственно 0,95 10 ° и 1,05-10 ° л-моль- -секг. Все эти значения близки к наблюдаемым на опыте для очень быстрых реакций незаряженных частиц. Например, как видно из табл. Х11.9, константа скорости рекомбинации атомов иода имеет в различных растворителях порядок величины 10 л-моль- сек . Численное значение энергий активации для реакций, скорость которых лимитируется диффузией, в случае обычных растворителей и малых молекул (г 10 см.), должно лежать в пределах 1--3 ккал моль. Это также соответствует опытным данным. Если наблюдаемая на опыте энергия активации больше 6 ккал/моль, диффузия перестает играть определяющую роль и в силу вступают активные столкновения, число которых подсчитывается по обычной формуле (VII.12). При нормальной величине предэкспоненциального множителя это соответствует константам скорости меньше Ш л-моль сект. [c.378]

Скорость осаждения обратно пропорциональна вязкости шлака. Аксой утверждает, что о вязкости шлаков отражательных печей имеется мало опубликованных работ, хотя Энделл, Фелинг и Клей [92] для абсолютной вязкости медного шлака , который, к сожалению, не является типичным шлаком отражательных печей, дают значение 70 пуаз. Поэтому Аксой определил вязкости пяти проб шлаков отражательных печей измерением времени, необходимого для протекания определенного объема шлака через отверстие диаметром 4,7 мм в дне угольного тигля. Температура шлака измерялась платино-платинородиевой термопарой. Прибор [c.110]

Поли конденсация соли. Смесь 150 г соли пентаметилендиамина и себациновой кислоты,2,49 г (2,5%-ный избыток) себациновой кислоты и 152 г безводного ксилола помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, трубкой для подачи азота, термометром и вискозиметром. Смесь нагревают при атмосферном давлении при 218° С (в парах кипящего нафталина) до тех пор, пока вязкость горячего раствора не увеличится с 0,1 до 2,4 пуаза (—6,5 час.). Вязкий раствор постепенно при перемешивании вливают в большой объем этанола. При этом осаждается белый порошкообразный полимер, который отделяют, промывают этанолом и сушат. [c.228]

Браунсетт и Давидсон [9] определили зависимость между фракционной растворимостью в 2,5 н. NaOH при —5° и текучестью в медноаммиачном растворе хлопковой целлюлозы, модифицированной семью различными окислителями. Были получены S-образные кривые, несколько отличающиеся для разных модифицирующих веществ. После варки модифицированных целлюлоз в 0,25 н. растворе NaOH под давлением точки, полученные для всех модифицированных целлюлоз, оказались на одной кривой. Если на 100 см растворителя бралась навеска в 1 г, целлюлозы растворялись неполностью до тех пор, пока в результате модификации текучесть их в обратных пуазах не превышала 50 (см. табл. 11). [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Пуаз обратный: [c.358] [c.21] [c.32] [c.353] [c.410] [c.135] [c.289] [c.31] [c.16] [c.258] [c.19] [c.497] [c.556] [c.32] [c.176] [c.197] [c.198] [c.177]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.497 ]

ПОИСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология