Бензол и диизобутилен

Некоторые ароматические углеводороды, спирты, жирные кислоты, сложные эфиры, галоидпроизводные (бензола, толуола, 0-, м- и п-ксилолов), декалин, диизобутилен, этанол, ацетон, муравьиная кислота, пиперидин, аргон, иод, С5з и т. д. [c.89]

Смеси диизобутилена с бензолом или толуолом дали не менее интересные результаты. Для полного гидрирования диизобутилена требуется 6 час. при 40° в присутствии же бензола на гидрирование затрачивается б час. при 50° и еще дополнительно б час. при 40° причем бензол остается неизмененным. Аналогичные результаты получены и с толуолом. Ароматические углеводороды, видимо, сами не гидрируясь, оказывают замедляющее действие на гидрирование диизобутилена. Те же опыты, проведенные при нормальном давлении и U5—175° с диизобутиленом и толуолом, показали, что диизобутилен на 100% превращается в изооктан, тогда как гексагидротолуола обнаружено лишь 1—2%. Олефины в смеси с ароматическими углеводородами гидрируются во много раз быстрее последних. [c.396]

Проведение анализа. Берут навеску 2,0—3,5 г анализируемой окиси в конической колбе емкостью 50 мл с носиком и притертой пробкой. Сухой пипеткой добавляют в нее 5 мл абсолютного бензола, затем безводный олефин в количестве не менее 10% от количества анализируемого а-эпоксисоединения и закрывают ее пробкой, Добавлять можно либо соответствующий олефин, либо любой жидкий олефин (например, а-пинен, а-метилстирол или диизобутилен), который можно без труда брать пипеткой. Если олефин уже содержится в анализируемой пробе, то отдельно его не добавляют. После этого трубку с плавленым бромидом цинка ломают на две части и сразу же бросают половинку с плавом (катализатором) в колбу с раствором. Затем колбу соединяют с воздушным холодильником, имеющим осушительную трубку с хлоридом кальция, и на 10 мин погружают в масляную баню с температурой 98 0,1 °С. Во время нагревания содержимое колбы время ох [c.184]

Для получения эпоксидных соединений надмуравьиная кислота используется реже, чем надуксусная, так как присутствие муравьиной кислоты приводит к быстрому размыканию эпоксидного кольца с образованием формиатов гликолей. Небольших выходов эпоксидных соединений удалось, однако, достигнуть при действии надмуравьиной кислоты на диизобутилен аналогично были получены эпоксидные производные некоторых стероидов Ограничение количества надмуравьиной кислоты до 0,25—0,5 моль на 1 моль позволило провести эпоксидирование непредельных кислот и эфиров При этом использовалась 35—50%-ная перекись водорода, поддерживалась температура 25—35° С и добавлялось небольшое количество минеральной кислоты, например фосфорной, для поддержания pH в интервале О—1,5. Таким образом были получены эпоксидные производные эфиров линолевой кислоты , 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 Известны и другие варианты метода, предусматривающие использование растворителя (бензола, гексана и др.) и некоторое повышение температуры (60—65° С) [c.227]

Диметилформамид и бутилацетат (363 К) Диметилформамид и гептан Диметилформамид Бензол и ацетон Бензол или толуол и -бутанол Бензол и метанол Бензол и этанол Толуол и метанол Петролейный эфир, бензол, толуол, хлороформ Бензол и этанол Диизобутилен и изооктан Диизобутилен и пропанол Толуол и изооктан Толуол и пропанол Смесь гексана с гептаном, 1 1 (об.) [c.27]

При обычных условиях алкилирования дезалкилирование на олефин и бензол термодинамически невозможно. Но зато возможны полимеризация или деполимеризация олефинов (разд. IV.5) или крекинг. Так, например, алкилирование бензола 2,2,4-триметилпентеном (диизобутиленом) дает при 10—40° С в присутствии BFg—HgO [1521 трет-бутил бензолы [c.187]

Обычно алкилирование фенолов проводят олефинами в присутствии серной кислоты в растворе бензола Большую роль при этом играет, по-видимому, природа растворителя. Так, например, при взаимодействии фенола с диизобутиленом в растворе бензола при комнатной температуре гладко образуется 4-грет-алкилфенол однако в растворе уксусной кислоты реакция сопровождается значительными побочными процессами 2. [c.34]

В качестве объекта анализа целесообразно использовать стирол, олеиновую кислоту, диизобутилен. Жидкое соединение можно взять на анализ без растворителя. При использовании растворителей необходимо провести параллельный холостой опыт Это связано с тем, что такие технические растворители, как бензол, ацетон или пиридин, могут содержать примеси, реагирующие с перманганатом калия и обесцвечивающие его раствор. [c.180]

Диизобутилен Тетрахлорид углерода Циклогексан Бензол [c.135]

Состав смеси СР-6 (в %) диизобутилен—60, бензол—5, толуол—20, ксилол—15. [c.229]

Этот фенол распадался на диизобутилен и фенол. Степень протекания этой реакции увеличивалась с повышением температуры от 250 до 350 °С от 5,5 до 100%. При 300 и 350 °С соответственно 5 и 15% образовавшегося фенола восстанавливалось до бензола. [c.142]

Бензол. . Циклогексен етор-Бутилацетат Метилциклогексан Гептан. ... Диизобутилен [c.455]

Синтез изооктана путем алкилировання изобутана в присут-ствии серной кислоты оказался экономически более выгодным, чем получение его полимеризацией изобутилена в диизобутилен с последующим гидрированием последнего. Расход серной кислоты при этом процессе, проводимом при температурах от —10 до +90°, достигает 32%. Однако связанные с этим затраты более чем полностью компенсируются устранением весьма дорогого процесса каталитического гидрирования. Кроме того, синтезирование изооктана алкилированием изобутана значительно увеличивает общие ресурсы технического изооктана. В промышленной практике алкилирования бензола с серной кислотой успешно конкурирует фосфорная. Выгода применения фосфорной кислоты заключается в том, что она не образует сульфокислот и дает меньшее количество продуктов осмоления. [c.131]

Сравнение поведения изооктана и н-гептана в условиях предпламенного окисления показало, что первый более стоек к окислению п имеет большую приемистость к ТЭС. Диизобутилен поддается окислению в условиях предгорения очень слабо по существу не накапливаются продукты, вызывающие самовоспламенение. В период, предшествующий воспламенению, бензол не окисляется, и характер его воспламенения иной, чем у парафиновых углеводородов [115]. [c.408]

Разделение ароматизированных нефтепродуктов может быть осуществлено и в стадии десорбции. Так, для разделения тяжелой нефтяной фракции, тина масляного дистиллята, содержащего парафиновые, нафтеновые, моноциклические и конденсированные полициклические углеводороды, рекомендован метод избирательной десорбции [26]. Сначала все углеводороды из жидкой фазы при обычных условиях адсорбируют силикагелем. Затем осуществляют последовательное вытеснение адсорбата четырьмя растворителями с прогрессивно повыпхающимся адсорбционным сродством. Алканы С5—С избирательно десорбируют парафиновые и нафтеновые углеводороды, алкены С5—С10 (например, диизобутилен) — моноциклические ароматические углеводороды, низкомолекулярные ароматические углеводороды (бензол и толуол) — полициклические ароматические углеводороды, полярный растворитель тина МооСО—кислород-, азот- и серосодержащие соединения. [c.314]

Диаграммы равновесия в трехкомпонентных системах, включающих триэтиленгликоль, представлены на рис. 56 [28]. Данные по фазовому равновесию трехкомпонентных систем, содержащих кроме триэтиленгликоля н-гептан — бензол, н-гептан — толуол, н-гептан — этилбензол, высшие спирты — углеводороды, вода — каприлат натрия, а также четырехкомпонеитных систем (триэтиленгликоль — вода — гептан — бензол) приведены в работах [29—31]. Изучена взаимная растворимость и состав равновесных фаз следующих систем ТЭГ — а-пиколин — бензол, ТЭГ — а-пиколин — метилциклогексан, ТЭГ — а-пиколин — гептан, ТЭГ — а-пиколин — диизобутилен, ТЭГ — фенол — смесь углеводородов и ТЭГ — фенол — вода — смесь углеводородов [32]. [c.156]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Антидетонационные добавки к топливам. Тетраэтилсвинец, как и следовало ожидать но его ингибитирующему действию на реакции окисления, оказывает весьма заметное антидетонационное действие на большинство топлив. Однако такие топлива, как бензол и некоторые олефиновые углеводороды (диизобутилен и циклонентадиен), мало реагируют на ТЭС. Подвергающиеся в этом случае окислению короткие боковые цепи будут мало чувствительны [c.247]

I — изооктан II — метилцикло-пентан III — циклогексан IV — диизобутилен V — бензол VI — толуол VII — ксилол VIII этилбензол IX — кумол X — смешанный бензин 1 — неэтилированные топлива 2 — тоилива с добавкой 0,8 жл/л ТЭС. [c.404]

Изобутилен и диизобутилен. Была проведена фотоинициирован-ная сополимеризация изобутилена с метилакрилатом при постоянном давлении в присутствии фотоинициатора — перекиси бензоила При подаче в систему одинаковых количеств мономеров образуется прозрачная жесткая смола, состав которой соответствует весовому соотношению акрилата и изобутилена 3 1. При эмульсионной сополимеризации в смеси изобутилена с метилметакрилатом (4 1) получается пресскомпозиция, содержащая около-15% олефина При сополимеризации диизобутилена с аллилмет-акрилатом в массе при 60° С в течение 30 ч образуются растворимые линейные сополимеры Их отделяют от геля растворением в бензоле с последующим осаждением метанолом. [c.473]

В данной работе проведено алкилирование дифеиилолпропана изобутиленом, нзоамилеиом, диизобутиленом с целью получепия тетраал-килзамещенпых дифеиилолпропана, представляющих особый интерес [4]. В качестве катализаторов использовались серная кисло а, бензол-сульфокислота, /1-толуолсульфокислота и фенолят алюминия. [c.52]

Из данных табл. 5—10, а также из работы [22] следует, что качество топлива оказывает значительное влияние на температуру горячей поверхности, при которой происходит самовоспламенение смеси. При наиболее низкой температуре воспламеняются бензол, этилбензол, изопропилбензол, при наиболее высокой температуре — толуол, ксилол, изооктан. Расположение топлив по температуре, нри которой происходит воспламенение от горячей поверхности, зависит также от скорости двигателя. При высоких скоростях двигателя диизобутилен воспламеняется при более высоко температуре, чем бензол, этилбензол и изопропилбензол, а при низких скоростях двигателя эти углеводороды меняются местами. Материал поверхности, не оказывающий каталитического влияния на нротекание предпламенных реакций, такой, как нержавеющая сталь и нихром, не оказывал значительного влияния на температуру воспламенения, в то время как платина значительно повышала ее. Предпламенное образование СОз в присутствии платины было в 20 раз больше, чем в присутствии никеля. Температура воспламенения от нагретой поверхности при увеличении скорости двигателя повышается, а при увеличении степени сжатия — понижается. Отношение топливо воздух оказывает сравнительно небольшое влияние на температуру воспламенения. [c.163]

Изооктильный остаток удается ввести в бензол и толуол действием на них иа холоду диизобутиленом в присутствии комплекса хлористого алюминия с нитробензолом и.пи нитрометаном ч . [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология