Натрий дициандиамид

Часовое перемешивание на холоду дает возможность относительно нерастворимому цианамиду кальция прореагировать с едким натром и перейти в раствор в виде цианамида натрия. Если температура в это время будет выше 25°, часть цианамида полимери-зуется в дициандиамид. [c.181]

Свойства казеиновых клеев могут быть модифицированы такими добавками, как насыщенные масла, которые действуют как замедлители реакции, такими наполнителями, как древесная мука или целлюлоза, образующими основу клея, и квасцами, хлоридом кальция или сульфатом натрия, которые действуют как загустители. Раствор казеина может быть также разбавлен 20—40% мочевины или 10—20% дициандиамида (от массы сухого казеина) [36]. [c.230]

Эластичность казеиновых клеев повышается при добавлении сорбита, глицерина и др. Введение дициандиамида карбамида приводит к снижению вязкости казеиновых клеев. Увеличивает жизнеспособность казеиновых клеев добавка силиката натрия (до 70 масс. ч. на 100 масс. ч. казеина). Несмотря на наличие в клее антисептиков, соединения на казеиновых клеях имеют невысокую биостойкость. [c.31]

Техника безопасности при изоляции труб порошковыми эпоксидными красками. Отвержденное покрытие на основе эпоксидных порошковых красок не оказывает вредного действия на организм человека. Вместе с тем в состав порошковых красок входят эпоксидные смолы, дифенилпропан, едкий натр, толуол, эпихлоргидрин, пара-третичный бутилфенол, дициандиамид, сажа, уротропин и другие вещества. Пыль порошковой краски раздражает кожу, слизистую оболочку глаз и дыхательных путей. [c.129]

Гипобромит натрия. К 100 мл раствора едкого натра, охлажденного под струей воды, при помешивании приливают постепенно 4 мл брома. 20 мл полученного раствора достаточно для разложения 0,1 г дициандиамида, что при навеске шлама в 5 г соответствует содержанию 2% дициандиамида (около 30 мл выделенного азота). [c.106]

Если нагревать дицианамид натрия, МаК(СЫ)2, до темнокрасного каления на голом пламени, то он превращается в полимер— натрий-трицианомеламин, с выделением (или же без выделения) некоторого количества газа. Это же вещество образуется также при нагревании натрий-дициандиамида, однако, в этом случае выделяется аммиак, и промежуточным продуктом является натрий-дицианамид [c.594]

Из продажного натрийцианамида, например, действием серной кислоты получают цианамид, причем концентрацию серной кислоты подбирают таким образом, чтобы вся вода оказалась связанной сульфатом натрия в виде кристаллогидрата. Образовавшийся свободный цианамид извлекают из реакционной массы спиртом или эфиром. Он легко растворим в воде (т. пл. 40°). При плавлении полимеризуется в дициандиамид H2N NH =N. Реакция гидролиза цианамида, происходящая [c.293]

После определения цианамидного азота методом Kjeldahl a, как описано на стр. 108, берут другую порцию раствора, обычно такую же, как и первая, если неизвестно, что проба содержит очень большие количества дициандиамида, разбавляют до 250 см3, прибавляют такой же объем азотнокислого серебра, какой был взят для осаждения цианамида, и затем еще некоторое количество в зависимости от количества предполагаемого в наличии дициандиамида. Потом медленно и при энергичном помешивании приливают 25 см3 10% раствора едкого натра. Перемешивают несколько минут до свертывания осадка и просветления жидкости, фильтруют и промывают осадок один раз хоЛ дШй водой. Смывают осадок небольшим количеством воды в тот же стакан обратно, прибавляют по каплям азотной кислоты до растворения почти всего осадка, разбавляют до первоначального объема, прибавляют 5 см3 азотнокислого серебра и затем 25 см3 раствора едкого натра и перевешивают, как раньше. Фильтруют и дважды промывают осадок холодной водой. Переносят в Кьельдалевскудо колбу с 50 см3 серной кислоты (1 1), кипятят и отгоняют, как при цианамиде. Уловленный аммиак соответствует Цианамиду и дицианди амиду. Дициан-диамид получается по разности. [c.110]

Мочевина. — Прежний способ определения мочевины в ЦиаМ-амидных смесях заключался в определении общего азота и вычитании из этой величины азота, связанного в виде цианамида и дициандиамида. Очевидно этот метод не предусматривал возможности присутствия других видов азотистых соединений, кроме трех только что упомянутых. Из методов, применяемых для определения мочевины в физиологической химии, например, измерение азота, выделяющегося при обработке гипо-бромитом натрия, или осаждение азотнокислой закисью ртути, ни один не мог быть применен в присутствии цианамида. Fox и Geldard (J. Ind. Eng. hem., 15, 743 [1923]) изучали анализ мочевины с целью изыскать способ этого важного определения, наиболее применимый при анализах цианамидных смесей, и пришли к заключению, что единственным удовлетворительным методом является уреазный метод Marshall я. С этим заключением согласен и автор, который считает необходимым описать подробности именно этого метода. [c.113]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником (с хлоркальциевой трубкой) и термометром, помещают 900 мл абсолютного метанола (примечание 3) и, добавляя порциями 35 г (1,52 грамм-атома) натрия, получают раствор метилата натрия. В колбу всыпают 84 г (1 моль) сухого порошка дициандиамида (примечание 4), нагревают колбу на глицериновой бане до растворения дициандиамида и вливают 160 г (0,77 моля) метилового эфира этил-(циклогексенил-1)-циануксус-иой кислоты. Образуется прозрачный раствор, который, при перемешивании, нагревают до кипения в течение 12 часов. По окончании конденсации обратный холодильник заменяют перегонной насадкой и отгоняют спирт до тех пор, пока в колбе неостанется масса, имеющая консистенцию сиропа. Содержимое колбы охлаждают до 10° и приливают к нему порциями раствор 210 мл концентрированной серной кислоты в 510 мл воды (примечание 5). Колбу нагревают 12 часов на глицериновой бане до кипения, при непрерывном энергичном перемешивании. Затем реакционную массу охлаждают и выпавшие кристаллы продукта отсасывают на воронке Бюхнера. Осадок на воронке тщательно промывают водой, потом 200 мл трихлорэтилена (примечание 6) и сушат. [c.631]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, нагревают 27,4 г (0,2 моля) антраниловой кислоты с Ъ мл концентрированной серной кислоты и 150 мл воды до получения прозрачного раствора. Затем, при размешивании, добавляют 25 г (0,3 моля) дициандиамида. В результате бурной реакции выделяется тяжелый осадок сульфата 2-гуанил-4-оксихин-азолина. Смесь нагревают 20 минут при перемешивании, переносят в коническую колбу емкостью 500 мл и подщелачивают (по лакмусу) раствором 15 г едкого натра в 30 мл воды. При этом выделяется обильный бесцветный осадок смесь нагревают до кипения в течение 15 минут и после охлаждения отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок тщательно промывают водой до исчезновения щелочной реакции. [c.805]

При использовании циануксусной кислоты (получаемой из хлоруксусной кислоты н натрия цианида) ее нагревают с этиловым или метиловым спиртом и присутствии концентрированной серной кислоты и образующийся малоновый эфир далее превращают в барбитал аналогично предыдущему. При замене мочевины дициандиамидом реакция протекает по схеме [c.386]

Лучшие результаты получают при замене мочевины дициандиамидом (XIII) с одновремеииой заменой этилата метилатом натрия [c.395]

Циклобарбитал (IV) может быть синтезирован различными путями [I, 2]. В промышленности его получают из метилового эфира циклогек-салиденцимуксусной кислоты (I). При взаимодействии I с бромистым этилом и этилатом натрия образуется а-этил-а-(циклогексен-Г-ил)-а-циануксусный эфир (II), который с дициандиамидом дает 5-этил-5-(цик-логексен-Г-ил)-2, 6-диимино-1-цианбарбитуровую кислоту (III). Гидролизом III серной кислотой получают IV. [c.248]

Этил-5-(циклогексеи-1 -ил)-барбитуровая кислота (IV). К смеси метилата натрия, приготовленной из 9,9 кг (430,4 мол) натрия и 200 кг метанола, прибавляют 19,85 кг (236,3 мол) дициандиамида и 45,4 кг (219 мол) II и кипятят 12 часов, после чего отгоняют при температуре не выше 72° за 3—4 часа 125—130 кг метаиола, остаток охлаждают до 20° и выливают в разбавленную серную кислоту (230 л воды и 115 кг серной кислоты моногидрата). Концентрация кислоты в реакционной массе должна быть 20—22%. Отгоняют метанол до тех пор, пока дистиллят будет иметь уд. в. 0,95 (отгоняется 100 кг). Затем массу нагревают 12 часов при 95° и оставляют иа 10—12 часов для самоох-лаждения. Осадок отфильтровывают, промывают трихлорэтиленом [c.248]

Конденсированные 4-аминопиримидины образуются при конденсащ1И циклических кетонов [321—324] с дициандиамидом, а также хлоргидратов ароматических аминов с дициандиамидом натрия [325-328]. В большинстве случаев реакция протекает в отсутствие ргстворителя [156, 329]. Промежуточными продуктами, по-видимому, являются N-цнaнo-N -замещенные гуанидины [c.52]

Так, нагревая смесь едкого натра с дициандиамидом в вп-кууме при 330" в продолжении 1 часа, эти авторы получают 82,5% теоритечески вычисляемого выхода цианамида. В продуктах превращения дициандиамида не оказывается более часть по следняго во время реакции омыляется в аммиак и угольную кислоту. Цианамид здесь получается, конечно, в виде натровой соли NoNao- Реакция между дициандиамидом и едким натром проходит по равенству [c.100]

Для разложения цианамида применяются стальные автоклавы диаметром в 1,8 метр, и высотой в 6,4 м-, снабженные сильными мешалками. Они выдерживают рабочее давление в 20 атм. В каждый автоклав вводится 5,5 куб. м. жидкости, происходящей от предыдущей операции. Цианамид вносят в автоклав при постоян ном перемешивании (количество его составляет от одной трети до половины веса жидкости) частями в продолжении одного часа, и во все это время, вследствие разложения кар бида, содержащегося в цианамиде, выделяется ацетилен в таком разреженном виде, что он уже не представляет опасности взрыва. Под конец прибавляют к смеси в автоклаве соду и гашенную известь реакцией между этими двумя веществами образуется едкий натр, присутствие которого в растворе препятствует образованию дициандиамида, устраняя потери аммиака. После этого автоклав запирается и в него впускается водяной пар в течении 15 минут так, чтобы давление поднялось до 3—4 атмосфер. В этих условиях реакция разложения протекает с совершенно достаточной скоростью и давление при открытом редукционном вентиле поднимается до 12—15 атмосфер. Скорость выделения аммиака зятем медленно падает, и по истечении V 2 часов процесс заканчивается. Но жидкость содержит еще значительное количество аммиака в растворенном виде. Для вытеснения этого аммиака направляют в автоклав снова пар, давлением до 6—8 атмосфер и дают скопившейся смеси пара и аммиака медленно вытекать в конденсационный аппарат в течение Р/з часов. Погом эту операцию повторяют снова, при чем получают еще 2% обгцего количества аммиака. По окончании процесса разложения, открывают клапан на дне автоклава и выпускают ил на большие нутч-фильтры. Жидкость таким путем отделяется от твердой части, содержащей 65 о окиси кальция в виде карбоната и гидрата. Она может быть использована для новых загрузок автоклавов. Твердая часть выбрасывается. [c.102]

В качестве твердых порообразователей применяются динитрил азоизомасляной кислоты [523, 529], гидразиды ароматических сульфокислот [523], дициандиамид щавелевой кислоты [524] К,М -ди-нитрозо-К-М -дикарбалкоксидиаминоалканы [525], ангидрид N-карбоксиаминокислоты [526], бикарбонат натрия [527, 528], мочевину [529], дициандиамид, меламин [530], хлористый аммоний [531] и т. д. S [c.291]

Лучшие результаты получаются при замене мочевины дициандиамидом с применением метнлата натрия [c.427]

Как указывалось в разделе 97, только соли дициандиамидана (гуанилмочевина) и гуанидина дают цветную реакцию с фенантренхиноном при совместном нагревании с карбонатом натрия до 180 . [c.568]

Если реакциями, описанными в разделах 97 и 98, установлено-отсутствие гуанидина, дициандиамидина (гуанилмочевины) и дициандиамида (циангуанидина), то этим еще не исключается возможность присутствия дигуанидина. Его можно обнаружить по разложению на гуанидин и мочевину при нагревании с известью- илн с карбонатом натрия [c.569]

Получают Л. конденсацией а-этил-а-фенилмалоно-вого эфира с мочевиной в спиртовом р-ре этилата натрия, а также при взаимодействии а-этил-а-фенил-а-циануксусного эфира с дициандиамидом в метаноль-ном р-ре метилата натрия с последующим кислотным гидролизом промежуточного карбимидного производного. [c.499]

Определение оптимальной продолжительности отверждения производят эмпирически. Ее снижению способствует введение в состав, например, эпоксидных клеев, отверждаемых аминами, ускорителей типа трифе-нилфосфита, отверждаемых дициандиамидом, — октила-та натрия и т. д. [c.262]

К смеси 67 г фенольной смолы (состоящей из 16,5% воды, 2.5% свободного ( 1Сиола, рМ=8,5, число метилольных групп 0,68 на 100 г, карбонильных групп 0,133 на 100 г) и 33 г полимерного глицидного эфира бисфенола А (полученного из 1 моля бисфенола Л и 1,57 моля эпихлоргидрина, 1,88 меля едкого натра с температурой размягчения 70°, молекулярным весом 900 и 1,8 эпоксидной группы на 1 моль), приготовленной при 100°, добавляют 100 г алюминиевого порошка (в качестве наполнителя), 6 г мелкораспыленного дициандиамида (в качестве отвердителя) и наносят на алюминиевые пластинки. Алюминиевые пластинки, наложенные друг на друга, спрессовывают и отверждают прн 165 за 30 мии. Первоначальная прочность на разрыв составляет 81,2 кс/см , однако после нагревания в течение 200 час, нри 260° она уменьшается до нуля. Но если к смеси добавить 1% Си-8-оксихинолина, то первоначальная прочность на разрыв повышается до 102,6 ке/см", а 200-часовое нагревание при 260° вызывает падение прочности только до 54,8 кг/см . [c.520]

При слишком большом количестве ацетата натрия результаты определения дициандиамида могут получиться сильно пониженными, так как в силь-нош,елочной среде (при избытке ацетата) вместе с амидодициановой солью серебра может выпасть и серебряное соединение дициандиамида. [c.94]

Необычный класс ингибиторов запатентовал Мено [43]. Он нашел, что добавление к воде водорастворимых соединений, содер-л<ащих цианамидный радикал, защищает от коррозии насосы в кислых нефтяных скважинах. Типичными ингибиторами этого класса являются цианамиды кальция, бария и магния, диметил-, ДИЭТИЛ-, диизопропил- и диаллилцианамид, дицианамиды натрия, кальция, бария и магния и дициандиамид. Эффективные ингибиторы — триамины, например меламин. Предполагается, что ингибирующее действие обусловлено образованием пленки, возникающей вследствие присоединения одного из атомов азота цианамид-ного радикала к поверхности металла. [c.202]

Таким образом получается N-фенил-Л-кислота с выходом 85% при кипячении с обратным холодильником эквимолекулярных количеств J-кислоты и анилина с 6% раствором бисульфита натрия и небольшого количества соды в течение 40 часов. Производное салициловой кислоты (ХХП) применяется для получения протравных азокрасителеЙ. Ди-J-ки лoтa (ХХП1) получается с 90% выходом при нагревании J-кислоты с равным по весу весовым количеством 40% раствора бисульфита натрия при 106° в течение 36 часов. При нагревании при 100—135° с дициандиамидом в пиридине J-кислота и у-кислота (см. ниже) превращаются в соответствующие N-ди-гуанидиносоединения [c.231]

Из других гуанаминов известны тетраметилендигуанамин, получаемый с выходом 90% из динитрила адипиновой кислоты и дициандиамида (5 ч при 135 °С в присутствии NH3 и дициандиамида натрия) формогуанамин, который можно получить из формамида и дициандиамида стеарогуанамин и др. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология