Корунд, растворение

Важным научным результатом является установленная особенность природы твердых растворов СггОз в хромистом электрокорунде дуговой и индукционной выплавки и в рубине [6]. Показано, что де-баевское кольцо на рентгеновской картине электрокорунда дуговой выплавки имеет ореольную структуру, что свидетельствует о множестве расстояний dm, градиентах концентраций хрома в кристаллитах корунда и наличии в них внутренних напряжений [6]. Сделано предположение, что растворенный в а-корунде хром сегрегирует по межблочным границам. Это приводит к обогащению последних хромом и сильному структурному искажению. Такое поведение хрома связано с частичным восстановлением хромистого электрокорундово-го расплава углеродом электродов дуговых печей. [c.258]

Теперь стало обычным готовить растворы проб для силикатного анализа двумя разными способами. Получаемые растворы обычно обозначают как раствор А и раствор Б . Первый готовят растворением плава, образованного сплавлением пробы с флюсом, и используют главным образом для определения кремнезема и окиси алюминия. Раствор Б получают разложением пробы фтористоводородной и хлорной кислотами и применяют главным образом для определения металлов в виде окислов. Некоторые окисленные минералы, такие как корунд, рутил и шпинель, а также силикаты, подобные ставролиту и турмалину, трудно разложить этими методами. Поэтому их необходимо механически выделить из раствора Б и отдельно разложить сплавлением с пиросульфатом калия. Некоторые трудно-вскрываемые силикаты требуют применения фтористоводородной и хлорной кислот под давлением в бомбе из тефлона (политетрафторэтилена). [c.79]

Муассан сперва изучал растворение угля в расплавленных металлах (и образование углеродистых металлов), каковы магний, алюминий, железо, марганец, хром, уран, серебро, платина, кремний. Одновременно с тем Фридель, в виду нахождения алмаза в метеорном железе, допустил, что образование алмаза обусловлено влиянием железа и серы. С этою целью Фридель, для получения алмаза, заставлял реагировать серу на образчики чугуна, богатые углем, в закрытом сосуде при температуре до 500°, и после растворения образовавшегося сернистого железа выделил незначительное количество черного порошка, чертящего корунд, т.-е. алмаза. Более удачными оказались опыты Муассана (1893), успех которых может быть объяснен применением электрической печи. Если насытить углем железо при температуре между 1100° и 3000°, то при 1100° — 1200° происходит смесь аморфного углерода и графита, при 3000° получается только один графит в весьма красивых кристаллах. Таким образом, в этих условиях не замечается образования алмаза, который получается лишь в том случае, если, кроме высокой температуры, применить сильное давление. Для этого Муассан пользовался давлением при переходе расплавленной массы углеродистого железа Fe из жидкого в твердое состояние, так как оно, отвердевая, увеличивается в объеме и брошенное в воду дает кору, сдавливающую внутреннюю массу, в которой выделяется часть углерода в виде алмаза. В электрической печи расплавляется предварительно 150 — 200 г мягкого железа, затем в жидкую массу быстро вводится угольный цилиндр. Потом тигель с расплавленной массой вынимается из печи и погружается в резервуар с водой. По удалении из него железа (если кора не лопнула — иначе будет только Fe и графит) кипящей хлороводородной кислотой остаются три разновидности углерода [c.552]

Остаток обрабатывают 4 мл хлорной кислоты и 15 мл воды, нагревая покрытый крышкой тигель на водяной бане и изредка перемешивая его содержимое до полного растворения. Раствор переносят в колбу или стакан и разбавляют до 100 мл. Если при такой обработке останутся неразложенные частицы (корунд, рутил, шпинель, турмалин), сплавляют их с пиросульфатом. [c.652]

Когда бесформенный слиток, оставшийся в лохани после взрыва, был растворен в кислотах, из него выделили несколько крупинок. Они тонули в жидкости с удельным весом три, царапали рубин и корунд, почти целиком сгорали в кислороде... [c.108]

Процессы разложения сплавлением протекают обычно очень быстро и заканчиваются через 5—10 мин при 600 °С или 15—20 мин при 500 °С и лишь в некоторых случаях требуется увеличить продолжительность нагревания до 2 ч, например при разложении силлиманита [4.551] или корунда [4.545]. Затвердевший плав легко растворяется в небольшом количестве воды, эту операцию выполняют непосредственно в тигле. Если провести растворение в тигле нельзя, то его следует поместить в никелевую чашку и обрызгать горячей водой поверхность еще теплой, но закристаллизовавшейся массы. Если чашка покрыта часовым стеклом, то потери вещества минимальны. Нельзя растворять плав в стеклянной посуде, так как концентрированный раствор гидроксида очень быстро разрушает стекло. [c.115]

Свойства образцов из мелко- и крупнокристаллического корунда, в которых содержание стекловидной фазы не превышает 3%, практически не изменились (табл. 57). Потеря веса образцов после испытаний весьма невелика — не превышает 0,01%, т. е. роль химического взаимодействия (растворение) фактически ничтожна, а величина удельного объемного электросопротивления при 100° снизилась на два порядка (10 2 ом см). [c.230]

При образовании суспензии pH электролита меняется в результате частичного растворения частиц (например, пленки СиО на меди) или адсорбции ими определенных ионов, а также растворения примесей. Иногда pH электролита возрастает от добавки и сравнительно нейтральных к электролиту частиц корунда. Из-за химической неустойчивости частиц в некоторых электролитах нельзя получить желаемых КЭП или, вообще, качественных покрытий . [c.21]

Напишите уравнения реакций а) сплавления корунда со щелочью и растворения полученного продукта в серной кислоте б) взаимодействия между корундом и азотной кислотой. [c.71]

Исследование гидрирования этилена [29] на кристаллическом корунде с растворенными в нем ионами Сг и (0,1 —0,7 ат.%) подтвердило такую картину. Действительно, каталитическая активность Т оказалась низкой, а активность Сг высокой. Наблюдалась сильная адсорбция этилена на ионах Сг . Здесь также возникают два пика активности [30]. [c.58]

Модификация QI-AI2O3 встречается в природе в виде минерала корунда, к-рый часто содержит в растворенном виде [c.118]

Энергии внедрения в а-А120з единичного дефекта без (Е ) и с учетом кластеризации дефектов (Е , эВ/дефект) и энергии образования кластеров дефектов ( ., эВ) прн растворении в корунде оксидов Са, Mg и Т для различных механизмов компенсации кристалла [c.135]

Использованный [96] подход, весьма плодотворный при сравнительных оценках вероятных механизмов внедрения легируюпщх атомов в a-AIjOj и успешно объясняющий ряд соответствующих экспериментальных данных по твердофазному растворению элементов в корунде [101,102], не позволяет выявить микроскопическую природу изучаемого процесса и интерпретировать получаемые результаты с позиций перестройки электронных состояний и системы химических связей в кристалле. [c.136]

По прочности 7-А12О3 уступает корунду, но является более пористым материалом объем пор составляет 50—70 %, удельная плош,адь поверхности — 120—150 м г. Все технологические схемы производства 7-А12О3 основаны на получении А1 (ОП) переосаждением глинозема. Суш,ность процесса переосаждения заключается в растворении глинозема в кислоте (Н2304 или НКОз) или щелочи с последующим гидролизом при нейтрализации соответственно основанием или кислотой. Так, процесс переосаждения через среднюю соль идет по реакциям [c.134]

В качестве ПАВ исследовались растворы неионогенного ОП-10 и ионогенного алкансульфоната волгоната. Оксид алюминия использовался в виде искусственного абразивного корунда с содержанием а-Л120з 75—85 %, остальное — в растворенном виде оксиды других металлов — железа, хрома. Мелкозернистый корунд (размер частиц 140—2С0 мкм) подвергался очистке 15 %-м раствором соляной кислоты при нагревании и постоянном перемешивании, затед отмывался дистиллированной водой до нейтральной среды и высушивался при 1С0 С. Природный керновый материал Советского месторождения мололся на механической мельнице, отбиралась фракция 140—200 мкм, которая обрабатывалась аналогично корунду. Гидрофобизация нефтью поверхностей осуществлялась по схеме, описанной ранее для кварцевого песка [3]. [c.3]

Реакционная способность бокситов, и в частности разложение их серной кислотой, определяется минералогическим составом. Активность взаимодействия алюминиевых минералов с серной кислотой, оцениваемая скоростью растворения в одинаковых условиях, убывает в следующем порядке гиббсит, бемит, диаспор и корунд. В некоторых случаях для повышения реакционной активности бокситов предлагают их обжигать. Гиббситовые бокситы относительно легко вскрываются серной кислотой, что исключает применение предварительного обжига руды. Аппаратурное оформление процесса и его технологический режим подобны таковым в производстве сульфата алюминия из его гидроксида. [c.54]

Посуду, извлеченную нз моющей смеси, сначала хорошо ополаскивают большим количеством проточной воды (нельзя смывать малым количеством воды, так как при этом может произойти разогревание за счет теплоты растворения H2SO4 в воде). Затем ополаскивают еще несколько раз дистиллированной водой. Следы СгзО удаляют только благодаря многократной обработке горячей дистиллированной водой на это особенно следует обратить внимание при биологических работах [214]. Предметные стекла не следует длительно обрабатыватьгорячейводой, так как часто их изготовляют из низкокачественных сортов стекла. На всякий случай рекомендуется обработку хромовой смесью вести не дольше, чем это нужно. Так, если спеченный корунд положить на несколько суток в хромовую смесь, то он окрашивается в зеленый цвет, который не удается изменить промыванием или кипячением. Поэтому для очистки стеклянных фильтров или других пористых масс хромовую смесь не рекомендуют. В случае, когда эти предметы загрязнены органическими веществами, лучше применять смесь серной и азотной кислот. В некоторых лабораториях для очистки предпочитают щелочной или слабо подкисленный серной кислотой раствор NaMn04. Однако раствор малоустойчив, заметно взаимодействует со стеклом вследствие его щелочной реакции и при ополаскивании посуды раствором соляной или сернистой кислоты неприятно пахнет. [c.51]

Выделение кристаллов Na- -глинозема из сплавов осуществляется путем растворения флюса, содержащего NaF, примеси NaAlOj и криолита, в разбавленной (1 6) НС1 при температуре 95° С в течение 5—8 ч [17]. Пластинчатые кристаллы корунда отделяются от флюса ( aFg и до 10% алюминатов кальция) путем дробления слитков, кратковременного помола в шаровой мельнице с последующей механической классификацией. Степень очистки составляет 95—98%, В случае необходимости остатки флюса могут быть удалены кислотной обработкой. [c.203]

Однако, даже используя все перечисленные выше средства растворения и разложения, невозможно перевести в состояние раствора еще очень многие минералы. К ним относится большая группа силикатных пород, хромиты, нерастворимые соли серной кислоты (барит Ва504, англезит РЬ504, целестин 5г504), многие природные окислы (кварц 5102, корунд АЬОз и некоторые бокситы, касситерит ЗпОг и др.). [c.61]

В настоящее время некоторые термохимики предлагают принять и другие стандартные вещества. Например гиппуро-вая кислота предложена для градуировки калориметров, предназначенных для определения теплот сгорания азотсодержащих органических веществ [60]. Обсуждался вопрос о применении стандартных веществ, в частности парахлорбен-зойной кислоты [61], при определении теплот сгорания галоидсодержащих органических веществ. Уже давно ставился вопрос о целесообразности принятия стандартных веществ для градуировки калориметров, предназначенных для измерения теплот растворения (хлористый калий [62]) и для измерения теплоемкости (н-гептан, бензойная кислота, а-корунд [63]). Однако пр всем этим вопросам не только нет международного соглашения но нет даже единого мнения среди термохимиков. [c.218]

В интервале между точками а и Ь сначала будет выкристаллизовываться АЬОз (корунд), а затем ЗАЬОз-25102 (муллит) при одновременном (после появления муллита) растворении части корунда. Дойдя в части жидкого расплава до состава, отвечающего корундо-муллитовой эвтектике, весь расплав закристаллизуется, образуя две твердые фазы АЬОз (корунд) и ЗАЬОз-5Ю (муллит). [c.231]

Если исходить из точки 6, находящейся внутри треугольника А—ЗЛ-25— С А-28, то кривая кристаллизации пойдет по прямой до точки Ь, затем ю кривой ВР до точки Р, где и закончится. В интервале между точками Ь и Ь будет выкристаллизовываться корунд (АЬОз), затем от точки Ь до точки Г будет выкристаллизовываться муллит (ЗАЬОз-25102) при одновременном растворении части корунда. В точке Р весь расплав закристаллизуется с образованием трех твердых фаз АЬОз (корунд), ЗАЬОз-25Ю2 (му.члит) и СаО-АЬОз-28102 (анортит). [c.231]

В корундомуллитовом материале типа 102 до испытаний содержание кристаллической фазы в виде корунда составляло примерно 63%, очень мало муллита и цельзиана, количество нерастворимого остатка примерно 70%, а в нем 5102 1,0%. После испытаний в водяном паре присутствуют те же фазы, но количество нерастворимого остатка уменьшилось до 65%, а содержание в нем 5Ю2 не превышает 0,85%- Цельзиан, присутствующий в материале в виде очень тонкодисперсных включений, после испытаний не просматривается. Это заставляет предположить гидратацию и растворение бариевой составляющей и кремнеземистого стекла, чем и объясняется ухудшение физико-технических характеристик образцов водопоглощение 0,05%, открытая пористость 0,16%, снижение прочности на 20%. [c.174]

Солевой расплав, состоящий из смеси Sn b и КС1, агрессивен. При рабочей температуре этот расплав растворяет большинство металлов и их окислов. Некоторыми исключениями являются молибден, корунд и силикатные материалы. Никель растворяется весьма незначительно и степень его растворения зависит от условий работы его в солевой ванне. [c.142]

В зависимости от минерального состава полиметаллических фракций для удаления сопутствующих минералов применяют растворы минеральных и органических кислот, щелочей, соды различных концентраций. Наиболее эффективно такая обработка прсг текает, если коицентрируемый минера.т весьма инертен к большинству реагентон (например, золото, платиноиды, касситерит, хромит, самородная сера, кварц, корунд). Если в составе фракции имеются легкорастворимые минералы (кальцит, малахит, азурит, пирротин, сфалерит и т. д.), то при избирательном растворении удается удалить их полностью, практически не затронув других рудных минералов [90]. [c.252]

В алюминиевых рудах, часто исследуемых методами химического фазового анализа, определяют гиббсит, бемит, диаспор, каолинит, корунд, нефелин, полевой шпат, дистеновые породы. Сочетание избирательного растворения галлуазита, каолинита. биотита с делением нерастворимых остатков в тяжелых жидкостях позволяет количественно определять алюминиевые минералы в дистеновых, силлиманитовых и андалузи-товых породах. [c.254]

Я°(298.15 К) -I- АЯ е др(973 К)]. Калибровку проводили методом сброса в калориметр образцов эталонных веществ - платины (в экспериментах по растворению) и корунда а-Л120з (при определении энтальпий дегидратации). Необходимые термохимические данные для эталонов заимствовали из [20]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология