Фосфор ускоренный метод

УСКОРЕННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА В УГЛЕ И КОКСЕ [c.41]

В анализе минеральной части на первое место поставлены ускоренные методы желатинный метод определения кремния, комплексонометрические методы определения железа, алюминия, кальция и магния. Вычисления в комплексонометрических определениях впервые в почвенной литературе приводятся по титрам молярных растворов, что является в настоящее время общепринятым. Большая будущность ожидает аскорбиновый метод определения фосфора в той модификации, которая описана нами в валовом анализе. [c.3]

Исследование непрерывного процесса взаимодействия алкилфенолов с пентасульфидом фосфора в растворах масла и ксилола. Определенные оптимальные параметры процесса. Ускоренный метод анализа продуктов реакции. [c.335]

Ионообменный метод определения фосфат-ионов является ускоренным он применим для определения относительно высоких содержаний фосфора, например, в фосфоритах и продуктах их переработки. [c.97]

Для ускоренного оиределения фосфора в сталях можно использовать метод сравнения линий, обычно применяемый при работе со стилоскопом. В данном случае сравниваются почернения (под спектропроектором рассматривают мокрую пластинку). Преимущество такого варианта перед способом фотометрического интерполирования — возможность увеличить производительность работы, так как на фотопластинку можно сфотографировать большее число спектров. [c.65]

Алексеенко И. С. Определение кремния в чугунах с заменой восстановителя — хлористого олова —сернокислым закисным железом. Зав. лаб., 1952, 18, № 2, с. 178. 2880 Алексеенко И. С. Ускоренный фотоэлектрический метод определения фосфора в фер- [c.121]

С 1826 г. известна способность фосфорной кислоты образовывать гетерополикислоты. Многие аналитические методы определения фосфора основаны на предварительном осаждении ГПК-Осажденный молибдофосфат аммония содержит НКЮз и воду. Избыток реагента удаляют, промывая осадок разбавленной НМОз, которую затем удаляют, промывая осадок раствором нитрата аммония. Осадок водой разрушается. Образование осадка точного состава зависит от различных факторов, в частности, от концентрации растворов молибдата и НЫОз и температуры осаждения. При осаждении рекомендуется вводить нитрат аммония для ускорения образования осадка и снижения его растворимости. [c.444]

Химический анализ незаменим при исследовании полезных ископаемых, которые являются основным сырьем для многих отраслей промышленности. При исследовании руд необходимо определить не только содержание основных компонентов, но также малых количеств примесей (мышьяка, фосфора и др.), пути их переработки. Ко многим веществам производство предъявляет очень высокие требования чистоты, т. е. отсутствие следов примесей. Необходимость таких сложных исследований стимулировало развитие теории и методов аналитической химии. Ускорение темпов производства также вызывает необходимость разработки новых методов анализа, так как такие количественные химические анализы являются основой контроля химических процессов. Нельзя не отметить роль аналитической химии в связи с внедрением автоматизации в химическую промышленность, что заставляет разрабатывать новые методы экспресс-анализов. [c.5]

Загрузка цистерн для желтого фосфора должна предусматривать сначала подачу через патрубок (см. рис. 1.33) горячей воды температурой 65—70 °С до образования слоя воды в котле не менее 50 см, а затем — желтого фосфора. Продуктопровод пункта налива, подсоединенный к наливной трубе, должен иметь паровую рубашку. После окончания операции необходимо в зимних условиях обеспечить над фосфором слой воды 30 см, а в условиях жаркого климата при температуре окружающего воздуха до 40 °С — не менее 50—60 см. Для ускорения охлаждения фосфора в котле в подогревательно-охлаждающий кожух подается холодная вода. Давление в кожухе должно быть не более 0,05 МПа. Цистерну отправляют только после полного остывания фосфора в котле. Количество заливаемого фосфора и воды контролируется методами, принятыми на предприятии. [c.80]

Общие данные. Акустический метод ускорения химических процессов, связанных с горением, можно использовать, например, при сжигании серного колчедана в производстве серной кислоты, фосфора в производстве минеральных удобрений сжигании природного газа в производстве газовой сажи и др. [c.215]

Использование катализаторов и промоторов для таких реакций не является новым Брукс и Гумпрей (Brooks and Humphrey) в 1917 г. описали применение серы как ускорителя окисления [109]. Позднее были применены хлорид железа [110—111] и пятиокись фосфора [112—113]. Как докладывалось, пятиокись фосфора может сократить время продувки в вертикальном периодическом реакторе до 5 ч. Говорят, что продукты таких ускоренных методов обладают меньшим изменением консистенции [c.551]

Гусев М. А. Ускоренные методы определения влажности зерна в сушильных шкафах. Докл. (Моск. с.-х. академии им. Тимирязева), 1949, вып. 9, с. 62—65. 7128 Гусев Т. Г. Определение общей кислотности кала у лошадей. В сб. Научно-практические работы ветеринарного состава Красной Армии. М., 1945, с. 105—107. 7129 Гусева А. Количественное определение ауку-бина в эвкоммии. ДАН СССР, 1952, 85, № 6, с. 1353—1356. Библ. 12 назв. 7130 Давтян Г. С. Метод определения фосфора органических соединений почвы. Изв. Армян. филиала АН СССР, 1942, № 7, с. 23— [c.272]

МУСОР ГОРОДСКОЙ. Отход коммунального хозяйства, смесь кухонных отбросов, золы, уличного смета и др. В городах Советского Союза ежегодно накапливается до 12 млн. т М. Сырой М. содержит в среднем влаги — 40—50, N — 0,6—0,7, Р2О5 — 0,6—0,8, К2О — 0,4—0,5%. Уступает навозу среднего качества. Используется на удобрение после длительного кол1постирования и удаления из компоста стекла, железа и др. При компостировании относительное содержание азота, фосфора и калия в компосте возрастает. В последние годы в разных странах разрабатываются ускоренные методы обезврешивания и переработки М. на удобрение (3—5 суток). Компосты из М, являются медленно действующи.ми удобрениями и поэтому лучше вносить их с осени. Целесообразно применять их под капусту, сахарную свеклу, силосные культуры в дозах 40—60 т/га. Обработанный ускоренными методами М. длительно [c.189]

Ускоренный метод коксования с окислительным пиролизом может быть широко применен для производства ряда других материалов топливно-рудных материалов, сырья для новых процессов получения фосфора, железа, ферросплавов, активированных углей, термопластификации липтобиолитов, а также в ряде других отраслей промышленности. Проектируется ряд установок с аппаратурой ИГИ, в том числе опытно-промышленная установка по получению мелкозернистого кокса для агломерации руд на Ново-Липецком металлургическом заводе, укрупненная стендовая установка для углетермического окускования железных руд в Днепропетровском институте черной металлургии, намечена к проектированию опытно-промышленная установка по сушке высокообвод-ненного древесного материала — гидролизного лигнина в Иркутской области и др. [c.12]

Так же проводят и остальные опыты в зависимости от условий, указанных в задании. Аналогичным способом проводят опыты по определению влияния температуры или нормы кислоты на степень и скорость разложения сырья. Во всех случаях обрабатывают пульпу, анализируют раствор и вычисляют степень разложения как по пятиокиси фосфора, так и, по окиси кальция, как указано выше. Этот метод выполнения работы сравнительно трудоемкий, но зато он позволяет получить абсолютные данные и пригоден также для изучения процесса разложения фосфата смесью азотной и серной кислот, или азотной кислотой в присутствии сульфата аммония или калия. Однако при изучении скорости разложения апатита с целью установления оптимальной длительности процесса при определенных условиях (концентрации и нормы кислоты, температуры) возможно применение ускоренного метода исследования, основанного на титровании пульпы с двумя индикаторами. Этот метод аналогичен методу определения степени разложения в суперфосфатной пульпе (стр. 146) и заключается в расчете коэффициента разложения (по Р2О5) по отношению в пульпе азотной и фосфорной кислот. [c.347]

Сухое озоление можно ускорить смачиванием продукта небольшим количеством спирта или добавлением нитратов или повышением температуры озоления до 600°С. Однако при этом всегда существует риск улетз швания некоторых элементов (например, фосфора). Поэтому использовать ускоренные методы сухого озоления можно только для конкретных продуктов после тщательной проверки и сравнения с обычным методом сухой или мокрой минерализации. [c.339]

Для ускоренного определения кальция и магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора (J>10%) рекомендуется обратное титрование избытка комплексона III раствором Mg lj или ZnS04 [324]. Описан вариант экспрессного полумикро-определения кальция и магния с индикатором кислотным хром темно-синим [501] методом капельного титрования. [c.42]

Для ускоренного определения фосфора в сталях можно использовать метод сравнения линий, аналогичный стилоскопическому. В данном случае сравнивать почернения, рассматривая под спект-ропроектором мокрую пластинку. Преимущество такого варианта перед способом фотометрического интерполирования заключается в возможности увеличения производительности работы, так как на фотопластинку можно сфотографировать большее число спектров. Аналитические признаки приведены в табл. 23. [c.143]

Объемный метод. В объемном методе определения фосфора промытый осадок (ЫН4)зН4[Р(Мо207)е] растворяют в присутствии фенолфталеина в избытке титрованного раствора щелочи, избыток которой оттитровывают кислотой. Метод применяется для ускоренного и маркировочного анализа. [c.296]

Сплавление с карбонатом натрия с последующим выщелачиванием водой. Сплавление взвешенного осадка от аммиака с карбонатом натрия и последующее выщелачивание плава водой (возможно повторенное 1 или 2 раза, в зависимости от массы и состава осадка) дает вполне удовлетворительное отделение железа, титана, циркония, бериллия и редкоземельных металлов от алюминия, хрома, ванадия и фосфора (уран разделяется и находится частью в остатке, частью в растворе). Отделение хрома является результатом его окисления до хромата во время сплавления это окисление идет обычно до конца, И прибавления окисляющих реактивов вроде селитрМ не требуется (разве только для ускорения окисления). Сплавление и выщелачивание являются предварительной ступенью, за которой должны последовать анализы соответствующими методами водной вытяжки и остатка. [c.116]

Каневская Р. И. Ускоренное определение фосфора в агломерате железных руд. Зав. лаб., 1950, 16, № 3, с. 356—357. 4100 Каневская Р. И. Определение кремнезема в агломерате методом коагуляции желатиной. Зав. лаб., 1951, 17, № 2, с. 247—248. 4101 Каняев Н. П. и Спрысков А. А. Определение меди в пигменте монастраль синий. ЖПХ, [c.164]

Рассмотрены методы ускоренного анализа силикатных материадпд, -содержащих,-Кроне ()бычных компонентов простых силикатов, бор, свинец, фосфор, фтор гериа-натных материалов, содержащих кальций, редкие земли, хром цирконатных материалов, содержащих алюминий, кальций, магний, редкие земли ниобатных материалов, [c.316]

Определение содержания фосфолипидов осуществляется на основании анализа содержания липидного (липоидного) фосфора, т. е. фосфора, определяемого в экстракте липидов. Для этих целей возможно использовать многие методы, поскольку липиды во всех случаях подвергаются минерализации. Существенным моментом является лишь трудность минерализации образцов, в которых фосфолипиды составляют лишь небольшую долю в сравнении с триглицеридами. Часто для ускорения минерализации используют хлорную кислоту [2], однако, увеличив время минерализации, можно применять и серную. Полученные величины содержания липидного фосфора умножают на усредненный лецитиновый коэффициент 25 и находят суммарное количество фосфолипидов. [c.217]

Простейший метод, применимый для пород, содержащих не олее 1,6% ТЮг или 0,1% 2гОг, предложен Баадсгаардом и Сенделом [7]. Влияние кремния устраняют выпариванием анализируемого материала с плавиковой и азотной кислотами и вводят поправку на железо. Шапиро и Браннок [10] в своей схеме ускоренного анализа пород определяют фосфор из навески 2 (см. стр. 57), которую подготавливают для анализа выпариванием с плавиковой и хлорной кислотами. [c.344]

Ускоренное определение фосфора удобней всего производить колориметрическим методом, основанным на использовании свойств фосфорномолибденовой кислоты Нз[Р(МозОю)4] I2H2O, относящейся к классу гетерополикислот. [c.124]

Количество воды, остающейся в герметичных компрессорах без масла и с маслом, определяют путем отдувки компрессора сухим азотом с последующим определением концентрации воды гравиметрическим методом с применением пятиокиси фосфора. Процесс определения длительный — 24- 32 ч. В качестве сорбента в последние годы вместо Р2О5 используют синтетические цеолиты. М. М. Факторовой и Л. Н. Гришиной предложены приближенные эмпирические формулы для ускоренного определения количества остаточной воды в кожухе компрессоров типа ФГ-0,14. Переменные, входящие в эти формулы, определяются экспериментально. [c.32]

По разности между количеством щелочи, взятой для растворения осадка, и количеством азотной кислоты, израсходованной на титрование избытка щелочи (при одинаковой нормальности NaOH и HNO3), находят количество щелочи, вступившей в реакцию с (МН4)зН4[Р(Мо207)в1, и рассчитывают содержание фосфора. Метод применяют для ускоренного и маркировочного анализов. [c.100]