Форма и обработка образцов

Методами ИК-спектроскопии и термогравиметрии было показано, что в цериевых формах цеолита У отношение НгО/Се = = 1 [83, 88]. Гидроксильные группы можно удалить из цеолита нагреванием в вакууме при 700 °С. Дегидроксилирование не влияет на кристаллическую структуру цеолита, как можно было бы ожидать при отщеплении кислорода каркаса. Полосы поглощения ОН-групп при 3640 и 3524 см , исчезающие из спектра при вышеописанной обработке образца цеолита, вновь появляются при адсорбции небольших количеств воды при комнатной температуре с последующим нагреванием цеолита до 200 °С [79]. [c.486]

Основное влияние на электрические свойства переходных форм углерода оказывает термическая обработка. Изменяя ее режим, можно из одного и того же углеродистого вещества получить образцы с преимущественно электронной или дырочной проводимостью 1, 2]. Но в то же время независимо от температуры обработки образцы обычно имеют отрицательный температурный коэффициент сопротивления. Сочетание отрицательного температурного коэффициента сопротивления с возможностью изменения типа проводимости позволяет рассматривать переходные формы углерода как качественно своеобразный вид полупроводниковых материалов. Отсюда возникает необходимость в более глубоком исследовании свойств и состояния носителей тока в этих полупроводниках. Большое значение с этой точки зрения имеет изучение температурных зависимостей таких величин, как электропровод ность и коэффициент термоэдс [c.54]

С. П. Жданова (Институт химии силикатов АН СССР). Отношение содержания 51 А1 = 1,55. Из исходной натриевой формы обработкой раствором нитрата кальция в различных условиях были получены еще четыре образца фожазита с различным содержанием ионов На и Са. Характеристики примененных образцов фожазита приведены в табл. 1. [c.261]

Соотношение протонных и апротонных центров очень сильно зависит от степени дегидратации и дегидроксилирования поверхности [16]. При высоких температурах обработки образцов окиси алюминия в вакууме на поверхности существуют в основном центры Льюиса. С ростом давления пара ЫНз увеличивается доля молекул, адсорбированных за счет водородной связи. Как и в работе (18], делается заключение о том, что молекулы аммиака образуют водородную связь как через атом азота с поверхностными гидроксильными группами, так и через атом водорода с поверхностными ионами кислорода. Спектры аммиака в форме ЫОз, адсорбированного на поверхности окиси алюминия, исследованы в работе [20]. [c.288]

К исследуемым образцам в этом методе не предъявляется никаких требований в отношении формы, обработки поверхности, а также в значительной степени и размеров. Минималь-пая площадь участка образца, на кото-ром авторам удавалось производить определение, составляла около 10 мм" . Метод не требует применения сложной аппаратуры и позволяет производить определение, не разрушая образца и за чрезвычайно короткое время. Авторы оценивают точность метода в —5% от определяемой величины. [c.274]

Три полуколичественном исследовании на поверхности анализируемого образца выбирают плоский или слегка искривленный участок. Если такой участок не найден, то подобную форму придают образцу с помощью напильника или станка для заточки. Спектр подготовленного таким образом образца возбуждают с подходящим вспомогательным электродом в электрическом разряде (разд. 3.2.2.). С исследуемой поверхности, а также в местах электрического контакта должны быть удалены прокорродирован-ные и потрескавшиеся слои. Важно отметить недопустимость на исследуемой поверхности неровностей, наплывов и фасок, так как они влияют на стабильность горения искры, приводят к перегреву образца и поэтому могут вызывать изменение условий испарения. До возбуждения поверхность должна быть тщательно очищена путем промывки эфиром, этиловым спиртом, бензолом или хлороформом. Из-за возможности экстрагирования некоторых компонентов образца должна быть исключена очистка анализируемой поверхности кислотами и щелочами. Особые предосторожности должны быть приняты для устранения возможности запачкать образец при обработке его засоренным и загрязненным напильником или точильным камнем. Опасность загрязнения на всех этапах работы должна быть всегда предусмотрительно исключена. Если необходимо, то это загрязнение должно контролироваться или учитываться, например, путем обработки тем же способом контрольной пробы с известным составом. До начала возбуждения спектра нельзя касаться рукой очищенной поверхности образца, так как это может приводить к загрязнению Са, Мд, Ыа, а возможно, и другими распространенными элементами. [c.12]

Кожеподобная резина может быть получена методом непрерывной радиационной вулканизации, если смесь будет предварительно формоваться на непрерывно действующей машине барабанного типа с последующим поступлением отформованной ленты в зону действия ионизирующего излучения. Процесс формования ленты из резиновой смеси длится 1—2 мин. Для получения кожеподобной резины, по комплексу свойств не уступающей резине, полученной обычной серной вулканизацией, доза облучения должна составлять 50—60 Мрд (см. табл. 3). Экспериментальные данные подтверждают возможность обработки образцов методом прямого потока приготовления резиновой смеси в смесителе и листования (формования) на каландре с последующим пропуском ленты через машину безотходной вырубки с дальнейшим направлением деталей низа обуви в зону радиационной вулканизации. Следовательно, в зону радиационной вулканизации может поступать непосредственно с каландра лента кожеподобной резиновой смеси или же вырубленные отдельные детали низа обуви. Скорости листования — каландрирования в радиационной вулканизации должны быть синхронизированы [4]. [c.324]

В данной работе указанный выше прием оценки был применен для расчета подвижности переходных форм углерода как для гомогенно графитирующегося материала (кокс каменноугольного пека), так и для неграфитирующегося (сахарный кокс). Полученная зависимость подвижности от температуры обработки образцов показана на рис. 6. [c.93]

В своих исследованиях мы наблюдали, что в хорошо раскисленных сталях метод вакуум-плавления обычно дает по кислороду результаты, близкие к полученным при анализе шлаковых включений. Однако в ряде случаев, по-видимому, когда кислород находится в стали в форме твердого раствора или в виде свободных окислов железа и марганца, не связанных, например, в силикаты, содержание кислорода, определенное анализом шлаковых включений, оказывается меньше, чем найденное по методу вакуум-плавления. Это может быть объяснено растворением закиси железа и закиси марганца реактивом при электрохимической обработке образца. В нашей практике был, например, такой случай. В сварном шве, содержащем 16% хрома, 13% никеля, 2% молибдена, 0,1% углерода и 1,5% марганца но подсчету количества шлаковых включений оказалось всего 0,0045% кислорода, из которого 0,0013% было связано с кремнием, 0,0001% с железом и 0,0031 % с алюминием. Однако механические свойства шва оказались очень невысокими, и было решено определить в нем содержание газов методом вакуум-плавления. Определение кислорода этим путем показало, что его содержится в металле шва 0,0510%, т. е. в 10 раз- [c.170]

Для исключения возможных ошибок при механической обработке образцов стремятся сразу получать бруски необходимой формы. Так, Шмитт и сотр. [5] описали простую по конструкции пресс-форму, позволяющую за один цикл изготовлять 54 стандартных малых бруска. В Немецком институте пластмасс в течение ряда лет используют пресс-форму другого типа, в которой бруски сечением 4X6 мм располагаются ступенчато [2] (рис. 2). Гнезда для семи отдельных брусков с обеих сторон соединены друг с другом. Таким образом предварительно взвешенный материал в текучем состоянии равномерно [c.118]

В табл. 2.44—2.50 приведены механические свойства материала П-5-5 в интервале температур —60- 500° С. Механические свойства материала при нормальной и повышенных температурах, полученные на образцах, прошедших специальную тепловую обработку (коксование), представлены в табл. 2.51, 2.52, а диаграммы деформирования — на рис. 11. Кроме того, исследовались механические свойства материала П-5-5 в плоских деталях (табл. 2.51), для чего из одной панели вырезались образцы для всей серии механических испытаний. Форма, размеры образцов и направление приложения нагрузки указаны в гл. 1, а диаграммы деформирования — на рис. 12. [c.80]

I. ТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ КРИВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЯ И СКОРОСТИ РЕАКЦИЙ И ИХ ИЗМЕНЕНИЕ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ И СПОСОБОВ ОБРАБОТКИ ОБРАЗЦОВ [c.85]

Одна из трудностей работы с твердыми веществами связана с возможностью полиморфных форм у компонентов образца. Обычно спектр твердого органического образца заметно зависит от кристаллической модификации, поэтому при работе с твердыми образцами следует заботиться о том, чтобы полиморфная форма образца была всегда одной и той же. Иногда для этого требуется специальная термическая обработка образцов. [c.212]

Полосы поглощения молекулярной воды наблюдались только в случае термически необработанной окиси алюминия. После нагревания выше 400° хорошо разрешались полосы 3698, 3737 и 3795 см . Они стали более отчетливыми при 650—700° и были еще видны при 900°. Все пики сдвигались на постоянную величину при обработке D2O и наблюдались при 2733, 2759 и 2803 см . Эти гидроксильные группы должны располагаться на поверхности, поскольку их частоты изменяются при адсорбции ССЦ. Обмен с D2 наблюдался при 250 и 500°, причем скорость уменьшалась в порядке возрастания частоты деформационных колебаний. При 200° обменивались с бутеном только группы 0D, поглощающие при 2733 см . Обмен или внутримолекулярное превращение наблюдались также с промежуточной OD-группой, в то время как группа, характеризующаяся частотой 2803 см , осталась неизменной. При адсорбции аммиака в сторону более низких частот смещались лишь полосы с наибольшими и наименьшими частотами. Вода адсорбировалась в молекулярной форме на образце, предварительно прогретом до 800°. [c.268]

Указанный прием более громоздок, чем обычные методы построения градуировочного графика, но зато с его помощью могут быть обойдены обе указанные выше трудности нет необходимости пользоваться для составления эталонов особо чистыми материалами и не надо заботиться об одинаковости химического состава пробы и эталонов. Остается трудность, связанная с возможным различием формы химического соединения определяемого элемента, имевшегося первоначально в пробе, и вводимого в нее в процессе анализа. Эта трудность в большинстве случаев может быть обойдена целесообразным подбором соединения определяемого элемента или переводом пробы в раствор путем обработки образца соляной или азотной кислотой определяемый элемент добавляется в виде растворов его хлорида или нитрата соответственно. [c.34]

При использовании цифровой ЭВМ для выполнения фурье-преобразования интерферограммы результаты получают в цифровом виде. Это позволяет проводить численные сравнения образцов различной морфологии при разных температурах такими методами, как, например, цифровое вычитание. Интегрирование и другие формы обработки данных также гораздо легче осуществляются при наличии встроенной ЭВМ. Такие преимущества, как высокое отношение сигнала к шуму, получаемое благодаря пропусканию большой энергии, мультиплексирование и накопление спектров рассмотрены в литературе [58—61]. [c.116]

Литьем под давлением, прессованием, механической обработкой образцов других размеров, заливкой и отверждением в форме Вырезкой в направлении вытяжки и в перпендикулярном направлении [c.16]

Металлические катализаторы при регенерации в той или иной степени пе 5Ьходят в оксиды. На рис. 3.3 приведена дерив тограмма [119], полученная при окислительной обработке образцов закоксованного и свежего алюмопалладиевого катализатора процесса очистки фракции С -пиролиза от ацетиленовых углеводородов. Отчетливо видны три термоэффекта первый-в интервале температур 30-250 °С связан с удалением адсорбированной воды из катализатора второй-до 350-400°С обусловлен горением кокса третий (400-500 °С) авторы объясняют разложением гидроксидных форм палладия и процессами окисления дисперсного палладия, что подтверждается рентгенографическим исследованием образцов катализатора после окислительной регенерации при различных температурах (рис. 3.4) [119]. Следовательно, в процессе окислительной регенерации алюмопалладиевого катализатора одновременно с выжигом кокса происходит окисление дисперсного палладия, что способствует укрупнению частиц палладия и необратимой дезактивации катализатора. [c.50]

Приготовление поликристаллических образцов для съемки с фотографической регистрацией. Образцы для камер Дебая изготовляют из пластических металлов протяжкой их в проволоку диаметром 0,2—1,0 мм, а также обточкой на токарном станке или выпиливанием напильником вручную для устранения текстур волочения проводят отжиг образца. После обработки образца поверхностный слой стравляют, так как дебаевские кольца сильно деформированных металлов получаются размытыми. Толщина деформированного слоя достигает 0,2—0,3 мм при грубых обработках (сверловка, обдирка и т. п.). Монолитные образцы в форме шлифов изготовляют из исследуемого металла и подготавливают обычными механическими методами, перед съемкой подвергают электролитической полировке для снятия наклепа. Наиболее удобны образцы размером 10x10x4 мм. [c.118]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

С целью определения сопротивляемости износу выбранных покрытий в условиях, аналогичных условиям работы исследуемых деталей авиационных двигателей, были проведены лабораторные исследования. Исследования проводились на специальной машине, позволяющей воспроизводить на поверхностях трения образцов процессы схватывания первого рода. Испытуемые образцы имели форму втулок. Контакт происходил по их торцам (площадь контакта 1 см ). Нижний образец 2 был неподвижен (фиг. 82). Верхний образец 1 вращался с малой скоростью. Образцы прижимались друг к другу с нормальным усилием Р от О до 400 кг/см . Испытуемые образцы были изготовлены из стали марки 40ХНМА и специальной стали марки 15. Механическая и термическая обработка образцов соответствовала обработке исследуемых деталей двигателей. [c.107]

В качестве материала в работе [409] использовали коммерчески чистый Т1 ВТ1-0 (0,12 %0, 0,18 %Ре, 0,07 %С, 0,04 %К, 0,01 %Н, остальное Т1) в виде горячекатанных стержней диаметром 40 мм со средним размером зерен в исходном состоянии 15 мкм. Ультрамелкозернистые наноструктурные состояния в титане были получены сочетанием теплого равноканального углового РКУ-прессования и последующей термомеханической обработки (ТМО). Полученные в результате такой комплексной деформационно-термической обработки образцы имели цилиндрическую форму и размеры до 32 мм в диаметре и более 100 мм в длину. Структурные исследования были вьшолнены на образцах, вырезанных в продольном и поперечном сечениях, используя просвечивающую электронную микроскопию и рентгеноструктурный анализ. [c.239]

Общее содержание ванадия в образцах определяли двумя методами с практически одинаковыми результатами. По первому методу обработку образцов проводили концентрированной азотной кислотой с последующим выщелачиванием водой и определением ванадия в растворе ААС, Второй метод заключался в сплавлении образцов с содой, последующем выщелачивании ванадия водой и определении его в виде вана-дий-вольфрамофосфорной гетерополикислоты. Прямые же физико-химические методы (рентгенофазовый и ИКС) не могли быть применены для определения формы соединений ванадия из-за относительно низких его концентраций и в исходном коксе, и в продуктах его газификации. [c.96]

Данные первых исследований были интерпретированы на основе простых механизмов, изображенных на рис. 6.15. На рис. 6.16 представлены типичные ИК-спектры в области валентных колебаний ОН-групп Н-форм цеолита У, полученных разложением КН4-форм. После того как аммонийная форма цео.иита подверглась термическому разложению, интенсивность полос поглош,ения обоих типов гидроксильных групп менялась с температурой обработки образца (рис. 6.18). При увеличении температуры обработки цеолита вплоть до 500 °С интенсивность полос поглош,ения вначале растет, а затем остается постоянной. При температурах выше 500 °С интенсивность как высокочастотной, так и низкочастотной полос поглощения быстро падает (рис. 6.18). Эти данные были подтверждены различными исследователями. При низких температурах начальные стадии дегидроксилирования перекрывают конечную стадию разложения аммонийной формы. Неясно, [c.493]

Такая изоляция молекул верхних слоев от поверхности адсорбента, по-видимому, действительно имеет место. Об этом, в частности, свидетельствуют данные Дубинина и сотр. [115], приведенные на рис. XIV-27. Изотермы адсорбции азота измерялись при —185 °С. Адсорбентом служила сажа, предварительно покрытая различными количествами адсорбированного бензола. После нанесения всего лишь около 1,5 статистического монослоя бензола никаких изменений на изотермах адсорбции азота обнаружить не удалось. Все изотермы имеют одинаковую форму и, более того, ложатся на одну и ту же характеристическую изотерму. Предварительная обработка образцов приводит лишь к уменьшению расчетных значений Vm лри изменении толщины слоя адсорбированного бензола от О до 1,5. Аналогичные данные получены Холси и др. [116], который исследовал адсорбцию аргона и азота на рутиле, постепенно увеличивая содержание предварительно адсорбированной воды. В этом случае предельная изотерма адсорбции достигалась лищь при нанесении около четырех статистических монослоев воды, причем приближение к предельной изотерме носит почти экспоненциальный характер. Интересно, что предельная изотерма адсорбции азота очень похожа [c.484]

Наиболее общее свойство П., отличающее их от полимеров, не содержащих блоков сопряжения,— наличие парамагнитных центров (ПМЦ). Спектр ЭПР таких иолимеров обычно иредставляет собой узкий (ширина 0,5—15 редко до 50 эрстед) одиночный сигнал с -факто-ром, близким к -фактору свободного электрона g 2,00). Концентрация неспаренных электронов составляет 101 —10-1 спин/г, или 1 спин на 10—10 молекул. Темп-рпая зависимость интенсивности сигнала, как правило, соответствует закону Кюри (см. Электронный пара.чагнитный резонанс, Полупроводники полимерные). Форма линии, интенсивность и ширина сигнала могут зависеть от характера предварительной обработки образца, томп-ры измерения и наличия адсорбированных газов или др. добавок. Наиболее удовлетворительное объяснение основных особенностей парамагнетизма П. дают след, две гипотезы. [c.498]

Если возможна обработка фигурных образцов (прутков, листов, фасонной стали и т. д.), например, путем резки или снятия стружки, то при анализе следует отдать предпочтение методу точка к точке (разд. 3.2.1). После соответствующей обработки образцы, сделанные для механических исследований и уже испытанные (например, разломанные и разорванные), можно часто с успехом использовать для спектральных определений. Следует особое внимание обратить на чистоту условий этой обработки. Электродам должна быть придана такая форма, которая бы обеспечивала наиболее благоприятные условия испарения анализируемого материала и наименьщие возможности для перемещений в пространстве источника излучения (разд. 4.3.3). Фаски и закраины плоской поверхности должны быть удалены полировкой. [c.15]

Осаждение в виде AgGl используют для определения хлора в очень многих объектах. Определению хлоридов в минералах и породах предшествует выщелачивание образца водой (если хлор находится в растворимой в воде форме), обработка азотной или серной кислотой, разложение пробы азотной и фтористоводородной кислотами или даже сплавление ее с карбонатом калия-натрия 189]. После соответствующего разложения образца определяют [c.32]

Распределение кислотных центров сульфата никеля по силе кислотности в зависимости от температуры обработки образца приведено на рис. 43 [109]. В другой работе [110] было установлено, что кислотность не связана с примесями и является свойством самой соли. Из приведенных данных ясно, что кислотные центры с - 3 появляются на поверхности сульфата никеля после температурной обработки в интервале 150-464°С. Они возникают в процёссе дегидратации, и при содержании воды несколько менее 1 моль на 1 моль сульфата их концентрация достигает максимального значения в безводной форме эти центры не образуются. Описанное явление будет обсуждаться ниже в связи с рассмотрением рис. 44 и 45. Поскольку концентрация поверхностных цент- [c.95]

Последующая термическая обработка, выполненная Виган-дом и Таушером, технологически измененная Бильфиигером и обстоятельно исследованная Логаном, во всех случаях приводила к улучшению ухудшенных показателей прочности на растяжение и коэффициента сужения прк разрыве, не до-стигая, однако, первоначальных значений. То обстоятельство, что как раз сужение при разрыве подвергается при хромировании сильному изменению, должно (наряду с затруднениями при изменении формы в результате крахмалящего действия хромового покрытия) быть отнесено за счет водородной хрупкости, так как только после дополнительной термической обработки образцы, с которых электролитическим путем снят хром, снова приобретали почти первоначальные показатели прочности. [c.196]

Тем не менее мы попытались собрать в этой главе несколько наиболее ярких примеров, иллюстрирующих изменения формы кинетических кривых, вызванные различиями в способах предварительной обработки образцов или воздействием на них различных факторов. Анализ этих примеров показывает, что всю совокупность встречающихся на практике кинетических кривых можно разбить на два принципиально отличающихся класса, в каждом из которых в свою очередь возможна более детальная классификация на основе кинетических уравнений. Именно такой подход обычно имеют в виду, когда говорят (в соответствии с устоявшейся терминологией), что кинетика подчиняется сигмоидному, параболическому, линейному, паралинейному ), кубическому и [c.85]

То обстоятельство, что формы кремнекислоты, рассмотренные выше, спекаются до практически полной потери поверхности при температурах, лежащих ниже интервала температуры их плавления (1500—1700°), имеет значение при рассмотрении структуры твердых тел и поверхностной диффузии (см. также [56]). Другим вопросом, который нуждается в дальнейшем выяснении, является вопрос о влиянии предварительной обработки образца кремнекислоты (или его предистории) на характер спекания. В некоторых случаях, например, было найдено, что при первоначальной термической обработке, проведенной при высокой температуре, образец теряет значительно большую часть поверхности, чем та, которую он потерял бы, если такой обработке предшествовало несколько обработок, проведенных при более низких температурах. Возможно, что такая очевидная аномалия целиком обусловлена степенью гидратации образца и скоростью удаления воды иначе говоря, сильно ускоренное спекание в присутствии водяного пара, повидимому, имеет место в случае образцов, не подвергшихся предварительной термической обработке с постепенным повышением температуры до температуры опыта. Другими словами, удаление из образца воды при низких температурах может предохранить его от чрезмерного спекания, вызываемого образующимся водяным паром при более высоких [c.94]

Шероховатость поверхностей трения зависит от условий получения образцов полимеров. Так как преобладающая часть образцов изготовляется методом формовки, то макрогеометрия поверхности полимера обусловливается макрогеометрией поверхности пресс-формы. Для образцов полимеров, изготовленных механической обработкой, макрогеометрия их поверхности определяется условиями этой обработки. [c.203]

Образцы из анизотропных материалов вырезают в продольном и поперечном направлениях в количестве не менее 3 для каждого направления. Надрезы наносятся только на образцы сечения 4X6 и 10X15 мм. На образцы, вырезанные из плит толщиной более 10 мм, надрезы наносятся на стороне, не подвергавшейся механической обработке. Форма, размеры и место расположения надреза указаны на рис. 3. Образцы укладываются так, чтобы они плотно прилегали к стенкам опор. Образцы, вырезанные из плиты толщиной более 10 мм, укладываются так, чтобы удар приходился по широкой стороне, подвергавшейся механической обработке. Образцы с надрезом укладывают так, чтобы удар приходился на противоположную надрезу сторону и плоскость удара совпадала с плоскостью надреза. Испытания [c.13]

В работе удалось синтезировать ряд катионитов, существенно различающихся мевду собой содержанием основных компонентбв (кремния, фосфора и сурьмы). Всего имелось около 50 образцов, полученных при сливании пятихлористой сурьмы с растворами силиката натрия и фосфорной кислоты. Образовавшийся осадок промывали на воронке Оохнера водой до pH - 4-6 или ацетоном, высушивали в термостате при 60°С, переводили в водородную форму обработкой-1 н НСХ [c.77]

Цель настоящей работы заключалась в изучении поведения промышленных образцов ионитов КУ-2, ЭДЭ-10П и АВ-17 при непродолжительном нагревании их на воздухе при 150—180° С. Исследование выполнено на солевых формах ионитов, обладающих большей термостойкостью по сравнению с Н- и ОН-формами смол. Образцы катионита КУ-2 и анионитов АВ-17 и ЭДЭ-10П подготавливали с обработкой 5% растворами КОН и НС1. Затем катионит КУ-2 переводили в К-форму, а анионит АВ-17 в С1-форму обработкой 5% раствором КС1. Поскольку анионит ЭДЭ-10П является поли-функциональным и содернотт около 90% слабоосновных групп, то часть образцов анионита переводили целиком в С1-форму обработкой 5% раствором НС1. Другую часть анионита ЭДЭ-10П обрабатывали 5% раствором КС1 и переводили сильноосновные группы в С1-форму, а слабоосновные группы оставались в ОН-форме (С1, ОН-форма). Избыток раствора КС1 из смол вымывали водой, а избыток НС1 из анионита ЭДЭ-10П в С1-форме вымывали 0,01 н. НС1 (для предотвращения гидролиза слабоосновных групп в солевой форме). [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология