Вода центрифужная

Концентрат, выводимый через борт или трубку, направляется на промывное сито. Концентрат, собранный с сетки промывного сита, помещается в койку вагонетки, напол- няемую водой. Центрифужная вода или щелок, прошедшие через сетку промывного сита, направляют на фильтры для выделения концентрата, оставшегося в жидкости. [c.197]

После добавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают. Пробирку помещают в центрифугу и центрифугируют в течение 30 мин со скоростью 3500 об/мин. Осветленный слой сливают, осадок промывают 5 мл дистиллированной воды и вновь центрифугируют. Воду декантируют и осадок растворяют в 1,2 мл концентрированной серной кислоты, тщательно перемешивают и па 15 мин оставляют в покое. Для полного растворения осадка центрифужную пробирку помещают в кипящую водяную баню. Затем приливают 5 мл дистиллированной воды, перемешивают и охлаждают до 20 С. Добавляют 1 мл 5%-ного раствора роданистого аммония, 0,5 мл раствора хлористого олова п 2 мл дистиллированной воды. Все тщательно перемешивают и выдерживают 25—30 мин для уста- [c.188]

Баня для полумикроанализа — это обычный широкий стакан вместимостью 400 см , изготовленный из иенского стекла, с соответствующей вставкой (рис. Д.П). Во вставке имеются отверстия для полумикропробирок, центрифужных пробирок и стаканчиков для кипячения жидкостей. Уровень дистиллированной воды в стакане должен находиться примерно на [c.26]

Лучше, чем на фильтре, осадки можно промыть декантацией в стакане или в центрифужной пробирке. Обычно осадки промывают не чистой водой, а разбавленными растворами электролитов, содержащих ионы, одноименные с осадком, и улетучивающихся при нагревании (соли аммония, НС1 и др.). Добавка электролита к промывной жидкости уменьшает растворимость промываемого осадка и тем самым пептизацию. [c.110]

Электрический ток можно включать (или вращать ручную центрифугу) только после надевания предохранительного кожуха. Ток включают, медленно передвигая ручку реостата. Через 30—60 сек. ручку также медленно возвращают в первоначальное положение. Выждав <30 сек (до полной остановки центрифуги), снимают кожух и вынимают пробирки из гильз. Если пробирка раздавливается от действия центробежной силы, то немедленно выключают мотор, вынимают осколки стекла, тщательно промывают водой гильзу и вытирают ее внутренность насухо. После окончания центрифугирования, дождавшись остановки центрифуги (останавливать рукой нельзя), нужно извлечь пробирку из гильзы. Если центрифужная пробирка чистая, то осадок [c.123]

Соляная кислота улетучивается при 110 С, азотная—при 120 °С. Сульфат натрия сначала переводят в хлорид, осаждая хлоридом бария, затем хлорид натрия переводят в оксалат и наконец в карбонат. Все операции проводят в фарфоровой чашке или микротигле. Раствор выпаривают досуха, прокаливают, растворяют в воде, переносят в центрифужную пробирку. Полученный центрифугат сливают в другую пробирку и устанавливают щелочную реакцию по лакмусу или другому индикатору. Щелочная реакция карбонатов специфична для щелочных металлов. Это избирательная реакция на них. [c.161]

Непрямой метод. В центрифужную пробирку берут 25— 100 мг исследуемой ткани, 1 мл гомогената или безбелкового фильтрата, добавляют 3 мл 30%-ного раствора КОН и нагревают в кипящей водяной бане в течение 20 мин. Затем пробы охлаждают, добавляют равный объем (4 мл) спирта, хорошо перемешивают стеклянной палочкой и помещают в кипящую водяную баню. Когда спирт закипит, пробы охлаждают и осадок гликогена отделяют центрифугированием в течение 15 мин при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость осторожно сливают, осадок гликогена растворяют в 1 мл дистиллированной воды [c.24]

Перевод бариевой соли с помощью ионообменной смолы. Навеску бариевой соли гексозофосфата помещают в центрифужную пробирку, содержащую небольшое количество суспензии катионита, и встряхивают. По мере адсорбции ионов бария происходит исчезновение мути. Пробирку оставляют на 10 мин, время от времени встряхивая, затем центрифугируют. Центрифугат сливают в мерную пробирку, осадок смолы промывают на центрифуге, промывные воды присоединяют к основному центрифугату, и раствор доводят до нужного объема. [c.43]

В центрифужную пробирку помещают 1 мл исследуемого раствора и 2 лл концентрированного раствора нитрокобальтиата натрия, взбалтывают Через 15 мин разбавляют мл воды и центрифугируют Раствор над осадком осто-))ожно удаляют пипеткой, осадок взбалтывают с 3 мл воды, снова центрифугируют и т д до тех пор, пока вода над осадком станет совершенно бесцветной Обычно достаточно 2—3 промываний К промытому осадку добавляют нз бюретки 2—5 мл 0,01 N раствора перманганата и 1 мл серной кислоты (1 5) Пробирку помещают в кипящую водяную баню на 1—2 мин и перемешивают тонкой стеклянной палочкой Если введенного объема раствора перманганата оказывается недостаточно и раствор быстро обесцвечивается, то прибавляют еще 1—2 мл раствора перманганата и снова нагревают 1—2 мин в кипящей водяной бане При этом желтый осадок нитрокобальтиата полностью растворяется, и раствор сохраняет розовую окраску Теперь вводят 3 мл 0,01 N раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют 0,01 N раствором перманганата до устойчивого порозовения В отдельной пробе определяют объем раствора перманганата, уходящий только на подкрашивание такого же объема жидкости в розовый цвет Этот объем вычитают из общего объема израсходованного раствора перманганата [259] Еще лучше титровать параллельно контрольную пробу, т е титровать все реагенты, включая щавелевую кислоту, взятые в тех же объемах и в тех же условиях [1579] В этом случае содержание калия вычисляют по формуле [c.70]

Исследуемый раствор, содержащий КС1, помещают в центрифужную пробирку и осаждают избытком раствора дипикриламината, магния Выпавший дипикриламинат калия промывают насыщенным при 0° С раствором сульфата магния Осадок затем растворяют в смеси равных объемов ацетона и воды, этим же раствором разбавляют с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора содержалось не более 10 мкг калия Коническую колбу заполняют СО2, вводят определенный объем титрованного раствора сульфата трехвалентного титана и исследуемый ацетоновый раствор [c.75]

Таким образом, предлагаемая установка с использованием центрифужных декантеров и экстракции позволяет получить три фракции (нефть, вода, песок) с низким остаточным содержанием компонентов. [c.301]

Методика. В центрифужную пробирку к взвешенному образцу металлического плутония или его сплава приливают сначала немного воды, а затем постепенно конц. НС1. Таким путем предотвращается вспенивание и разбрызгивание раствора. После того как прекратится выделение водорода, пробирку нагревают для полного растворения образца, раствор переносят в мерную колбу и доводят до метки раствором НС1. Порцию этого раствора (ке более 4 мл), содержащую 10—100 мкг молибдена, переносят в прибор для экстракции (рис. 125, а). Доводят объем водой до 4 Л1Л и добавляют 5 мл конц. НС1 VL мл М HF. [c.406]

Прибор СОСТОИТ из центрифужной пробирки (емкость 40 мя) с резиновой пробкой, имеющей три отверстия, через которую проходит мешалка (с затвором), капельная воронка и газоотводная трубка, которая соединена через промывалку с щелочным раствором перманганата с ловушкой для поглощения образующегося дициана. К раствору 1,50 г (6,00 л молей) пятиводного сульфата меди в 10 мя воды с 3 каплями 12 н. серной кислоты прибавляют по каплям при хорошем перемешивании 15 мя [c.658]

Осадок ТЬ()Оз)4 растворяют в 4 мл концентрированной H I, после чего прибавляют по 10 мг носителей церия (III), лантана и иттрия и 10—15 мл воды. Центрифужную пробирку помещают в ледяную баню и через раствор продувают SO2 для восстановления JOJ до и для удержания церия в трехвалентном состоянии. Раствор должен быть бесцветным после нескольких минут обработки SO2. Раствор делают щелочным при помощи концентрированного NH4OH, добавляя некоторый избыток. Осадок гидроокисей отделяют на центрифуге и дважды промывают водой, к которой прибавлено небольшое количество NH4OH. [c.117]

Растворяют 1 г деэмульгатора в 99 г толуола или керосина. Пробу эмульсии (100 мл) переносят в колбу, затем приливают 100 мл растворителя - толуола или керосина. Смесь перемешивают вручную 1-2 мин. К пробе пипеткой или мнкрошприцем приливают расчетное количество раствора испытуемого деэмульгатора и встряхивают в течение 3 мин. Пробу переносят в центрифужн)ао пробирку для центрифугирования в течение 15 мин при 5000 об/мин. После центрифугирования в пробе измеряют количество вьщелившейся воды и неразрушенного эмульсионного слоя (если он имеется). [c.151]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

Электрическая центрифуга требует очень тщательного обслуживания. Гильзы центрифуги должны быть точно тарированы на весах. Противовесом (пробирке с центрифугируемым веществом служит такая же центрифужная пробирка, заполненная водой. Пробирки уравновешивают на весах, до бав-ляя воду из калельной щипетки. При этом объемы жидкости в пробирках не обязательно должны быть равными, так как надо учитывать различие масс самих пробирок. [c.30]

Для приготовления содовой вытяжки 0,1 г вещества растирают в порошок и в микротигле смешивают с 0,4 г чистого безводного карбоната натрия ЫзаСОз. Добавляют 3 мл воды. Смесь нагревают, переме-ишвая ее стеклянной микропалочкой доводят жидкость до кипения. Кипятят на слабом огне 5 мин, добавляя по каплям воду взамен испаряющейся. Полученную смесь раствора с осадком помещают в коническую центрифужную пробирку и отделяют осадок центрифугированием. Прозрачный центрифугат сливают. Осадок сохраняют для дополнительного исследования на анионы. В полученном прозрачном центрифугате проводят систематическое обнаружение анионов. [c.262]

Обнаружение арсенат-иона. Осадок аммоний-мягний-фосфата и аммоний-магний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Вносят по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Раствор подогревают. Пропускают сероводород. Выпадение желтого осадка AsjSs указывает на присутствие иона AsOp. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате обнаруживают ион РОр после удаления сероводорода. [c.265]

В центрифужные пробирки вносят 2—3 мл безбелкового трихлор-уксусного фильтрата, для удаления углеводов добавляют 0,5 мл 20%-ного раствора медного купороса, доводят объем до 5 мл, добавляют 0,5 г окиси кальция и тщательно перемешивают Спустя полчаса центрифугируют, отбирают 0,5 мл прозрачного центрифугата в чистые и сухие пробирки , помещают их в ледяную воду, приливают одну каплю 4%-пого раствора сернокислой меди для уменьшения окислительного потенциала и медленно при постоянном перемешивании добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты. Пробирки ставйт в кипящую водяную баню на 5 мин (при этом происходит превращение молочной кислоты в ацетальдегид), затем пробы охлаждают до 20° С в холодной воде, добавляют в каждую пробирку по две-три (0,05 мл) капли щелочного раствора и-оксидифепила, осторожно перемешивают и ставят в водяную баню при 30° С. Через 30 мин пробирки погружают точно на 90 с в кипящую водяную баню, затем охлаждают до комнатной температуры и фотометрируют Параллельно ставят пробы со стандартными растворами, содержащими различные количества молочной кислоты. Пробы обрабатывают так же, как и опытные. Строят калибровочный график, по которому определяют содержание молочной кислоты в опытных пробах [c.27]

Препараты ДНК, полученные из различных тканей жнЬотных, дважды промывают этанолом и высушивают в вакуум-эксикаторе. Высушенные осадки смачивают 1—2 каплями концентрированной H IO4 и гидролизуют в запаянных ампулах в кипящей водяной бане в течение 1 ч . Препараты ДНК, полученные по методу Мармура, берут для гидролиза в количестве 5—10 мг. После вскрытия ампул гидролизаты переносят капилляром в центрифужные пробирки, добавляют к ним 2 капли 4 М КОН и осторожно, по каплям—1 М КОН до нейтральной реакции. После этого добавляют капилляром 1 каплю концентрированной НС1 и центрифугируют 10 мин при 3000 g. Объем надосадочной жидкости доводят водой до 1 мл и подвергают хроматографическому анализу. [c.178]

Суспензию митохондрий размораживают в бане с водой комнатной температуры и суспендируют в среде № 1 до концентрации белка 20 мг/мл. Значение pH суспензии (стаканчик с суспензией находится в сосуде со льдом) доводят 1 н. раствором NH4OH до 9,1—9,2. Суспензию обрабатывают на ультразвуковом дезинтеграторе MSE-100 в течение 2 мин (по 1 мин с перерывом в 30 с) при максимальной мощности и постоянном тщательном охлаждении. После этого ее центрифугируют 10 мин при 26 ОООg на центрифуге Весктап (ротор JA-20, 15 000 об/мин) при О—4° С. Супернатант сливают через марлю в центрифужные стаканы и при той же температуре центрифугируют 20 мин при 200ОООg на УЦП-75 (ротор 75, 47 000 об/мин). Осадок СМЧ суспендируют в среде для переосаждения и переосаждают в гех же условиях. Полученные СМЧ гомогенизируют в минимальном объеме 0,25 М сахарозы с помощью стеклянного гомогенизатора с тефлоновым пестиком, разливают на небольшие порции и замораживают в жидком азоте в полиэтиленовых пробирках. [c.410]

В одну центрифужную пробирку налипают 1 мл разведенного молока, в другую — 1 мл воды. В обе пробирки налипают по 0,5 мл 4%-ного раствора щавелевокислого аммония и п остальном поступают так же, как при определении кальция п сыпоротке крови. [c.254]

Предварительно профильтрованные гидролизаты наносят микропипеткой на слой адсорбента. Образовавшееся пятно подсушивают на воздухе 15—20 мш. Хроматографирование проводят в камере, предварительно насыщенной парами растворителя. Нижний край пластинки опускают в растворитель так, чтобы слой гипса был на 5 жж в растворителе. В качестве растворителя применяют хлороформ— метанол (19 3). После того как фронт растворителя пройдет 10—12 см от старта, хроматографирований прекращают. Разделенные на пластинке с гипсом углеводы после подсушивания опрыскивают раствором анилинфталата ( ,66г фталевой кислоты, 48 мл к-бутилового спирта, 48 мл этилового спирта, 2 мл воды, 0,91 г анилина) и помещают на 5—7 мин в сушильный шкаф при 105— 110° С. Пентозы при этом проявляются в виде пятна красного цвета, гексозы — коричневого. Пятна вместе с гипсом снимают шпателем и помещают в центрифужные пробирки, в которые добавляют до 0,5 мл анилинфталаткого реактива, и выдерживают в течение 1 ч в сушильном шкафу при 105—110° С. После того как пробирки остынут, затвердевшую в них массу растирают и добавляют по 4 мл смеси ацетона и конц. H I (100 4) и тщательно перемешивают. Пробирки закрывают пробками и для отделения гипса смесь центрифугируют 3—4 мин при 3000 об/мин. Окрашенные растворы колориметрируют, используя кюветы с рабочей длиной 5 мм. В кюветы сравнения наливают воду. Раствор иэ пробирок в кюветы переносят пипеткой. Пентозы колориметрируют при 1=360 ммк, гексозы — при Я=390 ммк. Количество сахара вычисляется по предварительно построенным калибровочным кривым оптической плотности растворов гексоз и пентоз. Точность метода 12—15%. [c.80]

Определение в виде соли гексанитрогндразобензола В центрифужной пробирке смешивают 1 мл слабокислого исследуемого раствора (pH 4,5—6) с 3 мл насыщенного водного раствора мононатриевой соли гексанитрогидразобензола. Через час центрифугируют, раствор удаляют, а осадок монокалиевой соли гексанитрогидразобензола растворяют в 20 мл этанола, 2 мл этого раствора разбавляют водой до 10 мл, оптическую плотность полученного.красного раствора измеряют при 500 ммк, содержание калия находят по заранее приготовленному калибровочному графику [c.102]

К анализируемому раствору, содержащему 0,1—1 мг натрия, в центрифужной пробирке прибавляют цинкуранилацетат по общепринятой методике осаждения натрия, осадок центрифугируют и 4—5 раз промывают ацетоном или этанолом, насыщенным натрийцинкуранилацетатом, а затем 2—3 раза эфиром. Эфир хорошо декантируют, испаряют на воздухе, растворяют осадок в воде и пропускают через колонку диаметром 12 мм, заполненную вофатитом F в Н-форме (10 см ), со скоростью 1 капля в 1 с. Колонку промывают 20—75 мл воды, пропуская ее со скоростью 2 капли в 1 с. К элюату добавляют фенолфталеин и титруюх 0,02—0,1 М раствором бескарбонатной щелочи. 1 мл 0,02 М NaOH эквивалентен 0,05111 мг натрия. [c.69]

При осаждении натрия из водно-этанольной среды повышается селективность к натрию в присутствии калия [538]. В присутствии 24—25% об. этанола определению натрия не мешают 50-кратные, а в присутствии 30% об. этанола — 1СЮ-кратные количества калия. При опреде.т1ении 0,1—1,0 мг натрия погрешность не превышает 6%. Селективность реагента повышают осаждением сопутствующих элементов смесью аммиака, карбоната аммония и 8-оксихинолина при 60 С в центрифужной пробирке с последующим осаждением натрия в центрифугате. Осадок дигидроантимоната натрия промывают охлажденным 35%-ным этанолом и растворяют в конц. НС1. Метод применен для определения натрия в растениях, воде, продуктах Животного происхождения, в отходах пищевой промышленности. [c.70]

В делительную воронку помещают 20 мл анализируемого раствора хлорида натрия, содержащего 2—8 мкг кальция. Добавляют 1 мл 5 М NaOH и разбавляют водой до 25 мл. Вводят 25 мл экстрагента АТ и экстрагируют кальций встряхиванием в течение 2 мин. После расслаивания органический слой переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют 5 мин (3000 об/мин). Прозрачный раствор помещают в кювету (1=5 см) и фотометрируют на фотоэлектроколорй-метре (434 нм) или спектрофотометре (440 нм) относительно контрольного раствора на реактивы. Содержание калыдая находят по градуировочному графику. [c.188]

Порцию анализируемого раствора (содержащую плутоний в количестве 5000 имп/мин) помещают в центрифужную пробирку на 10 мл и добавляют к нему по каплям 3 М раствор ЫН40Н до появления осадка (рН>5). При небольшом содержании или в отсутствие урана pH раствора устанавливают по индикатору бромфеноловому голубому. Затем к раствору добавляют 1 М НЫОз до растворения осадка и еще 0,2 мл избытка, 0,25 мл 1%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и 0,5 мл раствора Ьа(ЫОз)з (3,1 г Ьа (ЫОз)з 6Н2О в 1 л раствора 1 М НЫОз). Раствор оставляют стоять 5 мин. и прибавляют 1 мл раствора буферной смеси (400 г СНзСООЫН4 растворяют в 600 мл воды, добавляют конц. НС1 до pH 3,3 и разбавляют до объема 1 л> [c.137]

Образец сплава растворяют по методике, которая приведена выше (см. стр. 400). Аликвотную часть раствора, содержащую не более 10 мкг циркония, переносят в центрифужную пробирку на 15 жл и разбавляют водой до 3 мл. Пользуясь конц. H I, создают кислотность 1—2 N. Добавляют 2 мл 10%-нога раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают на кипящей водяной бане 30 мин. К теплому раствору добавляют 5 мл раствора п-бромоминдальной кислоты (2,0 г реагента растворяют в 100 мл теплой воды). Полученный раствор нагревают 30 мин. на кипящей водяной бане и охлаждают до комнатной температуры. Смывают стенки пробирки 8—12 каплями раствора Aerosol (5%-ный водиой раствор) и смесь центрифугируют 5 мин. Раствор над осадком отсасывают. Осадок промывают 3 каплями раствора Aerosol в смеси с 2— [c.403]

В центрифужную пробирку (емкость 40 мл) помещают раствор 0,105 г (0,905 жмолей) фумаровой-2- кислоты в 15 мл горячей воды и прибавляют раствор 0,143 г (1,17 Л1молей) хло- [c.146]

Раствор хлорангидрида кислоты в 0,5 мл сухого бензола обрабатывают 0,100 а (0,72 Л1М0ЛЯ) 2-аллил-4-окси-3-метилцикло-пентен-2-она-1 (примечание 11) и 0,075 г (0,95 жмоля) сухого пиридина в 1 мл бензола. Смесь выдерживают в течение ночи, переносят в центрифужную пробирку с небольшими порциями соляной кислоты (всего 1 мл) и растворителя (Skellysolve В) (всего 1,5 мл) и промывают водой при центрифугировании, причем для отделения растворителя используют пипетку. Неочищенный продукт реакции испаряют при температуре 35—40° (1 мм рт. ст.) выход 0,1674 г (93%) (примечание 12). Вещество очищают методом распределительной хроматографии между гексаном и нитрометаном на колонке с кремневой кислотой при давлении воздуха 0,2—0,25 ат. Элюат отбирают порциями по 5 мл вблизи ожидаемого раздела фракций (примечание 13) и испаряют продукт реакции содержится в 131—250 мл элюата. Выход 0,1329 г (74,5% в расчете на кислоту). [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология