Иодиды, экстрагируемость

Роданид образует с метиленовым синим экстрагируемый дихлорэтаном комплекс состава 1 1 [41], поглощающий при 657 нм. Определению мешают сравнимые содержания иодида и перхлората. Интервал определяемых содержаний роданида 0,2—10 мкМ. [c.229]

Хорошо известными цветными экстракционными реакциями окислителей является выделение экстрагируемых хлороформом элементарных иода или брома из иодидов или бромидов и многие др. [c.39]

Количество экстрагируемого ионного ассоциата можно изменять в довольно широких пределах соответствующим изменением pH. Кроме того, замена одного компонента в ассоциате другим также отражается на способности экстрагироваться. Если, например, при экстракции бриллиантового зеленого (основания) амиловым спиртом добавить хлорид Т а-лия, то образующийся хлорид бриллиантового зеленого довольно хорошо экстрагируется. Степень экстракции значительно возрастает также в присутствии. иодида калия. При добавлении же сульфата или ок-салата степень экстракции резко уменьшается [24]. [c.26]

Морин со 8п (IV) в кислых растворах образует ВКС, обладающее максимальным светопоглощением при > max = 415- 420 нм, Е== =27-10 Время образования ВКС в растворах 0,4 М НС1 15 мин. ВКС обладает флуоресценцией с наибольшей яркостью свечения в 0,02 М НС1 и 0,005%-ном растворе морина. ВКС как анион в присутствии антипирина образует Р1А (pH 4,4—4,6), экстрагируемый хлф. В спектре поглощения этого НА есть полоса с Ятах — 430 нм. Мешают —5Ь, Т1, Мо, ХУ, Та, КЬ, 2г, ТЬ, р-, оксалаты, тартраты Ре (III) восстанавливают тиогликолевой кислотой. Обычно олово отделяют экстракцией в форме иодида. [c.97]

Влияние пространственных затруднений характерно не только при образовании хелатов, но наблюдается также в реакциях комплексообразования с монодентатными лигандами. Например, иодиды, роданиды и нитраты d, Со, Th и U значительно лучше экстрагируются циклогексаноном или 4-метилциклогексаноном, чем соответствующими 2-заме-щенными производными [2053]. В этих системах экстрагируемые соединения содержат определенное число сольватных молекул в качестве монодентатных лигандов. Введение же заместителей в непосредственной близости от карбонильного кислорода снижает координационную способность производных циклогексанона. [c.122]

Большую группу ионных ассоциатов составляют соединения, в состав которых входят в виде положительно или отрицательно заряженных частиц красители основного или кислотного типа. Так, напри мер, сульфофталеиновые красители, содержащие хромофорные группы, повышают чувствительность методов. Известны методы, в которых определяемые ионы металла координируют неорганические лиганды, образуя комплексный анион, а в качестве противоиона содержат основные красители, например определение галлия (стр. 136). Аналогичного типа ионные ассоциаты образуют также соединения, у которых комплексный анион сочетается с аминами, например роданид железа с дидециламином (стр. 150). В ряде других методов в качестве противоиона используют краситель, который является отрицательно заряженной частицей. Например, при определении железа в виде ферроин-иодида, экстрагируемого хлороформом. Иодид-ион в органической фазе заменяется на бромфеноловый синий (стр. 158), что увеличивает чувствительность метода определения железа. [c.82]

Ваниосси [456] разработал метод открытия индия, основанный на экстрагируемости его иодида этилацетатом. [c.78]

Например, иодид-ионы (1 ) не экстрагируются в четыреххлористый углерод из водного раствора. Однако окисление иодида до иода приводит к почти полному переходу последнего в органический слой. В другом подобном процессе гидратированные ионы металла могут быть превращены в экстрагируемое соединение путем их перевода во внутри-комплекеные соединения, такие, как 8-оксихинолинаты, например [c.290]

Среди методов определения микроколичестз платиновых металлов и золота основное место занимают колориметрические и спектрофотометрические или экстракционно-спектрофотометрические методы. Число колориметрических методов для некоторых благородных металлов, например палладия, чрезвычайно велико между тем для определения иридия существует сравнительно небольшое число методов. Чувствительность спектрофотометрических методов достигает 0,01 мкг/мл, за редким исключением 0,001 мкг/мл. Большая часть методов основана на возникновении окраски комплексных соединений платиновых металлов с органическими реагентами (реже применяются неорганические реагенты) и на использовании собственной окраски таких комплексных соединений, как хлориды, бромиды, иодиды. Для спектрофотометрического определения платиновых металлов и золота применяют все классы органиче ских реагентов,, перечисленные в главе П. Во многих случаях химизм реакции и состав образующихся окрашенных продуктов неизвестны. Многие реагенты не избирательны, поэтому методы определения одного металла в присутствии другого основаны либо на нахождении различия в условиях образования окрашенных соединений (температура, pH раствора), либо на использовании некоторого различия в спектрах поглощения соединений двух металлов с одним и тем же реагентом, т. е. определении оптической плотности в разных областях спектра, либо на различной экстрагируемости окрашенных соединений органическими растворителями. [c.158]

Экстракция координационно несольватированных галогенидов должна протекать без заметного теплового эффекта. Однако при экстракции Ge l4 углеводородами [361] и SnJ4 бензолом [362] было обнаружено сильное увеличение коэффициентов распределения с ростом температуры. Этот факт было объяснен увеличением коэффициентов активности экстрагируемых соединений в водной фазе. Действительно, коэффициент активности Ge l4 в растворах HGI увеличивается с ростом температуры [361]. Этот пример показывает, что пренебрегать коэффициентами активности при высоких кислотностях нельзя. При экстракции координационно сольватированных (смешанных) комплексов обычно выделяется тепло (АЯ < 0) [153, 188, 355, 361], поэтому константа равновесия и коэффициенты распределения с ростом температуры падают. Например, при экстракции иодида висмута(1П) и иодида ртути(П) трибутилфосфатом и другими растворителями наблюдается выделение тепла и уменьшение коэффициентов распределения с [c.72]

Подобным образом в условиях межфазного катализа проведено 0-алкилирование пирокатехинов, которые в реакции с бромистым метиленом образуют метилендиоксипроизводные [8]. Эта реакция может служить не только полезным источником широко распространенного кислородсодержащего гетероцикла, но и удобным методом защиты гидроксильных групп в 1,2-ди-оксиаренах. Обычно используют бромистый метилен, а не более реакцйонноспособный иодистый метилен. Последний является источником иодид-иона, который отравляет межфазный катализатор, образуя селективно ионную пару с катионом четвертичного аммония. Очевидно, в этих условиях фенолят-ион может успешно конкурировать с бромид-ионом, но не с иодид-ионом в образовании экстрагируемой ионной пары (табл. 5.5). [c.104]

Экстрагируемость иодидов основных красителей отмечалась многими исследователями. Е. И. Савичев, И. Г. Васильева и Е. И. Головин разработали метод определения йода, основанный на реакции с метиловым фиолетовым. Для отделения йода от мешающих элементов его окисляют до элементарного состояния и экстрагируют бензолом или толуолом. Экстракт отделяют и встряхивают с водным раствором метилового фиолетового. Образующийся при этом йодид красителя окрашивает экстрагент факторы, обусловливающие восстановление I (0) до Г, не указаны. Бром ведет в себя условиях определения так же, как и йод, однако окраска бромида красителя неустойчива и разрушается полностью в течение 10 мин. Чувствительность определения — 0,5 мкг элемента в 10 [17]. При проверке этой методики в ряде лабораторий не удалось повторить результаты, полученные ее авторами. [c.144]

Тот же принцип лежит в основе метода определения серебра с бриллиантовым зеленым [22], с нильским голубым [23]. Максимум оптической плотности бензольного экстракта бриллиантового зеленого с цианид-ионом находится при 640 нм. Закон Бера выполняется для концентраций серебра 0,05—0,9 мкг1мл. Метод не селективен и требует тщательного сохранения порядка добавления реагентов. Нильский голубой образует с иодид-ионом в слабокислой среде комплекс с Я аах=626 нм, экстрагируемый хлороформом. Молярный коэффициент погашения 52 000. Серебро может быть определено по ослаблению окраски экстракта с чувствительностью, по Сендэлу, 0,002. Определению мешают галогены и тяжелые металлы. [c.48]

Иодиды. Об экстрагируемости металлов этиловым эфиром из 6,9 М раствора иодистоводородной кислоты при соотношении объемов эфирной и водной фаз, равном 4 1, получены следующие данные Sb (III), Hg (II), d, Au (III), Sn (II) экстрагируются полностью Bi (III) 34% Zn 10,6% Mo (VI) 6,5% Те (IV) 5,5% In (III) 7,8% Fe (II), Ni, o, Mn, Ti, Zr, Pb, Al, Ga, Th, Be, U, V, Pt, Pd, Os, Ru, Ir не экстрагируются [c.51]

Из водных растворов с низкой концентрацией иодида бензолом можно экстрагировать сурьму (III) и висмут. На рис. 5 показана зависимость коэффициента распределения сурьмы при экстракции из 5 УИ серной кислоты от концентрации иодида (рис. 5). Было показано, что экстрагируемым соединением является SbJa. Максимальное значение коэффициента распределения (около 3000) достигается при концентрации иодида примерно 0,01 М. Восходящая ветвь кривой экстракции соответствует концентрационной области, в которой добавление иодида главным образом подавляет диссоциацию Sbb, а нисходящая ветвь — области, в которой увеличение концентрации иодида вызывает превращение сурьмы в комплексы, такие, как SbJ , мало растворимые в бензоле. Можно видеть, что в диапазоне концентраций иодида от — 0,002 до — 0,06 М значение коэффициента распределения не падает ниже 100 таким образом, концентрацию иодида можно варьировать в очень широких пределах. [c.51]

Согласно данным Франка и сотр. [692], определению меди с неокупроином в титановых сплавах не мешают до 15 мг Fe , Al, Mn i, Mo" i и Однако мешает хром (111) в количестве, большем 2 мг его рекомендуется отделять в виде хромилхлорида. Лук и Кемпбел [1249] установили, что из исследованных 56 ионов (по 50 мкг) определению меди мешает только бериллий. По мнению Смита [2020], неокупроин является абсолютно специфическим реагентом на Си ни один другой катион не образует в данных условиях окрашенный экстрагируемый комплекс. Правда, в присутствии большого количества нитрата, перхлората и иодида при добавлении неокупроина появляется осадок, который количественно захватывает комплекс меди. Определению мешают только перйодат, нитрит, роданид и гексацианоферрат(1П), так как эти ионы реагируют с добавляемым для восстановления меди гидрокснламином или сами окрашивают раствор. [c.337]

Приведенные на рис. 1—5 данные относятся к экстракции элементов 0,2 М растворами иодидов тетрапропил-, тетрабутил- и тет-рагексиламмония в метилизобутилкетоне. Исходная концентрация экстрагируемого элемента в водном растворе 2 10- моль/л. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология