Проводимость кальциевая

Кальциевый мембранный электрод оказался ценным инструментом для физиологических исследований, поскольку ион кальция играет важную роль в нервной проводимости, формировании костей, мышечном сокращении, сокращениях мышц сердца и функции проводимости систолы сердца и почечных канальцев. Интересно, что некоторые из этих процессов в большей степени зависят от активности, чем от концентрации ионов кальция активность и есть параметр, измеряемый электродом. [c.436]

Вкратце рассмотрим a +.Mg + ATPaay мембраны саркоплазматического ретикулума, биохимические особенности которой подробно охарактеризованы. Молекула фермента состоит иэ одной полипептидной цепи (AI 100 000), возможно, это протеолипид. Частичное расщепление трипсином показало, что обе функции —гидролиз АТР и транспорт ионов — осуществляются на разных участках одной и той же полипептидной цепи. Фрагмент триптического расщепления с М 30 000 содержит участок, который, как и в Na+,K+-Ha o e, кратковременно фосфорилируется АТР другой фрагмент с М 20 000 может быть встроен в искусственную липидную мембрану с появлением селективной кальциевой проводимости. Возможно, что он представляет собой ионофор [9]. При этом, однако, не выяснен механизм сопряжения энергии гидролиза АТР с ионным транспортом. [c.179]

Представленные на рис. 2 результаты отчетливо показывают влияние проводящего раствора и исходной солевой формы ионита на скорость его регенерации. Скорость электрохимической регенерации тем выше, чем лучше проводимость раствора. Сопоставление 1-й и 3-й кривых показывает, что электрохимическая регенерация катионита из Ыа-формы в 0,001 н. растворе серной кислоты идет во много раз быстрее, чем регенерация того же катионита в дистиллированной воде. Несколько замедленный процесс регенерации кальциевой формы смолы (кривая 5) по сравнению с натриевой формой (кривая 1) объясняется большим сродством иона Са + + к активным группам смолы. [c.108]

Рис. 42. Строение химического синапса и эквивалентная схема, поясняющая механизм его действия а — Слева терминаль аксона (Л) и пресинаптическая мембрана с кальциевыми каналами (Г) внутри синаптического утолщения видны везикулы, наполненные медиатором (В), и митохондрии (Б). Е — синаптическая щель, разделяющая синаптическое утолщение и клетку-мишонь. В ност-синаптическую мембрану (Д) встроены молекулы белка-рецептора, каналы которого открываются при действии медиатора, б — Эквивалентная электрическая схема клетки-мишени С — емкость мембраны, й общ — проводимость несинаптической мембраны, V — источник э.д.с., создающий ПП, — проводимость постсинаптической мембраны, которая сильно растет при действии медиатора

Все ионселективные электроды основаны на принципе полупрони-цаемости мембран. Так, в кальциевом ионселективном электроде используется жидкая мембрана, содержащая 0,1 М раствор кальциевой соли дидецилфосфорной кислоты в диоктилфенилфосфонате. Эфиры фосфорной кислоты выбраны потому, что фосфатные и полифосфатные ионы образуют с ионами кальция прочные комплексы. Таким образом, мембрана оказывается проницаемой преимущественно для ионов Са +. Во фтор идиом ионселективном электроде использована мембрана из монокристалла фторида лантана, который при комнатной температуре обладает чистой фторидной проводимостью. Особый интерес вызывают ионселективные электроды, действие которых основано на связывании катионов нейтральными макроциклическими молекулами, например молекулами антибиотиков (валиномицин) или полиэфиров. Применение ионселективных электродов не позволяет определить активности отдельных ионов, поскольку в каждом случае необходимо составлять цепь из ионселективного электрода и некоторого электрода сравнения [c.137]

Авторы использовали фракцию шабазита 60—120 меш согласно данным химического анализа, отношение Si/Al равно 2,09. Исходный минерал представлял собой кальциевую форму шабазита при проведении некоторых измерений кристаллы цеолита превращали в натриевую форму. Поверхностная проводимость измерялась в проточной ячейке на образце цеолита диаметром 1,1 см, длиной 3 см и весом около 8 г. [c.417]

Кроме описанного действия GTX, ВТХ, вератридина, а также АТХ II на возбудимую мембрану, эти токсины стимулируют передачу химическими синапсами, что не является неожиданным, так как электрофизиологическими методами было показано, что секреция нейромедиатора ускоряется из-за деполяризации благодаря увеличению кальциевой проводимости пресинаптической мембраны. [c.150]

Проверку электродов следует проводить ежемесячно. Стандарт рекомендует после проведения серии измерений очищать электроды мягкой хлопчатобумажной тканью или обрабатывать на ультразвуковой установке. Для удаления неорганических загрязнений электроды быстро протирают этанолом, ацетоном или теплым раствором синтетического моющего средства. Кальциевый налет удаляют разбавленным раствором соляной кислоты. Хранить электроды следует в соответствии с инструкциями изготовителя. Если электроды применяют для контроля pH воды с низкой проводимостью (конденсат, дождевая вода, деионизированная и дистиллированная вода), то для контроля других проб следует использовать новый комплект электродов. [c.95]

Фосфатное доумягчение, проводимое после подогрева воды до температуры более 100° С (под давлением) в присутствии извести и соды, снижает остаточные кальциевую жесткость 0,2-мг-экв/л и магниевую 0,1 мг-экв/л до 0,04—0,05 мг-экв/л. Реакции фосфатной обработки записываются следующим образом [c.148]

Пептидные токсины выделяют из яда пчел Apis mellifera). Апамин - линейный пептид из 18 АК, влияет на работу кальциевых каналов в мембранах, меллитин - пептид из 22 АК - изменяет ионную проводимость в мембранах, а третий - МСД-пептид вызывает аллергические и воспалительные реакции. [c.22]

Для снижения электризации топлив для реактивных двигателей, особенно Б условиях повышения скорости заправки тяжелых многоместных самолетов с большим запасом горючего, разработаны специальные антистатические присадки к топливам. Электрическая проводимость топлив для реактивных двигателей лежит в пределах от 0,1 до 6,0 пСм. Если увеличить ее до 35—50 пСм, образующиеся заряды статического электричества очень быстро стекают на заземленные металлические детали, и опасность разряда и взрыва практически исчезает. Разработаны специальные вещества, добавление которых в небольшой концентрации резко увеличивает электрическую проводимость топлив. За рубежом применяют трехкомпонентную антистатическую присадку ASA-3, которая состоит из смеси хромовых солей MOHO- и диалкилсалициловых кислот и кальциевой соли эфира янтарной кислоты со стабилизатором. Эта присадка очень эффективна, ее вводят в малых концентрациях — от [c.91]

В качестве присадок, повышаюпщх проводимость топлив ( антистатические присадки), исследованы некоторые соли (кальциевые, хромовые) органических кислот, олеаты и другие соединения. В табл. 83 показаны концентрации некоторых присадок, необходимые для обесиечения безопасной величины проводимости топлив. [c.327]

Присадка Шелл ASA-1 [53] представляет собой раствор равных количеств хромистой соли смеси моно- и диалкилированных (С4— ,g) салициловых кислот и кальциевой соли диизооктилового сложного эфира сульфо-янтарной кислоты в легком углеводороде содержание сухих веществ 50%. При добавлении 2 кг этого концентрата к 1000 ж продукта проводимость керосина повышается примерно до 1 10 ож -ж , а легкого бензина — до 3 —10-10" - олС - М" . Влияние этой присадки на свойства топлив детально изучалось [52]. [c.191]

Деполяризационные и гиперполяризационные фазы большинства осцилляций зависят от соотношения проницаемости двух разных каналов. Мембрана деполяризуется потоком Na или Са . Эта фаза деполяризации затем сменяется фазой гиперполяризации вследствие обратного потока (обычно) ионов калия. Взаимодействие между флуктуациями входного и выходного потоков определяет особенности многих мембранных осцилляторов. Прекращение выхода К+ обычно способствует входному потоку, который снова деполяризует мембрану, и так формируется цикл. Для длительной работы такого осциллятора необходимы концентрационные градиенты, которые поддерживаются ионными насосами. Но в этих мембранных осцилляторах изменения заряда мембраны вследствие активности насоса почти не заметны и флуктуации потенциала являются результатом изменений ионной проницаемости. В некоторых мембранных осцилляторах входные и выходные токи взаимодействуют друг с другом через Са . Во время деполяризации Са входит внутрь клетки или освобождается из внутренних резервуаров и включает Са -за-висимую K -проводимость (Mee h, 1978). С учетом такой интегральной роли Са + в работе мембранного осциллятора очевидно, что он чувствителен к любым процессам, изменяющим кальциевый гомеостаз, в том числе и к изменениям клеточ- [c.96]

Кальциевую селитру получают разложением кускового известняка избытком 40—80%-ной азотной кислоты. Избыток кислоты нейтрализуют газообразным аммиаком, поэтому готовый продукт содержит NH4NO3. Разложение известняка проводится в башнях, орошаемых азотной кислотой. После башни раствор кальциевой селитры нейтрализуется аммиаком, проходит фильтрпресс для очистки от твердых частиц, подогревается и поступает в многоступенчатую выпарную установку. Раствор содержит 49% a(N0s)2 и 3% NH4NO3. В процессе упаривания, проводимом при разрежении, раствор концентрируют до суммарного содержания солей 84—85%. Затем из раствора выделяют твердую соль на охлаждаемых вальцах или в грануляционных башнях. Перед упаковкой в барабаны кальциевую селитру охлаждают до 30 °С. [c.175]

Сравнительные данные о влиянии вальцевания, прессования и экструзии на электрическое сопротивление полистирола с добавкой кальциевых солей гидроокисей алкилимидазолиния приведены в табл. 45. Из таблицы видно, что с повышением температуры экструзии от 220 до 270 °С полистирола уменьшается на 3—5 порядков. В случае вальцевания, прессования и экструзии при 220 °С соли кальция антистатического действия практически не проявляют. Значения р образцов близки при всех способах переработки. Если считать, что антистатический эффект солей металлов амфотерных ПАВ определяется электропроводностью, то поверхностная проводимость является определяющей и влияние объемной проводимости почти отсутствует. [c.146]

Как показано в монографии [П25], система (9.11) достаточно хорошо описывает распространение БИ в живых мембранах, которые более подробно изучаются с помощью уравнений Хочкина — Хаксли и Нобла. (Эти системы значительно сложней, чем (9.11), так как имеют по четыре независимых переменных и решаются на ЭВМ.) Для аксонов и волокон Пуркинье в базовых моделях (9.11) X представляет собой изменение мембранного потенциала, а медленная переменная у пропорциональна проводимости мембраны для ионов калия. Нелинейная функция Р х, у) является вольт-ампер-ной характеристикой полного ионного тока через мембрану — натриевого, кальциевого и калиевого [c.177]

Одновременно с ростом кальциевого тока растет проводимость для ионов калия что приводит к возникновению вытекающего калиевого тока, реполяризующего мембрану. [c.107]

Повьццение уровня ионизированного Са " внутри клетки при открывании Са-каналов может способствовать снижению в ней содержания цАМФ за счет активации Са — КМ-зависимой фос-фодиэстеразы и по принципу отрицательной обратной связи приводить к переходу Са-каналов в неактивное состояние. Введение в нейрон теофиллина (блокатора фосфодиэстеразы) замедляет процесс ослабления С -проводимости. Таким же влиянием на кальциевуй проводимость обладают ингибиторы кальмодулина, например трифтазин. [c.341]

Ингибиторы микросомального окисления (например, циметидин) Увеличение концентрации блокаторов медленных кальциевых каналов (кроме амлодипина) в крови (увеличение биодоступности и замедление метаболизма), опасность усиления фармакодинамических эффектов блокаторов медленных кальциевых каналов Коррекция дозы, контроль за ЧСС, проводимостью, сократимостью, АД [c.142]

Переносчиками Са + через мембраны могут быть продукты перекисного окисления липидов (ПОЛ). Старение липида и накопление продуктов ПОЛ (что происходит, например, при прогоркании масла) или индукция ПОЛ двухвалентным железом и аскорбиновой кислотой (рис. 7) вызывает существенное увеличение ионной (преимущественно кальциевой) проводимости липидных мембран (А. V. Lebedev et al., 1982). [c.27]

Процесс выделения медиатора в синаптическую щель подвержен тонкой регуляции, связанной с активацией различных пресинаптических рецепторов. При этом модуляции могут быть подвержены пресинаптический кальциевый и калиевый токи, поглощение Са + во внутриклеточные резервуары и выброс этого катиона в цитоплазму. Под действием аг-адренергических и мускариновых агонистов, а также опиоидов, пуринов и простагландинов выход медиаторов подавляется, активация пресинаптических рецепторов Ра-адренергическими агонистами и ангиотензином усиливает их выброс. Во многих случаях тормозящий эффект обусловлен гиперполяризацией мембраны за счет увеличения ее калиевой проводимости. [c.101]

Есть несколько конкурирующих гипотез о способе размножения светового сигнала. Мы остановились на одной из них, так называемой кальциевой. В фоторецепторных дисках, заключенных внутри клетки палочки, накапливаются ионы кальция (вероятно, за счет энергии АТФ). При поглощении кванта света молекулой родопсина, встроенной в мембрану диска, происходит повышение проводимости этой мембраны для ионов, в частности для кальция. Ионы кальция выходят из диска, где их много, в омывающую диск цитоплазму, где их мало. Свет как бы дырявит диск, и этот мешок с каль--цием начинает протекать . [c.144]

Наши предшественники М. Монтал, У. Хейгене (автор кальциевой гипотезы зрения) и другие использовали слишком медленные способы измерения. В наших опытах быстрым и чувствительным индикатором проводимости мембраны оказалась скорость спада фотопотенциала после лазерной вспышки. Чем больше проводимость, тем быстрее спадает фотопотенциал, что и неудивительно дырявая мембрана не может удерживать разности потенциалов после выключения генератора. [c.145]

См. также гл. 8. Из большой группы препаратов, блокирующих медленные кальциевые каналы, при аритмиях обычно применяют верапамил, реже — дилтиазем. Эти препараты угнетают автоматизм синусового узла и АВ-проводимость, так как спонтанная диастолическая деполяризация клеток синусового узла и проводимость по верхней и средней части предсердно-желудочкового узла обусловлены в основном движением ионов кальция. При патологических состояниях, когда угнетается натриевый ток (ишемия), кальциевый ток может стать ведущим и в других клетках миокарда. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология