Медь йодистая

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Арбитражным методом является колориметрический дитиоловый (с цинк-дитио-лом) 12, 26, 27, 35, 57]. Мешающее влияние железа в этом методе устраняют аскорбиновой кислотой [12, 57], меди—йодистым калием [57]. Можно устранить влияние металлов дитизоном [8]. Роданидный метод, который ранее широко использовался [2, 6, 10, 12, 36, 46, 57, 58, 61], обладает плохой воспроизводимостью [8, 11, [c.227]

Вид животного хлори- стый кобальт серно- кислая медь йодистый калий серно- кислый марганец серно- кислый цинк серно- кислое железо [c.454]

Иногда обработка концентрированными растворами щелочей хлорфенолов и дихлорзамещенных бензола может повести, как указывалось в предыдущей главе, к возникновению оксигруппы не у того атома углерода, который был связан с хлором. Так, при сплавлении п-хлорфенола со щелочами получается некоторое количество резорцина . Поэтому представляется более практичным при получении диоксипроизводных бензола применять окиси или гидроокиси щелочноземельных и тяжелых металлов (Са, Ва, Sr, РЬ) в качестве веществ, содействующих гидролизу и отнятию кислоты. Эти реагенты способствуют только обмену хлора на гидроксил и позволяют мягко, постепенно проводить реакцию как с хлорок-СИ-, так и с ди хлорзамещенными бензола. Прибавление меди, йодистых со-. [c.367]

Принцип метода. При приливании йодистого калия к слабокислому раствору соли двухвалентной меди происходит реакция [c.410]

Предположим, что первоначальная концентрация иоиов двухвалентной меди [Си+ ] = 10 и что к раствору прибавлено столько йодистого калия, что его концентрация также равна 0,1 н. Если образовалось некоторое небольшое количество осадка СыЛ, то концентрацию ионов одновалентной меди в насыщенном растворе йодистой меди в присутствии 0,1 н. раствора КЛ можно выч )слить из произведения растворимости осадка [c.411]

Применение уксусной кислоты не обязательно во многих прописях рекомендуется брать серную кислоту. Однако при недостаточном опыте работающего при этом иногда создается слишком высокая кислотность, в связи с чем может выделиться йод. Это объясняется действием пятивалентного мышьяка, а также трехвалентного железа, так как фторидный комплекс последнего разрушается сильными кислотами. Отсюда требование ГОСТа — применять именно уксусную кислоту. Возможно также каталитическое действие меди, и особенно окислов азота на реакцию между йодидом и кислородом воздуха. Поэтому следует обратить особое внимание на указанные в тексте предосторожности в отношении удаления азотной кислоты и окислов азота, а также, по возможности, на устранение соприкосновения с кислородом воздуха после прибавления йодистого калия. [c.414]

Цинковое Сталь, медь и ее сплавы, никель Калий йодистый 200 60 Появление основного металла иди металла подслоя [c.58]

При идентичных метеорологических условиях испарение пленки электролита с поверхности металла зависит от свойств металла и особенно электролита. Подтверждением тому могут служить результаты проведенных экспериментов. На образцы алюминия, меди, титана и стали наносили капли различных электролитов морской воды и растворов фтористого, хлористого, бромистого и йодистого натрия (концентрация 1,8%) и фиксировали время их испарения при температурах 20—60 °С. [c.45]

Получение [I]. Этот комплекс получают с выходом около 50% из йодистой меди и три-я-бутилфосфина [c.220]

Метод получения монодисперсных материалов, например путем химической реакции в растворах (конденсация), был описан Андреасеном (А. Н. М. Andreasen [319], 104, 1943, 181—189), исследовавшим.сернокислый барий, закись меди, йодистую ртуть и т.д. [c.235]

Цианистая медь анализируется на медь кипячением с азотной кислотой и титрованием обычными методами неорганического анализа, предпочтительно иодногипосульфитным методом. Циан, содержащийся в цианистой меди, лучше всего определяется отгонкой и поглощением. Навеску пробы в 0,5 г помещают в круглодонную дестилляционную колбу, прибавляют 200 MS воды и 5 г хлористого натрия и соединяют отводную трубку колбы с небольшим холодильником, другой конец которого опущен в 100 ел 3 2% оаствора едкого натра. Прибавляют к содержимому дестилляционной колбы через канальную воронку 10 см3 серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и кипя хят до тех пор, пока объем жидкости в дестилляционной колбе не уменьшится на половину. К поглощающему раствору добавляют немного метилоранжа, чтобы судить о-том, что в поглощающий раствор не перегналась соляная кислота настолько, чтобы раствор сделался кислым. Дестиллат титруют азотнокислым серебром, применяя йодистый калий как индикатор. [c.41]

Для титрования берут 100 мл приготовленного аммиачного раствора сернокислой меди, по каплям прибавляют к нему серную кислоту до полной нейтрализации ашлиака (до бледно-голубой окраски раствора), после чего добавляют еще 1—2 мл серной кислоты. К охлажденному до комнатной температуры раствору прибавляют 3 2 йодистого калия и титруют его 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 0,5%-ного раствора крахмала. [c.145]

При анализе мышьяковистокислой меди определяют йодометрическим методом как медь, так и мышьяк. В кислом растворе медь реагирует с йодистым калием, выделяя эквивалентное количество йода, который титруют серноватистокисльш натрием. В другой пробе раствора связывают медь в комплекс посредством виннокислого натрия и титруют анион АзО рабочим раствором йода. [c.402]

В результате реакции выделяется элементарный йод и образуется осадок йодистой меди СиЛ. Количество выделившегося йода эквивалентно количеству двухвалентной меди. Йод титруют затем серноватистоьлсльтм натрием [c.410]

Для проведения реакции между йодистым иасубутилом и парой цинк-медь применяют круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. Емкость колбы может быть различной в зависимости от того, какое количество газа необходимо получить. [c.325]

Количественное определение пронзводят купрометрически, к точной навеске препарата, растворенной в горячей воде и нейтрализованной по фенолфталеину 0,1 н. раствором едкого натра, прибавляют избыток 5%-ного раствора сульфата меди и по прибавлении к фильтрату соляной кислоты и йодистого калия выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала [c.659]

Во время испытаний используют растворы, состоящие из хлорного железа с сернокислой медью для кобальтовых, медных и никелевых покрытий, азотнокислый аммоний с соляной кислотой для кадмиевых или цинковых покрытйй, раствор йодистого калия с йодом для серебряных покрытий, трихлоруксусную кислоту для покрытий оловом и раствор уксусной кислоты с перекисью водорода для свинцовых покрытий. [c.143]

Трифторметилдифеииламии (V). Смесь 80 г (0,394 мол) IV, 150 г (0,96 мол) бромбензола, 27,6 г (0,2 мол) безводного карбоната калия, 2 г однобромистой меди, 0,2 г медной бронзы и 0,2 г йодистого [c.274]

Обычная медная бронза не всегда дает удовлетворительные результаты в реакции Улльмана. Можно достигнуть более воспроизводимых данных, если применять медную бронзу, полученную так, как это предложили Клейдерер и Адамс. Согласно их способу, медную бронзу обрабатывают в течение 5—10 мин. 2л 2%-ного раствора иода в ацетоне. Затем порошок отфильтровывают на воронке Бюхнера, вынимают из воронки, размешивают в кашицу с 1 л раствора концентрированной соляной кислоты в ацетоне (1 1) и вновь фильтруют. Йодистая медь растворяется, а медная бронза остается на фильтре, где ее промывают ацетоном, после чего сушат в вакуум-эксикаторе. Применять ее следует немедленно. [c.217]

Бурное течение реакции Скраупа умеряется прибавлением к реакционной смесн уксусной или борной кислоты. В качестве катализаторов применялись сернокислая медь , под и йодистый натрии . Описаны также синтезы хинолина циклизацией о-аминокоричного альдегида и конденсацией анилина с глицерином в паровой фазе над алюмосили иатпым катализатором прп 360—370 . [c.94]

Два опыта по гидрированию мидола в полузаводских условиях были проведены Гаррисом с сотрудниками [20]. Было взято 170 фунтов лигнина (15,8% метоксилов), 75% которого растворялось в ацетоне и давало ацетонорастворимую фракцию с 21,5% метоксилов. Катализаторами служили хромит меди при 325° С в одном эксперименте сульфид олова и йодоформ (йодистое олово) (см. Сторч и сотрудники [34]) при 400° С в другом. [c.564]

Этил-(5-этил-2-тиенил) сульфид впервые получен нами [1]. До настоящего времени в литературе не описан синтез этого сульфида, но имеется ряд работ по получению алкил-(2-тие-нил)сульфидов исходя из 2-йодтиофена, магния и серы и галоидного алкила [2, 3] или из 2-галоидтиофена и меркаптида. меди [4] и др. Авторы настоящей работы получили с выходом 50,5% [1] этил-(о-этил-2-тиенил)сульфид нз 5-бром-2-этилтио-фена, магния, серы и йодистого этила [2]. 5-Бром-2-этилтио-фен синтезирован с выходом 7Ь% из 2-этилтиофена. [c.156]

Реактивы. Аммиачный раствор хлористого аммония (стр. 131) йодистый калтп1, химически чистый 0,025 н. раствор з тк сульфита натрия 10, )-ный раствор крахмала уксусная кислота стружки красной меди, предварительно очищенные. [c.73]

Лангсет и Бак [2] получили бромистый этил-2-Hi каталитической реакцией этилена с бромистым водородом-Н над бромистым висмутом при 200 . Выход продукта с т. кип. 38,30—38,70° при 760 мм рт. ст. составляет 157о- Они приготовили также бромистый этил-2-Hi с выходом 90% нагреванием смеси йодистого этила-2-Hi и бромной меди с обратным холодильником в течение 4 час. [c.305]

Оптимальный выход уксусной кислоты достигался при концентрации 110ДИСТ0Г0 пикеля на силикагеле 84,2% (но отношению к двуокиси кремния), давлении 260 ат и температуре 180—230°. Изменение температуры в указагшых пределах не оказывало существенного влияния на выход уксусной кислоты. При введении окиси тория, окиси магния, йода или йодистой меди в состав катализатора выход уксусной кислоты не повышался. Степень пре- [c.66]

Значительный интерес представляет исследование [2] синтеза кпслот пз спиртов, окиси углерода и воды в присутствии никелевого катализатора. По данным Реппе, при нагреве спиртов в присутствии окисп углерода, ппкеля п йода или йодистой меди при 250—300° и 200—300 ат достигаются высокие выходы кислот [c.69]

Примечание 1 — перманганат калия, 2 — диазоний, 3 — цинковый порошок + спиртовая натровая шелочь, 5 — универсальный индикатор, 6 — бром в четыреххлористом углероде, 7 — никелево-диметиловый глиоксим, 8 — йодисто-крахмальный бромат, 9 — реактив Нес-елера, И — реактив Шиффа-Несслера, 12 —сульфат меди с последующей обработкой парами брома, 14 — фильтроль. 15 — двусеонистый углерод + 10%-ный раствор едкого кали, 16 — 2,4-динитрофенилгидразин в соляной кислоте. [c.58]

Первые оловоорганические соединения были приготовлены реакцией алкилгалогенидов со сплавами олова этот метод привлек внимание лишь много времени спустя. Аналогичная реакция с использованием сплава свинец — натрий является экономически важной для производства тетраэтилсвинца. В ранних исследованиях Каура [100, 103], Гримма [282], Ладенбурга [484], Вернера и Пфейффера [886] при нагревании йодистых алкилов со сплавом олово — натрий получали смесь продуктов, содержащих тетраалкилолово. Вместо йодидов были использованы и другие алкилгалогениды (обычно под давлением) [70, 181, 304, 446, 447, 611, 667] было опубликовано несколько сообщений об использовании галогенидов [666, 667]. Леттс и Колли [516, 517] получили тетраэтилолово с 50%-ным выходо.м при нагревании йодистого этила со сплавом олово — цинк—медь в этих условиях йодистый этил не реагировал со сплавом олово — медь. [c.18]

Метиловый фиолетовый N-пeнтaмeтилпapapoзaнилин), впервые полученный метилированием парароаанилина йодистым метилом, получается в настоящее время специальным способом, состоящим в окислении диметиланилина воздухом в присутствии сернокислой меди в качестве катализатора. При окислении диметиланилин частично превращается в монометиланилин и формальдегид последний конденсируется с избытком диметиланилина, давая тетраметилдиаминодифенилметац, окисляющийся затем в гидрол Михлера (Н=СНз) [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология