Формы исходные

Рис. 15,2. Энергетическая кривая (показаны нулевые колебательные уровни изотопных форм исходных веществ и активированного комплекса).

На схеме представлены этапы превращения транс-1,2-диметилциклопентана в ис-форму. Исходный транс-1,2-диметилциклопентан (А) адсорбируется двумя атомами углерода и одним атомом водорода на трех центрах адсорбции катализатора с образованием (Б). Адсорбированный по соседству атом водорода атакует молекулу углеводорода с образованием переходного комплекса (В). Последний далее распадается с вхождением атакующего атома водорода в молекулу углеводорода и с одновременным уходом из нее ранее принадлежавшего ей другого атома водорода (Г). Образовавшийся при этом адсорбированный на поверхности катализатора цис-1,2-диметилциклопентан десорбируется в объем (Д). [c.71]

Теория гибридизации. Обычрю атомы формируют связи за счет электронов разных энергетических состояний. Так, у атомов бериллия (2s 2p ), бора (2s 2p ) и углерода (2з 2р ) в образовании связей одновременно принимают участие как 5-, так и р-электроны. Несмотря на различие форм исходных электронных облаков, связи, образованные с их участием, оказываются равноценными и расположенными симметрично. В молекулах ВеС12, ВС1 з и СС14, например, валентный угол С1ЭС1 равен 180°, 120° и 109°28 соответственно. [c.70]

Схематически модель такого процесса показана на рис. 6.3 для /1=0Важное значение топохимических реакций повлекло многочисленные попытки дать их математическое описание на основе модельных представлений. Трудность задачи вытекает из того, что многие детали моделей принимаются умозрительно и не могут быть подтверждены опытом — к ним относятся форма исходных частиц, допущения об изменении ее в ходе процесса, анизотропия частиц и т. д. [c.168]

Образцы форм исходных данных и машинной выдачи [c.180]

Образцы формы исходных данных н машинной выдачи для [c.190]

Наряду с каталитическими процессами, в которых лимитирующей стадией является превращение активной промежуточной формы исходного вещества, известны случаи, когда лимитирующей стадией [c.252]

По формуле (6) представляется возможным подсчитать, делая соответствующие предположения о форме исходного профиля, скорости, или по известному из эксперимента а определить величину ит и сопоставить ее с результатами аналитического расчета. Анализ следует вести для не слишком малых величин х с тем, чтобы по возможности ослабить влияние различного положения полюса струи по Г. Н. Абрамовичу и И. А. Шепелеву. [c.10]

Тогда становится ясным влияние надреза длиной а. Однако в общем случае разрушения с учетом пластического деформирования в выражении (9.29) следовало бы использовать Кс (или G с) и длину трещины с поправкой a + f rp). Все эти величины сильно зависят от степени пластического деформирования у вершины трещины, на которое в свою очередь влияют длина трещины, радиус вершины надреза и условия нагружения. В случае сильного пластического деформирования напряжение разрыва образца будет слабо зависеть от формы исходной трещины и сильно зависеть от прочности пластически деформируемого матричного материала. Поэтому возникают три вопроса, которые будут рассмотрены в дальнейшем. Какова чувствительность к надрезу у различных полимеров, когда становятся критическими геометрические размеры и параметры материала, и каково влияние длины цепи и ее подвижности [c.405]

Выбрав определенный вид осевой дужки и форму исходного симметричного профиля, можно получить семейство (серию) профилей с непрерывным изменением относительных вогнутостей и толщин. [c.6]

Заметьте, что число орбиталей не изменилось, а изменились энергии и форма исходных орбиталей. [c.191]

Относительную конфигурацию вещества устанавливают путем превращений не только глицеринового альдегида, но и любого другого соединения О- или -ряда. При этом, однако, следует учитывать, что в зависимости оттого, какая функциональная группа будет подвергаться превращениям при переходе от одного представителя ряда к другому, оба стереоизомера (Ь- и -) можно получить, например, из О-формы исходного вещества. [c.153]

Часто возникает необходимость вычислить значение ф° для некоторой окислительно-восстановительной пары по известным значениям ф° для нескольких других пар, одна из которых содержит окисленную форму, а другая — восстановленную форму исходной пары. Для этого суммируют значения ф" промежуточных пар при выполнении законов сохранения числа атомов и заряда. Например, необходимо рассчитать значение ф° полуреакции [c.79]

А0. Формы молекулярных орбиталей можно ориентировочно представить на основе форм исходных атомных орбиталей. Образование молекулярных орбиталей из АО можно также представить энергетической диаграммой (рис. 11.15). Горизонтальные линии по краям диаграммы соответствуют энергиям каждой из АО отдельных атомов, а в середине — энергиям связывающей и разрыхляющей орбиталей молекулы. [c.50]

Формы молекулярных орбиталей можно ориентировочно представить, исходя из форм исходных атомных орбиталей (рис. 21 и и 22). [c.67]

Известны примеры, когда активная промежуточная форма образуется в результате отщепления молекулы воды от протонизованной формы исходного вегцества. Для этого исходная молекула должна содержать гидроксил, и ее можно обозначить как ROH. Активная промежуточная частица образуется здесь в результате двух последовательных реакций [c.142]

Таким образом, во всех случаях в кислой среде исходное вещество присутствует в нескольких формах, из которых только одна является реакционноспособной. Скорости их взаимных переходов велики, и можно считать, что на протяжении всего процесса этм формы присутствуют в термодинамически равновесных концентрациях. Лимитирующей стадией кислотно-каталитического процесса, как правило, является превращение активной промежуточной формы в продукты реакции. Константу скорости этой стадии принято называть истинной константой скорости кислотно-каталитического превращения. Если обозначить активную промежуточную форму исходного вещества 5 через 5, то скорость кислотно-каталитического процесса равна [c.334]

Раствор пленкообразующего в органическом растворителе - выпускная форма исходного олигомера [c.145]

Размеры пор фильтровальных элементов определяют исходя из максимального условного диаметра частицы загрязнителя, которая может пройти в зазоре между тремя плотно уложенными шариками. Иа приведенного геометрического построения (рис. 3.107, б) видно, что при сферической форме исходного порошка и точечном контакте шариков максимальный линейный размер поры (максимальный условный диаметр д. частицы загрязнителя, которая может пройти через пору) определяется по выражению [c.481]

Полимеризация бутиленов нри повышенных температурах над синтетическими алюмосили] 1тами протекает очень слолаю и сопровождается изомеризацией исходчых углеводородов, полимеризацией продуктов изомеризации исходных уг 10]1одо])одов, изомеризацией полимерных форм исходных углеводородов и т. д. [53]. [c.49]

Гроцедура опровержения, которую графически удобно представ, 1ят1> в виде дерева опровержения, можно применять только к формулам, имеющим стандартную форму. Исходная формула на п ервом этапе преобразования пре,дставляется в предваренной норл альной форме (ПНФ). [c.121]

Представление чисел в машине. Арифметические операции в машине выполняются с числами, представленными в нормальной форме. Исходная информация, записанная в десятичном коде, представляется в нормализованном виде, набирается на клавишном наборе пульта управления и вводится в запоминающее устройство. Внутри машины каждый разряд десятичной заниси преобразуется в специальный код, и в такой форме числа участвуют в вычислениях. [c.422]

Следует отметить, что эта изомеризация идет наряду с полимеризацией а-форм исходных олефиновых углеводородов, повидимому стимулирующей реакции изомеризации. Если, например, к-гексеи-1 полимеризуется, то и процент содержания разветвленных гексенов в гексеновой фракции повышается. Это два параллельных процесса, и вряд ли люжно полагать, что разветвленные мономеры образуются вследствие крекинга получпвшех ося по ступенчатой схеме нолимернзаиии разветг.-ленного димера. [c.114]

Основная программа оптимального проектирования реактора конверсии СО обозначена КТСОО. Образцы формы исходных данных и выдачи с ЦВМ показаны на стр. 180. Программа сшерирует с исходными данными и выдает результаты в метрических единицах, причем скорость газа выражена в нм Ы, т. е. как эквивалентная скорость газового потока при 20° С и 1 атм. Идентичная программа для данных в британских единицах Фаренгейта обозначена КТС01. [c.179]

Программа определения оптимального режима реактора конверсии СО в метрических единицах обозначена КТС02. Имеется такая же программа (НТСОЗ) в британских единицах Фаренгейта. Форма исходных данных и образец выдачи с ЦВМ показаны на стр. 182. [c.179]

Крупнейшим недостатком антрацита по сравнению с термоантрацитом при его применении для изготовления композиционных материалов является более высокая нестабильность их свойств, хотя в пределах отдельных шахтных полей, а иногда и районов эти разбросы невелики. Неоднородности структуры и свойств связаны с рядом причин, важнейшими из которых являются отличия в формах исходного растительного матеррсала, из которых образовался антрацит, случайное сочетание органических и минеральных веществ, образующих текстуру антрацита, и формирование трещин и пор в антрацитовых телах под влиянием условий внешнего воздействия. В силу указанных обстоятельств структура антрацитов на макро- и микроуровне резко [c.161]

Для систем с коагуляционными структурами характерен си-нерезис — самопроизвольное уменьшение размеров геля с выделением из него дисперсионной среды. Причиной синерезиса является постепенное увеличение числа контактов между частицами, образующими гель. Этот процесс термодинамически выгоден и возможен вследствие теплового движения. Ему способствуют все факторы, способствующие коагуляции. Созревание сыра (сыр со слезой ), черствение хлеба, отмокание — вот примеры процесса синерезиса в студнях. Синерезис происходит и в живых клетках — мясо старых животных твердо и жилисто вследствие синерезиса белковых гелей. Продукт синерезиса — синергетический сгусток обычно сохраняет форму исходного геля, изменяются только его размеры. Эластичные гели (студни) способны набухать, поглощая растворитель таким образом, в этих системах процесс синерезиса обратим. [c.434]

При элиминировании НВг из жезо-1,2-дибромо-1,2-дифе-нилэтана образуется 1 ис-2-бромостильбен, тогда как из (-Ь)-или (—)-изомера получается транс-олефш. Такое стереоспеци-фическое взаимодействие, описанное еще в 1904 г. [6], указывает на то, что в данном случае имеет место анти-элиминиро-вание. Впоследствии было обнаружено много подобных примеров, причем не только с лезо-формой исходных соединений. При анты-элиминировании эритро-соединения (как /-пара. [c.7]

Из стекол общего типа дгМагО 1/В2О3 гЗЮг кислотной обработкой могут быть вымыты окислы щелочного металла и бора, причем образуется пористое стекло, сохраняющее форму исходного. Диаметр пор в таком стекле (состоящем после обработки примерно на 96% из ЗЮг) может равняться 15—20 А. Подобно цеолитам, оно обладает большой сорбционной активностью. [c.599]

Так или иначе, при адсорбции на катализаторе происходит активация водорода и восстанавливаемого органического субстрата, превращение их в поверхностные соединения, способные реагировать друг с другом по одному или нескольким определенным маршрутам, не требующим преодоления высокого активационного барьера. Согласно предложенным механизмам, ненасыщенное соединение, связанное с поверхностью катализатора (А или Б), может присоединять атом водорода и образовывать полугидрированный интермедиат Г моноадсорбированный радикал, напоминающий металлорганическое соединение. Эта реакция, как и предшествующие ей процессы, обратима, и интермедиат либо присоединяет еще один атом водорода и превращается в насыщенный продукт, который немедленно десорбируется, либо теряет атом водорода и вновь переходит в адсорбированную форму исходного ненасыщенного соединения или его изомера, отличающегося положением двойной связи. В условиях низкотемпературного гидрирования стадия превращения полугидрированной формы Г в алкан практически необратима [c.27]

В структуре каждого гликозида, например приведенного на схеме рамнозида, легко усмотреть соответствие одной из четырех циклических форм исходного моносахарида. Каждой из трех остальных соответствуот свой изомер гликозида, которых, таким образом, для данного моносахарида и данного спирта может быть четыре, как показано на схеме [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология