Ацетилхлорид, реакция с натрием

Нейтральное соединение I дает положительную реакцию на хлор, бром и иод. При обработке спиртовым раствором нитрата серебра выпадает белый осадок, который легко растворяется в аммиаке. С фенилгидразином образуется осадок, но с ацетилхлоридом реакция не происходит. Перманганат, а также бром в четыреххлористом углероде медленно обесцвечиваются. При встряхивании с холодным разбавленным раствором щелочи в течение некоторого времени соединение I растворяется. Подкислением щелочного раствора получено вещество П, которое дает положительную реакцию на бром и иод и имеет эквивалент нейтрализации 369 3. При кипячении соединения I с разбавленным раствором щелочи и последующем подкислении выпадает осадок вещества III, которое дает положительную реакцию на иод, имеет эквивалент нейтрализации 306 3 и реагирует как с фенилгидразином, так и с ацетилхлоридом. При обработке соединения I илн II гипохлоритом натрия после подкисления получена кислота, содержащая иод и имеющая эквивалент нейтрализации 146 I. [c.562]

К большому избытку воды было добавлено х г ацетилхлорида. После окончания реакции на нейтрализацию водного раствора пошло 50,0 см раствора гидроксида натрия концентрации 0,100 моль-дм Найдите х [c.720]

Если изучаемая смесь не содержит воды, то осторожно проводят две классификационные реакции а) с металлическим натрием и б) с ацетилхлоридом. [c.414]

Оптически активное соедииение СбНюО слабо растворяется в воде. Растворимость соединения заметно ке увеличивается при прибавлении гидроксида натрия или соляной кислоты. Это вещество дает отрицательные реакции с феиил-гидразином, реактивом Лукаса и гипоиодитом, обесцвечивает растворы брома и перманганата н реагирует с ацетилхлоридом. При окислении перманганатом вещество превращается в кислоту с эквивалентом нейтрализации 59 1. При нагревании этой кислоты выделяется углекислый газ и образуется новая кислота с эквивалентом нейтрализации 73 1. [c.552]

Бледно-желтое кристаллическое соединение I содержит азот и бром, ие растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах, не реагирует с фенилгидразином, ацетилхлоридом и холодным разбавленным раствором перманганата. Реакция не наблюдается также и с холодным спиртовым раствором нитрата серебра, однако если раствор прокипятить в течение некоторого времени, то образуется осадок бромида серебра. Соединение I нагревают с цинком и раствором хлорида аммония, смесь фильтруют. Фильтрат восстанавливает реактив Толленса. При энергичном окислении соединения I образуется соединение II, которое все еще содержит бром и азот, не растворяется в соляной кислоте, но растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 145 1. [c.563]

Соединение I содержит хлор и дает положительные реакции со спиртовым раствором иитрата серебра, раствором гипоиодита натрия и ацетилхлоридом. При гидролизе бикарбонатом иатрия получено соедииение II, не содержащее хлора, которое дает положительную иодоформную реакцию и окисляется йодной кислотой с образованием только одного соединения III. Последнее также дает положительную иодоформную реакцию. [c.565]

Метилизоцианат (метод Ы) [587]. При охлаждении смешивают 14,5 г азида натрия в 100 мл амилового эфира с 15,5 г ацетилхлорида. Реакция начинается при нагре-ваиии смеси до 60—70 °С и вскоре становится очень бурной. Основная часть метилизоцианата отгоняется через обратный холодильник и конденсируется в приемнике, охлажденном до—10 °С. Из 10 г дистиллята фракционированием получают8 г (71%) чистого метилизоцианата, = 42—43 °С. [c.32]

Какие вещества образуются, если на ге-крезол подействовать 1) водным раствором гидроксида натрия, а затем иодметаном, 2) ацетилхлоридом, 3) разбавленной азотной кислотой, 4) уксусным ангидридом, 5) бромной водой, 6) цинковой пылью Напишите уравнения реакций. [c.168]

Запишите уравнения реакций между следующими веществами 1) хлоридом метилфениламмония и гидроксидом натрия, 2) иодидом триэтилфениламмония и гидроксидом серебра, 3) лг-толуидином и уксусной кислотой (прн нагревании), 4) о-толуидином и ацетилхлоридом. [c.190]

Составьте уравнения реакций между следующими веществами 1) (З-нафтолятом натрия и хлорэга-ном, 2) а-нафтолом и ацетилхлоридом. Назовите образующиеся соединения. [c.213]

Для получения 2-иод и 2,4-дииодпиридинов использована реакция более доступных хлор- и бромсодержащих пириди-нов с ацетилиодидом, образующимся in situ из иодистого натрия и ацетилхлорида [c.39]

Реакци.я. Ацетилирование гидроксильной группы ацетилхлоридом в присутствии пиридина в толуоле. Нуклеофильное присоединение по двойной связи С=0 с последующим отщеплением СГ. Описанная здесь обработка в безводных условиях особенно рекомендуется для легко гидролизующихся соединений. В других случаях реакционную смесь можно промыть ледяной 2 М НС1 и затем насыщенным раствором NaH 03, a также раствором хлорида натрия. Группа ОАс в продукте по стерическим причинам имеет а-конфигурацию и ориентирована аксиально (конформация, аномерный эффект). Проверьте это на модели. [c.380]

Ароматические хлорангидриды (Ar O l) значительно менее реакционноспособны, чем алифатические хлорангидриды. Так, например, с холодной водой ацетилхлорид реагирует почти взрывообразно, а бензоилхлорид — очень медленно. Реакцию ароматических хлорангидридов со спиртами или с фенолами часто проводят по методике Шоттена — Баумана хлорангидрид прибавляют небольшими порциями (каждый раз энергично встряхивая) к смеси окснсоединения и основания, обычно водного раствора едкого натра или пиридина (органическое основание, разд. 36.11). Хотя функция основания не вполне ясна, по-видимому, оно служит не только для нейтрализации хлористого водорода, который в противном случае выделялся бы в свободном виде, но и катализирует реакцию. [c.636]

Хлористый бензоил представляет собой бесцветную резко пахнущую жидкость (т. кип, 197 °С). В отличие от ацетилхлорида хлористый бензоил лишь медленно гидролизуется водой и разбавленными растворами едкого натра. Поэтому бензоилировапие можно проводить в присутствии едкого натра (реакция Шоттена — Баумана, см. раздел 2.2.2, реакции спиртов, реакция (3)]. [c.411]

Соединение А содержит только углерод, водород, кислород, не растворяется в воде, разбавленных кислотах и разбавленных щелочах, но растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Оно не реагирует с фенилгидразином и ацетилхлоридом. При нагревании с водным раствором гидроксида натрия образуется масло (Б) и низкокипящая кислота с эквивалентом иейтрализации 59 1. Соедииение Б реагирует с ацетилхлоридом, ио ие реагирует с фенилгидразином. При обработке концентрированным раствором бромистого водорода оно превращается в бромсодержащее соедииение В, которое дает положительные реакции с нитратом серебра, хлоридом железа (III) и бромной водой. [c.557]

Жидкость 1 содержит хлор, не растворяется в воде, разбавленной соляной кислоте, разбавленном растворе гидроксида натрия и в фосфорной кислоте, но растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Жидкость I не дает осадка с теплым спиртовым раствором нитрата серебра и не реагирует с ацетилхлоридом. При обработке фенилгидразином образуется осадок, но с реактивом Шиффа окрашиваиия не наблюдается. При кипячении с концентрированным раствором гидроксида натрия соединение 1 растворяется. Дистиллат при перегонке этого щелочного раствора дает иодоформную реакцию. При подкислении щелочного раствора осаждается соединение II, содержащее хлор, с эквивалентом иейтрализации 156+1. На соединение П не действует раствор перманганата. После удаления соединения II часть кислого фильтрата перегоняют дистиллат является кислым по лакмусу. Число омыления исходного соединения I равно 113+1. Из кислого фильтрата получено соединение с эквивалентом нейтрализации 61 1. [c.558]

Бесцветная жидкость I ие содержит азота, серы и галогенов, растворяется в воде и эфире, ие реагирует с натрием, ацетилхлоридом, фенилгидразином и разбавленным раствором перманганата, ие обесцвечивает бром в четйреххлори-стом углероде и ие изменяется при кипячении со щелочами. При нагревании соединения I с избытком бромистоводородной кислоты выделяется масло(П), которое содержит бром и легко дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра. Это масло ие растворяется в воде, кислотах и щелочах. После высущи-вания и очистки соединение II обрабатывают магнием в чистом эфире. Реакция сопровождается выделением газа(1П). Реагент Гриньяра ие обнаружен. При обработке соединения II спиртовым раствором гидроксида калия выделяется газ (IV), который дает осадок при пропускании его через аммиачный раствор нитрата серебра. Соединение III не образует осадка с аммиачным раствором хлорида меди(1). Оба вещества (III и IV) обесцвечивают бромную воду и восстанавливают растворы пермаигаиата. Тщательное изучение взаимодействия соединения I с бромистоводородной кислотой показало, что вещество II — единственное органическое соединение, образующееся при этом, и никакие газы при этой реакции ие выделяются. [c.559]

Нейтральное соединение А содержит бром и не содержит других галогенов и азота. Оно не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, ацетилхлоридом, фенилгидразином и раствором брома в четыреххлористом углероде. Это вещество растворяется в кипящем растворе гидроксида натрия, но дистиллат после отгонки из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. Прн подкислении щелочного раствора фосфорной кислотой осаждается соединение Б, которое содержит бром и имеет эквивалент нейт-трализации 200 2. Дистиллат после перегонки с паром кислого раствора тщательно экстрагируют хлороформом. Оставшуюся после отгонки хлороформа бесцветную жидкость В очищают перегойкой. Вещество В не содержит брома, растворяется в растворе бикарбоната натрия и имеет эквивалент нейтрализации 102 н= 1. Раствор, оставшийся после удаления вещества В из дистиллата, после перегонки с паром подщелачивают до явно щелочной реакции, затем к нему прибавляют бензоилхлорид и смесь энергично встряхивают. Из щелочного раствора выделяется новое нейтральное соединение Д, не содержащее брома. Его число омыления равно 135 1. [c.562]

Кристаллическое нейтральное соединение А содержит азот и остается неизменным при гидролизе разбавленными кислотами и основаниями. Это вещество дает отрицательные реакции с ацетилхлоридом, бромом в четыреххлористом углероде, раствором гипоиодита натрия и реактивом Толленса, медленно реагирует с динитрофенилгидразином и восстанавливает реактив Толлеиса после обработки цинком и хлоридом аммония. [c.565]

При восстановлении гидроборатами происходит перенос гидрид-иона от аниона гидробората к электронодефицитному центру функциональной группы. Функциональные группы с избытком электронов, такие как карбоксилат-анион или алкены, не атакуются (табл. 14.2.7). Однако тетрагидроборат натрия восстанавливает кетоны (реакция имеет первый порядок как по кетону, так и по тетрагидроборату). Чем более электронодефицитна функциональная группа, тем быстрее идет, восстановление, причем три-хлорацетальдегид и ацетилхлорид восстанавливаются быстрее других альдегидов или кетонов. Нуклеофильность гидроборатов зависит от природы растворителя, катиона и заместителей при боре в первом приближении эту зависимость можно объяснить на,основе гидридодонорной способности (см. ниже). [c.256]

Дезоксибензоин можно синтезировать также из фенилмагнийбромида и бензилцианида или по реакции Фриделя — Крафтса из фенил-ацетилхлорида и бензола (выход 68—72%). Конечный продукт восстановления— дибензил СбНбСНаСНгСбНз (т. пл. 52 °С) получают гидрированием бензила над никелевым катализатором при 230 °С или действием металлического натрия на бензилхлорид. Аналогично другим а-дикетонам, бензил конденсируется количественно с о-фенилендиами-ном с замыканием гетероциклического кольца (пиразиновое кольцо) и [c.391]

Принимая во внимание все это, мы выбрали следующие условия реакции. i 1,2 моля безводного хлорида алюминия суспендируют в 70 мл сероуглерода, к которому добавляют затем каплю D2O, после чего быстро приливают по каплям 1 моль з-ацетилхлцрида. При нагреве часть хлорида алюминия растворяется. Сразу после того, как смесь закипит, в нее добавляют 1 моль б-бензола, растворенного в 50 мл сероуглерода, а затем смесь оставляют медленно кипеть. Через 6 час смесь принимает лимонно-желтый цвет. При загрязнении катализатора примесями хлорида железа(П1) цвет реагирующей смеси принимает в большей или меньшей степени кроваво-красный оттенок. Теплый раствор наливают в капельную воронку и по каплям добавляют в охлажденную суспензию 6 молей D2O (замороженной) в 20 мл S2, E результате чего выпадают крупные кристаллы А1(020)вС1 (00)з. Раствор сероуглерода удаляют, погружая фриттованный диск, а оставшиеся кристаллы несколько раз промывают сероуглеродом. Для удаления D 1 в раствор добавляют несколько капель пиридина, после чего выпавший в осадок комплекс пиридина с хлоридом удаляют. Раствор сушат над безводным сульфатом натрия, выпаривают сернистый углерод, и, наконец, оставшийся ацетофенон очищают вакуумной перегонкой. Выход реакции составляет 85% в пересчете на использованный е-бензол или з-ацетилхлорид (т. кип. ацетофенона 76,5° С при 11 ммрт. ст., плотность 1,026 г/мл т. кип. ds-ацетофенона 78° С при [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология