Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дики ни реакция

    Реакция I — передача цепи с макрорадикала на макромолекулу с раскрытием r ней двойных связей и превращением ее в полира- дикал реакция II — полимеризация мономера, инициируемая полирадикалом реакция III—передача цепи от полирадикала на макромолекулу с раскрытием в ней двойных связей приводящая к образованию микрогеля. [c.110]

    Алкилированные или ацилированные кетоенолы при гидролизе ведут себя подобно исходным веществам, а именно производные малонового эфира после гидролиза могут быть подвергнуты декарбоксилированию производные или аналоги ацетоуксусного эфира могут быть подвергнуты кетонному, кислотному и эфирному расщеплению производные -дике-тонов могут быть гидролизованы на кислоту и кетон. В дальнейшем будут приведены примеры указанных реакций для отдельных типов соединений. [c.611]


    Реакцию применяли к алифатическим, алициклическим и гетероциклическим аминам. В случае алициклических аминов с семью или меньшим числом атомов углерода в кольце получаются только более устойчивые 1<ыс-олефины. Но в случае 8-, 9- и 10-членных дик- [c.108]

    Смесь 31,6 г (0,526 мол) I, 50,1 г (0,548 мол) 92% II и 240 мл хлорбензола нагревают до 80° и прибавляют прн энергичном перемешивании 2 мл пиридина. Через несколько минут начинается экзотермическая реакция. Температуру поддерживают в пределах ПО—125°. Реакция заканчивается через 50 минут. К этому времени запах дике-тена почти исчезает. Реакционную массу охлаждают, промывают сначала, чистым хлорбензолом, затем 2 раза спиртом и, наконец, 4—5 раз водой и перекристаллизовывают из воды в присутствии животного угля. Получают 43 г (64,8%) III. [c.252]

    Установлено, что применение для трансформации эпоксида диких штаммов указанных бактерий обеспечивает высокий выход только остаточного энантиомера субстрата 31, в то время как продукт реакции 32 имеет низкий выход вследствие его дальнейшей деградации под действием клеточных ферментов [c.448]

    Гидролиз показывает, что вещество, образовавшееся при взаимодействии кетона с азотистой кислотой, представляет собой монооксим дике-тона (в случае К = СНз — бутандиона-2,3). Если на этот дикетон или на его монооксим подействовать гидроксиламином, то по знакомой уже реакции получается диметилглиоксим [c.145]

    Катализат перегонялся на ректификационной колонке с 15 теоретическими тарелками. Полученные фракции исследовались спектральными методами (табл. 2). Исследования показывают, что в результате крекинга -до-дик ана па цеолите СаО в продуктах реакции отсутстиуют циклические соединения. Распад /1-додекана происходит в основном ос[)едине молекулы, о чем сгтдетельствует максимальное содержание гексенов в катализате. Происходит такн е миграция двойной связи к середине углеродной цепи без преобразования углеводородного скелета, что видно из доминирующего со-дер/кания -олефинов. [c.304]

    При реакции аллилбромида с октакарбонилдикобальтом в бензольном растворе с 5 н. NaOH и ТЭБА при комнатной температуре был получен трикарбонильный комплекс (Т) я-аллил-кобальта с выходом 70—80% [511]. В этом случае МФК-мето-дика также превосходит старые методы синтеза по выходам, скорости реакции, простоте и мягкости условий. Экстрагируемым анионом является, по-видимому, Со (СО) 4  [c.285]

    Интересной особенностью такого присоединения, позволяющего использовать его для оригинальных химических синтезов (см. ниже), является невыполнение правила Марковникова. Это объясняется преимущественным образование-м наиболее стабильного ра-дикала-аддукта, поскольку в этом случае энергетический барьер реакции оказывается наименьшим. Поэтому, в соответствии с теорией Райса, при гомологическом присоединении радикала к олефину будет образовываться линейный аддукт  [c.81]


    При алкилировании флороглюцина иодистым метилом и щелочью образуются углерод-алкильные производные, и конечным продуктом реакции является С-гексаметилфлороглюцин, который, будучи -дике-тоном, легко распадается на диметилмалоновую кислоту и тетраметил- [c.554]

    Ионика и электродика исследуют как равновесные, так и неравновесные явления и процессы. Изучение свойств ионных систем в равновесных условиях позволяет развить представления о строении растворов и расплавов электролитов и твердых электролитов, тогда как измерения в неравновесных условиях дают сведения об электропроводности ионных систем, а также о кинетике ионных реакций. В электро-дике исследованием равновесий на границе электрод — раствор (расплав) занимается электрохимическая термодинамика. Измерения скоростей процессов на этой границе и выяснение закономерностей, которым они подчиняются, составляют объект кинетики электродных процессов или электрохимической кинетики. В настоящее время кинетика электродных процессов представляет собой одно из наиболее быстро развивающихся направлений теоретической электрохимии. [c.6]

    Алкилирование соединений с подвижным атоыом водорода с отщеплением амива наблюдается и в других реакциях. Например, при нагревании кетонов с Р-ДИ-иетнламинопропиофенонои в течение 20 мин при 160° С легко получаются 1,5-дике-тоны (выход 95%) [599] [c.796]

    В кинетических исследованиях реакционной способностью ра-Дика.1 1 называют удельную скорость, с которой он атакует да -вую связь. Хотя термодинамика определяет только, возможна ли данная реакция радикального замещения или нет, однако извест-яо, что более экзотермические радикальные реакции протекают бы стрее, чем менее экзотермические. Поэтому, сделав термодинамический анализ данного процесса, можно оценить реакционную способность радикалов. Аналогичные соображения справедливы Для реакционной способности связей, по которым происходит атака данной частицы. [c.219]

    Таким образом, сульфатизация летучей золы в ходе образования сульфатносвязанных отложений на поверхностях нагрева парогенераторов при сжигании эстонских сланцев и канско-ачинских углей протекает не только на базе свободной окиси кальция, но и при участии связанной в сложные соединения окиси кальция. Из термодинамических расчетов, проведенных X. X. Арро, Э. П. Диком и др. [Л. 153, 154], следует возможность сульфатизации сложных соединений окиси кальция с окисью кремния, алюминия и железа в среде SO2 + O2. При этом равновесная температура реакции сульфатизации довольно сильно зависит от парциального давления двуокиси серы, несмотря на его ма- [c.128]

    Исследования, проведенные с циклогекса нон ом, указывают на про жуточное участие в реакции 2-гидроксициклогексанона, который да окисляется до циклогекса[адиоиа и расщепляется с образованием дик боиоБых кислот, главным образом адипииовой кислоты [101] ООО [c.332]

    Если следовать постулату о последовательном переносе э гек-тронов [18], то первичный электродный процесс при прямом окислеиии углеводорода представляет собой образование катион-радикала (уравнение 13 1) Однако вследствие высокой химической активности катион-радикалов обычно протекает быстрая реакция с нуклеофилами и (или) основаниями, присутствующими в электролите, которая приводит к образованию либо продукта присоединения катион-радикала к нуклеофилу (уравнение 13.2), либо продукта элиминирования протона от катнон-рэ дикала путем переноса его к основанию (уравнение 13 3) Образующиеся продукты являются нейтральными радикалами В не-которых случаях потенциал окисления образовавшегося ради кала менее положителен, чем потенциал окисления исходного субстрата. При этом возможен перенос иа аиод второго электрона (уравнения 13 4, 13 5) [c.399]

    Следовательно, в ряде случаев, регулируя условия реакции, мом но получать теоретически ожидаемые промежуточные продукты реакции. При исследовании реакций азометинов с различными циклическими дикетона-ми-1,3 нам удалось наблюдать интересную зависимость между химическими свойствами азометинов и дикею-нов-1,3 и строением их молекул. [c.72]

    Реакция. Фотохимическое восстановление карбонильных соединений при облучении кетона в изопропаноле последний служит донором атомов водорода. Возбужденный кетон, отрывая от растворителя атом водорода, переходит в промежуточный кетильный радикал, который димеризуется в пинакол. Водород способны отщеплять также а-дике-тоны, о- и н-хиноны, а-кетоэфиры и 1,2,3-трикарбонильные соединения. Фотохимическое восстановление более предпочтительно, чем другие методы восстановительной димеризации (ср. К-40), из-за простоты выполнения препаративной части [90]. [c.243]

    Реакция. Катализируемая кислотами циклоконденсация 1,3-дике-тона с ароматическим 1,2-диамином с образованием соли бензо-1,5-ди-азепиния, структура которой сходна со структурой циклической циани-новой системы. [c.399]

    Растворители. В качестве среды, в которой протекают реакции алкилирования и ацилирования кетоейолов, применяются безводные инертные растворители эфир, тетрагидрофуран, бензол, лигроин, хлороформ (длч медных солей и хлорангидридов кислот), а также ацетон (для р-дике-тонов) и пиридин (при получении простых и сложных эфиров енолов). [c.611]


    Выходы продуктов реакции удовлетворительны. Этот метод более пригоден для окисления некоторых спиртов по сравнению с окислением двуокисью марганца, так как в этом случае реакция является гомогенной, что приводит к устойчивым выходам. Уоррен и Уидон [54] применяли окисление хлоранилом длй распознавания спиртов в ряду каротиноидов. Было установлено, что гексаендиол ХХа и тетраолы ХХб и ХХв окисляются в аллильном положении, но присутствие оксигруппы в уположении, например в соединении ХХг, препятствует образованию дике-тона. Поскольку полиолы — производные капсантина и капсо-рубина — можно окислить в дикетоны, был сделан вывод, что эти природные каротиноиды не содержат спиртовых групп в -положениях. [c.342]

    Это может быть достигн)гго действием магнийорганических соединений на хлорангидриды р-кетонокислот [24] или на Р-ке-тонитрилы [59, 60] (с последующим гидролизом) и ацилированием бензола хлорангидридом ацетоуксусной кислоты или дике-теном по реакции Фриделя — Крафтса [61). Однако ни один из этих методов не дает, повидимому, таких удовлетворительных результатов, как ацилирование кетонов. [c.136]

    Частицы диаметром более чем 100 нм приготовлялись Мин-диком и Воссосом [17] путем добавления кремнезема со средней молекулярной массой ниже ЭрООО к основному золю, имевшему pH 7—11 и содержавшему 0,1 масс.% относительно однородных сферических частиц кремнезема со средним диаметром, равным по крайней мере 30 нм. Скорость подачи питательного раствора поддерживалась ниже максимальной, определяемой по соотношению fг = 5г t, где Ft — максимальная скорость в момент времени /, выраженная числом граммов кремнезема, добавляемого к 1 мл смеси за 1 ч к — заранее определяемая константа скорости реакции, равная 0,005 для процесса, протекающего при 100°С и постоянном объеме системы — удельная поверхность частиц в момент времени /, м /г ЗЮг — концентрация кремнезема в смеси в момент времени /, г/мл. [c.425]

    Процесс биосинтеза одного антибиотика может состоять из 10-30 ферментативных реакций, так что клонирование всех генов его биосинтеза -задача не из легких. Один из подходов к выделению полного набора таких генов основан на трансформации одного или нескольких мутантных штаммов, не способных синтезировать данный антибиотик, банком клонов, созданным из хромосомной ДНК штамма дикого типа. После введения банка клонов в мутантные клетки проводят отбор трансформантов, способных синтезировать антибиотик. Затем выделяют плазмидную ДНК клона, содержагцего функциональный экспрессирующийся ген антибиотика [т. е. ген, восстанавливающий (комгглементиру-ющий) утраченную мутантным штаммом функцию], и используют ее в качестве зонда для скрининга другого банка клонов хромосомной ДНК штамма дикого типа, из которого отбирают клоны, содержащие нуклеотидные последовательности, которые перекрываются с последовательностью зонда. Таким образом идентифицируют, а затем клонируют элементы ДНК, примыкающие к комплементирующей последовательности, и воссоздают полный кластер генов биосинтеза антибиотика. Описанная процедура относится к случаю, когда эти гены сгруппированы в одном сайте хромосомной ДНК. Если же гены биосинтеза разбросаны в виде небольших кластеров по разным сайтам, то нужно иметь по крайней мере по одному мутанту на кластер, чтобы получить клоны ДНК, с помощью которых можно идентифицировать остальные гены кластеров. [c.259]


Смотреть страницы где упоминается термин Дики ни реакция: [c.77]    [c.300]    [c.284]    [c.529]    [c.702]    [c.123]    [c.386]    [c.267]    [c.134]    [c.70]    [c.156]    [c.97]    [c.556]    [c.116]    [c.471]    [c.284]    [c.45]    [c.22]    [c.246]    [c.262]    [c.73]    [c.603]    [c.23]   
Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.354 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дика лба

Термические реакции, свободные дикалы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте