Хлоруксусная кислота, водная

При действии на трихлорэтилен водного раствора серной кислоты образуется хлоруксусная кислота [c.56]

Хлоруксусная кислота в водных растворах значительно сильнее уксусной нз-за влияния атома хлора на атом водорода, входящего в группу —ОН. [c.153]

Для исследования порядка присоединения хлор- и трихлорук-сусных кислот к пентену-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом пли концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником. Образовавшиеся при этом спирты высаливались поташом и перегонялись [67а]. [c.45]

Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим агентом служит хлорацетат-анион. Целевой продукт этой реакции — Л/-фениламиноуксусная кислота (фенил-глицин), используемая для синтеза индиго. Однако при реакции с большой легкостью образуется и не находящее практического применения диалкильное производное — Л -фенилиминодиуксусная кислота [c.241]

Аминоуксусную кислоту получают также действием избытка водного растворя яммиака на хлоруксусную кислоту при 15° в течение 48 часов 2 - [c.402]

Обычный способ получения феноксиуксусных кислот из натриевых солей фенолов в водном растворе осложняет конкурирующая реакция гидролиза хлоруксусной кислоты, приводящая к образованию гликолевой кислоты. Ниже приведены два метода, позволяющие избежать гидролиза (в примерах б и в./). [c.329]

В лаборатории нитрометан лучше всего получать действием натриевой соли хлоруксусной кислоты иа нитрит натрия в водном растворе. (Почему нельзя вводить в реакцию свободную хлорук- y irvro кислоту, а надо сначала нейтрализовать ее ) Получаемая [c.283]

При взаимодействии дихлорэтана (I) с водным раствором днметиламина и едким натром при нагревании под давлением получают тетраметилэтилендиамин (П), который обработкой дециловым эфиром хлоруксусной кислоты переводят в 1,2-этилен-бис-(Ы-диметилкарбодецилоксиме-тил)-аммония дихлорид (этоний) (П1). [c.47]

Водный слой подкисляют, /-ментилокси> ксусную кислоту извлекают большим количеством толуола, от вытяжки отгоняют толуол и воду,, и /-ментилоксиукеуср1ую кислоту перегоня]от и вакууме. Главная фракция с т. кип. И)0- 170 УИ) мм пригодна для превращения п хлорангидрид выход 70 -78"/(, в расчете на хлоруксусную кислоту. Т. кип. чистой кислоты i(jA—Wi /]0 мм, т.ил. 52 54" и [а]п —91,5° (с 2, в 95 /и-ном этиловом спирте). [c.425]

В 2-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, делительной воронкой и термометром, помещают 189 г (2 мол.) хлоруксусной кислоты и 150 Л1Л воды. Колбу охлаждают ледяной водой и при работающей мешалке приливают холодный раствор 160 г (4 мол.) едкого натра в 500 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 30° (примечание 1). После того, как вся щелочь прибавлена, охлаждающую баню удаляют и медленно приливают водный раствор (примечание 2), содержащий 31 г (1 мол.) метиламина. Реакция эта идет с выделением тепла и температуру поддерживают ниже 50°, погружая колбу время от времени в ледяную воду. После того как весь метиламин добавлен, для завершения реакции раствор оставляют стоять в течение 2 час. [c.327]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и погруженную в баню с холодильной смесью, помещают 215 г (1,75 мол.) этиJЮвoгo эфира хлоруксусной кислоты (примечание 1). К охлажденному эфиру (примечание 2) при энергичном перемешивании приливают 200 мл хорошо охлажденного водного раствора аммиака уд. веса 0,9. Смесь перемешивают на холоду в течение 15 мин., после чего к реакционной массе прибавляют еще 200 мл водного раствора аммиака и перемешивание продолжают еще четверть часа. После этого смеси дают постоять 30 м н., выпавший осадок отсасывают и для удаления хлористого аммония дважды промывают холодной водой, порциями по 25 мл. Выход воздушно-сухого продукта с т. пл. 118—119° (примечание 3) составляет 128—138 г. (78—84% теоретич.). [c.476]

Хлорацетамид может быть получен из хлорангидрида хлоруксусной кислоты и сухого аммиака обработкой этилового или метилового эфира хлорз ксусной кислоты холодным водным раствором аммиака. Указания, данные выше, основаны на методе Шолля г а также Трегера и Гилле . [c.476]

При взаимодействии кетена с муравьиной кислотой образуется стойкий смешанный ангидрид, который легко перегоняется [71, 138]. Этот смешанный ангидрид реагирует с аминами с образованием почти исключительно формильных производных [138]. Эмери и Голд [72] изучали реакции смешанного ангидрида, полученного взаимодействием кетена с хлоруксусной кислотой, с ароматическими аминами они нашли, что при реакции с анилином в бензоле образуется главным образом хлорацетильное производное, тогда как в более полярной среде — 507о-ном водном ацетоне — основным продуктом реакции является ацетильное производное. [c.206]

К 3 Л1У1 0,5 М эфирного раствора алюмогидрнда лития [I] прибавляют при перемешивании раствор 0,022 г амида пировино-градной-2- кислоты в 10 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение с обратным холодильником. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 час., выдерживают в течение ночи, концентрируют до объема 3—5 мл, затем обрабатывают 10 мл безводного хлороформа и вновь испаряют. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4—5 час. с 0,6—0,7 мл хлорокиси фосфора в 10 мл хлороформа, затем выдерживают в течение ночи и разбавляют 15 Л1Л воды. Хлороформ испаряют на паровой бане, нагревают водный раствор при 100° в течение 2 час. (примечание 2), охлаждают и с помощью 10 н. раствора едкого кали доводят pH среды до 7. Раствор нагревают при перемешивании при 100° в течение 5 мин. с 12—14 мл 1 /М раствора ацетата бария (примечание 3). Фосфат бария отделяют центрифугированием и пять раз промывают водой (порциями по 25 Л1уг) (примечание 4). Промывные воды объединяют и пропускают раствор через колонку (высота 20 см, диаметр 2 см) с ионообменной смолой дауэкс-50 (Н-форма), которую затем пять раз промывают водой (порциями по 10 мл). Элюат объединяют и концентрируют в вакууме при комнатной температуре до объема 5 ма (примечание 5) и очищают продукт реакции методом двухмерной нисходящей хроматографии на бумаге (примечание 6), причем в качестве растворителей используют следующие смеси изопропиловый спирт — концентрированный раствор аммиака — насыщенный водный раствор версена (6 2) изопропиловый спирт — насыщенный водный раствор версена — 2 М раствор хлоруксусной кислоты (7 2 1). Общий выход продукта 25—39% в расчете на амид пировииоградной кислоты (примечание 7). [c.544]

Своеобразный галоидный алкил с карбоксильной группой, моно-хлоруксусная кислота I H2 OOH, находит широкое применение для получения замещенных глицинов RNH Ho OgH, особенно интересных для производства индиго и индигоидных красителей. Моно-хлоруксусная кислота применяется в водном растворе, реакции с ней проводятся в открытых сосудах с обратным холодильником. Нейтрализующим освобождающуюся соляную кислоту агентом является или сам амин (взятый в большом избытке) °) или, чаще, минеральные основания, прибавляемые в эквивалентном соляной кислоте количестве. [c.298]

Уксусная кислота применяется как растворитель, для получения эфиров уксусной кислоты, уксусного ангидрида, хлоруксусной кислоты и др. веществ. 5—87о-ный раствор ее поступает в продажу под названием пищевого уксуса. Ацетат натрия является составной частью буферных растворов. Водный раствор ацетата алюминия (уксуснокислый глинозем) применяют в качестве вяжущего средства во влажных кровеостанавливающих повязках. Ацетат свинца (И) имеет сладкий вкус (свинцовый сахар), однако чрезвычайно ядовит. Ацетат свинца(IV) является сильным окислителем. [c.399]

Глицин кристаллизуется в виде белых призм (т.пл. 233°С), обладающих сладким вкусом. Он растворим в воде, но нерастворим в этаноле и диэтиловом эфире. При нагревании глицина с иодистым метилом образуется бетаин. Это соединение получается также при взаимодействии триметиламина с хлоруксусной кислотой в водном растворе [c.504]

Для упрощения технологии получения этиленгликоля при кислотном катализе предложено использовать в качестве катализаторов такие кпслоты, которые являются достаточно стойкими при умеренной температуре гидратации, но разлагающимися на летучие продукты при более высокой температуре упаривания и ректификации раствора гликолей, например трихлоруксусную кислоту [120[. Гидратацию проводят при 60 в противоточном скруббере, в нижнюю часть которого подается окись этилена, а сверху — 0,5%-ный раствор трихлоруксусной кислоты. Вытекающий из скруббера водный раствор глпколей выдерживается при 100 °С, при этом трп-хлоруксусная кислота разлагается на хлороформ и двуокись углерода (образуются также следы соляной кислоты). Далее раствор нейтрализуется углекислым кальцием, упаривается и направляется на ректификацию. [c.94]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Получение глицина (гликокола). Оставляют стоять при комнатной температуре на 48 час. раствор 189 г хлоруксусной кислоты в 8 л водного раствора аммиака уд. в. 0,9. Отгоняют избыток аммиака, после чёго раствор упаривают в вакууме до начала выделения хлористого а.ммония. Осадок переводят в раствор прибавлением небольшого количества воды и затем смесь фильтруют для отделения суспендированных примесей. К фильтрату, объем которого должен составлять около 500 см прибавляют 800 см метилового спирта и 140 см пиридина. Почти тотчас же начинает выкристаллизовываться глицин. На следующий день осадок отфильтровывают, выход 9В г. Для очистки осадок растворяют в 300 с.и теплой в< (ы, прибавляют животный уголь и смссь фильтруют, к фильтрату прибавляют 800 см метилового опирта. Выход чистого глицина с тем-п. пл. 225—230° составляет [c.480]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота, водная: [c.44] [c.326] [c.334] [c.427] [c.402] [c.133] [c.68] [c.88] [c.236] [c.289] [c.293] [c.175] [c.608] [c.61] [c.476] [c.509] [c.402] [c.61] [c.509] [c.105] [c.216] [c.503] [c.178] [c.498] [c.165] [c.108] [c.207] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология