Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Силы сдвига

    Обозначения величин ясны из рис. 5.11. Градиент скорости сдвига жидкости в зазоре dv/dx является производной от скорости по зазору. Закон течения Ньютона дает связь между тангенциальной силой сдвига, отнесенной к единице площади (напряжением сдвига т), и градиентом скорости сдвига [c.266]

    Таким образом, в псевдоожиженном слое с правильным уравнением течения сила сдвига и сила тяжести — величины одного порядка и превышают силу взаимодействия между частицами. Если сила трения между частицами значительно больше силы тяжести, то в таких системах правильная диаграмма сдвига не получается. [c.245]


    Диаграмму сдвига для развитого псевдоожиженного слоя (если не рассматривать упомянутые выше искажения) можно представить как функцию зЬ, что легко объяснить исходя из так называемой структурированной вязкости. При увеличении силы сдвига изменяются кинетическая энергия и ориентация твердых частиц, обусловливая некоторое изменение структуры. Разница между первоначальной неупорядоченной структурой слоя и новой структурой с частичной ориентацией не может быть обнаружена рентгеноскопическим методом Столь небольшое изменение структуры мало влияет на плотность слоя, но, очевидно, вызывает понижение напряжения сдвига (нри высоких градиентах скорости последнего). Следовательно, вязкость слоя (т. е. отношение напряжения к скорости сдвига) не является постоянной, а уменьшается с увеличением скорости сдвига. [c.242]

    При измерении напряжения сдвига возникают значительные силы сдвига, которые должны действовать на твердые частицы. [c.242]

    Известно, что взвешенные в жидкости твердые частицы под действием градиента скорости приобретают вращательное и поступательное движение. Согласно уравнениям, выведенным для циклического вращения жестких эллипсоидальных частиц в поле сил сдвига большая ось эллипсоида (отношение осей вращается вокруг оси г по эллиптической орбите [c.242]

    Граничные условия упрощены предположением, что каждая сфера окружена средой в виде цилиндра, а не гексагональной призмы, после чего были рассчитаны результирующие силы сдвига на поверхности сферы. Полученное уравнение включало поправочный коэффициент р для лобового сопротивления частице, окруженной другими частицами, по сравнению с сопротивлением индивидуальной частице, с учетом радиуса сферы, радиуса цилиндра с площадью сечения, равной площади сечения гексагональной призмы, и элементарного кольца на поверхности сферы. [c.214]

    Смазочной способностью, или маслянистостью, по определению Г. И. Фукса, называется способность жидкости обусловливать малое сопротивление контактирующих поверхностей твердых тел тангенциальным силам сдвига и высокое сопротивление сближению их под действием нормальной нагрузки [1,2]. [c.143]

    В гидравлике принято объединять жидкости, газы и пары под единым наименованием — жидкости. Это объясняется тем, что законы движения жидкостей и газов (паров) практически одинаковы, если их скорости значительно ниже скорости звука. Поэтому в дальнейшем жидкостями будут называться все вещества, обладающие текучестью при приложении к ним самых незначительных сил сдвига. [c.23]


    Напряжения, возникающие при смещении цепи относительно матрицы твердого тела, могут быть также описаны с учетом понятия о коэффициенте трения мономеров [25]. Смысл такого допущения детально обсуждается Ферри [25], который также приводит перечень численных значений коэффициентов трения мономеров для многих полимеров. Естественно, коэффициенты в сильной степени зависят от температуры. Но даже если проводить сравнение при соответствующей - температуре, например при температуре стеклования каждого полимера, коэффициенты трения мономеров изменяются в зависимости от физической и химической структуры цепи на 10 порядков величины. В верхней части интервала значений получим при соответствующих каждому полимеру температурах стеклования 1740 Нс/м для ПММА, 19,5 Нс/м для ПВА и 11,2 Нс/м для ПВХ [25]. Это означает, что сегмент ПВХ, вытянутый при 80°С из матрицы ПВХ со скоростью 0,005 нм/с, преодолевает силу сдвига 0,056 нН на мономерное звено. При более низких температурах коэффициент молекулярного трения, по существу, растет пропорционально интенсивности спектра времен релаксации Я(т), причем увеличение составляет примерно от одного [c.145]

    Это показано вертикальной линией на рис. 8.18, достигающей точки, в которой силы трения на неподвижной пластине равны нулю и увлекающая вперед сила сдвига полностью компенсируется силой Р . При таком условии [c.244]

    Сила сдвига измеряется по углу закручивания упругого подвеса 3 статора с известной упругостью Ок. [c.159]

    Современный аппарат для получения ВД+ДС изображен на рис. 55. На этой установке приложение силы сдвига возможно осуществлять при давлениях до 20 ГПа. Установка состоит из четырех поршней (их в научной литературе часто называют наковальнями), изготовленных из твердого сплава и запрессованных в [c.219]

    Появление новой полиморфной модификации или химического соединения устанавливается по излому ыа кривой сила сдвига — давление. Это явление может быть обусловлено как термодинамическими (разница в устойчивости фаз при гидростатическом и негидростатическом давлениях), так и кинетическими причинами. [c.220]

    Понижение температуры может доходить до нескольких сотен градусов. Появление новой полиморфной модификации устанавливается, как указано выше, по излому на кривой сила сдвига — давление, ибо каждое вещество обладает своим специфическим значением сопротивле-ния сдвиговой деформации. Такие явления в каждом конкретном случае связаны либо с влиянием созданных условий на равновесие, так как стабильности различных фаз одного и того же вещества при гидростатических и негидростатических давлениях различны (в негидростатических условиях давление неодинаково в разных областях объема вещества), либо с влиянием этих же условий на скорость превращения, или с тем и другим вместе. Естественно, что в твердых веществах перестройка атомов при образовании новой кристаллической структуры в той или иной степени затруднена сдвиговое же усилие будет способствовать такой перестройке, и поэтому скорость превращения при ВД+ДС увеличится. [c.221]

    Сложные химические превращения наблюдались при действии ВД+ДС в /г-бензохиноне, если давление превышало 1,9 ГПа. В данных опытах измеряемая сила сдвига все время возрастала по мере увеличения угла поворота наковальни. Значит, во время протекания реакции образовывались все более твердые (вязкие) вещества с большим сопротивлением к сдвиговым деформациям. [c.224]

    О химических превращениях свидетельствовало также возрастание силы сдвига при увеличении угла по- [c.224]

    Явление вязкости возникает при течении жидкостей и газов. Вязкость есть мера сопротивления этих сред силе сдвига. Рассмотрим, например, течение жидкости в трубе (рис. Х.2). Тонкий слой жидкости, непосредственно прилегающий к стенкам трубы, удерживается вблизи нее силами молекулярного сцепления и является неподвижным (у=0). Скорость движения слоев жидкости увеличивается к центру трубы, где она максималь- [c.125]

    Передача скорости от одного слоя к другому возможна благодаря тепловому движению молекул. Так, молекулы из быстрого слоя вследствие диффузионных блужданий переходят в более медленный слой и ускоряют его движение. Сила сдвига Р на единицу площади, вызывающая течение жидкости, пропорциональна градиенту скорости между слоями, т. е. уменьшению скорости в [c.125]

    Вязкость нефти и нефтепродуктов является следствием сопротивления межмолекулярных сил сдвигу одного слоя жидкости относительно другого и, следовательно, является функцией группового химического состава и молекулярной массы нефти Сила внутреннего трения жидкости (/) по закону Ньютона повышается с увеличением площади соприкосновения ее слоев (з), а также разности скоростей их относительного движения (Дч) и уменьшается с увеличением расстояния (ДЯ) между ними сила внутреннего трения выражается формулой  [c.30]


    К этому элементу приложена сила сдвига dF = хх1 sin 8 dx, dip, где т — напряжение сдвига, определяемое (57,22). [c.257]

    Чистые монокристаллы приобретают остаточную деформацию под действием таких сил сдвига, которые на порядки величины меньше теоретических для идеальных кристаллов. Для объяснения легкости, с которой монокристаллы приобретают остаточную деформацию, в 1934 г. было выдвинуто предположение о наличии линейных дефектов. Два основных линейных дефекта носят названия краевых и винтовых дислокаций. Краевая дислокация соответствует краю атомной плоскости, которая заканчивается внутри кристалла, вместо того чтобы пройти через весь кристалл. Направление, в котором краевая дислокация способствует сдвигу в кристалле, показано на рис. 19.21, При деформации сдвига дислокация проходит по кристаллу так, что верхняя половина кристалла смещается по отношению к нижней половине на один период решетки. Число дислокаций, проходящих через единицу площади в обычном кристалле, составляет величину порядка 10 см или более. [c.591]

    Вблизи краевой дислокации на атомы действуют сближающие их силы над краем и расталкивающие — под краем. Поэтому атомы примесей с большими диаметрами, чем атомы самого вещества, стремятся сконцентрироваться под краем, а атомы примесей с меньшими диаметрами— над краем. Из-за такого связывания примесей дислокацией ее труднее перемещать в веществе с примесями, чем в чистом веществе. Поэтому в сплавах для создания остаточной деформации требуются большие силы сдвига, чем в чистых кристаллах. [c.591]

    Уравнение (VI1-24) показывает, какую минимальную силу сдвига нужно приложить к единичной поверхности зернистого слоя, нагруженной нормальной силой а, чтобы вызвать перемещение сдвига внутри материала. Отсюда следует определение спайности сыпучей фазы Тр, называемой также начальной прочностью среды на сдвиг (срез) это максимальная сила сдвига на единице площади сдвигаемого сечения, прп которой не наблюдаются внутренние перемещения частиц зернистого слоя. [c.343]

    Указанных недостатков ПИД регуляторов лишена каскадная система регулирования температуры, которая действует следующим образом. Сигнал от датчика температуры, установленного на поверхности цилиндра, поступает в пропорционально-интегральный регулятор, где сравнивается с заданной температурой. В случае превышения заданной температуры регулятор подает сигнал на включение соленоидного клапана, управляющего подачей охлаждающей жидкости в систему охлаждения контролируемой зоны цилиндра. При отклонении показаний датчика температуры, установленного вблизи внутренней поверхности цилиндра, от заданной температуры ПИД регулятор выдает сигнал на изменение заданной температуры. Аналогичная команда подается ПИД регулятором при уменьшении разности температур наружной и внутренней поверхности цилиндра в результате повышения температуры полимера под действием сил сдвига. Каскадная система обеспечивает точное поддержание температуры и быстрое ее регулирование. [c.252]

    Измерение адгезии частиц к поверхностям было описано Виссером [407], который использовал известную силу сдвига, возникающую в воде вследствие перемещения частиц относительно поверхности. Теория адгезии или отделения частиц на поверхности от потока золя была развита Гутовски [408]. Дэвис и Ренейд [409] непосредственно измеряли адгезию частиц на различных поверхностях методом центрифугирования. [c.559]

    В том случае, когда растворимые силикаты смешиваются с растворами солей металлов (кроме щелочных), осаждаются нерастворимые аморфные силикаты таких металлов. Однако характер получаемого осадка даже при одних и тех же начальных условиях может в значительной степени изменяться в зависимости от интенсивности перемешивания при данной температуре смеси и от того, какой компонент присутствует в избытке. Механизм формирования осадка в отсутствие перемешивания особенно заметен в процессе развития так называемого химического сада , когда кристаллы солей металлов опускаются в относительно концентрированный раствор силиката натрия. Как только соль металла растворяется, тотчас же между двумя растворами образуется мембрана, состоящая из аморфного силиката металла. Так как ионы водорода и гидроксил-ионы быстро диффундируют, то со стороны силиката формируется гель кремнезема, а со стороны соли металла — гидроксид металла. Однако в том случае, когда оба раствора совместно попадают в зону интенсивного действия силы сдвига, получаемой за счет энергичного перемешивания смеси, в осадок будет [c.223]

    Величина механического давления или силы сдвига, прикладываемые к гелю до или в процессе высушивания. [c.708]

    При деформации сыпучего тела от действия собственного веса или внешней нагрузки его объемная усадка будет похожа на пластическое течение, наблюдаемое в твердых телах. В этом случае равновесие в точках контакта частиц нарушается тогда, когда силы сдвига достигают предельного значения, т. е. когда достаточно малейшего силового воздействия для возникновения перемещений. Теория предельного равновесия служит необходимым элерлентом при расчетах устойчивости откосов, грунтовых оснований п т. п. [36]. [c.28]

    Аппаратура и методы испытания сыпучих материалов на сдвиг были также предложены Дженике [7]. Прямое измерение сдвига производится с помощью датчика сдвига дискообразной формы (рис.8.5).Сила сдвига измеряется как функция нормальной нагрузки. [c.229]

    С увеличением угла атаки до г р равнодействуюш ая сила сначала возрастает от нулевого значения до максимального, а затем монотонно уменьшается. С увеличением числа М1 точка максимума силы сдвигается в сторону меньших углов атаки с одновременным увеличением коэффициента силы при некотором значении числа М1 > 1 величина кр достигает нулевого значения. [c.93]

    ВИЮ двух напряжений (рис. 26), одно из которых направлено перпендикулярно к сечению и называется нормальным ffJv, а другое направлено в плоскости сечения и называется касательным Тк. Нормальное напряжение в данном случае выражает собой сопротивление внутренних сил отрыву двух частей тела, а касательное — сопротивление внутренних сил сдвигу этих частей тела. Нормальное напряжение имеет максимальное значение при а=0, т. е. когда со8а=1. В этом случае о =ога В данном сечении тко=0. Касательное напряжение имеет максимальное значение при а—45°, т. е. когда 51п2а—1, [c.76]

    СМАЗОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, совокупность св-в смазочных материалов, позволяющих им снижать трение между трущимися деталями машин и механизмов, уменьшать износ, предотвращать задиры, заедание и сваривание металлич. пов-стей. С. д. обусловлено способностью масел или смазок снижать сопротивление контактируемых пов-стей твердых тел тангенциальным силам сдвига и повьппать сопротивление сближению их под действием нормальных нагрузок. Чем меньше первая составляющая и больше вторая, тем лучше смазочная способность. [c.366]

    Текучий полимерный образец, заключенный между двумя пластинами, можно рассматривать как пакет параллельных слоев (рис. 9.2). Верхняя пластийа движется со скоростью V относительно нижней пластины под влиянием силы сдвига Г на площадь А, [c.130]

    Вязкость является мерой сопротивления жидкости силе сдвига. Рассмотрим, что произойдет с жидкостью, заключенной между двумя параллельными плоскостями (рис. 9.10), когда одна из плоскостей движется с постоянной скоростью относительно другой в направлении у, причем расстояние между плоскостями (координата г) остается постоянным. Плоскости считаются достаточно широкими, так что краевыми эффектами можно пренебречь. Слой жидкости, непосредственно прилегающий к движущейся плоскости, перемещается со скоростью этой плоскости. Слой, прилегающий к неподвижной плоскости, неподвижен. В промежуточной области скорость, как показано на рисунке, обычно линейно зависит от расстояния. Градиент скорости, т. е. скорость изменения скорости в зависимости от расстояния, измеренного перпендикулярно направлению потока, равен йУу1йг. Коэффициент вязкости Т1 определяется уравнением [c.278]

    Когда кремнезем необходимо диспергировать в органическом полимере, чтобы вызвать упрочнение полимера, или диспергировать в какой-либо жидкости, чтобы вызвать ее загущение, образцы кремпезема, полученного осаждением, должны приготовляться так, чтобы их легко можно было измельчить или диспергировать до единичных первичных частиц или до очень небольших кластеров коллоидных размеров. Осажденные агрегаты должны быть относительно большими по размеру, чтобы кремнезем легко было промывать и высушивать. Однако структура внутри самих агрегатов должна оставаться открытой и иметь большие поры. Когда такие агрегаты будут подвергаться действию сил сжатия или поперечных сил сдвига, наиример, если кремнезем в измельченном состоянии вносится в резину, структура таких агрегатов может быть легко раздроблена и разрушена до коллоидных размеров. Если первичные частицы кремнезема оказываются плотно упакованными, как в аэрогелях, то прилагаемые обычные механические усилия не способны раз-.дробить их на отдельные части, по крайней мере нельзя получать раздробленные кусочки, заметно меньшие по размеру. 500 нм. [c.767]


Смотреть страницы где упоминается термин Силы сдвига: [c.235]    [c.235]    [c.236]    [c.245]    [c.29]    [c.109]    [c.31]    [c.146]    [c.159]    [c.161]    [c.217]    [c.220]    [c.40]    [c.592]    [c.206]    [c.823]   
Культура животных клеток Методы (1989) -- [ c.98 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте