Толуол с изооктаном

Фильтрат 3-толуол+изооктан —, осадок 4 ) [c.70]

Бензол—циклО гексан к-Гептан—толуол и- Гента н—толуол Изооктан—толуол [c.349]

Испытания по ГОСТ 9.030—74 ведут в стандартных маслах (средах) — СЖР-1, СЖР-2, СЖР-3, стандартных растворителях — жидкостях А (изооктан), Б (изооктан + толуол 70 30 по объему), В (изооктан + толуол 50 50 по объему), Г (толуол), Д (толуол + изооктан 10 90 по объему), (Е толуол + изооктан 20 80), стандартных растворах технической соляной, азотной, серной и уксусной кислот, гидроксиде натрия, дистиллированной воде, имеющих постоянный химический состав и позволяющих получать воспроизводимые результаты испытаний. [c.202]

Предельные значения концентраций, при которых происходит потухание пламени при непрерывном изменении подачи углеводорода, значительно различаются для этих углеводородов, причем последовательность такая же н-гептан, толуол, изооктан. [c.116]

X — н-гептан, Д — толуол — изооктан. [c.118]

Для повышения детонационной стойкости товарных автомобильных бензинов иногда добавляют высокооктановые компоненты изопентан, алкилат, бензол, толуол, изооктан и др. Количество их в бензинах обычно не превышает 10—20%, так как добавление большего количества какого-либо углеводорода изменяет и другие свойства бензина и, р частности, его фракционный состав. [c.391]

Фурфурол или метоксиэтанол — бензол — циклогексан — фурфурол — толуол — изооктан. [c.222]

На протяжении. многих лет пытались применять для исследований другие эталонные топлива. В частности, испытывались такие системы, как толуол—гептан, диизобутилен—гептан, толуол—изооктан—гептан, диизобутилен—изооктан—гептан. При таких системах путем смешения соответствующих углеводородов можно за счет изменения количества ароматических или алкеновых компонентов достигнуть практически любой чувствительности. Однако этим системам присущи и свои недостатки, так как они состоят из индивидуальных углеводородов, не содержащих тетраэтилсвинца. [c.47]

Растворители. Используют или один из указанных в скобках растворителей марки ч.д.а толуол, изооктан), или растворитель, подобный содержащемуся в анализируемой пробе. При расчете результатов следует вводить поправку на серу, внесенную с растворителями, используемыми при приготовлении стандарта и растворении пробы. В качестве альтернативы используют растворитель с неопределяемым по отношению к неизвестной пробе загрязнением по сере, что делает ненужной поправку на холостое определение. [c.533]

Толуол — изооктан. ... Этанол — метилэтилкетон. . Ацетон — н-масляный альдегид Метанол — к-масляный альдегид Этанол — пропилацетат. . . . [c.32]

Толуол — -гептан. . . Толуол — изооктан. . . Этанол — метилэтилкетон. Этанол — пропилацетат Ацетон — -масляный альдегид Метанол — н-масляный альдегид [c.32]

Рис. 1. Зависимость селективности от полярности неподвижной фазы ацетон- -масляный альдегид 2 — этанол — МЭК 3 — бензол-циклогексан 4 — толуол — -гептан 5 — толуол-изооктан.

Высокооктановыми компонентами авиационных бензинов являются индивидуальные углеводороды изопентан, неогексан, изооктан, триптан, бензол, толуол, их смеси и смеси изопарафиновых углеводородов. [c.103]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

Снижение активности катализатора и в первой и во второй ступени может привести к уменьшению сортности базового авиабензина. Чем выше содержание в последнем ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилолы, этилбензол) и изомерных парафиновых углеводородов (изооктан, изопентан и др.), тем выше сортность бензина. В общем случае с увеличением количества сернистых соединений в сырье содержание их в бензине также повышается. [c.223]

Типичную неидеальную углеводородную систему образуют изооктан с толуолом [151. На рис. 1 приведен график зависимости коэффициентов активности у обоих компонентов этой смеси от ее состава. Из этих графиков видно, что коэффициент активности изменяется в зависимости от состава [c.98]

Величины теплот смешения в растворах высокомолекулярных веществ во многих случаях невелики. Это и понятно, так как часто молекулы растворителя близки по размерам и молекулярной природе к звеньям цепей полимеров, поэтому характер и величина взаимодействия между однородными и разнородными молекулами раствора одного и того же порядка. Теплота смешения действительно практически равна нулю в некоторых растворах, например в растворах полнизобутилена (/И2=320 ООО и 90 ООО) в изооктане и гуттаперчи в толуоле. [c.254]

Высокооктановые компоненты авиационных топлив, вырабатываемые нефтяной промышленностью, включают в основном продукты алкилирования изобутана бутиленами и бензола пропиленом. Наряду с этим в качестве компонентов бензина, повышающих его октановое число, применяют смесь бензола, толуола и ксилола (пиробензол), изопентан, технический изооктан. [c.136]

Толуол Пиробензол Алкилбензол Изооктан технический Продукты изомеризации фракции С5—Се (изомеризат) [c.116]

Нефтепереработка и нефтехимия органически связаны между собой. Выше было изложено, что формирование товарных авиационных бензинов Б-70, Б-91/115, Б-95/130 и Б-100/130 в комплексной схеме переработки нефти осуществляется путем компаундирования базовых бензинов первичной переработки и каталитических крекингов с высокооктановыми добавками—алкилбензином (изооктан), алкилбензолом, этилбензолом и пиробензолом (смесь бензола, толуола и ксилолов), [c.286]

Второй метод — ASTM D 2599, рекомендуемый для определения невысокого содержания свинца в бензине, основан на рентгеновском анализе. Имеются два варианта этого метода а — с применением висмута в качестве внутреннего стандарта (растворы 2-этилгексоата висмута) п б —метод рассеянной радиации олова. Оба варианта метода заключаются в рентгенометрии испытуемых бензинов, сравнении результатов с данными эталонов и расчете содержания свинца по заранее приготовленным калибровочным кривым. Калибровочные кривые строят по стандартным растворам тетраэтилсвинца в толуоле, изооктане или смеси этих растворите- [c.207]

Высоту некоптящего пламени (ВНП) указанных выше керосинов определяют по ГОСТ 4338-74 с помощью стандартной фитильной лампы, против пламени которой помещена фадуи-рованная в миллиметрах шкала. Контрольные измерения проводят на смеси толуол - изооктан, зависимость ВНП для которой известна (см. рис. 3.51). [c.189]

Рис. 9.5. Адсорбционное равновесие бинарной жидкости на диаграммах х — у. 1 — толуол + изооктан на силикагеле [259] 2 — то же на древесном угле [259] 3 — дихлорэтилен + бензол на бёмите [774] — то же на древесном угле [774].

Метилметакрилат, акрилонитрил Полимер А1(/-С4Н9)з в толуоле (изооктане, этилендихлориде, эфире, тетрагидрофуране), 26° С, атмосфера N2, превращение 1% в час [106] [c.254]

При непламенной атомизации влияние растворителей на чувствительность анализа совсем иное. Так, выше отмечалось, что ароматические углеводороды в ряду органических растворителей дают наихудшие результаты. Между тем при работе с графитовой печью на бензоле, толуоле и ксилоле получены наибольшие сигналы — на 20—100% больше, чем на МИБК [77]. При определении свинца (9 мг,/л свинца в форме ТМС) в бензине пламенным атомно-абсорбционным методом с МИБК, МЭК, толуолом, изооктаном и циклогексаном в качестве растворителей, получены абсорбционные сигналы 22,0 21,5 16,0 15,0 и 13,0 единиц соответственно. При непламенном анализе с первыми четырьмя растворителями сигнал составил 33,0—34,0 единицы, а с изооктаном — 27,0 единиц абсорбции. Аналогичная картина наблюдается, когда свинец находится в форме ТЭС или различных смесей алкилсвинцовых соединений [78, 79]. [c.44]

Гептан. ... Толуол. ... Изооктан. . . Ацетон. ... Метиловый спирт Этиловый спирт Этиловый эфир Окись этилена Диэтил-перекисъ Метиламин. . Диметиламин. Триметиламип [c.99]

Гептан или растворитель Зке-11у-5о1у С—метанол—вода (10 8 2) гептан—бензол-метанол—вода (33 17 40 10), толуол—гептан—метанол-вода (8 4 4 1) толуол—пропиленгликоль гексан—формамид метанол— н-пропанол—вода—толуол— изооктан (4 1 1 3 2 2) [c.227]

Несколько работ [506—508] посвящены изучению набухания нитрильных каучуков в бинарной смеси (толуол — изооктан), в бензоле и в бензоле с добавками ингибиторов. Отмечено избирательное поглощение толуола из бинарной смеси, увеличивающееся с возрастанием содержания нитрильных групп в каучуке [506]. Хаджидочева [509] исследовала влияние природы и дозировки наполнителей и мягчителей на физико-меха-нические свойства, масло- и бензостойкость резин из нитриль-ного каучука. Разработаны рецептура и технология изготовления маслоустойчивых резиновых изделий, срок службы которых впятеро превышает срок службы обычных резиновых изде-делий. [c.642]

При исследовании влияния различных факторов на образование НЗ-содержащего стереорегулярного олигоизопрена из. дилитийолигоизопрена установлено [61], что наиболее высокую среднечисленную функциональность имеют олигомеры,, полученные при использовании суспензии серы в толуоле, изооктане, изопропилбензоле. Содержание НЗ-групп в олигомере-оказывается зависящим от количества серы (рис. 12) максимальное их содержание наблюдается, если сера применяется-в двойном избытке. [c.27]

Сополимеризации подвергают смеси заданного состава в среде углеводородного растворителя (декалин, бензол, гептан, толуол, изооктан). При использовании окиснохромовых катализаторов на носителях, например алюмосиликатных, процесс проводят при давлении 30—40 кгс/см и температуре 90—130°С. Кроме окиснохромовых катализаторов можно применять также окислы и других металлов V и VI групп на носителях, в частности окислы молибдена на окиси алюминия [28—32], окислы ванадия на окиси алюминия [33, 34] и на силикагеле [35—37] и окислы вольфрама на окиси циркония [38—41]. Такие катализаторы активируют водородом при 350—480 °С и используют преимущественно в присутствии промоторов (гидридов натрия и кальция, гидроокиси натрия, металлического натрия, литийалю-минийгидрида, литийборгидрида). Сополимеризацию в этих случаях проводят при 150—240 °С и давлении 35—70 кгс/см . [c.28]

Освобожденный от сульфоновых кислот углеводород направляют обратно в реактор 1, а метанольпый экстракт подвергают дальнейшей переработке. Поскольку 20—25%-ный раствор алкилсульфоновых кислот (среднее число атомов углерода равно 14—15) может гидро-тропно удерживать еще 4—6% углеводородов, послед гие следует удалить экстракцией легкокипящими растворителями, например патро-лейным эфиром, легким бензином,, циклогекоаном, изооктаном и т. п. Ароматические или хлорированные углеводороды (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, хлороформ) для этой цели не подходят. [c.490]

Выше бы го подробно рассмотрено одно из наиболее важных свойств адсорбента — его избирательная адсорбционная емкость, а та1 жс влияние на нее температуры. Удельная поверхность адсорб( нта, таки е яиляющаяся весьма важным свойством, обычно определяется по мс тоду Брунауэра, Эмметта и Теллера 12], получившему название метода БЭТ. Избирательная адсорбционная емкость адсорбентов для толуола, растворенного в изооктане, изменяется пропорционально удельной поверхности, измеренной но адсорбции азота [40] или бутана [9]. [c.159]

Измерения адсорбции нз растворов менее трудоемки. Однако из-за наличия конкуренции молекул адсорбата и растворителя получающиеся зависимости имеют сложный характер, что сильно усложняет теоретическую трактовку и обработку результатов. Поэтому на практике измерения поверхности катализаторов проводят в основном путем сравнения, т. е. одновременно испытывая анализируемые и эталонные образцы в одних и тех же растворах. Так, для алюмосиликатного катализатора в качестве такого раствора чаще всего используют смесь адсорбата — толуола с изооктаном в объемном соотно-шегши 3 7. [c.87]

I — нагарообразователь — изооктан, воспламенитель — бензол 2 — дни-зобутилен — бензол 3 — бензин термического крекинга — бензол 4 — бензол — бензол 5 — бензин каталитического риформинга 6 — бензин каталитического крекинга 7 — толуол — бензол. [c.82]

Электрокинетические явления, происходящие в неводных дисперсных системах, в частности влияние постоянного однородного электрического поля на суспензии твердых углеводородов нефти в органических растворителях, описано в работах [104, 114]. В качестве дисперсионной среды были взяты органические растворители разной природы, многие из которых широко применяются в процессах производства масел, парафинов и церезинов (н-гексан, н-гептан, изооктан, бензол, толуол, метилэтилкетон, ацетон и др.). Поведение суспензий в электрическом поле исследовали при 20 °С в стеклянной ячейке с плоскими параллельными никелевыми электродами в интервале напряженностей до 12,5 кВ/см. Установлено, что в алифатических растворителях происходит перемещение частиц дисперсной фазы (твердых углеводородов) в сторону катода, в то время как в ароматических растворителях эти же частицы перемещаются к аноду. Для твердых углеводородов, очищенных от ароматических компонентов и смол, в дисперсных системах с той же дисперсионной средой наблюдается явление двойного электрофореза, т. е. частицы дисперсной фазы перемещаются в сторону как положительного, так и отрицательного электрода. В суспензиях твердых углеводородов, где дисперсионной средой являются полярные растворители (МЭК, ацетон), явление электрофореза выражено слабо. Для таких систем характерна можэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией частиц. Эти электрокинетические явления в суспензиях твердых углеводородов объясняются существованием двойного электрического слоя на границе раздела фаз. Двойной электрофорез и меж-электродная циркуляция объясняются [115] поляризацией частиц твердой фазы и свойственны частицам, не имеющим заряда или находящимся в изоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различным знаком заряда. Таким образом, у частиц дисперсной фазы как в полярной, так и в неполярной среде, отсутствует электрический заряд, а если он и есть, то весьма неустойчив. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология