Омыление гидролиз сульфокислот

Однако щелочной гидролиз жира экономически дорог. Для замены щелочей используют гидролиз по методу Г. С. Петрова. В этом случае гидролиз жира проводят при высоких температуре и давлении в присутствии катализаторов — сульфокислот, которые одновременно легко эмульгируют жир. Этот метод получил название контакта Петрова. Продуктами омыления жира по этому методу являются глицерин и свободные жирные кислоты [c.349]

Анализ включает (см. схему анализа) экстракцию минеральной части в бензольно-фенольную фазу, промывание полученной органической фазы 70%-ным амиловым спиртом для удаления из нее солей моносульфокислоты, проведение щелочного гидролиза (омыления) эфиров различных сульфокислот в полученной органической фазе и последующую экстракцию петролейным эфиром минеральной части из гидролизованного раствора. Выделенную из эфирного слоя минеральную часть определяют гравиметрическим методом. Кислые компоненты (различные сульфокислоты и серную кислоту), содержащиеся в водной фазе после проведенных экстракций, определяют также гравиметрическим методом. [c.204]

Путем омыления продуктов окислительного хлорирования концентрата 20%-ным раствором едкого натра при 80° С содержащиеся в них сульфохлориды переводились в натриевые соли сульфокислот. Для полного омыления в большинстве опытов было достаточно брать 3 моля едкого натра на 1 моль гидролизующегося хлора. [c.44]

О схеме реакции щелочного гидролиза сульфогруппы. Бухерер [1] рассматривает эту реакцию как реакцию омыления эфира сернистой кислоты, строением которого, по мнению Бухерера, обладает соль сульфокислоты [c.1509]

I а) Омыление водой в присутствии катализ а-т о р о в. в качестве катализаторов, ускоряющих гидролиз жиров в отсутствие щелочей, было предложено много различных веществ. Примером таких веществ, эмульгирующих жиры, являются продукты действия концентрированной серной кислоты на некоторые нефтяные продукты (эти вещества относятся к классу сульфокислот, которые будут изучаться [c.200]

Мнение о том, что гидролиз сульфонов невозможен, неправильно. Основное преимущество при обработке сульфоно-сульфонатов натрия солями металлов заключается в том, что металл расходуется не только на замещение водорода гидролиза сульфокислот, но и на омыление сульфонов. Этот вопрос чрезвычайно важен и в теоретическом отношении. В учебниках органической химии действительно нет данных о том, что сульфоны могут подвергаться гидролизу. Однако в оригинальной литературе такие данные есть. [c.79]

Поливинилацетали могут быть получены также последовательным омылением ПВА н ацеталированием образовавшегося ПВС в одной ванне без выделения ПВС. Исходный ПВА можно применять в виде раствора в органическом растворителе (обычно спирте), гранул [а. с. СССР 418487] или водной дисперсии [119]. Последний метод особенно интересен, поскольку позволяет отказаться от использования дорогостоящих и часто токсичных растворителей, сократить производственные площади, благодаря возможности совмещения стадий гидролиза и ацеталирования в одном аппарате, исключить операции высаждения полимера и регенерации растворителей. В качестве гидролизующего и ацеталирующего агента используются ароматические или нефтяные сульфокислоты [а. с. СССР 181810]. [c.129]

Химические свойства и технологическое применение жиров обусловлены их строением Практическое значение имеют три технологических процесса, связанные с жирами Гидролиз (омыление) жиров осуществляется с целью получения жирных кислот, натриевых, реже калиевых солей жирных кислот (мыла), глицерина Твердые природные гидрогенизированные жиры обычно подвергают гидролизу водяным паром при 140-150 С и 0,7-0,8 МПа в присутствии 0,6% окиси цинка в течение 8 часов или в условиях кислотного (сульфокислоты, H2SO4) или щелочного (NaOH) катализа [c.712]

Эйлер и Олендер [146, 147] определили соотношение между константами К для гидролиза бензамида и этилацетата и pH. Олендер [148] обнаружил минимум pH для омыления сложных эфиров и эфиров сульфокислоты и установил, что [c.202]

В жировой промышленности применяется также и кислотный гидролиз жиров. Наиболее употребительными методами кислотного гидролиза являются так называемый способ Твитчелла [109] и омыление с помощью контакта Петрова [110]. Твитчелл в 1897—1899 гг. предложил проводить гидролиз в присутствии жирноароматических сульфокислот, образующихся при обработке смеси бензола и олеиновой кислоты избытком серной кислоты. В 1912 г. Петров нашел, что хорошим катализатором гидролиза жиров может быть смесь нефтяных сульфокислот, получаемых при сернокислотной очистке керосина. Эта смесь, получившая название контакта Петрова , обладает не только свойствами активного катализатора, но и отличными поверхностно-активными свойствами, которые позволяют с большой скоростью осуществлять контакт гидрофобных жиров с водой. Контакт Петрова нашел широкое распространение в промышленности [111]. [c.281]

П. растворяется в собственном мономере и др. сложных эфирах, ароматич. и галогензамещенных углеводородах, кетонах, муравьиной п ледяной уксусной к-тах, образуя очень вязкие р-ры (вязкость 10%-ного р-ра блочного П. в органич. растворителе 10 — 10 мн-сек/м , или спз). П. не растворим в воде, спиртах, алифатич. углеводородах и простых эфирах устойчив к действию разб. щелочей и к-т. Для полного омыления водным р-ром щелочи П. необходимо нагреть до темп-ры не ниже 200 °С (заметный гидролиз начинается только прп 160 °С). Конц. серной к-той прп 25 °С за 6 ч П. гидролизуется на 52%, при 75 °С менее чем за 1 ч — полностью. Он подвергается ацидолизу водным р-ром уксусной к-ты в присутствии я-толуол-сульфокислоты с образованием полиметакриловой к-ты и метилацетата. П. физиологически безвреден и стоек к биологич. средам. [c.101]

В работе [40] приведена схема разделения смесей моющих веществ, состоящих из мыла, анионных и амфотерных (солей окси-аминокарбоновых кислот) СПАВ. Для разделения смеси раствор, содержащий моющие вещества, последовательно пропускают через иониты дауэкс-50 Х4 в Н -форме, дауэкс-1Х2 в С1 -форме и дауэкс-1Х2 в ОН -форме. Последовательно выделяют амфотерпые СПАВ, соли сульфокислот и сульфоэфиров, карбоновых кислот. В элюате остаются неионогенные СПАВ. Анализ сульфокислот и сульфоэфиров проводят методом тонкослойной хроматографии или (используя омыление и гидролиз в разных условиях) определяют различные сульфированные продукты спирты, жирные кислоты, олефины и др. При гидролизе алкилсульфонаты остаются неизменными. Тонкослойная хрод1атография дает также возможность разделить некоторые сульфированные продукты, входящие в состав моющих средств. [c.241]

Хлор-1-нафтол (т. пл. 120—121 °С) является основным продуктом (наряду с некоторым количеством 2-хлорпроизводного) хлорирования а-нафтола хлористым сульфурилом в хлороформе. Его можно получить также обработкой 1,Г-Динафтил-карбоната хлором в горячей СН3СООН и гидролизом 4,4 -ди-хлорпроизводного (т. пл. 228 °С) спиртовым едким кали десульфированием 4-хлор-1-нафтол-8-сульфокислоты амальгамой натрия в водном растворе нагреванием 4-хлор-1-окси-2-наф-тойной кислоты с анилином в нитробензоле при 180 °С (выход 89%) пропусканием хлора в раствор 3-нафтилового эфира п-толуолсульфокислоты в присутствии переносчика галогена и омылением продукта реакции кипящим водно-спиртовым едким натром . На заводах И. Г. 4-хлор-1-нафтол получали обработкой а-нафтола (500 кг) в хлорбензоле (1290 кг) хлористым сульфурилом (470 кг) при 20 °С в течение 10 ч, после чего реакционную смесь нагревали в течение 4 ч до 73 °С, выдерживали при этой температуре 1 ч и отгоняли растворитель в вакууме выход 250 кг . [c.311]

С помощью тяжелого изотопа кислорода Адер [7461 показал, что алкильные эфиры ароматических сульфокислот гидролизуются по алкилкислородному направлению, чего можно было ожидать и на основании других реакций этих веществ [741, 126]. Щелочное омыление фенилового эфира л-толуолсульфокислоты в диоксановом растворе НгО дает, как показали Бентон и Фрей [747], фенол, не содержащий избытка тяжелого кислорода, что говорит об ацилкислородном направлении гидролиза в этом случае, Реакция идет, вероятно, по нуклеофильному механизму гидроксильный ион атакует положительно заряженный атом серы [c.575]

При взаимодействии продукта окислительного хлорирования концентрата с 15 %-ным раствором едкого натра при температуре 80° С нами были получены натриевые соли сульфокислот. В ряде опытов (см. табл. 2) использовали рассчитанное количество едкого натра, но этого количества оказалось недостаточно, поэтому в последующих опытах на 1 моль гидролизующегося хлора, содержащегося в продукте окислительного хлорирования концентрата, брали 4 моля и больше едкого натра. В результате омыления продуктов окислительного хлорирования концентрата раствором едкого натра получались два слоя масляный и водный. После того, как анализом было установлено, что сухо11 остаток после упаривания водного слоя содержит до 95% хлористого натрия, в дальнейшем водные слои уже не анализировались и просто выбрасывались. Из масляного слоя натриевые соли сульфокислот извлекали путем трехкратной экстракции водой. Концентрацию натриевых солей сульфокислот в водных экстрактах определяли по методу, описанному для анализа НЧК [12]. Из данных табл. 3 следует, что наибольшее количество натриевых солей сульфокислот содержится в первых водных экстрактах. В случае экстракции при объемном соотношении вода масло, равном 0,5, концентрация натриевых солей сульфокислот в первых водных [c.291]

В литературе описано множество процессов гидролиза сульфохлоридов и очистки сульфокислот, образующихся в результате реакции. Эти операции очень важны с практической точки зрения, так как они значительно улучшают свойства продукта. Во многих случаях сульфохлориды очищают перед проведением гидролиза очистку производят, например, экстракцией растворителем-спиртом, нитрометаном или жидким сернистым ангидридом [2731. Для отделения сульфохлоридов от непрореагировавших продуктов применяется также образование нерастворимых в углеводородах комплексов с пиридином [2741 сульфохлориды стабилизуются обработкой аммиаком и формальдегидом [2751 или гидрированием в мягких условиях [2761. Гидролиз сульфохлоридов облегчается применением смеси органических оснований с едким натром [2771, а также применением каустической соды при температуре выше 100° [278]. Натриевые соли сульфокислот очищают от неомыленных продуктов экстракцией спиртами или низшими углеводородами [2791. Вещества с малым содержанием неорганических галогенидов получаются при гидролизе сульфохлоридов раствором едкой щелочи или основания щелочноземельного металла в низшем спирте [2801. Описан также процесс очистки, заключающийся в отгонке неомыляемых продуктов [2811 в других методах используется обработка продуктов реакции раствором ЫаС1 [2821, отбеливание восстановителями [283], возвращение в обратный цикл на стадии омыления непрореагировавших углеводородов [284]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология