Аминофенолы гидролиз

Ход анализа. 5 лы исследуемой мочи разбавляют 5 лы дистиллированной воды и подкисляют 5 мл соляной кислоты. Для определения общего п-аминофенола пробирку с пробой помещают на 1,5 ч в кипящую водяную баню, после чего охлаждают до комнатной температуры. При желании оценить только свободный п-аминофенол гидролиза не производят. [c.274]

Однако было установлено, что в условиях этой реакции он окисляется до хинонимина (XX). При этом образуются две полярографические волны с потенциалами полуволны при +0,190 и + 1,800 В отн. серебряного электрода сравнения. В водном растворе п-аминофенол окисляется до неустойчивого хинонимина, который гидролизуется, образуя при этом п-бензохинон [16]. [c.247]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

Бензоксазол плавится при 30° и кипит при 182°. При гидролизе минеральными кислотами он расщепляется на аминофенол и соответствующую карбоновую кислоту. [c.662]

Взаимодействие бензоксазолинона с реактивами Гриньяра с последующим гидролизом приводит к N-ацил-о-аминофенолам [342] схема (28) . [c.88]

В указанных условиях окрашивание не появляется в случае -аминофенола и пикрамида. Ацилированные ароматические амины предварительно подвергают гидролизу. Для этого несколько, миллиграммов вещества нагревают 10—15 мин. в пробирке с примерно 1—2 мл соляной кислоты, затем раствор упаривают до объема в 2—3 капель, подщелачивают раствором едкого натра и извлекают 1 мл эфира. Эфирный слой отбирают капиллярной пипеткой и переносят на фильтровальную бумагу, а затем испытывают, как описано. [c.422]

НЫМ плавлением натриевой соли бензолдисульфокислоты ( дисоль ) или же кислотным гидролизом л1-фенилендиамина или -и-аминофенола. Амино-г-кислота переводится кислотным гидролизом в а-кислоту (стр. 297), 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота (Чикаго-С-кислота)—в 1,8-диоксинафталин-4-сульфокислоту. Можно привести еще много примеров подобных синтезов. [c.282]

Оба соединения бесцветны и очень легко разлагаются при нагревании с разбавленной серной кислотой они гидролизуются до хинона и аммиака. Неустойчивость по отношению к минеральным кислотам является хара1 терным свойством соединений этого класса. Хинон-иминь так же легко восстанавливаются, как хиноны наиример, при действии двухлористого олова хинонмоноимин восстанавливается до и-аминофенола, а диимин—до фенилендиамина. [c.709]

Из винилового эфира ж-аминофенола и муравьиной кислоты получен с небольшим выходом J i-винилoк ифopмaнилид,. строение которого доказывалось гидролизом и гидрированием. При проведении реакции без охлаждения образуется смола, ло своему составу соответствующая. и-винилоксифор-манилиду. Получить этим путем лг-винилоксиацетанилид не-удалось, так как при выделении происхо,дило полное осмоле-ние. [c.6]

Способы получения. — Общий способ получения хинонов заключается в том, что в исходное вещество (фенол или амин) вводят в орто- или пара-положение окси- или аминогруппу, а затем окисляют в кислом растворе. п-Хинонимин — первичный продукт окисления п-аминофенола ( 0 в спирте = 0,733 в) —чрезвычайно чувствителен и может быть выделен и охарактеризован потенциометричесюи только при помощи особых приемов. Даже тогда, когда окисление проводят в разбавленной кислоте при 0°С, он гидролизуется до хинона [c.416]

Как у п-аминофенола. так и у его диацетильного производного ориентирующее влияние К-содержащей группы сильнее, чем влияние 0-содержащей группы. Однако ацетилирование в водном растворе приводит к образованию п-Н0СвН4МНС0СНэ, у которого свободный гидроксил конкурирует в реакциях замещения с более слабой ацетиламиногруппой. Поэтому бромирование приводит к 2-бром-4-ацетил-аминофенолу, который после гидролиза превращается в 2-бром-4-аминофенол. [c.748]

Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

В работе авторов этого синтеза содержатся указания относительно ацетилирования о-аминофенола, нитрования образующегося при этом 2 -ацетоксиацетанилида, отделения 4 -нитро-изомера от б -нитропроизводного механическим путем [3] и гидролиза эфирной группы щелочью, а амидной группы кислотой с образованием исходного вещества, т. пл. 201—202°. [c.417]

Простые циклические зфиры гликолей 1,4-диоксан и 1,3-диоксолан обладают прекрасной растворяющей способностью и часто используются в качестве среды для химических реакций и физикохимических измерений. 1,4-Диоксан является настолько сильным акцептором протонов, что полностью разрушает структуру воды и изменяет растворимость в ней многих соединений [120]. 1,3-Ди-оксолан менее устойчив, чем 1,4-диоксан, в присутствии разбавленных кислот он гидролизуется с выделением исходных компонентов. Работать с ними нужно в ш,елочиой среде или со стабилизпруюш ими добавками (гидрохинон, г-аминофенол и дифениламин) [2, р. 125 121]. [c.324]

НАТРИЯ АЛЮМОХЛОРИД 11,363—365 V, 318). 1-Амино-4-оксиантрахинон [I]. Конденсация 4-аминофенола и его производных (1) с фталевым ангидридом, осуществляемая сплавлением компонентов с хлористым алюминием и ) лоридом натрия (170—210 ) с последующим гидролизом (2н. H I), приводит к образованию с довольно низкнм выходом 1-амипо-4-ок-сиантрахниона (2). Наибольший выход этого соединения был получен при использовании триацетильного производного (I). [c.357]

Определенное значение имеет также окисление первичных ароматических аминов в хиноны Чаще всего его проводят, действуя на амин дихроматом натрия в разбавленной серной кислоте при О °С Реакция идет через стадию образования фенилгидроксиламина, который в кислой среде перегруппировывается в л-аминофенол и затем-в монохинонимин, гидролизующийся далее в хинон NH2 [c.237]

АМИНОФЕНОЛ-5-СУЛЬФАМИД, л 152 °С хорошо раств. в воде, сп. Получ. сульфохлорированием бензокса-золона хлорсульфоновой к-той с послед, взаимод. с аммиачной водой и гидролизом. Примен. в произ-ве азокрасителей. [c.40]

С. Солн с металлами (пикраты) легко воспламеняются и взрываются. Примен. в произ-ве азокрасителей, 4,6-ди-нитро-2-аминофенола и др. полупродуктов для красителей, хлорпикрина бризантное ВВ для выделения и идентификации мн. орг. соединений. ТРИ(п-НОНИЛФЕНИЛ)ФОСФИТ (фосфит НФ, поли-гард), Гааст —19 С, Гкш, 530—540 С сГ/ 0,99 ве раств. в воде (в кислой среде гидролизуется), раств. в сольвент-нафте,. лигроине, бензоле, ССЦ, ацетоне, сп. Гвсп 168 °С. [c.593]

Хинолоны-2 и -4 обычно можно получать непосредственно из о-аминокоричных кислот, циннаманилидов, по реакциям Конрада-Лимпаха или Кнорра, как уже отмечалось в разд. 16.4.2. Хинолон-2 можно также получать непосредственным гидроксилиро-ваннем хинолина при нагревании с гидроксидом калия или действием гипохлоритов (см. разд. 16.4.4.2). Обычно хиноли-нолы-6 и -7 получают реакцией Скраупа из соответствующих аминофенолов или анизидинов. В последнем случае образующиеся метиловые эфиры могут быть гидролизованы бромидом водорода. Однако 7-изомер, исходя из лета-замещенных анилинов, образуется лишь как минорный продукт. Хинолинолы-3, -5 и -8 могут быть получены диазотированием соответствующих аминохино-линов в случае 6-изомера наилучший выход достигнут при использовании обратной реакции Бухерера [68] схема (70) . КНа он [c.235]

В реакциях бензоксазолинона и ряда его замещенных в ядре с ацетангидридом, хлорангидридами предельных, непредельных алифатических и бензойных кислот в большинстве случаев отмечено образование только N-производных схема (19) [21, 22, 31—34, 61, 140, 144, 187, 244, 252—254, 260, 269, 310—323]. N-Ацетилбензоксазолиноны гидролизуются до соответствующих N-ацетиЛ О-аминофенолов [187]. [c.85]

Щелочной и кислотный гидролиз бензоксазолинонов приводит к соответствующим о-аминофенолам [21, 107, 145, 147—149, 196, 239—241, 247, 249, 253, 254, 257, 312, 356—366]. На основании изучения кинетики щелочного гидролиза бензоксазолинона, З-метил-5-хлорбензоксазолинона, 4-гидрокси- и 4-нитро-бензоксазолинонов предложен механизм реакции, приведенный на схеме (29). [c.88]

Строение N-алкилбензоксазолинтионов и 2-алкилтиобензоксазо-ла подтверждают УФ-спектрами [80, 88], а также их химическими превращениями. N-Производные, например VII, устойчивы к кислотному гидролизу, а при восстановлении гидридами металлов они дают М,М-диалкил-о-аминофенолы. S-Замещенные, например VIII, при кипячении с НС1 превращаются в бензоксазолиноны и соответствующие меркаптаны, гидридами металлов они восстанавливаются до N-моноалкил-о-аминофенолов [79, 80, 88, 132, 143]. [c.499]

Весьма ценную информацию о кинетике последующих химических реакций часто позволяет получить хронопотенциометриче-ский метод, особенно с обращением поляризации, и частный случай последнего — циклическая хронопотенциометрия, когда изменение поляризации происходит при потенциалах, отвечающих переходным временам процессов. Детальный анализ возможностей хронопотенциометрии для рассматриваемых электродных процессов с различным соотношением скоростей и отдельных стадий дан в работе [33]. Делахей [34] впервые вывел уравнение хронопо-тенциограммы для случая, когда за обратимым переносом электрона следует медленная обратимая химическая реакция. Рассмотрен случай электродных процессов с необратимыми химическими превращениями для хронопотенциометрии с обращением тока [35, 36] Херман и Бард [37] для подобных процессов вывели уравнения переходного времени первого и последующих циклов циклической хронопотенциометрии и, применив их для процесса окисления и-аминофенола на платиновом электроде, нашли константу скорости гидролиза получаемого при этом имина (до бензохинона) 0,086 и [c.144]

Открытие плазмоцида. В условиях, описанных при открытии производных п-аминофенола, плазмоцид вызывает желтое окрашивание. После ороизведенного гидролиза и сочетания с диазотированным -нитроанилином в присутствии плазмоцида появляется желтое пятно. Бумагу держат над склянкой с соляной кислотой — желтое окрашивадие переходит в фуксино-Бое после этого бумагу держат над склянкой с раствором аммиака — окрашивание переходит в фиолетово-красное. [c.479]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминофенолы гидролиз: [c.360] [c.71] [c.6] [c.10] [c.202] [c.40] [c.176] [c.329] [c.388] [c.388] [c.593] [c.463] [c.72] [c.580] [c.584] [c.648] [c.760] [c.176] [c.289] [c.329] [c.388] [c.832] [c.256] [c.496] [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология