Зигота у растений I III

У животных мейоз происходит непосредственно перед образованием гамет. Иными словами, в клетках каждой особи данного вида на протяжении большей части жизненного цикла содержится 2N хромосом. Такие организмы называют диплоидными. Однако это отнюдь не всеобщее правило у эукариот, размножающихся половым путем. У многих протистов мейоз происходит сразу после образования зиготы, так что эти организмы на протяжении большей части жизненного цикла содержат N хромосом. Такие организмы называют гаплоидными. У многих водорослей и растений, а также у некоторых грибов и простейших происходит чередование гаплоидных и диплоидных поколений. При таком типе жизненного цикла из диплоидной зиготы возникает диплоидная особь, образующая путем мейоза гаплоидные клетки, предназначенные для бесполого размножения. Из каждой такой гаплоидной клетки возникает гаплоид- [c.50]

Детальные исследования определения пола и относительной сексуальности были выполнены М. Гартманом и его сотрудниками на водорослях и других споровых растениях. Между прочим они показали, что не только двудомные, но и однодомные водоросли обычно образуют гаметы двух типов, которые также можно обозначить как плюс- и минус-гаметы. Только плюс- и минус-гаметы могут копулировать друг с другом и образовывать зиготы. Иногда плюс-гаметы крупнее, чем минус-гаметы, но часто они одного размера и различить их невозможно. Однако с помощью специальных методов удалось показать, что эти гаметы физиологически различны. [c.139]

Первые тетраплоидные растения кукурузы были получены путем использования температурных шоков в момент первого целения зиготы [c.27]

Наибольших результатов в области сельскохозяйственной биотехнологии в эти годы достигли научные учреждения и учебные заведения селекционного, ветеринарного и микробиологического профилей, разработавшие методы и технологии получения новых линий и форм растений, медицинских препаратов профилактического и терапевтического действия, а также штаммов микроорганизмов, вакцин и других лечебных препаратов на генно-инженерной основе. В эти же годы были созданы лаборатории по трансплантации зигот и эмбрионов в животноводстве, созданию новых линий скота и птицы генно-инженерными методами. [c.17]

В отличие от этих двух случаев в других ситуациях (например, у высших растений) невозможно определить причину преобладания одного родительского генотипа над другим. Даже в тех случаях, когда в зиготу поступают разные количества цитоплазмы от разных родителей, так, что, по-видимому, один из родителей поставляет большее число копий генома органеллы, чем другой, возможно, что в дальнейшем баланс изменяется под действием механизмов отбора. [c.281]

Гетерозиготы по транслокациям частично стерильны (обладают пониженной плодовитостью), поскольку в процессе мейоза продуцируют дефектные гаметы. У растений пыльцевые зерна, содержащие дупликации или делеции, обычно гибнут. У животных гаметы с делециями или транслокациями могут участвовать в оплодотворении, но образованные из них зиготы обычно погибают. Однако если дуплицированный или утраченный участок хромосомы мал, то потомство может быть и жизнеспособным. [c.51]

Несмотря на поразительное разнообразие цветковых растений, некоторые особенности их формы и развития остаются удивительно постоянными. Наличие клеточной стенки заставляет растение выбирать иные, чем у животных, стратегии размножения, роста и развития В данном разделе будут рассмотрены некоторые общие закономерности и обсуждены их клеточные основы. Особенности размножения растений суммированы на схеме 20-2. Вначале мы рассмотрим оплодотворенную зиготу и некоторые процессы в ее раннем развитии. Растения, подобно животным, при дифференцировке клеток широко используют пространственную регуляцию. Однако вместо миграции и перегруппировки клеток, играющих такую важную роль в развитии эмбрионов животных (см. гл. 16), у растений в морфогенезе решающим остается координированное деление клеток и их жестко регулируемый рост. Эти процессы находятся под контролем внешних факторов, таких как свет, гравитация, наличие питательных веществ, и внутренних, таких как фитогормоны. Благодаря открытию факторов роста появилась возможность выращивать клетки и ткани растений в культуре и использовать эти культуры для разнообразных генетических манипуляций [c.426]

Допустим на данном этапе наших рассуждений, что мы имеем дело с некоторой идеализированной популяцией самосовместимых растений, в которой скрещивание происходит строго случайным образом. Допустим далее, что в этой исходной популяции каждая из особей содержит в изучаемом локусе два аллеля, отличающихся друг от друга и от любого другого аллеля в этой популяции. Будучи гетерозиготной, каждая особь продуцирует гаметы двух типов (одну — с одним аллелем и другую —с другим). Поскольку популяция не содержит двух одинаковых аллелей, общее число типов производимых в ней гамет составит 2Ыо. Когда эти гаметы объединяются (что происходит, как было указано, строго случайным образом), чтобы сформировать зиготы следующего поколения, вероятность объединения двух идентичных гамет с образованием гомозиготы равна 1/2Л о- Поскольку в нашей популяции в нулевом поколении все гаметы были разными, вероятность того, что в первом поколении потомков у какой-либо особи два его аллеля окажутся идентичными по происхождению, равна вероятности наличия у нее двух идентичных аллелей, как было определено выше, а именно 1/2Л о. Это и есть величина коэффициента инбридинга Р для первого поколения. [c.181]

Если мы имеем дело ие с популяцией гермафродитных самосовместимых растений, а с популяцией л<ивотных, состоящей из Л/т самцов и самок, то эти формулы придется несколько изменить, но ход рассуждений останется прежним. Поскольку каждая зигота — результат объединения одной мужской и одной женской гаметы, вероятность происхождения двух генов, содержащихся у разных особей поколения п, от самцов из поколения п— равна Д ( /2-72), а вероятность их происхождения от одного и того же самца равна 1/4 Л . Подобным же образом вероятность их происхождения от одной н той же самки равна l/4 Vf. [c.187]

Подобная сегрегация морфогенетического потенциала происходит и зигот растений — при всех отличиях развития растений и животных. Эп отличия существенны как известно, дробление зиготы растений иде одновременно с ростом зародыша раннее дробление создает зародыш морфологически и функционально поляризованный по апикально-базаль ной оси и сходный у представителей разных таксонов низших и высши> растений. Механизм цитокинеза клеток растений тоже иной, чем у кпе ток животных система микротрубочек веретена индуцирует формирова ние фрагмопласта, преобразующегося в клеточную пластинку, которая становится затем перегородкой между дочерними клетками- Уже первое деление зиготы растений асимметрично, разделяя две клетки с разной судьбой в развитии. [c.44]

ЭТИМ животные клетки. Диплоидной является только зигота. С другой стороны, клетки на редкость красивой спирогиры (Spirogyra) (рис. 1-9) неподвижны, а амебоидная мужская гамета продвигается по трубочке, соединяющей две спаривающиеся клетки. Такая особенность размножения указывает на связь спирогиры с высшими зелеными растениями. [c.49]

Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

Обоснованно принято считать, что большинство многоклеточных растений и животных начинает жизненный цикл с одной клетки - зиготы (оплодотворенного яйца). В результате многократных митотических делений из этой клетки возникает сложный, высокодифференцируемый организм. Этот процесс называют ростом и развитием. При этом упомянутый процесс включает дифференци-ровку. В результате дифференцировки клетка приобретает определенную структуру и, размножаясь, производит себе подобные. Так, в многоклеточном организме возникают различные ткани (органы) и происходит формирование сложного организма. Как полагают, причина этого явления не ясна [30]. Однако рост и развитие, несомненно, связаны с индукцией и репрессией генов. Считают, что дифференцировка проявляется через сложные взаимодействия между ядром, цитоплазмой и окружающей средой клетки. В литературе обсуждены различные этапы механизма дифференцировки. Их, естественно, весьма много [30, 31]. [c.22]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

У многих низших растений, включая водоросли, а также у простейших редукция числа хромосом происходит сразу после образования зиготы, так что организм оказывается гаплоидным. У растений САгетеро-фазной (антитетической) сменой поколений (мхов, папоротников) гаплоидные поколения чередуются с диплоидными. [c.25]

Относительное развитие гаплофазы и диплофазы у разных организмов очень различно. У большинства животных гаплофаза сильно редуцирована и практически сведена к половым клеткам. У многих низших растений наблюдается противоположная картина диплофаза представлена лишь оплодотворенной женской гаметой (зиготой) в ней происходит мейоз и образуются споры, из которых затем развивается гаплофаза. [c.34]

У животных гаплофаза еще более редуцирована, чем у высших растений, и, может быть, именно поэтому короткожи-вущие половые клетки животных, как правило, способны функционировать, если даже они содержат сильно несбалансированный набор хромосом. Это было показано прежде всего на дрозофиле, но возможно, что это явление широко распространено у животных вообще. Однако у таких объектов отбор происходит на стадии зиготы оплодотворенные яйцеклетки или зародыши с несбалансированным набором хромосом погибают под влиянием своей собственной несбалансированной наследственной конституции. [c.173]

Точных данных о наличии гаплонтной стерильности у животных не получено. Это, возможно, объясняется тем, что их гаплофаза очень укорочена. Поэтому на функциональной способности сперматозоидов и яйцеклеток их собственная конституция не отражается только на стадии зиготы, когда начинается развитие эмбриона, сказывается несбалансированность хромосомного состава, часто ведущая к гибели эмбриона. Во многих случаях, однако, функционирующие половые клетки никогда не образуются по причине ненормальности или недоразвитости половых желез. Это типичный пример диплонтной стерильности, подобной стерильности, вызываемой у растений сморщиванием пыльников или деформацией пестиков. [c.306]

Подобные половые клетки, или гаметы (от греческого гамео — вступаю в брак), внешне могут в точности повторять друг друга это так называемые изогаметы (от греческого изос — равный). Однако и у таких одинаковых по внешнему виду клеток имеются различия в наследственном материале, поэтому говорят о плюс- и минус-гаметах. У других организмов гаметы уже и внешне отличаются друг от друга одни из них крупнее макрогаметы, их называют также женскими), другие мельче микрогаметы, или мужские гаметы). Но чаще всего гаметы резко различаются между собой. Одни из них очень велики и неподвижны — это яйцеклетки (которые на сей раз по праву называются женскими гаметами), другие же сохраняют подвижность — это истинные мужские гаметы, или сперматозоиды. Большинство цветковых растений и некоторые грибы пошли еще дальше по пути упразднения способности половых клеток к самостоятельному движению — яйцеклетка у них оплодотворяется не подвижной мужской гаметой, а просто ядром (мужским). Это, собственно, ничего или почти ничего не меняет, поскольку достигается главная цель — слияние ядер. Продукт слияния гамет — оплодотворенная яйцеклетка, или зигота, содержит теперь одно ядро, образовавшееся путем слияния ее собственного ядра с проникшим в нее мужским ядром. [c.117]

Иногда случается, например, что при формировании яйцеклеток выпадает мейоз — тогда они остаются диплоидными. В результате оплодотворения гаплоидным сперматозоидом или гаплоидным же ядром пыльцы возникает триплоидная зигота и, если ничто не помешает, появляется триплоидный организм (рис. 56). Не всегда, но часто клетки в этом случае бывают крупнее, а растение в целом крепче и более рослое, чем обычно. Вам, наверное, будет интересно узнать, что многие наши культурные растения, в том числе сахарная свекла и мята, — триплоиды. Правда, это имеет и свои недостатки. В мейозе третьи хромосомы (это не обязательно должен быть третий геном целиком) не находят себе партнеров для спаривания и часто попросту пропадают. Поэтому такие растения бесплодны. У сахарной свеклы для получения хороших семян приходится скреш,ивать друг с другом ди- и тетраплоиды, тогда как мяту удается размножать только черенками (наследственная передача при посредстве механизма митоза). [c.141]

Среди растений исходной популяции у двух был относительно высокий процент стерильной пыльцы, коррелирующий с высоким процентом неправильных тетрад, у всех же остальных растений в исходной популяции содержание стерильной пыльцы было низким, составляя в среднем 4,8%. Такой невысокий процент стерильной пыльцы в сопоставлении со значительно более высоким процентом образующихся анеуплоидных гамет свидетельствует о том, что анеуплоидные гаметы с хромосомными числами, близкими к эуплоидному состоянию, частично жизнеспособны и, участвуя в оплодотворении, могут давать начало анеуплоидным зиготам. [c.24]

Как установил Геккер [17 ], у аутотетраплоидов сахарной свеклы происходит значительное снижение мощности под влиянием инцухта. По идимому, депрессия, обусловленная инцухтом, сказывается и на жизнеспособности гамет и зигот с несбалансированным хромосомным комплементом, вызывая их гибель у тетраплоидных линейных растений в более сильной степени, чем это происходит у исходных тетраплоидов. [c.24]

Более высокий процент стерильной пыльцы у линейных растений указывает, что значительная часть анеуплоицных гамет при инцухте становится нежизнеспособной. Вследствие этого, а отчасти и в результате повышения гибели анеуплоидных зигот на разных стадиях их развития, содержание анеуплоидов в потомстве тетраплоидных инцухт-линий оказалось не выше, чем в исходной популяции. [c.25]

Цитоэмбриологическое изучение процессов оплодотворения при скрещивании автотетраплоидных и диплоидных растений свидетельствовало о нормальном протекании их начальных стадий у большинства видов [8 . Проникшие в зародышевый мешок спермин успешно сливались с яйцеклеткой и полярным ягром. Вместе с тем при различных направлениях скрещивания наблюдались некоторые отличия в темпах протекания процессов оплодотворения и особенно развития эндосперма и зародыша. Пыльца тетраплоидных растений прорастает несколько медленнее, чем диплоидов. поэтому при скрешивании 2х х 4х оплодотворение семяпочки, деление клеток эндосперма и зиготы происходило в более поздние [c.124]

Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

В результате обширных работ Стадлера и его сотрудников имеется довольно много данных о генетическом эффекте, возникающем при облучении ультрафиолетовыми лучами пыльцы кукурузы, и о различиях между эффектами, производимыми рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами . Пыльцу наносят одним слоем и облучают сверху. После облучения ею опыляют растение кукурузы. Семена кукурузы просматривают и, если нужно, высеивают для получения растений первого поколения (/= J. Во время облучения пыльцевое зерно содержит два гаплоидных ядра, которые также называют спермиями. Когда они входят в зародышевый мешок (до оплодотворения мешок содержит восемь гаплоидных ядер, которые появлялись в результате трех последовательных делений одного ядра, возникавшего после мейоза), одно из этих ядер-спер-миев сливается с ядром яйцеклетки и образуется диплоидная зигота, которая путем размножения дает зародыш, или эмбрион, семени, а затем — растение Fj. Второе ядро-спермий сливается с двумя другими гаплоидными ядрами ядра слияния) и образует триплоидное ядро, которое путем размножения развивается в эндосперм — богатую крахмалом ткань, составляющую основную массу семени, но не сохраняющуюся в растении [c.143]

Для успешного индуцирования полиплоидии далеко не безразлично, какую часть растения и в какой фазе развития подвергать обработке. С точки зрения предупреждения химерности выгодно применять обработку на самых ранних стадиях развития (семена, молодые проростки). В этом отношении большое преимущество представляет полиплоидизация формирующихся гамет, при последующем объединении которых возникают чисто тетраплоидные организмы, или полиплоидизация зиготы во время первого деления, полностью устраняющая трудности, связанные с выращиванием растений, состоящих из клеток с удвоенным и неудБоенным числом хромосом. [c.60]

Для успешного оплодотворения необходимо, чтобы пыльца, попав на рыльце, начала прорастать и достигла завязи. Этому могут препятствовать гены несовместимости (серия аллелей 5), которые подавляют рост пыльцевых трубок на данном рыльце и могут действовать как при самоопылении у отдельных растений, так и при чужеродном опылении. Для прорастания пыльцы необходимо, чтобы аллели в тканях рыльца и пестика были разные (например, 5] и у рыльца, 5з и 54—у пыльцы). Если даже скрещивание растений с одинаковыми аллелями удается, то в гибридном организме будет полностью подавляться рост пыльцевых трубок при самоопылении Ри и гибрид окажется стерильным. Гены несовместимости могут контролировать любой этап процесса опыления от начальной реакции пыльцы на ткань рыльца и столбика до образования зиготы, то есть они могут препятствовать слиянию ядер спермия и яйцеклетки (см. главу I). [c.139]

После оплодотворения в семени образуется запас питательных веществ, получаемых гаметофитом от родительского спорофитного растения, от которого он по-прежне-му не отделен. Этот запас используется развивающейся зиготой (следуюищм спо-рофитным поколением) после прорастания семени. [c.73]

Способность отдельной соматической клетки полностью реализовывать свою программу развития и давать начало целому растительному организму называют тотипотентностью растительной клетки. Любая растительная клетка обладает одинаковыми потенциальными возможностями, так как содержит весь набор генов и, следовательно, клетки сохраняют свойственную зиготе программу развития. Поэтому если мы получаем каллус из клеток лепестка цветка, или из клеток сердцевинной паренхемы стебля, или из клеток любой ткани, то в принципе каждая такая клетка может регенерировать целое растение. Однако свойство тотипотентности не всегда реализуется, так как потенциальные возможности клеток разных типов проявляются неодинаково. В некоторых из них гены в сильной степени репрессированы, в связи с чем проявление тотипотенности становится ограниченным. [c.97]

Рис. 2.10. Независимое комбинирование. Растения с гладкими желтыми семенами RRYY) скрещивали с растениями, семена которых были морщинистыми и зелеными (ггуу). В поколении растения имели гладкие желтые семена RrYy). У них возникают гаметы четырех типов, частота каждого составляет 1/4. Случайное сочетание четырех типов мужских и женских гамет дает в девять различных генетических классов. Схема образования различных типов зигот из

Не все многоклеточные организмы воспроизводятся с помощью специальных дифференцированных клеток. Многие простые животные (среди них губки и кишечнополостные) способны размножаться почкованием. Аналогичный способ используется многими растениями. Для полового размножения, однако, необходимы зародышевые клетки. Процесс полового размножения столь хорошо известен, что кажется простым, хотя он несомненно сложнее неполового воспроизведения и фебует мобилизации значительных ресурсов. Две особи одного вида, но разного пола обычно производят совершенно различные зародышевые (половые) клетки одна особь - яйцеклетки, Оругая - сперматозоиды. Яйцеклетка сливается со сперматозоидом с образованием зиготы - клетки, генотип которой представляет собой случайным образом перетасованный набор генов двух родителей Практически все виды эукариот, как многоклеточ- [c.48]

Примерно у двух третей высших растений хлоропласты мужского родителя (они содержатся в пыльцевых зернах) не попадают в зиготу таким образом, ДНК хлоропластов, так же как и митохогвдрий, наследуется по материнской линии. У других растений дефектные хлоропласты служат причиной пестролистности в результате митотической сегрегации в процессе роста и развития растения смесь нормальных и дефектных хлоропластов разделяется, что приводит к образованию листьев с чередующимися зелеными и белыми участками в зеленых участках содержатся нормальные хлоропласты, а в белых - дефектные. [c.495]

На самых ранних стадиях развития высших растений зигота делится асимметрично, чем определяется полярность будущего зародыша. Одним из продуктов такого деления является маленькая клетка с густой цитоплазмой, из которой и образуется собственно зародыш. Другая крупная вакуолизированная клетка продолжает делиться и образует так называемый подвесок или суспензор - структуру, которая в некотором отношении сравнима с плацентой млекопитающих. Нодвесок прикрепляет зародыш к материнской ткани и, кроме того, обеспечивает приток питательных веществ к зародышу из окружающего его эндосперма (последний представляет собой триплоидную питательную ткань, которая при оплодотворении образуется отдельно (см. схему 20-2). [c.427]

Полный двойной набор хромосом называют диплоидным (2 п), а набор, получаемый от каждого из родителей через половые клетки, — гаплоидным (п). Все клетки высшего растения, за исключением гаплоидных половых, как минимум диплоидны. Гаплоидные половые клетки находятся преимущественно в зрелых пыльцевых зернах и в зародышевом мешке семязачатка. В жизненном цикле растения гаплоидный набор" получается из диплоидного в результате редукционного деления, или мейоза (см. стр. 34), протекающего в материнских клетках микро- и мегаспор, находящихся соответственно в пыльниках и семязачатке цветка. Возникшие таким путем гаплоидные клетки де лятся и дают начало мужским и женским гаметофитам, в которых в конце концов и образуются половые клетки, или гаметы, т. е. спермии и яйцеклетки. Когда — при половом размножении— женские и мужские гаметы сливаются в зиготу, происходит восстановление диплоидного числа хромосом, свойственного спорофиту. Прослеживая изменения в числе хромосом и в содержании ДНК, мы видим, что в цветковом растении совершается цикл, в котором диплоидия сменяется гаплоидией, а последующее слияние гаплоидных клеток разного генетического происхождения в новый диплоидный организм порождает новые комбинации генетических признаков. [c.33]

Обычно в одно время с удлинением клеток, а иногда после его завершения происходит и дифференциация. Дифференциацией называют процесс, в результате которого клетки, казавшиеся до того сходными, приобретают морфологические различия и начинают выполнять разные физиологические функции (см. рис. 3.6). Процесс этот — одна из труднейших загадок биологии. Коль скоро каждая клетка многоклеточного организма возникает в конечном счете, как это принято считать, в результате деления одной и той же исходной клетки — зиготы, имеюш,ей двойной набор хромосом, то, очевидно, все эти клетки должны иметь совершенно одинаковые наборы генов. Мы уже знаем, что это не совсем так из-за нарушений, которые иногда случаются в процессе митоза, число хромосом в разных клетках одного и того же растения может и не совпадать. Однако между наборами генов в тех клетках, которые приобретают в конце концов совершенно разную форму, нет, видимо, все же никаких качественных различий в культуре можно осуществить регенерацию целого растения из отдельных клеток, откуда бы они ни были взяты — из листа, стебля или корня. Итак, дифференциация, по-видимому, не изменяет основной генетической информации, содержащейся в клетке. Вновь возникшая клетка обладает широкими потенциями и может развиваться (в морфологическом и физиологическом смысла) по любому из нескольких возможных путей, в зависимости от физических и химических воздействий, а также от пространственных соотношений. Пройдя однажды дифференциацию в том или ином направлении, клетка обычно более уже не возвращается в недифференцированное состояние и не переходит в иную форму однако в условиях культуры тканей может происходить как дедифференциация, так и редифференциация. В настоящее время принято считать, что в любой клетке выражена только какая-то часть общего генетического потенциала, т. е. что одни гены в ней включены , а другие выключены . Природа клетки зависит, таким образом, от того, какой комплекс генов оказывается в ней активным. Проблема, следовательно, переходит в иную плоскость и может быть сформулирована так какой стимул включает и выключает гены [c.89]

Первая клетка, с которой начинается развитие организма (зигота, представляющая собой продукт слияния двух гамет), содержит два набора хромосом. Каждый из этих наборов поставляется одной из родительских особей. Таким образом, зигота диплоидна. Но не все организмы диплоидны. В некоторых случаях, в особенности среди растений, из образовавшихся в процессе мейоза спор развивается организм без предшествующего слияния гамет. Эти организмы гаплоидны, так как их клетки содержат лишь один набор хромосом. Наконец, в результате тех или иных случайностей, возникающих в процессе развития, в гамете, зиготе или в одной из клеток, производимых зиготой, число хромосом может удвоиться. Возникающие при этом организмы содержат в своих клетках больше двух наборов хромосом, и их называют, в зависимости от Числа имеющихся в их клетках хромосомных наборов, триплоида-ми, тетраплоидами, пентаплоидами, гексаплоидами и т. д. или же объединяют под общим названием полиплоидов. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология