Молярное поглощение

Для определения меди в сплаве из навески 0,300 г после растворения и обработки аммиаком было получено 250 см окрашенного раствора, оптическая плотность которого в кювете с толщиной слоя 1 см была 0,250. Определить массовую долю меди в сплаве (в %) коэффициент молярного поглощения аммиаката меди равен 400. [c.130]

Арсеназо III образует с уранил-ионом комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения 655 нм. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, коэффициент молярного поглощения г равен 75 500, Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению не мешают сульфаты, фториды, оксалаты, фосфаты. Из катионов мешают только торий, цирконий, алюминий, хром (III) и редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в 0,05 н. хлористоводородной кислоте для алюминия, щавелевая кислота для циркония и гафния и т, д.). [c.378]

Коэффициент молярного поглощения комплекса Fe(S N)2 при 580 нм равен б 10 . Рассчитайте оптическую плотность 3 [c.129]

Определяют коэффициенты молярного поглощения. Для этого готовят два стандартных раствора кофеина концентраций 0,0175 и 0,0225 мг/мл в мерных колбах вместимостью 100 мл из исходного раствора, содержащего 0,5 мг/мл кофеина, а также два стандартных раствора фенацетина концентраций 0,01 и 0,0175 мг/мл из исходного раствора, содержащего 0,5 мг/мл фенацетина. В качестве третьего стандартного раствора используют растворы кофеина и фенацетина, применяемые для снятия спектров. Измеряют оптические плотности стандартных растворов при выбранных длинах волн Я] и Хз- [c.143]

Концентрация при XI При Ха молярного поглощения [c.143]

Ионы титана в кислой среде с диантипирилметаном образуют растворимое в воде соединение желтого цвета с максимумам светопоглощения 380 нм. Изменение концентрации кислоты в пределах 0,5—4 н. не влияет на величину оптической плотности. Чувствительность определения 0,01 мкг Ti в 1 мл, коэффициент молярного поглощения е равен 18 000. Окраска соединения титана с диантипирилметаном развивается в течение 45 мин и устойчива несколько месяцев, оптическая плотность титана в широком интервале пропорциональна его концентрациям. [c.374]

Величина gIolI характеризует степень ослабления интенсивности излучения после пропускания через раствор. Ее называют оптической плотностью раствора, или его экстинкцией, и обозначают буквой А (иногда О или Е). Закон отражает линейную зависимость А от концентрации поглощающего вещества С, толщины поглощающего слоя I, коэффициента поглощения (коэффициента экстинкции) е. При концентрации раствора 1 М и толщине поглощающего слоя 1 см е представляет собой коэффициент молярного поглощения. Он является основной характеристикой, отражающей способность вещества поглощать свет в определенном растворителе и при определенной длине волны. Чем больше величина е, тем выше чувствительность спектрофотометрического метода определения вещества. Иногда пользуются коэффициентом удельного поглощения 1см Представляющим [c.6]

В зависимости от концентрации роданида могут образовываться соединения с мольным отношением Мо S N =1 1 до Мо S N =1 6. Наиболее интенсивно окрашены соединения с мольным отношением Mo S N = l 5 (коэффициент молярного поглощения е равен 15 000) и Мо SGN = 1 6 (коэффициент молярного поглощения е равен 12 600). [c.379]

Вычислить коэффициент молярного поглощения меди с 2,2-дихинолином при А = 546 нм, если оптическая плотность 2 [c.131]

Метод позволяет определить от 0,02 до 0,16 0,32 или 0,6 мкмоль неорганического фосфата в пробе в зависимости от прибора, используемого при фотометрировании. Основан на измерении интенсивности поглощения света при 350 нм комплексом, образованным фосфатом и молибдатом в присутствии двухвалентного иона цинка. Коэффициент молярного поглощения при 350 нм равен 7,2-10 М- см- . Реакцию образования комплекса проводят при pH 5,0, что дает возможность определить неорганический фосфат в присутствии лабильных фосфорных соединений. Метод отличается быстротой выполнения. [c.37]

Спектрофотометрический метод определения концентрации к-ХМБ основан на специфическом поглощении его в ультрафиолетовой области спектра (232 нм). Коэффициент молярного поглощения п-ХМБ равен 1,69-10 М-1-см-, м. м. —379 Да. [c.158]

Спектрофотометрическое определение по аденину. Определение основано на том, что аденин и его производные имеют максимум поглощения при —260 нм, коэффициент молярного поглощения при pH 2,0 (см. Приложение, с. 499). [c.187]

При изучении спектров поглощения органических соединений руководствуются величиной коэффициента молярного поглощения и длиной волны максимума. [c.88]

Коэффициент молярного поглощения равен оптической [c.126]

В каких единицах выражается коэффициент молярного поглощения, если концентрация выражена в мкг/см [c.130]

Вычислить коэффициент молярного поглощения комплекса меди, если оптическая плотность раствора, содержащего 0,40 мг меди в 250 см , при толщине слоя кюветы / = 1 см равна 0,150. [c.130]

Коэффициент молярного поглощения свинца с дитизоном при А = 485 нм равен 6,8 10 . Чему равна оптическая плотность раствора, содержащего 3 мкг РЬОг в 5 см при измерении в 1-сантиметровой кювете [c.131]

Таким образом, если известны толщина образца и молярное поглощение е (V) исследуемой группировки на какой-либо частоте, то, измерив на этой же частоте оптическую плотность анализируемого образца, мы легко найдем концентрацию этой группировки. [c.178]

Прииер 9.2. Коэффициент молярного поглощения КМпО при длине волны 546 нм равен 2420. Оптическая плотность исследуемого раствора в кювете толщиной слоя 2 см равна 0,80. Чему равен Т1(КМп04/Мп), г/смЗ [c.126]

Очевидно, что точность определения концентрации любых функциональных групп таким способом будет зависеть от точности измерения следующих величин. Во-первых, это интенсивность световых потоков падающего — /о и прошедшего — I через анализируемый образец. Во-вторых, молярное поглощение — е (V) искомой атомной группировки на той частоте, на которой проводится анализ. Эта величина всегда вычисляется из оптических плотностей эталонных образцов с известной концентрацией искомых группировок и позтому тоже определяется точностью измерения световых потоков, или, иначе, коэффициента пропускания образца. Наконец, в-третьих, если используется пе метод внутренних стандартов, то совершенно очевидно, точность количественных измерений будет зависеть от величины относительной ошибки, допускаемой при нахождении толщины образца. [c.178]

Коэффициент молярного поглощения комплекса бериллия с ацетилацетоном в СНС1з при А = 290 нм равен 30000. Какое минимальное содержание бериллия (в %) можно определить в навеске 1 г, растворенной в 50 см в кювете с / = 5 см, если минимальное значение оптической плотности, которое с удовлетворительной точностью можно измерить на ФЭК-М, равно 0,02 [c.130]

Реже на точность количественных измерений влияет величина молярного поглощения. Так, если е (v)max оказывается порядка 10 то для получения оптимальной прозрачности образца [c.182]

Молярное поглощение. Молярное поглощение в метаноле Р при 252 нм не менее 60000. [c.349]

При таком анализе используются два коэффициента. Коэффициент молярного поглощения (или экстинкции) определяется как поглощение света 1 М раствором вещества при длине [c.25]

Кривая, выражающая зависимость интенсивности поглощения от длины волны или частоты, известна под названием спектральной кривой поглощения или, менее точно, спектра поглощения. Для графического изображения спектров использовались различные шкалы обычно откладывают Ige против X. Получающийся спектр состоит из одной или более полос, каждая из которых соответствует возбужденному электронному состоянию молекулы. Значения длины волны пика и молярного поглощения [c.88]

При монохроматическом излучении и отсутствии наложения соседних полос ИК-полоса характеризуется положением максимума Vм. к , пропусканием Т = 1Ио (%) или оптической плотностью D = g(Io l), коэффициентом молярного поглощения в максимуме вмаг.о = П1С1 (л/моль-см), где С — концентрация вещества, моль/л [c.213]

Спектры поглощения восстановленной и окисленной форм пиридиновых нуклеотидов существенно отличаются спектр поглощения НАД+ имеет максимум при длине волны 260 нм, спектр поглощения НАДН — при 340 нм. Таким образом, метод сводится к количественному определению убыли или прироста восстановленного никотинамидаденинди-нуклеотида. Для этого регистрируют изменение оптической плотности реакционной смеси при 340 нм. Коэффициент молярного поглощения НАДН (НАДФН) при 340 нм равен 6,22-10 см-. При расчетах исходят из того, что при окислении—восстановлении 1 мкмоль кофер-мента при 340 нм в кювете с расстоянием между рабочими гранями 1 см в 1 мл реакционной смеси оптическая плотность меняется на 6,22 ед. Количество определяемого вещества в пробе (в микромолях) рассчитывают по формуле [c.7]

Семикарбазоны а-кетокислот характеризуются максимумрм поглощения при строго определенной длине волны (табл. 3). По величине коэффициента молярного поглощения семикарбазона а-кетокислоты рассчитывают содержание последней в исследуемой пробе. [c.32]

При фотометрирова11ИИ раствора сульфосалицилатного комплекса железа получили относительную оптическую плотность 0,200. Раствор сравнения содержал 0,0500 мг Ге в 50 см , толщина кюветы / = 5 см. Определить концентрацию железа в растворе, если коэффициент молярного поглощения комплекса в этих условиях составляет 2500. [c.130]

Коэффициент молярного поглощения комплекса железа с сульфосалициловой кислотой при А = 416 нм равен 4500. Определить, какую навеску Ре2(804)з 9Н2О надо растворить в 50 см , чтобы из 5 смЗ этого раствора после соответствующей обработки и разбавления до 25 см был получен окрашенный раствор, оптическая плотность которого в кювете с толщиной слоя / = 1 см была бы равна 1,2. [c.130]

Коэффициент молярного поглощения окрашенного комплекса никеля с о-бензоилдиоксимом при А = 406 нм равен 12500. [c.130]

МОЛЯХ на литр, и длину слоя поглощения в сантиметрах (Ь). Она также является произведением поглощаемости (а) на молекулярную массу вещества. Термин молярный коэффициент поглощения (линейный), рекомендованный Комиссией по физико-химическим символам, терминологии и единицам ИЮПАК, представляет собой частное от деления плотности внутреннего пропускания (поглощения) вещества на концентрацию вещества и длину слоя поглощения и соответственно системе СИ должен выражаться в квадратных метрах на моль. Ранее применявш.иеся термины — показатель молярного поглощения и коэффициент молярной экстинкции . [c.39]

Коэффициент молярного поглощения комплексного соединения алюминия с ализарином равен 1,6 10 при А = 485. Какую кювету следует выбрать для фотометрирования, чтобы оптическая плотность раствора была не мепее 0,3 при содержании алюминия 10 моль/дмЗ в ( тометрируемом растворе [c.131]

Экспериментально мы всегда измеряем спектр пропускания образца Т (v) = I (v)//o(v) или спектр его оптической плотности In [/ц (v)//(v)] = Dg (v). Обе эти величины Т (v) и Bg (v) являются характеристиками не молекулы, а данного рассматриваемого образца. Однако натуральная оптическая плотность образца, отнесенная к числу центров поглощения, приходящихся на единицу поглощающей поверхности, или, иначе, к произведению концентрации в образце поглощающих центров т (молекул/см ) на толщину его слоя / (см), т. е. (l/ml) In (If, (v)U (v)) == e (v), является уже чисто молекулярной характеристикой и называется бугеровским или молекулярным показателем поглощения. При решении многих задач бывает удобнее концентрацию поглощающих центров выражать не в молекулах см , а в молях см . В этом случае величина е (v) называется молярным показателем поглощения, молярной поглощательной способностью или просто молярным поглощением. [c.29]

Измерения по методу пропускания и НПВО спектра поглощения приповерхностного слоя воды толщиной от 2 до 0,2 мк, прилегающего к подложке из Ag l, aFj, AlaO , Ge, Si, KBS-5, ИКС--24, ИКС-25 [68—71, 75, 166], приводят к одним и тем же значениям молярного поглощения. Такой же спектр поглощения имеют водяной туман с диаметром капель 4—5 мк [97] и эмульсия воды в нефти [85] (максимальный диаметр капель 20 мк). Более того, измерения спектра воды в порах селикагеля диаметром 0,002 мк [76] указывают на то, что и в этом состоянии вода имеет структуру, близкую к структуре, характерной для больших объемов. Таким образом, все проведенные к настоящему времени спектральные исследования воды показывают, что ни поверхность самой воды, ни поверхность граничащего с ней другого вещества не влияют на колебательный спектр молекул, если последние удалены от этой поверхности более чем на 10 А. [c.136]

Количественный спектральный анализ основан на постоянстве в широком классе соединений коэффициента 8 (V) и вытекающей отсюда однозначной зависимости между регистрируемой на опыте абсолютной интенсивностью полосы поглощения или значения 8 (V) в максимуме полосы и концентрацией центров, обусловливающих эту полосу поглощения. Известно [46], что интенсивности полос поглощения в общем случае определяются ЭОП всей молекулы, а не только тех связей и углов молекулы, от силовых постоянных которых зависят частоты их максимумов. В результате последнего даже простое изменение кинематики молекулы может привести к заметному искажению интенсивности соответствующей полосы. Следовательно, если даже геометрия, а также динамические и электрооптические свойства анализируемой группировки, входящей в состав разных соединений, остаются неизменными, то молярное поглощение тем не менее может существенно измениться. Поэтому количественный анализ какнх-либо функциональных групп в одном соединении по градуировочному графику, построенному для другого соединения, становится недопустим без проведения необходимых специальных поправок. Наиболее отчетливо все эти особенности проявляются при количественных измерениях по спектрам поглощения воды. [c.183]