Деление клеток состояние

Коллоидным состоянием протоплазмы обусловлена ее вязКость. У большинства клеток консистенция цитоплазматического матрикса превышает вязкость воды не более чем в 5—10 раз, но в ряде случаев может быть и значительно выше. Вязкость протоплазмы зависит от обменных процессов в клетках. Так, она повыщается при повреждении клетки, а в яйцеклетках — после оплодотворения. Во время деления клетки обнаруживается ритмичное изменение вязкости протоплазмы. Вязкость крови меняется в зависимости от физиологического и патологического состояния организма. [c.50]

Еще до начала разделения материнской клетки на клеточную пластинку начинают откладываться микрофибриллы целлюлозы. При цитокинезе каждый протопласт выделяет новую первичную оболочку, окружая себя ею. По окончании цикла деления клетка переходит в состояние, называемое рост растяжением . [c.28]

Теперь, когда мы познакомились с делением клетки, можно суммировать, из каких деталей построено клеточное ядро. Оно содержит хромосомы, ядрышко, веретено и ядерную оболочку. Однако видимость этих структур зависит от времени наблюдения, поскольку в период деления в ядре наблюдаются постоянные закономерные изменения, выявляющие то одно, то другое образование. Поэтому общего описания ядра, не учитывая его состояния, дать невозможно. [c.171]

Размножаются бактерии делением клетки. Посредине клетки появляются перегородки, которые делят клетки, и из одной клетки получается две. У некоторых видов бактерий в клетке появляется круглое плотное образование, покрытое толстой оболочкой, которое называется спорой. Споры бактерий очень долго могут оставаться в покоящемся состоянии, не прорастая. Попадая в благоприятные условия, они прорастают и образуют нормальную бактериальную клетку. [c.85]

Восприимчивость клеток в отношении фотодинамического эффекта, по-видимому, существенно зависит от их состояния она сильно варьирует также у клеток организмов разного вида. Изменение чувствительности на различных фазах деления клетки вполне может обусловливаться изменением кристаллической структуры содержимого клетки, приводящим к изменению путей использования энергии возбуждения (см. гл. IX). Кроме того, изменение интенсивности дыхания может вызвать соответственное изменение концентрации кислорода, используемого при фотодинамических процессах. Возможно и еще одно объяснение во время процессов переориентации, сопровождающих деление клетки, молекулы красителя могут оказаться в более уязвимых местах, чем в покоящейся клетке. [c.129]

Казалось бы, у клетки должно быть и другое предназначение, кроме искажения истинной формы ДНК и разупорядочения ее структуры. А структура эта действительно меняется непрерывно и отнюдь не произвольно. Хромосомы в промежутках между делениями клетки всегда располагаются в ядре определенным образом, причем это расположение может меняться при изменении ее состояния. И все изменения в хроматине имеют свою внутреннюю логику, хотя, как уже отмечалось, понимаем мы ее пока неважно. [c.18]

Различия в состоянии ядер, возникших путем амитоза, по-видимому, обусловлены тем, что одно из них старое, уже функционировавшее, а другое молодое, заново в нем развившееся. Такое-различие в свойствах ядер А. А. Прокофьева-Бельгов-ская объясняет изменением свойств структурных белков в период крахмалообразования. По данным радиоавтографических исследований, прямое деление клетки может осуществляться как в период синтеза ДНК, так и в промитотический (постсинтетический) период клеточного цикла. Однако увеличение количества ДНК при амитозе обнаруживается не во всех делящихся ядрах и, кроме того, неравномерно в отличие от митоза, при котором всегда происходит кратное увеличение ДНК, что очень важно для оценки функционального значения митоза и амитоза. [c.116]

Иной цели служит процесс образования половых клеток (гамет, т. е. яйцеклеток или сперматозоидов), который происходит при другом типе деления. Этот путь деления изображен на рис. 1.6. В процессе мейоза образуются клетки, содержащие гаплоидное число (и) хромосом. Этот процесс включает в себя два последовательных деления. И в этом случае хромосомы сначала удваиваются, так что клетка приступает к делению в состоянии 4и. [c.11]

Непосредственные причины, вызывающие деление клетки, недостаточно ясны. Наиболее вероятная из них заключается в нарушении ядерно-плазменного отношения. При увеличении объема цитоплазмы в растущей клетке это отношение уменьшается и ядро оказывается не в состоянии регулировать клеточные процессы. Такое неустойчивое состояние может дать толчок к началу деления. [c.38]

В лизогенных клетках репрессор, связанный с 0 1 и 0 2, поддерживает ген его в выключенном состоянии и в то же время стимулирует транскрипцию своего собственного гена с1, как это показано на рис. 1.19. По мере роста и деления клеток происходит постоянный синтез репрессора, тогда как ген его остается выключенным. Если концентрация репрессора увеличивается (например, при временном подавлении деления клетки), то репрессор связывается также с 0 3 и выключает собственный ген. Когда клетка снова начинает делиться и концентрация репрессора падает до определенного уровня, ген [c.33]

Жизнедеятельность клеток (и естественно, организма) во многом определяется структурой, физиологическими свойствами и функциональным состоянием их мембранных структур. Кроме обеспечения целостности и гетерогенности клетки мембраны принимают участие во всех физио-лого-биохимических процессах. Как справедливо отмечает акад. Е. М. Крепе, мембраны — это арена, на которой разыгрываются важнейшие биохимические, физические и химические процессы. Эти процессы проявляются в транспорте веществ, функционировании ферментативных комплексов, миграции энергии, синтезе белка, нуклеиновых кислот и делении клетки, восприятии энергии внешней среды и трансформации ее в энергию биологического возбуждения, передаче нервного импульса, дыхании, пищеварении, иммунитете, секреторной деятельности, узнавании и взаимодействии клеток и др. [c.9]

Деление клетки включает репликацию всех клеточных органелл, из которых наиболее вал<ной и наиболее изученной органеллой является ядро. Последовательные деления ядра, включающие образование хромосом и процесс митоза, чередуются с периодами, когда ядро, по-видимому, находится в состоянии покоя, называемого интерфазой. [c.14]

Происходившее в то время бурное развитие химии анилиновых красителей, последовавшее за открытием Вильямом Перкиным мовеина в 1856 г., стимулировало систематическое исследование окрашивания биологических образцов. В общем, было установлено, что ядра клеток глубоко прокрашиваются красителями основного характера. Это свойство привело Флеминга к введению термина хроматин для обозначения вещества ядер клеток, из которого был получен нуклеин [7]. Эта работа привела к открытию похожих на палочки сегментов хроматина, наблюдаемых только в критических состояниях процесса деления клетки. Было выдвинуто предположение, что эти сегменты являются носителями наследственного материала и для них было принято название хромосомы [8]. Прямая связь между этой цитологической работой и исследованиями Мишера была понята Вильсоном [9] В настоящее время известно, что хроматин близко подобен, если не идентичен субстанции, известной как нуклеин (С29Н49ЫэРз022, в соответствии с данными Мишера), анализы которого показывают достаточную точность химического соединения нуклеиновой кислоты и альбумина. И таким образом, мы подошли к замечательному выводу о том, что наследственность может, вероятно, реализовываться в результате физической передачи особого соединения от родителя к потомку . [c.33]

У дрозофилы эпидермис взрослой мухи в основном образуется из имагинальных дисков личинки. Клетки различных имагинальных дисков детерминированы по-разному, и это состояние детерминации предопределяет образование из них определенных структур, например крыла или антенны. На протяжении многих циклов деления клетки остаются детерминированными, но не дифференцируются в некоторых случаях возможна трансдетерминация какой-либо группы клеток. Гомеозисные мутации-результат изменения генов, контролирующих возникновение различий между дисками изучение таких мутаций у личинок показало, что организм, по-видимому, формируется из гомологичных сегментов, представляющих собой видоизмененные повторетя исходного сегмента-прототипа. Гомеозисные мутации позволили выявить гены, управляющие видоизменением сегментов общий план построения сегмента и число сегментов контролируются другими генами. [c.89]

Меристематические клетки обычно находятся в состоянии прекариотического равновесия. Клеточная оболочка поддеришвает это равновесие благодаря тому, что она ограничивает разрастание протопласта скорость роста клетки путем растяжения такова, что за время одного деления клетка увеличивается лишь вдвое. Однако, когда объем меристематической клетки растет с достаточно большой скоростью, скорость клеточного деления уменьшается. Для синтеза компонентов клеточной оболочки расходуется так много энергии, что достаточно каким-либо образом довести скорость роста до величины, хотя бы ненамного превышающей скорость, необходимую для поддержания постоянного размера клеток, и клетка уже оказывается более не в состоянии накапливать метаболиты, нужные для осуществления мито- [c.85]

Амитоз (от греч. а — отрицание, митоз — деление ядра клетки) — так называемое прямое деление клетки. При этом делении морфологически сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо видны ядрышко и ядерная мембрана. Хромосомы не выявляются и равномерного распределения их не происходит. Ядро делится на две относительно равные части без образования ахроматинового аппарата. На этом деление может закончиться и возникает двухъядерная клетка, иногда перешнуровывается и цитоплазма. Описано амитотическое деление ядер в некоторых дифференцированных тканях, например в скелетной мускулатуре, в клетках кожного эпителия, соединительной ткани и некоторых других, а также в патологически измененных клетках. Но этот способ деления ядра никогда не встречается в клетках, нуждающихся в сохранении полноценной генетической информации, например в оплодотворенных яйцеклетках и в клетках нормально развивающихся эмбрионов. Там встречается только митоз. Поэтому, по мнению ряда исследователей, амитоз не может считаться полноценным способом размножения клеток. [c.65]

Самый типичный способ размножения у перидиней, или динофлагеллат— это деление клетки в состоянии временного покоя, когда клетка теряет свои жгуты, и после деления ядра в прото- [c.9]

Следовательно, эксперименты Карлсона согласуются с выводом более ранних исследований о том, что дозы до нескольких сотен рентгенов временно задерживают начало митоза в клетк( , но не препятствуют завершению деления клетками, уже находящимися в состоянии митоза. [c.222]

Перед каждым делением клетка должна еинтезировать копии веех евоих хромоеом. Таким образом, делению клетки предшествует ее переход из состояния интерфазы (фазы 01) в фазу синтеза ДПК (8-фаза). В типичной клетке высших эукариот 8-фаза длится 8 часов. После ее окончания каждая хромосома представлена двумя копиями, которые продолжают оставаться соединенными в области центромер до наступления М-фазы. (см. рис 9-35). Для удвоения хромосомы необходима репликация ее ДПК и последующая сборка на этой молекуле хромосомных белков. образующих хроматин. В гл. 5 мы обсуждали ферменты, участвующие в репликации ДПК, и строение репликационной вилки, обеспечивающей синтез (см. рис. 5-39). Переход клетки в 8-фазу будет рассмотрен в гл. 13 как часть более общей проблемы контроля клеточного цикла. В данном разделе мы изложим принципы механизма репликации эукариотической хромосомы, укажем время, необходимое для этого, и, кроме того, проанализируем взаимосвязь процесса репликации и структуры хромосомы. [c.133]

К корненожкам относятся одни из самых простых по морфологическому строению организмов — голые амебы (Amoebida). Низшие формы их лишины скелета и представляют собой голый комочек цитоплазмы. В ней различают внутренний жидкий, зернистый слой (эндоплазма) и более вязкий, плотный, тонкий ободок (эктоплазма). При движении амеба выпускает ложноножки в определенном направлении. Движение состоит как бы в медленном перетекании массы тела. Питание амебы происходит за счет явления фагоцитоза. Вокруг пищевого комка образуется пищеварительная вакуоль, внутри которой питательные вещества переводятся в растворимое состояние и через стенку вакуоли просачиваются в цитоплазму. Вакуоли с 1 еусвоенными остатками выбрасываются наружу з любой точке тела. Размножаются амебы простым делением клетки. [c.35]

На существование первого уровня регуляции указывает тот факт, что гены сами по себе могут находиться в одном из двух структурных состояний. Гены находятся в активном состоянии по отношению к основной части генома в тех клетках, в которых они транскрибируются. Природа такого состояния гена, о наличии которого судят по изменениям связей белков с ДНК, рассматривается в гл. 30. Изменение структуры гена предшествует транскрищАЗД Хвозможно, их разделяет несколько делений клетки). Из этого можно сделать вывод, что возникновение активной структуры может быть первым этапом экспрессии генов. [c.338]

Вирусы-это сложные нуклеопротеины, использующие метаболический аппарат зараженной ими клетки для собственного размножения. Многие бактериофаги (например, Т4), вирусы растений и животных убивают инфицированные клетки в процессе размножения. Другие вирусы не разрушают полностью инфицированную клетку, а позволяют ей расти и делиться, производя и выделяя наружу потомство вирусов. Третьи, подобные бактериофагу X и обезьяньему вирусу 40 (SV40), могут встраиваться в геном хозяина и пассивно реплицироваться по мере роста и деления клетки (т.е. переходить в состояние провируса). [c.190]

Ключевым аспектом выбора пути развития фага является конкуренция белков с1 и Сго, синтезируемых на II стадии. Молчание профага в лизогенной клетке обеспечивается связыванием белка с1 с двумя операторными участками Ol и Or, перекрываюпщмися с промоторами и Pr соответственно. Связанный белок с1 подавляет транскрипцию с Р и Pr, препятствуя связыванию РНК-полимеразы с этими промоторами. Более того, при связывании с Or белок с1 одновременно активирует другой промотор Рцм (промотор поддержания репрессии), с которого идет транскрипция самого гена с1 (рис. 15.13, черная стрелка). При транскрипции с Prm белок с1 нарабатывается в количествах, достаточных для поддержания профага в неактивном состоянии неограниченно долго в ходе роста и деления клетки. Интересно, что белок с1 таким образом, выступает одновременно в роли как негативного, так и позитивного регулятора. [c.188]

IV. Триггерный (бистабильный) режим, возникающий в случае, когда изоклина dSldt=0 пересекает аттрактор трижды. (Этот случай на рис. 7.2 не показан во избежание загромождения.) Здесь имеется два сравнительно устойчивых состояния, Goi и Go2, и возможен переброс из одного в другое под действием конечного возмущения. При этом переход Gos- Goi сопровождается делением клетки. [c.146]

Однако даже в популяции нерастущих клеток небольшое количество клеток способно к синтезу ДНК и делению. Можно думать, что хотя большая часть клеток находится в фазе GO, их малая часть стимулирована к пролиферации. В связи с этим возникает вопрос, зависит ли для данной клетки вероятность выхода из фазы GO и вступления в цикл от продолжительности времени, прошедшего после предыдущего деления, или же все клетки в фазе GO обладают равной вероятностью вступления в цикл Последняя возможность наиболее убедительно обосно- вана в работах Смита и Мартина (Smith, Martin, 1973, 1974). Фазы клеточного цикла S, G2, М и часть фазы G1 Смит и Мартин рассматривают как единую фазу, получившую название фазы В. Предполагалось, что для каждого данного типа клеток продолжительность фазы В фиксирована в узких пределах. Вскоре после деления клетки попадают в состояние А, в котором не происходит продвижения клеток по циклу. Клетка может оставаться в состоянии А в течение неопределенного промежутка времени, причем всегда имеется фиксированная вероятность (Р) перехода клетки в фазу В при постоянных внешних условиях. Смит и Мартин высказали предположение о том, что изменение этой вероятности перехода является главным фактором контроля пролиферации клеток. [c.128]

Am итозом называется деление клетки, находящейся в состоян ИИ интерфазы. К амитозу иногда относят все случаи немитотического деления клетки (рис. 66). При этом не происходит конденсации хромосом, распада ядерной оболочки и образования веретена деления амитоз осуществляется при вытягивании ядра и его последующем делении на две части. Еще более неупорядоченное дробление ядра на два или более неидентичных комка получило название фрагментации оно, безусловно, носит патологический характер. Однако между амитозом и фрагментацией резкой и принципиальной границы провести нельзя. [c.115]

Состояние детерминации, наследуемое при митотических делениях клетки, изучено у D. melanogaster. [c.425]

Размножение в основном вегетативное, путем продольного деления клетки в подвижном состоянии, реже наблюдается бесполое размножение зоо- и автоспорами. У некоторых видов описан половой процесс по типу изо-и анизогамии. [c.78]

Размножение происходит продольным делением клетки пополам в подвижном или неподвижном состоянии. При неблагоприятных условиях у некоторых эвгленовых водорослей формируются покоящиеся цисты с толстыми оболочками. Половой процесс не доказан. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Деление клеток состояние: [c.247] [c.450] [c.281] [c.59] [c.871] [c.498] [c.11] [c.81] [c.199] [c.73] [c.41] [c.41] [c.140] [c.50] [c.183] [c.186] [c.249] [c.326] [c.20] [c.104] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология