Денби

Раздел IX.5. Тот факт, что оптимальная температура всегда должна быть выбрана так, чтобы скорость реакцип была максимальной, указан Денби-гом (см. статью, указанную в библиографии к разделу VII.6) [а еще раньше М. И. Темкиным и Г. К. Боресковым (см. книгу Г. К. Борескова, указанную в библиографии к главе I]. Случай последовательных реакций впервые исследован в работе [c.302]

По данным Денби и Гиншельвуда [523], эффективность МгО в качестве третьей частицы при реакции Н -Ь О2 + М такая же, как и эффективность СО . [c.283]

В соответствии с вышесказанным химический потенциал вещества г можно определить как величину изменения внутренней энергии, приходящейся на один моль вещества, когда бесконечно малая доля моля вещества Ап1 добавляется к системе, находящейся при постоянных энтропии и объеме. Смысл такого определения, которое первоначально дал Гиббс, рассматривается в книгах Денби и Гуггенгейма (см. Приложение Е). [c.232]

Высокая коррозионная стойкость полиэфирных стеклопластиков в сочетании, с хорошими механическими характеристиками предопределила их широкое использование для изготовления стволов вытяжных труб и башен во многих зарубежных странах. Так, в г. Денби (Великобритания) установлена вытяжная труба мачтового типа со стволом из полиэфирного стеклопластика [24] высотой 60 м и диаметром 1,8 м. Ствол собран из шести царг длиной 9 м каждая и одной царги длиной 6 м. Каждая царга имеет четыре наружных кольца жесткости, два из которых являются одновременно соединительными фланцами. Расходы на изготовление и монтаж трубы оказались на 40% ниже расходов на сооружение аналогичных труб со стволами из нержавеющей стали. Вытяжная труба башенного типа высотой 100 м со стволом из полиэфирного стеклопластика более 7 лет работает на одном из химических предприятий США [25], [c.314]

Для того чтобы решить это уравнение, Денби и его сотрудники [78] сделали предположение, согласно которому скорость извлечения газа из струи воздуха пропорциональна как концентрации активных центров, так и концентрации газа в струе воздуха. Отсюда — = k N, где k — константа и N — число [c.313]

Основываясь на предположении о том, что число активных центров пропорционально доступной поверхности и что последняя достигает определенного предела с уменьшением размера зерен, Денби и его сотрудники [78] вывели следующую зависимость для выражения влияния размера зерен [c.314]

Хотя Денби и его сотрудники [78] в работе с древесным углем нашли, что Хд зависит от на основании данных табл. 6 становится очевидным, что существует также некоторая зависимость л с от скорости тока газа, поскольку отношение остается [c.320]

Согласно точке зрения Денби и его сотрудников [78], теория должна быть в равной степени применима к отдельному слою пористого материала или к большому числу зерен, поскольку поведение системы твердое вещество — газ определяется двумя величинами к и Л о- Кроме того, всякое изменение в свойствах слоя, обусловленное величиной зерен, должно происходить в результате влияния размера зерен на величину Ко- Данные, [c.326]

Денби г К- Теория химических реакторов.—М., 1968. [c.210]

Таким образом, знак наклона кривой трр — является показателем для выбора тина реактора, обеспечивающего наибольший выход. Он Э1 вивалентен показателю, приведенному ранее Денби-гом 1 , Трамбузом и Пиретом которые рассматривали знак величины для реакционной спстемы. Когда он отрицателен, наиболее благоприятны для образования целевого продукта низкие степени превращения и предпочтительным является трубчатый реактор когда он положителен, большую часть целевого продукта следует получить ири высокой степени превращения (предпочтительнее кубовый реактор). В последнем случае производительность реактора обязательно будет низкой, так что всегда потребуется большой реакционный объем (по сравнению с трубчатым реактором). Следует лп, и до какой степени целесообразно, пожертвовать некоторой долей выхода для повышения производительности реактора (например, за счет применения каскада кубовых реакторов) Это могут показать только эконолшческпе расчеты. [c.203]

Рис. 114. Кинетическая кривая накопления Н2504 в процессе распада персульфата калия, характеризующая явление ложного старта при переходе из одного стационарного состояния в другое в результате изменения скорости диффузии при /=0 (по данным Денбая)

Денбай и Принс [1331 рассматривают поглощение окислов азота как процесс, лимитируемый протекающей у поверхности раздела фаз медленной реакцией [c.155]

Предложенный Денбаем и Принсом механизм использован с некоторыми изменениями и в других работах [134—136]. [c.156]

Повышение точности примерно на порядок может быть достигнуто путем использования проточных реакторов с перемешиванием, так как в этом случае определяется сама скорость, а не количества прореагировавших веществ. Хотя в промышленности принцип таких реакторов известен уже много лет, его использование для определения скоростей реакций было впервые осуществлено Денбаем [13] в 1944 г. [c.88]

Реакции с олефинами. Свободные алкильные радикалы бесспорно способны реагировать с углеродными атомами олефинов. Они присоединяются по одному к ненасыщенным местам. В 1930 г. Тейлор и Джонс показали, что при термическом разложении паров тетраэтилсвинца или диэтилртути при 250— 300°С в атмосфере этилена происходит полимеризация этилена. Позднее Райс и Сикмен нашли, что метильные радикалы, возникающие при термическом разложении азометана СНз — N = N — СНз, также вызывают полимеризацию этилена. Аналогично действуют свободные метильные и этильные радикалы, получающиеся фотохимическим путем. Так, например, Денби и Гиншельвуд 3 подробно изучили кинетику полимеризации этилена, вызванную фотохимическим разложением альдегидов и кетонов. [c.145]

Летальные исследования расхода окнси азота нри ингибированной термической деструкции /У-бутана бы.ти выполнены Стаббсом, Инголдом, Столлом, Денби и Хиннюльвудом 1441. [c.90]

Денбай (1940) показал, что на основе связевых рефракций можно также создать аддитивную схему для расчета молекулярных рефракций, а Фогель и сотр. (1948) составили таблицы связевых рефракций, которые вошли затем в руководствд по рефрактометрии. [c.201]

Денбих [49] предположил, что реакция протекает в заданное время в максимальной степени, когда параметр, влияющий на скорость реакции, регулируется таким образом, что скорость максимальна на каждой без исключения стадии реакции. Чтобы достичь этого, необходимо непрерывно варьировать рассматриваемый параметр вдоль пути реакции. Предположим, что скорость реакции г есть некоторая функция F ( q, ж, 0) концентрации реагента па входе в реактор q, степени превращения х и любого параметра 0, влияющего на скорость реакции. Требуется определить такое соотношение между X и в (в может быть временным параметром t для реакций, осуществляемых в периодическом режиме, или параметром длины z для реакций в реакторах непрерывного действия), которое дает минимум функции F ДЛЯ данной степени превращения. Для реактора непрерывного действия длина L сосуда, содержащего катализатор, может быть определена как [c.437]

Большой вклад в решение проблем, связанных с оптимизацией каталитических процессов, сделали Денбих [49, 50], Билоус и Амундсон [51, 52], Хорн [53] и Арис [54]. Рассмотрим обратимое экзотермическое равновесие, которое обсуждалось в работах Денбиха, а также Билоуса и Амундсона [c.438]

Соотношение между инвариантами тензора а и у и структурой молекулы заключено в сложных формулах теории дисперсии и поляризуемости. Эти величины следует поэтому рассматривать как эмпирические параметры, которые важны для объяснения структуры молекулы. В этом плане заслуживает внимания валентно-оптическая схема, согласно которой электрические свойства молекул, например дипольный момент и поляризуемость, являются просто суммой дипольных моментов и поляризуемостей отдельных валентных связей молекулы [297]. Концепция поляризуемости связей, согласно которой каждая из связей имеет характерную для нее поляризуемость, впервые предложена Мэйе-ром и Оттербейном и развита количественно Заксом, Вонгом и Денби [298]. Полезность этой концепции состоит в возможности прогнозирования на ее основе ряда величин. Например, если известны основные значения поляризуемости связей, скажем связей С—С и С—Н. то на основе конформационной модели можно [c.324]

Если бы теоретическое выражение адсорбционной волны можно было применить к решению указанной проблемы, то эта не только сильно уменьшило бы количество опытов, необходимых для полного определения геометрии слоя, но могло быть также полезным для объяснения механизма адсорбции различных газов различными типами адсорбентов. На основании этого можно было бы получить сведения, нужные для улучшения адсорбентов или для определения момента достижения ими максимальной эффективности. Теоретическая разработка проблемы производилась многими исследователями [73—75]. Однако эти авторы не располагали достаточными экспериментальными данными для подтверждения теоретических соображений. Проблему адсорбции с помоп1ью древесного угля изучал Викке [76] он вывел много полезных дифференциальных уравнений. Однако реальных успехов в разрешении этой проблемы достигли только недавно Амундсон [77], Денби и его сотрудники [78] и Клотц 72]. [c.312]

Эланд и Денби [113] сравнили результаты, полученные при изучении фотоэлектронных спектров, с данными метода электронного удара для нафталина, азу-лена, дифенила и трифенилена [113]. Спектры азулена и дифенила были получены с плохим разрешением из-за нелетучести этих соединений. Спектры индена и нафталина намного лучше разрешены, так что при их сравнении можно довольно точно судить о влиянии ширины щели. Значения I хорошо согласуются с рас-свдтанными по методу Хюккеля, исключение составляют только некоторые гетероароматические соединения, исследованные Эландом. Тем не менее Эланд показал, что при помощи этой теории удовлетворительно интерпретируются спектры этилена, бутадиена. [c.103]

Хотя к настоящему времени выполнено большое число работ по термодиффузионному разделению га-зовых смесей, которые довольно просто могут быть разделены и обычной дистилляцией при низких темпе- ратурах (например, Нг—Не [323], Нг—СОг, На—СО, СО—СОг, Ог—N2 [315], Ке—Аг, СОг—СзНв [82], СН4— —Хе [139], На—N2 [254]), сообщения об аналогичных опытах по разделению смесей, дистилляция которых затруднительна, очень редки. Денби с сотр. [72] описали метод частичного разделения изомеров пентана и бутана в газовой фазе. Используя разделительную трубку длиной 1 м, им не удалось достичь фактора разделения выше 1,3—2,4, так как разность масс мо лекул изомеров равна нулю. Еще ниже эффект разделения Кг и СО, молекулы которых обладают приблизительно одинаковой массой и которые, кроме того, имеют очень много сходства в газокинетическом поведении [229]. [c.174]

В качестве примера рассмотрим реакцию, которая в периодически работающем реакторе с мешалкой проходит на 99% за 600 сек. Очевидно, что в случае проведения этой же реакции непрерывным способом время 99%-го превращения будет большим. Действительно, если среднее время пребывания 0=600 сек, то по рис. 99 можно определить, что при этом условии (0/т 1) приблизительно 57,5% молекул будут находиться в аппарате меньше 600 сек. Из этого же графика видно, что для достижения выхода, равного 99%, среднее время пребывания должно быть увеличено в три с лишним раза по сравнению со временем проведения процесса в аппарате периодического действия и будет составлять 1,8-10 —3,0-10 сек. Как указывает Денбай 133], этот расчет подтверждается экспериментальными данными. [c.245]

В качестве примера применения уравнения (Х -бЗ) в табл. 49 приведены данные для некоторых полимеров с ароматическим боковым радикалом. При вычислении значения ац — взяты из табл. 42, поляризуемости связей приняты по Денбаю [237]. Полученные результаты показывают, что во всех рассмотренных случаях вращение фенильных циклов заторможено довольно слабо (свободному вращению соответствует ф = 45°) и в ряде случаев (за исключением № 16, 17, И, 15 и 20) мало изменяется при введении в цикл заместителей. Большая заторможенность бензольного кольца в № 20, по-види-мому, вызвана близостью одного из замещающих атомов хлора к основной [c.507]

Наиболее распространенными в литературе являются данные Денбая[ ], приведенные в табл. 38. [c.318]

Упрощенный расчет также приводит к очень сильной анизотропии поляризуемости связи С—С. Именно это обстоятельство вызвало ряд попыток пересмотреть результаты Ванга и Денбая очень большое значение отличает С—С-связь от всех остальных. Рассмотрим [c.320]

При этом для с—Н использованы значения Денбая. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология