Ацетилен удельный вес

Здания цехов, в которых имеются взрывоопасные или токсичные вещества с удельным весом газов менее единицы (ацетилен, водород, метан, этилен и др.), должны иметь аэрационные фонари, дефлекторы или другие устройства для удаления легких взрывоопасных газов из-под верхнего покрытия. [c.47]

Рассмотрим эти два принципа на самом простом примере — конструкции газовой горелки для сварки или резки металлов (рис. 77). Кислород и ацетилен подаются к месту горения по тонким трубам из хорошо проводящего тепло металла (медь). Благодаря их малым диаметрам создайся большая удельная поверхность стенки, которая являете местом исчезновения активных центров, что необходимо для того, чтобы не пропустить развитие цепной реакции внутрь прибора ( проскок ). [c.126]

Рис. 35. Зависимость логарифма удельной скорости роста алмаза из смесей ацетилен-водород (/) н этилен—водород (2) от обратной температуры

Для проверки изложенного были проведены эксперименты по росту алмаза из смесей метан—ацетилен и этилен—ацетилен по методике, описанной выше. Использовался синтетический алмазный порошок марки АСМ 1/0 с удельной поверхностью 10 м /г. Газы предварительно смешивались в баллоне и выдерживались в течение 12 час. для выравнивания концентраций. Давление в реакторе [c.84]

В начале процесса отключали промывные аппараты и реактор нагревали до 100° при пропускании тока фтористого водорода. Затем добавляли ацетилен, присоединяли промывные аппараты и, как только весы для измерения удельного веса газа указывали заметную конверсию (молекулярный вес 40 или выше), охлаждали ловушку для продукта. Эффективность ловушки возрастала с увеличением конверсии ацетилена, и в одном из опытов, в котором была достигнута высокая конверсия, в ловушке,. охлажденной жидким воздухом, включенной после ловушки, охлаждаемой сухим льдом, было уловлено менее чем 2% от веса всего продукта. [c.60]

Можно также отметить, что меченый ацетилен перед введением в реакцию обычно разбавляют неактивным ацетиленом. Количество ацетилена, вступившего в реакцию, должно быть не ниже 1—1,5 л, а удельная активность не ниже мкюри л. [c.144]

Рис. 2. Зависимость от удельной энергии степени общего превращения метаиа (Л), степени превращения в ацетилен (V) и расхода энергии на 1 ацетилена (а) при разных силах тока I (в А), давлениях р (в мм Н ) и расстояниях между электродами I (в мм)

Удельная адсорбционная способность этих катализаторов по отношению к ацетилену растет в ряду Zn + < d3+ < Hg2+, а по отношению к H I — в ряду d + < Zn + < Hg2+. [c.1344]

Кинетика превращения метана [8] изучалась также при силе тока 32, 75, 125, 175, 225 и 350 ма. Опыты проведены как при низком (1,2—1,3 мм рт. ст.), так и при более высоком давлении - 3 мм. Основными продуктами превращений метана являются этан, ацетилен, этилен, пропан, пропилен и твердые вещества. На рис. 14 показаны зависимости степеней превращения у метана 2 до различных продуктов от О ЧО 80 120 150 200 13 удельной энергии, получен- [c.29]

Опыты по пиролизу метана в аргоновой плазменной струе позволили получить некоторые предварительные сведения о реакции разложения метана в условиях чрезвычайно высоких температур. Получены ориентировочные значения удельной энергии, соответствующей высоким степеням превращения метана в ацетилен. Выяснено, что реакция протекает в этих условиях за время порядка [c.76]

Значения парциального давления углерода, выделенные в табл. 4 жирным шрифтом, равны равновесному давлению атомарного углерода над конденсированной фазой. Таким образом, при температуре ниже 3400 К в продуктах разложения метана в условиях термодинамического равновесия обязательно присутствует углерод в конденсированной фазе. Это приводит к резкому уменьшению доли ацетилена в продуктах при температурах ниже 3400° К- При более высоких температурах растет степень разложения ацетилена до элементов, т. е. происходит увеличение концентрации газообразного углерода. Этим объясняется наличие максимума ацетилена (вместе с радикалом СаН) вблизи температуры 3400° К. В этой области температур были рассчитаны составы, соответствующие температурам 3300, 3400 и 3500° К- В табл. 4 показаны также степень разложения метана до элементарных продуктов и степень превращения в ацетилен г (в предположении, что все радикалы СаН при закалке образуют ацетилен). Кроме того, приведены значения удельных энергетических затрат на 1 л ацетилена Q (также в предположении полного превращения радикала СаН в ацетилен). [c.79]

В табл. 5 указаны степень превращения метана в ацетилен е, удельная энергия, отнесенная в одному молю метана Qo, и энергетические затраты на образование одного моля ацетилена Q. Из таблицы видно, что минимальным энергетическим 4/7 затратам соответствуют температуры 1600—-2000° К, при которых может быть достигнуто превращение метана в ацетилен на 70— [c.81]

Затем адсорбировался немеченый ацетилен. Далее производили десорбцию ацетилена последовательными малыми порциями. Определяли удельную активность каждой порции. Результаты опытов схематически изображены на рис. [c.199]

Из большого числа реактивов, рассмотренных в главе I, этим условиям в наибольшей мере отвечают лишь гидрид кальция, меченый тритием (Ga Hg), и карбид кальция, меченый углеродом ( a i). Выделяющиеся при взаимодействии с водой водород с примесью трития или ацетилен с радиоактивным углеродом с потоком инертного газа поступают в газовый счетчик внутреннего заполнения, где измеряется суммарная активность газа. Зная удельную активность исходного препарата, можно рассчитать количество реактива, вступившего в реакцию с водой, а следовательно, влажность пробы. [c.178]

Удельные капитальные вложения в производство этилена по сравнению с ацетиленом в 2—2,5 раза меньше. Себестоимость этилена ниже себестоимости ацетилена в большинстве рассматриваемых экономических районов страны.. [c.15]

Во второй серии опытов на никеле сначала вновь адсорбировали меченый, а затем — немеченый ацетилен. Далее адсорбированный ацетилен гидрировали, пропуская над катализатором водород. Было обнаружено, что из продуктов гидрирования только метан обладал удельной активностью, равной (в пересчете на [c.286]

Винилацетат — бесцветная жидкость с удельным весом 0,93. Сырьем для получения винилацетата служат ацетилен и уксусная кислота. Реакция образования винилацетата протекает в присутствии катализатора. В качестве катализатора применяется ртутная соль ацетилсерной кислоты. Возможно применение фосфорнокислой соли закиси ртути. [c.73]

Ацетилен — бесцветный, газ с мягким чесночным запахом плотность (при 0°С) 1,173 г/л, удельная теплоемкость (при 15°С) 0,383 кал/(г-°С) теплота сгорания 312,4 ккал/моль. В 1 об. ч. воды и ацетона (при 18 °С) растворяется соответственно 1 и 18 об. ч. ацетилена. [c.89]

Разница в удельных весах сподумена и минералов пустой породы успешно используется для быстрого определения содержания сподумена в концентратах. Метод основан на разделении навески рудного материала в четырехбромистом ацетилене (удель- [c.94]

Изучение кинетики и механизма превращения метана в тлеющем разряде при 28—36 мм рт. ст. показало, что основными продуктами реакции являются ацетилен, этилен и водород. Количество образующегося ацетилена и его последующий распад зависят от приложенной удельной электроэнергии, определяемой по формуле [c.127]

При электрокрекинге углеводородов энергия расходуется на подогрев исходного газа до температуры реакции и на образование ацетилена и побочных продуктов. Полезный расход энергии на 1 кг ацетилена составит а кет ч. Если обозначить степень превращения углеводорода в ацетилен г], степень общего превращения А, общий расход электроэнергии и и объем углеводорода У,то удельный расход энергии на единицу объема исходного углеводорода составит и/У. Благодаря предварительному подогреву углеводорода перед подачей в зону электрокрекинга и использованию тепла реакционных газов значительно снижается как полезный расход энергии а, так и общий расход и. [c.130]

Другая ветвь синтезов на основе меченого ацетилена представлена реакциями получения уксусного альдегида с последующим переходом в уксусную кислоту и ее производные. Гидратацию проводят при комнатной температуре и энергичном перемешивании, пропуская ацетилен через смесь 25 мл концентрированной серной кислоты, 25 мл окиси ртути и 55 мл воды. Скорость пропускания ацетилена — 6—8 мл1мин. Уксусный альдегид отгоняют с паром и собирают в ловушке. Выходы химический и по активности — 80—87% на ацетилен, удельная активность — 0,2— [c.351]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

Ацетилен динитрил —N = N иногда называют субнитридом углерода ( iNa). Он представляет собой бесцветное вещество (т. пл. 21, т. кип. 77 С), способное разлагаться со взрывом. Сжигание его в атмосфере кислорода дает удельный импульс 310 сек и температуру пламени до 5000 °С. [c.554]

Опыты проведены в широком диапазоне удельных нагрузок. -В качестве конечных продуктов получаются водород,ацетилен,этилен, гропилен,метан,сероводород,технический углерод.Жйдкие продукты не образуются.Получены данные по материальному балансу при переработке различных видов, сырьй. [c.139]

Ацетилен (С2Н2). Удельный вес ацетилена по отношению к воздуху равен 0,912. При 0° и 760 мм рт. столба 1 л ацетилена весит 1,1791 г. При температуре —83,6° твердый ацетилен возгоняется, непосредственно переходя в газообразное состояние. При темпе- [c.81]

Если пересчитать полученные концентрации продуктов на один лишь газ пиролиза, т. е. вычесть из общего конечного объема газа исходный водород, то оказывается, что при удельной энергии 1,47 квг-ч/н. сумма непредельных (С2Н2 + С2Н4) достигает 56 об.%. Это соответствует в среднем 80—90%-ному превращению исходного бензина в ацетилен и этилен. Интересно в связи с этим отметить, что другими методами пиролиза углеводородов такой высокий выход продуктов достигнут не был. [c.67]

Исследован также пиролиз паров низкооктанового бензина до ацетилена и олефинов в паро-водяной плазме, получаемой в электрической дуге, при давлении около полутора атмосфер. Как и в случае пиролиза в водородной плазме, бензин, несмотря на сложный состав, превращается в основном в ацетилен, этилен и метан. Степень общего превращения бензина до газообразных веществ в изученном интервале удельных энергий достигает Ю07о, причем сажа и другие твердые образования в продуктах реакции содерл атся в незначительном количестве. [c.75]

Особенно большое влияние на снижение цен оказало внедрение в промышленность более экономичного процесса получения акрилони-трила (основного мономера) из пропилена и аммиака. Удельные капиталовложения в производстве акрилонитрила по этому методу составляют 340 долл., в то время ак в процессе, основанном на ацетилене и синильной кислоте, 840— 1 200 долл. Ниже приводится себестоимость производства акрилонитрила различными методами (долл1т) [35] [c.357]

Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679]

В последние годы проведены исследования по изысканию возможности получения ацетилена в плазменных струях. Первые опыты показали принципиальную возможность достижения 80%-ного превращения метана в ацетилен. Однарю этот метод отличается высокими удельными расходами энергии на единицу получаемого продукта. [c.175]

Ацетилен — бесцветный горючий газ с резко выраженным неприятным запахом. Химическая формула его — С2Н2. Удельный вес ацетилена 0,9056.1 3 ацетилена весит 1,17 кг. Ацетилен взрывоопасен, если находится под давлением свыше 2 атм взрыв может происходить без внесения пламени. В смеси с воздухом пределы взрывоопасности велики (от 5 до 80%). Ацетилен может давать взрыв при соединении с медью, вследствие чего при работе с ним не допускается применения медной аппаратуры и арматуры. [c.12]

Термодинамические расчеты равновесия ацетилен—ацетилиден на основе данных, полученных из результатов определения удельной теплоемкости газа в интервале температур от О до 300° С, привели Инголд к выводу, что в нормальных условиях изомерная неустойчивая форма содержится в долях процента, но уже при 200—300° ее концентрация становится измеримой [214]. [c.58]

Ацетилен до начала 60-х годов получали карбидным способом, который характеризуется большой материале- и энергоемкостью, значительными удельными капитальными затратами и высокой себестоимостью продукции. В связи с этим проводились поиски методов получения ацетилена из природных и нефтяных газов. В 30-х годах в Московском государственном университете под руководством И. И. Кобозева, а также на ленинградском заводе Химгаз началась разработка метода получения ацетилена электрокрекингом метана и его гомологов. Параллельно изучался метод термоокислительиого пиролиза метана. Оба метода внедрены в промышленность. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология