изменения текучести фиг

В связанном слое жидкости, образующемся на поверхности и внутри пор мембраны, погруженной в раствор, по толщине этого слоя имеется градиент структурной упорядоченности и концентрации компонентов раствора. Градиент концентрации определяется правилом уравнивания П. А. Ребиндера [221]. Важным следствием этого правила является возможность создания условий для проявления поверхностной активности, а следовательно, преимущественной сорбции какого-либо определенного компонента раствора. Правило Ребиндера нашло теоретическое развитие в работах [222, 224], в которых показано, что переход от состава поверхностного — связанного слоя к составу раствора в объеме происходит постепенно. Профиль изменения концентрации компонентов в связанном слое схематично можно представить так, как это показано на рис. IV-33,a, б [181, 231]. Вследствие изменения свойств жидкости в связанном слое происходит изменение текучести жидкости по толщине (рис. IV-33, в). [c.217]

В производстве и при переработке многих материалов используют вещества, находящиеся в жидком состоянии. В этом случае длительность процесса и энергетические затраты, связанные с перемещением и транспортировкой жидкости по трубопроводам, зависят от ее текучести. Достаточно вспомнить выплавку металлов, получение и переработку полимеров, производство многих неорганических и органических веществ, медикаментов, пищевых и строительных материалов, чтобы понять, что знание закономерностей изменения текучести жидкостей необходимо для выполнения точных производственных расчетов. [c.83]

Подобная картина в изменении текучести при перемешивании наблюдается и при введении аналогичным образом замедлителя (рис. 99, б) с той лишь разницей, что винная кислота, являясь хорошим пластификатором, обеспечивает более низкие значения эффективной вязкости. [c.202]

Влияние температуры по-разному сказывается на реологических свойствах дисперсных систем. Обычно вязкость материалов, применяемых в производстве суппозиториев, с повышением температуры быстро уменьшается, а при низких температурах - повышается. Повышение температуры приводит также к изменению текучести суппозиторных основ и масс. Изучение текучести суппозиторных основ различной химической природы показало, что нафевание основ приводит к снижению их структурной вязкости, уменьшению коэффициентов тиксотропности, к потере тиксотропности. [c.431]

С этой целью на примере ряда широко употребляемых в фармации ГНР, а также некоторых природных полимеров изучены вопросы локализации вспомогательных веществ в тех или иных областях биомембран, механизмы взаимодействия вспомогательных веществ с биообъектами, а также вопросы структурных изменений в белках и мембранах под действием вспомогательных веществ, включая изменение текучести липидов биомембран, проницаемости, дегидратации клеток и изменения их целостности. [c.559]

Механизмы модуляции биодоступности ЛВ для ГНР и других ФВВ заключаются в эффективном связывании их с белками и липидами мембран различных клеток с последующим вытеснением ЛВ из мембран по конкурентному механизму, изменении текучести липидов и [c.572]

Анализ структуры изучаемых флавоноидов, сродства их к липосомам и влияния на текучесть липидов мембран клеток тканей сосудов выявило корреляцию между увеличением сродства флавоноидов к липосомам и увеличением изменений текучести липидов при переходе от агликонов к гликозидам. [c.580]

При введении структурообразователей значительно снижается разброс показателей физико-механических свойств и изделия имеют повышенный глянец. Следует отметить, что изделия из полиолефинов с введенными органическими структурообразователями отличаются повышенной прозрачностью. Введение структурообразователей влияет на изменение текучести материала индекс расплава при оптимальном содержании структурообразователя увеличивается. Это показано на рис. 5. [c.418]

Необходимо отметить еще одну особенность структуры клубков, образующихся из нитевидных макромолекул в растворе. С повышением температуры они становятся более рыхлыми, благодаря чему их влияние на объемную вязкость увеличивается. Наряду с этим молекулы растворителя, а также молекулы реагента — кислоты в данном случае легче диффундируют через рыхлые структуры клубков. Поэтому в растворах полиизобутилена (ПИБ) температура в большей степени влияет на коэффициент диффузии О (независимо от изменения текучести), чем это предусмотрено по уравнению Сто-. кса — Эйнштейна. [c.240]

Во всяком случае, существует широкая аналогия между коррозией и текучестью, чем и объясняется явная аномалия, заключающаяся в том, что в определенных шлаках (богатых закисями железа и марганца) щелочи неожиданно увеличивают вязкость . Зависимость коррозионного воздействия от изменения текучести показана на фиг. 933, на которой представлена реакция [c.934]

Основными недостатками этого метода является то, что с его помощью не определяется продолжительность пластично-вязкого состояния материала не обеспечивается равномерная температура загружаемой для испытания таблетки материала. Метод определения текучести по Рашигу отличает крайне низкая точность узкий диапазон изменения текучести, по длине образца и в то же время значительное изменение длины самого образца при небольшом изменении размеров сечения капала, состояния поверхности канала, давления и температуры формования. [c.19]

На рис. ИЫ показано изменение текучести пресспорошка К-18-2 при предварительном подогреве при 180 10°С. Как следует из рисунка, текучесть вначале повышается, а затем падает, что объясняется сшивкой связующего. Оптимальный режим предварительного подогрева для таблеток К-18-2 —. 6 мин при 180° С. [c.54]

Рис.. 1П-1. Изменение текучести при предварительном подогреве пресспорошка К-18-2 при 180 10 С

Резкое падение вязкости при введении небольшого количества стабилизаторов и других веществ авторы объясняют концентрацией их на границах элементов расплава вследствие надмолекулярного характера процесса течения. Наиболее четко этот эффект проявляется при исследовании реологических свойств расплавов легко кристаллизующихся полимеров. Например, введение добавок низкомолекулярных веществ в полиэтилен сопровождается аномальным изменением текучести расплавов. [c.11]

Влияние давления на величину отдельных констант, входящих в это уравнение, должно приводить к изменению скорости реакции и молекулярного веса полимера. Стерн и Эйринг считают величину ку практически независящей от давления, а 2 — примерно пропорциональной давлению зависимость кд и к от давления соответствует изменению текучести. Однако анализ уравнения (111.31), проведенный Гоникбергом и Верещагиным [39], показывает, что оно приводит к выводу о все ускоряющемся возрастании среднего молекулярного веса полимера с давлением, В действительности же рост молекулярного веса полимеров с давлением замедляется по мере увеличения давления [35]. Таким образом, уравнение (111.31) приводит к неправильным результатам, находящимся в противоречии с опытом. [c.158]

Хранение снижает способность смесей к растеканию при температурах 20 С, но практически не влияет на растекаемость при повышенных температурах (порядка 100—120 °С). Повышение температуры, при которой проводится хранение, вызывает более резкое изменение текучести. [c.79]

Известно, что добавление к маслам депрессаторов очень мало влияет на температуру помутнения, но резко сказывается на изменении текучести масла за счет образования пространственных структур. Депрессатор АзНИИ, добавленный в количестве 1% к маслу, смещает появление структурной вязкости в сторону более [c.514]

Известно, что при экструзии материал необходимо полностью пластицировать до поступления в зону выдавливания. Для эффективного повышения качества экструдата при высокой производительности должны быть обеспечены заданные температурные градиенты и изменение текучести материала по длине червяка и глубине винтового канала, а также гомогенность расплава. Обычно частицы термопласта, соприкасающиеся с поверхностью червяка или цилиндра, нагреваются сильнее, чем частицы, удаленные от этих поверхностей. Скорость сдвига и поглощаемая материалом энергия больше у стенок цилиндра, чем в удаленных местах. Термические и механические воздействия на материал изменяются в зависимости от его положения по длине червяка. Для устранения указанных недостатков разработана новая конструкция червяка, обеспечивающая равномерный контакт с поверхностью цилиндра и червяка всех частиц перерабатываемого материала. [c.235]

Рис. 6. Изменение текучести (напряжения сдвига а) различных жидкостей в зависимости от скорости сдвига 5

Бачинским было установлено, что между вязкостью и температурой жидкостей существует гиперболическая зависимость и тем самым линейный характер изменения текучести (величины обратной динамической вязкости) от температуры [42]. [c.496]

Изменение текучести при нагревании [c.155]

Способность полиэтилена выдерживать длительное нагревание без увеличения текучести используется редко. Полипропилен в этом отношении аналогичен скорее полистиролу или ацетилцеллюлозе. На рис. 62 приводятся данные об изменении текучести при испытании на [c.156]

На электропроводность слабых и сильных. электролитов влияет кроме температуры также давление, под которым находится раствор. Например, при низких температурах (до 20°С). электропроводность растворов уксусной кислоты падает с увеличением давления. При более высоких температурах для тех же растворов был обнаружен некоторый подъем электропроводности по мере роста давления. Молярная электроировсдность большинства сильных электролитов при прогрессируюш,ем увеличении давления вначале возрастает, достигает некоторого максимума, а затем вновь уменьшается, часто до значений более низких, чем те, которые наблюдаются при обычном давлении. Как показывает опыт, изменение электропроводности сильных электролнтов с давлением подчиняется тому же закону, что и изменение текучести (величины, обратной вязкости жидкости). [c.115]

Обобщенные данные по изменению текучести фторопластовых материалов (после 100 ч испытания при = 75 кПсм ) в зависимости от температуры и вида наполнителя приведены на рис. 13, б. [c.51]

Биологические мембраны, состоящие из сложных смесей различных классов липидов с разными алкильными цепями, при физиологических температурах находятся, по-видимому, в состоянии латерального разделения фаз. Высокая способность к латеральному сжатию, обусловленная одновременным существованием твердой и жидкой фазы, может влиять на активность находящихся внутри мембраны ферментов, что позволяет включаться в мембрану новым компонентам и сказывается на процессах транспорта. Исследованы [23] свойства мембран клеток мутантных щтаммов Е. oli, для роста которых необходимо наличие жирных кислот состав их внутренней мембраны может быть обогащен определенными алкильными цепями путем прибавления к питательной среде соответствующих жирных кислот. Изменение текучести бислоя и скорости транспорта -глюкозида для внутренней мембраны соИ, выращиваемой на среде с добавкой линолевой кислоты, в зависимости от температуры показано на рис. 25.3.6. Точки перегиба на графике Аррениуса соответствуют экстремумам латерального разделения фаз. Наблюдается также изменение энергии эктивации транспорта, которое приблизительно коррелирует с гра- [c.119]

Связывание ФВВ с мембранами клеток может сопровождаться структурными изменениями в липидах и белках мембран, приводящими к изменению проницаемости мембран, в частности, ФВВ. Важную роль при этом играют изменения текучести липидов, что может сказаться на изменеии биодоступности Л В. [c.565]

Влияние давления на величину отдельных констант, входящих в это уравнение, должно приводить к изменению скорости реакции и молекулярного веса полимера. Стерн и Эйринг считали величину к практически не зависящей от давления, а /Сп— примерно пропорциональной давлению зависимость /г-, и к от давления соответствует изменению текучести. Однако анализ уравнения (111.35), проведенный Гоникбергом и Верещагиным [358], показал, что оно приводит к выводу о все ускоряющемся возрастании среднего молекулярного веса полимера с давлением. В действительности же рост молекулярного веса полимеров замедляется по мере увеличения давления. Таким образом, применение уравнения (И1.35) приводит к неправильным результатам, находящимся в противоречии с опытом. Это противоречие нельзя считать устраненным и в настоящее время. Как было показано Нихолсономи Норришем [361] (см. стр. 204), константа скорости обрыва цепи при полимеризации стирола уменьшается вдвое при повышении давления от 1 до 1000 кГ/см и далее — всего на 20% при повышении давления от 1000 до 3000 кГ/см . В то же время вязкость жидкостей возрастает приблизительно вдвое в интервале 1—1000 кГ/см и далее — не менее, чем втрое в интервале 1000—3000 кГ/ см . По данным Уоллинга и Пеллоиа [327] (см. стр. 206), увеличение давления с 2450 до 8500 кГ/см приводит к росту молекулярного веса по-лиаллилацетата всего иа 10%. Яркой иллюстрацией замедления роста молекулярного веса по мере повышения давления являются данные, приведенные в табл. 65 (стр. 200). Очевидно, для [c.213]

Влияние добавок электролита к смесям глина — вода качественно характеризуется опытным путем, методом отливки в форму изделий современной керамики Известно, что небольшая добавка карбоната или силиката натрия (жидкое стекло), или раствора едкого натрия вызывает понижение значения предела текучести д в вискозиметре Бимгема и кажущейся вязкости т). С другой стороны, добавки хлористого натрия увеличивают значение Т , но до некоторой степени понижают в. Число пластичности г ), которое определяется отношением д/т1, или более точно — функцией /(в /т) ), уменьшается в обоих случаях. Прежде всего, наиболее поразительно и практически важно относительное изменение текучести сус-. пензии. Поэтому очевидно, что исследования многих ученых керамиков в этой области предпринимались преимущественно с целью выяснить механизм дефлоккулирующих влияний добавок электролитов. [c.355]

Методов получения резола как связующего предлагалось очень много. При этом особое внимание обращали на регулирование скорости и степень отверждения, на изменение текучести и на совместимость с различными наполнителями. Текучесть должна обеспечивать точное заполнение формы, что особенно важно при формовании крупных и тонкостенных изделий (кожуха радиоприемников, автоматических весов и т. д.). Однако она не должна слншкол долго оставаться неизмененной, чтобы из-за этого прессуемая масса не выжималась из формы. Идеальной была бы масса, обладающая хорошей текучестью во время заполнения формы и почти мгновенно [c.413]

Ограничение по толщине позволяет исключить из рассмотрения в данной главе наполненные лакокрасочные материалы и клеи, хотя, в принципе, их можно отнести к полимерным композиционным материалам. Никаких ограничений на природу или форму второй фазы (наполнителя) не накладывается. Наполнители могут использоваться в виде волокон, чешуек, порошков, пористых твердых тел или в 1азообразно.м состоянии. В качестве наполнителей могут применяться самые различные материалы — от стеклянных волокон до частиц кокса и от латексов каучука до песка. Необходимо было бы установить ограничения на минимальные размеры частиц второй фазы, однако это довольно трудно сделать. Так, резины, содержащие частицы сажи, и эластифицированные стеклообразные термопласты — частицы эластичной фазы, имеющие размеры в интервале от 10 до 500 нм и резко изменяющие свойства этих материалов, относятся к композиционным материалам. С другой стороны, полимерные материалы, содержащие небольшое количество пигментов с размерами частиц порядка 0,3 —10 мкм или наполнителей, вводимых для изменения текучести или отражательной способности полимеров и имеющих размеры частиц порядка 10—30 мкм, не относятся к композиционным материалам, несмотря на их типично двухфазную природу. Полимеры, содержащие красители, также не относятся к композиционным материалам, так как в большинстве случаев красители диспергируются на молекулярном уровне. [c.364]

Рис. 50. Изменение текучести медвоаммиачных растворов целлюлозы при обработке 0,5 н. соляной кислотой в воде и метаноле

Рис. 11.8. Изменение текучести (I), содержания связанной серы (2) и геля (3) при нагревании в пластометре (120°С) смеси на основе натурального каучука, содержащей 3% серы и N,N -диэтил-2-бeнзтиaзoли.l yльфeнaмид.

Изменение текучести и некоторых других свойств резиновой смеси обусловлено изменениями молекулярного веса во время пластикации и вальцевания. При температуре ниже 100°С, обычно развивающейся в смеси при вальцевании на охлаждаемых вальцах, основной причиной деструкции полимера является механическое (сдвиговое) воздействие. Реакции этого типа обычно на- Ы1ваются механо-хим ическими, что отражает основной вызывающий их фактор, по аналогии с термохимическими, фотохимически-ш, электрохимическими и т. п. реакциями. При температуре около 150°С, развивающейся при изготовлении резиновых смесей в закрытых смесителях, первичным фактором деструкции полимеров обычно является термичеокое оюисление, а вторичным — механический разрыв. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология