Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектр семейства

    ПОНЯТИЕ ОБОБЩЕННОГО СОВМЕСТНОГО СОБСТВЕННОГО ВЕКТОРА И СПЕКТРА СЕМЕЙСТВА ОПЕРАТОРОВ [c.237]

    Принципы локализации. Так называют предложения, которые позволяют судить о спектральных свойствах сингулярного оператора L по свойствам спектров семейства  [c.64]

    Релаксационные спектры в области медленных процессов могут быть получены из семейства изотерм релаксации напряжения [5,2]. Хотя в ряде случаев и наблюдалось совпадение дискретного спектра, найденного графоаналитическим методом, и дискретного спектра, определенного по положению максимумов на непрерывном спектре, большое значение имело дополнительное подтверждение реальности обнаруженных релаксационных переходов и другими независимыми методами. Это важно потому, что не всегда ясно (в первую очередь эти сомнения относятся к Х-максимумам), не появляются ли некоторые максимумы на спектрах времен релаксации из-за приближенности и некорректности методов расчета спектров. [c.133]


    На рис. 40 приведено семейство спектров поглощения растворов слабой кислоты при различных значениях pH. Кривые 1 и 2 принадлежат растворам, в которых диссоциация практически подавлена а = О, кривые 7 и 5 соответствуют другому предельному случаю, когда а = 1. Кривые /—8 пересекаются в одной точке, где поглощение не зависит от pH, так как интенсивности поглощения молекул [c.75]

    На рис. 36 приведено семейство спектров поглощения слабой кислоты при различных значениях pH. Спектры / и 2 принадлежат растворам, в которых диссоциация практически подавлена, а— = 0 для спектров 7 и 5 а=1 спектры < —б соответствуют а, отличной от О и 1. Все спектры пересекаются в одной точке, где поглощение не зависит от pH. Эта точка называется изобестической точкой. Коэффициенты погашения аниона и молекулы кислоты при этой длине волны одинаковы. Оптическая плотность при этой длине волны не зависит от соотношения концентраций молекулы кислоты и аниона. По числу изобестических точек можно судить о числе рав- [c.80]

    Здесь сделан лишь краткий общий обзор семейства 5/-элементов. Опущен разбор ряда свойств этих элементов и их соединений, например, кристаллохимия соединений, спектры поглощения растворов солей, окислительновосстановительные потенциалы, характеризующие переход ионов из одного в другое валентное состояние. Совершенно опущено рассмотрение свойств отдельных элементов и их соединений. Интересующихся этими вопросами мы отсылаем к специальной литературе .  [c.289]

    Создаваемая интеллектуальная система должна существенно расширить спектр возможных постановок задач с целью достижения наиболее полной структурно-функциональной и эволюционной характеристики белковых семейств в рамках выбранной предметной области. [c.62]

    Было предпринято офомное количество исследований паров фафита с целью идентификации полос оптического поглощения в ИК-спектре межзвездного вещества. И вскоре стало ясно, что существует целое семейство [c.108]

    Практически матрицу изменений оптических плотностей можно получить несколькими путями 1) снимают дифференциальные спектры поглощения (в кювете сравнения любой из семейства анализируемых растворов) 2) из каждой строки обычной матрицы D вычитают одну из строк той же матрицы 3) из каждого элемента обычной матрицы D вычитают среднее значение всех элементов данного столбца. С некоторыми из этих приемов читатель уже сталкивался в разделе 2.3. [c.40]

    Вычисленные по уравнению (6.32) восстановленные спектры во всех случаях проявляют прекрасные и. т. (до трех и.т. в семействе кривых). Полнота описания спектральных изменений с помощью двух главных компонент по уравнению (6.33) может быть охарактеризована отношением (Xi + X2)/tr ДО и, как правило, составляет не менее 95%. [c.133]


    Предположение о возможности заполнения электронами уровня 5/ у элементов, находящихся в конце периодической системы, было высказано еще Бором в 1923 г. Тщательное изучение химических свойств, спектров поглощения в водных растворах и кристаллах, магнитной восприимчивости, а также кристаллографических и спектроскопических данных элементов от актиния (атомный номер 89) до калифорния (атомный номер 98) позволило Сиборгу сделать вывод, что наиболее вероятным родоначальником семейства элементов с заполняющимся 5/ электронным уровнем является актиний и что это семейство следует называть семейством актинидов [889, 890]. Имеются и другие мнения о родоначальнике этого семейства  [c.5]

    В растениях семейства норичниковых из более чем 100 обследованных видов гликофлавоноиды найдены только в видах аврана [30-33]. Причем гликофлавоноиды представлены своеобразным спектром ротационных и структурных изомеров, ранее не описанных для других растений [114]. [c.84]

    Интерфероны — противовирусные агенты универсального действия. Они активны против любых вирусов, но, как правило, обладают видовой специфичностью—каждому виду животных свойствен свой интерферон. Как сейчас установлено, интерфероны — это семейство белков, каждый со специфическим спектром дейст- [c.224]

    Цеолиты с очень узкими порами, в которых могут размещаться только отдельные молекулы воды (семейство натролита, анальцима и другие с диаметром пор — ЗА). Спектры этих цеолитов не отличаются от спектров кристаллогидратов. Молекулы воды жестко закреплены и получают подвижность лишь при 150° С. [c.217]

    В последние годы начали привлекать внимание исследователей теллуриды смешанного состава РЬ .5п1 дгТе и d .Hgl J(Te. Последний представляет собой семейство полупроводников с шириной запрещенной зоны, непрерывно изменяющейся от 1,5 эв при х = 1 до нуля при X = 0. Этот материал весьма перспективен для фотоэлектрических приборов, работающих в далекой инфракрасной области спектра. Так, некоторые виды детекторов на основе d Hgl Дe (0,15 [c.309]

    Серебристо-серый металл семейства редкоземельных элементов. На воздухе медленно покрывается оксидной племкой, медленно реагирует с водой, растворяется в кислотах. Применяется для изготовления стекол, поглощающих в ИК-области спектра, и в сплавах с титаном. [c.226]

    Репрессоры и оперон-специфичные активаторы не влияют на специфичность самой РНК-полимеразы. Этот последний уровень регуляции реализуется в случаях, ггредполагающих массир. изменение спектра экспрессирующихся генов. Так, у E. oli гены, кодирующие белки теплового шока, к-рые экспрессируются при целом ряде стрессовых состояний клетки, считываются РНК-полимеразой только тогда, когда в ее состав включается особый Р. б.-т.наз. фактор Целое семейство этих Р.б. (о-факторы), изменяющие про-моторную специфичность РНК-полимеразы, обнаружены у бацилл и др. бактерий. [c.218]

    Б. Рост и К. Сандер решение видят в отказе от предсказания конформационных состояний отдельных остатков последовательности в пользу вторичных структур у целых сегментов, используя данные о гомологичном белке, трехмерная структура которого известна [222]. Сравнение 130 пар структурно гомологичных белков с отличающимися аминокислот-яыми порядками показало, что значительное отклонение в положениях и цлинах сегментов вторичных структур во многих случаях может происходить в пределах приблизительно одинаковых пространственных форм свернутых цепей. Иными словами, отличия в двух близких аминокислотных последовательностях в большей мере отражаются на вторичных структурах, чем на третичных. Поэтому, полагают авторы, важна не локализация а-спиралей, -складчатых листов, -изгибов и Р-петель с точностью до одного аминокислотного остатка, а их ориентировочное отнесение, совместимое с нативной конформацией гомологичного белка, установленной экспериментально. Включение информации о белковых семействах ведет к увеличению показателя качества Q3 до 70,8%, что соответствует точности экспериментального определения вторичных структур с помощью спектров КД. Однако в развитом Ростом и Сандером методе упрощение проблемы предсказания вторичных (ГГруктур и на их основе третичной столь велико и бесконтрольно, что грани между благими желаниями авторов, субъективным восприятием полученных результатов и декларируемыми количественными показателями точности становятся неразличимы. [c.519]

    Полученное выражение отличается от известного уравнения для однокомпонентной системы [О = гс1) только разностной формой записи. Следовательно, если снимать дифференциальные спектры закрытой лвухкомпонентной системы, помещая в кювету сравнения любой из анализируемых растворов, то полученное семейство дифференциальны.х спектров должно удовлетворять всем тестам на однокомпонентность [41]. [c.35]

    Таким образом, семейство спектральных кривых, полученное вычитанием среднего спектра из экспериментальных, должно удовлетворять всем тестам на однокомпонентность [1, с. 46]. [c.36]

    В разделе 2.3.3 было показано, что любой спектр двухкомпонентной системы может быть представлен как линейная комбинация двух других спектров, относящихся к двум произвольным состояниям этой системы. Повторяя аналогичное рассуждение, можно придти к выводу, что любой спектр п-компонентной системы является линейной комбинацией не более чем п спектров, относящихся к п произвольным, но различным состояниям системы. Тем самым задача определения числа компонентов сводится к определению минимального числа спектров, линейная комбинация которых обеспечивает представление любой из семейства полученных спектральных кривых (иногда такую задачу называют установлением числа элементарных спектров в пакете ). [c.38]


    Диены и полиены. По мере увеличения числа сопряженных двойных связей в молекуле полнена поглощение все больше сдвигается в сторону длинных волн. Первый член гомологического ряда ациклических диенов — бутадиен-1,3 (XI) имеет главный максимум при 217 ммк (вмакс 21 ООО в гексане), тогда как простейший триен т/7й я -гексатриен-1,3,5 поглощает при 256 ммк (вмакс 22 400 в гексане) таким образом, у низших полиенов каждая новая двойная связь в цепи сопряжения приводит к батохромному сдвигу примерно на 40 ммк. Спектры большинства диенов (и полиенов) обнаруживают дополнительные максимумы по обе стороны от главного пика, и эта колебательная тонкая структура часто оказывается полезной для подтверждения существования диенового хромофора. В ряде случаев детали спектра так близко соответствуют наблюдаемой картине поглощения модельного соединения, что дают фактическое доказательство выбранной структуры. Например, при исследовании эфирных масел растений семейства сложноцветных было найдено, что летучая составная часть — кос мен СюНи имеет спектр, состоящий из четырех отдельных пиков длина волны наиболее интенсивного из них составляет 296 ммк [4]. Сравнение со спектром модельного соединения (XII) позволило установить наличие тетраенового хромофора. Инфракрасное поглощение свидетельствовало о присутствии групп =СН2 и —СНз, но не —С2Н5, так что структура XIII была предложена почти целиком на основании спектральных данных. Эта структура была впоследствии подтверж- [c.192]

    Энергетические состозшия г-ВМ в настоящее время исследованы достаточно подробно, см. [72]. Проиллюстрируем их, используя данные самосогласованного ЛППВ-расчета [132], рис. 1.7. Характер дисперсии зон позволяет выделить подполосу низколежа-щих состояний (в основном М25-типа с примесью В2л-состояний), отделенных запрещенной щелью от полосы гибридизованных р— р-состояний последнюю можно отнести к смешанной а—к-эо-не. Нижняя зона вакантных состояний (о -, л -типов) отделена от валентной полосы запрещенной щелью (ЗЩ). г-ВМ относится к соединениям с непрямой ЗЩ, величина которой оценивается -3,9 эВ (Н М), тогда как минимальная дистанция прямого перехода составляет -4,3 эВ (точка Н). В спектре г-ВМ присутствуют т. н. межслоевые зоны (на рис. 1.7 выделены сплошными линиями). Нижняя из них, имеющая четкий параболический характер с минимумом в точке Г, отделена от вершины ВЗ щелью шириной -4,7 эВ. Для ВМ существует семейство межслоевых незанятых состояний, концентрирующихся в области между графитоподобными сетками. [c.19]

    Модель атома по Бору. В результате ряда исследований, начавшихся открытием в конце XIX в. катодных лучей, стало известно, что важным компонентом структуры вещества является отрицательно заряженная исключительно легкая частица — электрон. Кроме того, изучение эмиссионных спектров разнообразных элементов показало, что существует большое число ярких линий, характеристических для данного элемента и охватывающих диапазон видимых и ультрафиолетовых. лучей, причем экспериментально была обнаружена простая зависимость между волновыми числами этих линий. В частности, выяснилось, что опытные волновые числа можно описать в обобщенном виде простыми математическими выражениями, а именно формулой Ридберга, полученной из анализа спектральных полос самого простого атома — водорода, и переходной формулой Ритца для отнесения набора характеристических линий из спектра элементов семейства щелочных металлов. [c.30]

    В первых моделях отечественных МСК-дефектоскопов семейства ЧИКП, разработанных под руководством В.А. Ку-навиной в 60-х - 70-х гг. XX в., анализ спектра выполнялся настройкой селективного усилителя вручную. В 80-х годах прошлого столетия в НИИ интроскопии (Москва) бьши разработаны дефектоскопы АД-50У и АД-60С, в которых предусмотрена возможность наблюдения спектров принятых импульсов [203]. Для этого использованы аналоговые спектроанализа- [c.298]

    К этому семейству относятся оливановые кислоты и тиенамицин. Их продуценты — стрептомицеты. Эти антибиотики обладают широким антимикробным спектром и являются выраженными ингибиторами р-лактамаз. [c.433]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектр семейства: [c.204]    [c.304]    [c.447]    [c.645]    [c.226]    [c.435]    [c.273]    [c.49]    [c.71]    [c.75]    [c.593]    [c.12]    [c.30]    [c.371]    [c.273]    [c.376]    [c.213]    [c.371]    [c.122]    [c.206]   
Спектральные методы в бесконечномерном анализе (1988) -- [ c.238 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Семейства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте