Хинин реакции

ОПЫТ Ш. РЕАКЦИЯ ХИНИНА С БРОМНОЙ ВОДОЙ И АММИАКОМ (ТАЛЕЙОХИННАЯ ПРОБА) [c.182]

Снижение водородного перенапряжения наблюдается на ртутном электроде в присутствии большого класса органических веществ — акцепторов протонов. Органические вещества выступают здесь в роли катализаторов реакции выделения водорода. Примером веществ, катализирующих выделение водорода, могут служить дифениламин, пиридин, хинин и др. Каталитическое выделение водорода было наиболее подробно исследовано при помощи полярографического метода. Механизм этого явления изучался Я Гейровским и сотр., М. Штакельбергом и особенно детально С. Г. Майрановским. [c.392]

Приведенные реакции на хинин являются примером частных реакций на алкалоиды. Частные реакции проводят после того, как с помощью общих реакций установлено наличие какого-то алкалоида. [c.160]

Поместите в пробирку 1 каплю 1 %-ного раствора солянокислого хинина (31). Добавьте 5 капель воды (1) и 2 капли насыщенного раствора брома в воде (9), а затем 1 каплю 2 н. NH40H(3). Раствор постепенно принимает характерную изумрудно-зеленую окраску. Схема реакции [c.159]

Опыт 182. Реакция хинина с бромной водой и аммиаком [c.159]

В ГФ X реакции подлинности по цвету флюоресценции приняты для многих препаратов, например димитина, метилтиоура-цила, прогестерона, резерпина, рибофлавина, хинина гидрохлорида и др. [c.47]

Универсальный и обычно используемый способ разделения (часто называемого расщеплением) на антиподы состоит в том, что рацемат (или рацемическую смесь) вводят в реакцию с оптически активной формой (одной только левой или правой) какого-либо соединения, способного взаимодействовать с подлежащим разделению веществом. Такое оптически активное вспомогательное вещество берут обычно из природного источника. Для разделения рацематов аминов (или иных оснований) и спиртов может быть, например, применена природная (из винного камня) / -винная кислота- Амины образуют с ней соли, спирты — эфиры. Для разделения рацематов кислот используют обычно алкалоиды, такие, как хинин или стрихнин, добываемые из растений и находящиеся там в оптически активной форме. Рацемическая смесь образует при этом две диастереомерные формы производного с оптически активным реагентом. Если мы обозначим буквами Л и П антиподы разделяемого соединения, а буквой Л [c.390]

Для получения препарата основной нитрат вис.мута растворяется в сатя-ной кнслоте и к раствору прибавляют калия йодид до растворения вначале образовавшегося осадка Bi.ig. К полученному раствору прибавляют раствор хинина гидрохлорида в соляной кислоте. Выделяющийся (кадок отфуговывают и промывают спиртом и водой. Химический процесс, связанный с получением бийохинола, выражается реакциями [c.215]

Кроме того, на практике более общий случай представляет собой ситуация, когда при самых малых концентрациях деполяризатора одновременно на /, -кривой появляются и адсорбционная предволна и основная волна (отвечающая обычному обратимому электродному процессу в отсутствие адсорбции продукта). Это свидетельствует о том, что даже в условиях частичного заполнения поверхности не все образовавшиеся частицы продукта, адсорбируясь, остаются на электроде часть их уходит в раствор, снижая высоту предволны и обусловливая появление тока основной волны. Одновременное появление адсорбционной предволны и основной волны при малых концентрациях деполяризатора указывает на не слишком высокую адсорбируемость продукта реакции во многих случаях (восстановление хинина, окиси наркотина). Таким образом, реальные условия адсорбции оказываются гораздо сложнее, чем это постулировалось в теории Брдички. [c.131]

Таким образом, в результате успешно проведенных реакций расшепления и не вызываюш,их сомнения синтезов продуктов распада строение цинхонина и хинина было полностью выяснено. [c.1087]

Большая часть известных процессов расщепления основана на реакции органических оснований с органическими кислотами с образованием солей. Предположим, например, что имеется рацемическая кислота ( )-НА. Из различных растений выделены очень сложные основания, называемые алкалоидами (т. е. подобные основанию), например кокаин, морфин, стрихнин и хинин. Большинство алкалоидов образуется в растениях только в виде одного из двух возможных энантиомеров, и, следовательно, они оптически активны. Возьмем одно из этих оптически активных оснований, например левовращающее (—)-В, и смешаем его с рацемической кислотой ( )-НА. Кислота присутствует в виде двух энантиомеров, а основание — только в виде одного следовательно, они образуют кристаллы двух различных солей К—)-ВН+ (+)-А-1 и [(—)-ВН+ (—)-А-1. [c.225]

Из схемы следует, что строение хинина и его аналогов установлено путем изучения веществ, получаемых при окислении, восстановлении и других реакциях. Правильность принятой для хинина структуры подтвер-ж ена полным его синтезом. [c.440]

Для определения хинина в делительную воронку после отделения водного слоя прибавляют 0,1 и. раствор серной кислоты, воду и после взбалтывания отделяют часть водного слоя, к которому прибавляют бромную воду и раствор аммиака — при этом жидкость окрашивается в зеленый цвет (таллейохиновая реакция — стр. 448). [c.216]

Хинина дигидрохлорид — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, интенсивно горького вкуса, очень легко растворимый в воде и растворимый в спирте, трудно растворим в хлороформе и почти не растворим в эфире. Водные растворы обладают кислой реакцией. При 100° соль частично теряет хлористый водород. Определение подлинности, чистоты и количественный анализ производят аналогично хинину гидрохлориду. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01987 г хинина дигидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,3 о. [c.448]

Приведенные реактивы относятся к так называемым общим реактивам на алкалоиды. К ним прибегают в первую очередь при судебно-медицинском исследовании, когда имеется подозрение на отравление алкалоидами. Получив отрицательный ответ, можно дать заключение, что в представленном материале алкалоиды отсутствуют. При положительном ответе требуется произвести дополнительно ряд частных реакций, чтобы установить наличие какого-либо определенного алкалоида (см., например, частные реакции на хинин, опыты 148 и 149). [c.181]

Позднее Бредиг показал, что при асимметрическом синтезе нитрила миндальной кислоты ио Розенталеру эмульсин можно заменить такими алкалоидами, как хинин или хинидин. Применение хинина приводит к образованию гликозида нитрила /-миндальной кислоты, применение хинидина — к образованию d-формы. В этом случае также приходится предположить, что асимметрическое течение реакции обусловлено промежуточным образованием продукта присоединения оптически деятельного хинина и H N или бензальдегида. Возможность использования хинина или хинидина вместо эмульсина имеет большое теоретическое значение, так как она показывает, что фермент, химическая природа которого не установлена, может быть с успехом заменен сравнительно просто построенными алкалоидами. [c.672]

Мовеин (лиловый Перкина). Мовеин был первым синтетически полученным красителем. Он был приготовлен Перкиным (1856 г.), который окислял нечистый анилин, надеясь получить при этом хинин. Продукт не был однородным, но в качестве основного компонента содержал Ы-фенилфеносафранин наряду с его гомологами. По-видимому, краситель образовывался из четырех молекул анилина, которые вступали в реакцию следующим образом [c.757]

Зеленую окраску таллейохинина извлекает хлороформ при нейтрализации кислотой она переходит в синюю, а при избытке кислоты — в фиолетовую, переходящую в красную. Для сульфата хинина также характерно образование белого осадка (хинина) при прибавлении к водному раствору его аммиака. Сульфат-ион определяют реакцией с раствором хлорида бария. 1 -ный раствор соли, подкисленный разведенной серной кислотой, должен иметь левое вращение в отличие от хинидина сульфата. [c.446]

В качестве одной из модификаций этой реакции было осуществлено окисление хинина до J ининoнa с выходом 95% при применении трет-бутилата калия с бензолом в качестве растворителя и [c.96]

Хинин-гидрохлорид — бесцветные, блестящие шелковистые иглы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха, интенсивно горького вкуса. Растворяется в 30 ч. воды, в 1 ч. кипящей воды, в 3 ч. спирта в хлороформе растворяется с выделением воды. Водные растворы обладают нейтральной реакцией. На воздухе выветривается при нагревании до 100 теряет кристаллизационную воду. Идентификацию и определение чистоты основания хинина производят аналогично предыдущему хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. Потеря веса при 100—105° не должна превышать 9,5%. Количественное определение производят алкалиметрическн мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03609 г безводного хинина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,5%. [c.447]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Поместите в пробирку 1 каплю 1 %-ного раствора солянокислой хинина (31). Добавьте 5 капель воды (1) и 2 капли насыщенного раств ра брома в воде (9), а затем 1 каплю 2 н. NH OH (3). Раствор постепеннл принимает характерную изумрудно-зеленую окраску Приведенные реакции на хинин являются примером частн реакций на алкалоиды. Частные реакции проводят после того, как с помощью общих реакций установлено наличие какого-то алкалоид Для установления природы неизвестного алкалоида приходите проделывать частные реакции на каждый алкалоид от л дельно, в первую очередь на те из алкалоидов, на которые имеется подозрение по данным судебно-медицинского протокола вскрытия илИ указания со стороны следственных органов. 5 [c.182]

Опыт 148 Флуоресценция разбавленных растворов сернокислого хинина 182 Опьгг 149 Реакция хинина с бромной водой и аммиаком (талейохнвная [c.206]

X. вьщеляют при перегонке кам.-уг. смолы, нефтяных дистиллятов (т.кип. 230-240 °С), табака, алкаловдов цинхонина и хинина (в присут. щелочи в жестких условиях). Получают X. и его производные по Дёбнера-Миллера реакции, Скраупа реакции, Фридлендера синтезом, взаимод. ароматич. аминов с р-кетоэфирами - синтезы Конрада-Лимпаха (р-ция 1) и Кнорра (2), циклизацией йр/яо-аминопроизводных коричной к-ты (3) и др. [c.267]

В аналитической химии особенно часто используются реакции образования малорастворнмых солей висмутиодистоводородной кислоты с 8-оксихинолином, хинальдином, о-нит-рохинолином, нафтохинолином, кофеином, хинином, антипирином, пирамидоном, уротропином и др. [c.188]

Рацемическую смесь энантиомеров 7 ро с-цнклобутан-1,2-дикар-боновой кислоты (оптически неактивную) можно разделить химическим методом. По реакции с оптически активными основаниями, например, с природным алкалоидом хинином, их переводят в дна-стереомерные соли, которые, как все диастереомеры, различаются по физическим свойствам. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология