Выход спирта теоретический

Теоретический выход спирта. Теоретический выход спирта вычисляют по уравнению спиртового брожения [c.350]

Из бутена-1 и бутенов-2 получаются равные количества обоих теоретически возможных амиловых спиртов. Различные метилбутепы (изоамилены) дают нри гидроформилировании одинаковый выход каждого из гексиловых спиртов, что снова подтверждает изомеризацию связей. Ниже дан процентный выход спиртов при гидроформилировании различных олефинов и последующем восстановлении альдегидов [461. [c.216]

Какой теоретический выход спиртов возможен при гидратации 2-пентена при 300° К и 45 атм [c.217]

Сколько граммов иодистого пропила образует при взаимодействии с необходимым количеством гидроокиси калия 186 2 пропилового спирта. (Принять выход спирта 98%-ным от теоретически возможного.) [c.120]

Вместо парафинов можно окислить высокомолекулярный индивидуальный парафиновый углеводород, например цетан. В этом случае можно рассчитать и выход спиртов, предварительно подсчитав (в %) теоретическое содержание гидроксильных групп. [c.72]

Выделившийся цианистый цинк отсасывают, промывают спиртом, эфиром и сушат при температуре 50° или в эксикаторе. Выход почти теоретический. [c.171]

Одним ИЗ самых старых методов восстановления сложных эфиров до первичных спиртов является метод с использованием металлического натрия и безводного спирта. При восстановлении жиров и масел этот метод дает хорошие выходы с теоретическими количествами как натрия, так и восстанавливающего спирта с инертными растворителями, такими, как толуол или ксилол [41]. Применение этанольного раствора фенола повышает выход при восстановлении [c.229]

Общие потери сахара в процессе сбраживания 7—12% к введенному в производство. Соответственно и выход спирта составляет 88—93% к теоретическому. [c.208]

Величина а представляет собой теоретический выход спирта в процессе брожения. Практический выход будет несколько ниже теоретического, так как часть сахара затрачивается на образование биомассы дрожжей, диоксида углерода и побочных продуктов (см. главу XII). [c.217]

Практический выход спирта по отношению к теоретическому составит (в %) [c.354]

Метиловый спирт абсолютный. . 0,5 Выход, % к теоретическому (на метиловый эфир метоксиуксусной кислоты). .............80,0 [c.171]

Выходы спиртов из кислых вторично-октиловых эфиров Лта-левой кислоты составляют около 95% теоретических. [c.332]

Все это вместе взятое приводит к тому, что практический выход спирта на 12 — 28% ниже теоретического, причем значительная часть этих потерь связана с несовершенством технологии Табл. 18 характеризует количество спирта, получаемого из 100 кг сырья в реальных условиях промышленного производства на старых русских заводах. [c.123]

Практический выход спирта меньше теоретического, так как часть сбраживаемых углеводов и образующегося при брожении спирта теряется. В зависимости от вида сырья и технологической схемы производства спирта практический выход достигает 81,5— 93,0% от теоретически возможного. [c.161]

Углекислота спиртового брожения. Побочным продуктом спиртовых, пивоваренных и некоторых других заводов является почти чистый углекислый газ, получаемый при брожении сахара. Теоретически при брожении 1 кг сахара образуются 0,511 кг спирта и 0,489 кг углекислого газа. Практически из-за неполноты процесса брожения, а также из-за побочных реакций выход спирта и углекислого газа оказывается ниже. В период главного брожения, когда в чане не остается воздуха, углекислота под небольшим избыточным давлением направляется в газгольдер, а из него — на дальнейшую переработку. Для удаления из углекислого газа примесей применяют физико-химические или химические методы обработки углекислоты брожения. Схема производства жидкой углекислоты из продуктов спиртового брожения и методика расчета описаны в специальной литературе. [c.287]

При спиртовом брожении 2 моль глюкозы получили 180 г этилового спирта. Каков выход спирта от теоретически возможного [c.34]

При взаимодействии 37,5 г 40%-ного раствора формальдегида с гидроксидом меди (II) образовалось 20 г муравьиной кислоты. Вычислите массовую долю (в %) выхода спирта от теоретически возможного. [c.35]

При взаимодействии 75 г технической уксусной кислоты, массовая доля примесей в которой равна 20%, с этиловым спиртом получили 0,8 моль уксусноэтилового эфира. Вычислите массовую долю (в %) выхода спирта от теоретически возможного. [c.35]

Из 300 кг древесных опилок, содержащих 50% примесей (расчет ведите по одному структурному звену молекулы целлюлозы), было получено 80 кг спирта. Вычислите массовую долю (в % ) выхода спирта от теоретически возможного. [c.36]

Технологические схемы других промышленных процессов переработки кислот, эфиров и триглицеридов на стационарных катализаторах (ыедно-хро-мовых, цинко-хромовых, медно-цинковых) аналогичны рассмотренной. В промышленных процессах гидрогенизации выход спиртов значительно ниже теоретического, а продукт содержит примеси исходных и побочных веществ. Кроме того, уже в исходном сырье, особенно в синтетических жирных кислотах, имеются [c.35]

Реакция приложима лишь к первичным спиртам, которых в данном сырье 70%. Эти спирты прбвращаются в соответственные кислоты с выходом 98% теоретического. Вторичные и третичные спирты образуют высокомолекулярные продукты конденсации (отвал), поступающие в цехи гидрирования на бензин. Технологическая схема процесса такова. Спирты в парообразном состоянии, одновременно с едким натром, взятым в избытке 10—15% против теоретического, подаются в расплав готовых солей кислот, находящийся при температуре 300—320°. Пары спирта через мелкие отверстия вдувают в самый низ плава. Не вошедшие в реакцию спирты конденсируются и снова направляются в реакцию. Выделяющийся водород выпускается наружу. Плав солей сливается в отделитель. Нейтральная [c.421]

Вычислить теоретический выход спирта на исходную смесь, состоящую и з равного числа молей этилена, водорода и окиси углерода. Отсутствующие величины вычислить по методу Ван-Кревелена. Альдегид кипит при 322° К. Ответ. 21 мольн. 7о-218 [c.218]

Выход спирта на взятый изобутилен (в % от теоретического) с ктавляет [c.67]

Восстановление карбоновых кислот в спирты с тем же количеством атомов углерода происходит с большим, трудом, однако оно может быть легко осуществлено, если действовать натрием на эфиры этих кислот в присутствии спирта . Классический метод проведения этой реакции заключается в следующем к кипящему раствору сложного фцра в абсолютном спирте, помещенному в колбу с эффективным обратным холодильником, добавляют металлический натрий (кусками), взятый в избытке (на 50% больше теоретически необходимого). Смесь кипятят несколько часов до полного растворения натрия и добавляют воды для разложения образующегося алкоголята натрия и возможных следов эфира. Спирт отгоняют, а продукт реакции из оставшегося водного раствора извлекают эфиром. При проведении реакции очень важно, чтобы и сложный эфир и применяемый в качестве растворителя в большом избытке спирт были совершенно безводными. Следы воды вызывают гидролиз сложного эфира, вследствие чего выход продуктов реакции сильно снижается, так как свободные кислоты в этих условиях не реагируют. Натрий следует добавлять по возможности быстро, так как только быстрое течение реакции обеспечивает хороший выход спирта. Реакция сильно экзотермична— около 125 ктл на 1 моль сложного эфира, поэтому при добавлении натрия смесь бурно кипит. Чтобы избежать улетучивания спирта и захлебывания холодильника, а также вытекающей отсюда опасности выброса спирта наружу (с натрием ), применяют очень большие обратные холодильники длиной 1,5—2 м, с большим поперечным сечением, что позволяет вводить натрий в виде крупных кусков. При введении натрия колбу часто приходится охлаждать льдом. [c.492]

Так же легко, как и эфиры, восстанавливаются хлор-ангидрнчы и ангидрты кислот. Выход спиртов из хлор ангидридов достигает почти теоретического [159] [c.228]

Практический выход спирта. Практический выход спирта меньше теоретического, так как часть сбраживаеглых углеводов н образующегося при брожении спирта теряется. Практический выход спирта колеблется от 81,5 до 93% от теоретического. Чем совершеннее технология и оборудование спиртового производства, тем меньше потери сбраживаемых углеводов и спирта и, следовательно, больше практический выход приближается к теоретическому. [c.353]

Получение И. Н. Азербаевым 1-этинилциклогексанола из циклогексанона и ацетилена в присутствии едкого кали является частным случаем синтеза ацетиленовых спиртов по способу А. Е. Фаворского (См. Синт. орг. преп. , сб. 3, стр. 200, прим. ред.). Метод А. Е. Фаворского дает возможность получать такие спирты быстро и с отличными в.ыходами. В частности, 1-этинилциклогексанол был получен по способу А. Е, Фаворского с выходом 89% теоретического количества, т. е. со значительно лучшим выходом, чем указанный в прописи. —Прим. ред. [c.602]

Согласно указаниям авторов синтеза, точно таким же способом метиламилкерн (800 г) и аммиак (600 мл) были превращены в 2-аминогептан с т. дип. 139—141° выход составлял 50—55%. Немного видоизмененный метод был применен для получения и-гептиламина и фурфуриламина. Гептальдегид (320 г) был растворен в 500 мл метилового спирта и к нему было прибавлено 150 мл жидкого аммР1ака восстановление осуществлялось так, как это было описано выше. н-Гептиламин [т. кип. 57—58° (23 мм)] был получен с выходом 53 — 63% теоретического количества. Свежеперегнанный фурфурол (290 г) был растворен в 500 мл метилового спирта, в раствор было введено 150 мл жидкого аммиака и восстановление проводилось обычным путем. Полученное вещество было профильтровано и немедленно подвергнуто дробной перегонке. Фурфуриламин (т. кип. 144— 146°) был получен с выходом 50% теоретического количества. [c.449]

ЭТИЛОВОГО спирта, и, наконец, 162,1г инулина дают 180,1г фруктозы, которая превращается в 92,1 г этилового спирта. Таким образом, из 1 кг сахарозы должно получиты я 0,538 кг этилового спирта 1кг глюкозы или фруктозы — 0,511 кг 1 кг крахмала или инулина — 0,568 кг этилового спирта. С учетом того, что 1л безводного этилового спирта при 20°С имеет массу около 0,7893 кг, 1 кг сахарозы, глюкозы или фруктозы и крахмала или инулина дают, соответственно, 0,682, 0,648 и 0,72л этилового спирта. Приведенные цифры определяют теоретический выход этилового спирта, то есть количество спирта, которое можно получить с единицы массы сахарозы, фруктозы, глюкозы, крахмала и инулина в случае их полного превращения только в этиловый спирт и углекислый газ. На практике выход спирта ниже, что связано с расходованием сахаров на размножение дрожжей, образование глицерина, уксусного альдегида, янтарной, [c.122]

Гидрирование эфиров синтетич. жирных к-т (см. Высшие жирные кислоты), получаемых этерификацией к-т метанолом (или бутанолом). Спирты Сц,— jg получают при гидрировании на суспендированном меднохромовом или на стационарном алюмоцинкхромовом катализаторе (280-340°С, 20-30 МПа), спирты С,—С,-на стационарном меднохромовом катализаторе (200-240 °С, 20-30 МПа). Достоинство процесса высокий выход спиртов (более 95% от теоретического) недостатки многостадийность, применение высокого давления. [c.445]

Коэффициент увеличения выхода равен 1,11104, с его учетом выход спирта из 1 т полисахарндоБ (крахмала, инулина и др.) составит 71,98 дал. Теоретический выход диоксида углерода по отношению к спирту составит 88-100/92,1=95,5%. [c.161]

Получают 17 г желтого кристаллического порошка. Выход 65% теоретического, считая на исходную о-аминобензоларсоновую кислоту. После перекристаллизации из 50%-ного спирта 4-нитроанилин-2-арсоновую кислоту можно получить в химически чистом состоянии. [c.44]

При брожении 300 г технической глюкозы, массовая доля несахаристых веществ в которой составила 10%, получили 84 мл спирта (плотность 0,8 г/мл). Вычислите массовую долю (в %) выхода спирта от теоретически возможного. [c.35]

Получение этилового спирта азотистой кислоты ,H50N0. К охлажденной смеси 32 см спирта с 32 воды прибавляют 13,5 сл серной кислоты и ра.чбавляют до 120 гл . Смесь медленно приливают к раствору 34,5 г азотистокислого натрия в 120 СЛ1 поды, погружеппому в охлаждающую смесь. Отделенный эфир сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход почти теоретический Ср. сгюсоб (т. II) с применением соляной кислоты вместо серной. [c.158]

Справочник по производству спирта (1981) -- [ c.160 , c.161 ]

Справочник по производству спирта Сырье, технология и технохимконтроль (1981) -- [ c.160 , c.161 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.243 , c.487 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.67 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология