Магнетит кристаллы

Проявление диффузии в минералах мы видим при распаде твердых растворов. При этом более или менее однородная система в твердом состоянии разделяется на две или три фазы разного состава, например из титанистого магнетита образуются магнетит и ильменит. При перекристаллизации решетчатой структуры распада титаномагнетита перенос массы в твердых телах идет за счет диффузии. Все процессы изменения химического состава минералов так или иначе связаны с диффузией, которая приводит не только к выносу вещества из решетки кристалла, но и к привносу в него новых атомов из окружающей среды привнос и вынос вещества в кристаллах равновероятны. В результате привноса в природных кристаллах иногда образуются новые фазы. Например, в совершенно однородных зернах гранулированного кварца наблюдаются идеальные кристаллы магнетита в форме октаэдра. При этом достоверно устанавливается более позднее по отношению к кварцу формирование магнетита. [c.35]

Плавиковой кислотой, кроме того, травят кристаллы для выявления двойников (кварц) или особенностей внутреннего строения (например, магнетит). [c.126]

В метаморфических породах габбрового или амфиболитового состава почти всегда находятся кварцевые жилы с кристаллами эпидота, актинолита часто это сухие трещины — жилы альпийского типа, содержащие великолепные друзы кристаллов эпидота. Такие трещины наблюдаются в эпидотовых скарнах, где вместе с эпидотом встречаются гранаты ряда андрадит — гроссуляр, магнетит, апатит, титанит, минералы группы тремолита. [c.476]

Выращивание монокристаллов рубина и лейкосапфира осуществляется в настоящее время различными расплавными методами Вернейля, Чохральского, горизонтальной и вертикальной направленной кристаллизации, видоизмененным методом Киропулоса и др. В 1909 г. М. А. Вернейль [29] впервые получил своим методом голубой корунд (сапфир). В качестве красящих примесей он использовал оксид титана (0,5%) и магнетит (2,5%). По данным Г. Смита [29], в настоящее время в щихту добавляют некоторое количество железа. Однако в спектре поглощения следы железа не обнаружены, что указывает на вероятность его улетучивания в процессе роста кристалла. [c.231]

Проявление диффузии в минералах мы видим при распаде твердых растворов. При этом более или менее однородная система в твердом состоянии разделяется на две или три фазы разного состава, например из титанистого магнетита образуются магнетит и ильменит. При перекристаллизации решетчатой структуры распада титаномагнетита перенос массы в твердых телах идет за счет диффузии. Все процессы изменения химического состава минералов так или иначе связаны с диффузией, которая приводит не только к выносу вещества из решетки кристалла, но и к привносу в него новых атомов из окружающей среды привнос — вынос вещества в кристалл равновероятны. В результате привноса в природных кристаллах иногда образуются новые фазы. [c.26]

При повышенном содержании железа в глиноземистом цементе возможно присутствие СР, СРз, РегОз и РеО. Однокальциевый феррит (СР) кристаллизуется в виде хорошо оформленных таблитчатых кристаллов темно-красного или черного цвета. При растворении в нем соответствующего количества РегОз образуется минерал СРг, кристаллы которого имеют коричнево-красную окраску. Магнетит РегОз выделяется в виде непрозрачных кубических кристаллов черного цвета, а вюстит РеО — в виде зерен черного цвета. [c.401]

К природным пигментам может быть отнесен также минерал магнетит, представляющий собой закись-окись железа. Он окращен в черный цвет и встречается в природе в почти чистом виде (магнитный железняк, магнитная железная руда). Этот минерал кристаллизуется в хорошо образованных кристаллах кубической системы. В качестве пигмента почти не применяется. [c.482]

Магнетит и ильменит. Кристаллы магнетита и ильменита находились изредка в большинстве пегматитов. Судя но их довольно слабым магнитным свойствам, в большей части магнетита присутствует значительное количество титана. Ильменит более обычен, чем магнетит. Оба минерала встречаются в виде хорошо развитых кристаллов. Очень часто их ошибочно принимают [c.69]

Комплексон и комплексонаты при температуре выше 200 С подвергаются термическому разложению с образованием продуктов распада в виде твердой, жидкой и газообразной фаз. При распаде комплексонатов железа на поверхности металла образуется магнетит, обладающий свойствами, отличными от свойств магнетита, формируемого при коррекционной обработке питательной воды гидразином и аммиаком. Структура магнетита содержит кристаллы округлой формы с более плотной упаковкой, чем достигается повышение коррозионной защиты перлитной стали. [c.200]

Магнетит FegOi имеет шпинельную структуру, подобную MgAljOi и представляющую собой кубическую упаковку ионов кислорода, в промежутках между которыми распределены ионы Fe и Fe +. В невосстановленном катализаторе много крупных кристаллов, (рис. 39). Во время восстановления, весь кислород удаляется, но усадки не происходит, поэтому получается очень пористое железо, занимающее тот же общий объем, что и исходный магнетит (см. гл. 2, рис. 9). Эта пористость является важным фактором, влияющим на активность используемого катализатора. Другим важным фактором является дисперсность отдельных кристаллов железа, образованных при восстановлении, которая в основном определяется природой и количеством присутствующих промоторов. [c.159]

Рис. 41. а — Оптическая микрофотография кристалла алюмосиликата кальция и калия 5 и феррита калия f в невосстановленном магнетите М (Х200) б—(3 — электронномикроскопические фотографии той же области, показывающие распределения железа, алю.миния, кальция и калия. Плотность белы.ч точек пропорциональна концентрации соответствующего эле.мента. [c.161]

Кристаллы часто октаэдрического или додекаэдрического облика изотропный п = 2,42 (Ка) цвет черный, сильно магнитный. ДТА ( + ) 250—375 (окисление магнетита до маггемита уРегОз) ( + ) 590—650°С (переход маггемита в гематит а-РегОз). В присутствии паров воды, действующих каталитически, указанные температуры могут понижаться. Природный магнетит на кривой ДТА имеет два экзотермических эффекта при 350—400 и 600—1000°С. Д// = — 1117,46 кДж/моль 5°= 151,6 Дж/(моль-град) 7пл==1590°С. Плотность 5,175 г/см . Твердость 5,5—5,6. Гидратации поддается с трудом. Природный минерал, чаще всего образуется магматическим путем имеет большое значение как важная железная руда. Очень стойкий по отношению к процессам выветривания. [c.198]

Кристаллы в виде ромбоэдров или базальных пластинок одноосный, отрицательный По>2,95, Пе = 2,74 цвет от светло-серого до железо-черного в куске имеет темно-красную окраску. ДТА (—) 678°С (переход в маггемит у = Ре20з, сопровождающийся резко выраженными изменениями свойств). При нагревании до 1370—1400°С переходит в магнетит Рез04. 7 пл=1565°С. ДЯ°==—822,71 кДж/моль, [c.199]

По другим данным альбит имеет основные дифракционные максимумы с (I, А 4,11 (6) 3,21 (10) 2,95 (6) 2,554 (4), 2,311 (4) 1,887 (5), а также 3,20 3,78 6,39. Бесцветные таблитчатые кристаллы с совершенной спайностью по (001) и ясной по (010) под углом 88° полисинтетические двойники Па=1,539, Пт=1,532, Пр = = 1,529 (-Ь) 2У = 75-—83°. ДТА (—) 1118°С (плавление). Плотность 2,605 г/см . Твердость 6—6,5. 7 пл=1П8°С. Может быть синтезирован гидротермальным путем из геля состава ЫагО-АЬОз- пБЮз при 410°С и pH 10. Кристаллизацией из расплава получается с трудом и обязательно в присутствии минерализаторов (вольфра-мат натрия, магнетит и т. д.). Природный минерал. Конечный член плагиоклазовой серии твердых растворов. Найден в материале свода стекловаренных печей. [c.203]

В кристаллах магнетита атомы Fe(II) находятся в октаэдрическом, а Fe(III) Б октаэдрическом и тетраэдрическом окружении атомов кислорода. Аналогичную структуру имеют ферриты и других rf-элементов. Магнетит. и ферриты M(Fe02)2 (М = Мп, Со, Ni, Си) ферромагнитны. Их применяют в электротехнике, в частности в производстве магнитных звуковых лент. [c.643]

Комплексон и комплексонаты при температуре 260°С и выше подвергаются активному термическому разложению с образованием продуктов распада в виде твердой, жидкой и газообразной фаз. Обширными исследованиями, проведенными МЭИ, установлено, что при распаде на поверхности металла образуется магнетит, обладающий особымл по сравнению с магнетитом, формируемым на поверхностях на прева при традиционном водном режиме, свойствами [29]. Последнее обусловлено изменением структуры магнетита кристаллы (становятся округлой формы с более плотной упаковкой, размеры их уменьшаются до 0,1—1 мкм. За счет уменьшения площади прохода между кристаллами резко сокращается процесс проникновения кислорода к металлу, чем достигается повышение коррозионной стойкости перлитной стали. [c.138]

Особенности абразивного износа С. Г. Бабаев и Л. И. Зильберман [1] связывают с механизмом действия частиц утяжелителя. Гематит, магнетит и кварцевый песок, обладая ребристой поверхностью и острогранной формой, при внедрении в металл производят эффект микрорезания, тем больший, чем крупнее частица, чем больше сила прижатия и чем меньше твердость металла. Кристаллы барита имеют таблитчатый облик, но в буровом растворе они окатываются и приближаются к сферическим, вследствие чего глубоко не внедряются, вызывая пластическое оттеснение металла, сопровождающееся наклепом и лишь в единичных случаях отделением микрообъемов. При многократных воздействиях разрушение носит усталостный характер. Вследствие перенаклепа поверхностные слои становятся более хрупкими, растрескиваются и скалываются. [c.52]

Рентгеноструктурным анализом установлено, что по своему составу окисная пленка и при комплексонной обработке представляет собой магнетит. Однако электронно-микроскопическое исследование показало, что в данном случае структура пленки существенно отличается, кристаллы магнетита теряют правильные очертания (рис. 9-2), грани октаэдров сглаживаются, увеличивается число граней, вершины исчезают, кристаллы становятся округлыми и меньше различаются по величине, размеры их уменьшаются до 0,1 — 1 мкм. Свободные проходы между кристаллами вследствие их более плотной упаковки, определяемой видом и размером кристаллов, становятся очень малыми, В результате несмотря на то, что суммарный периметр кристаллов магнетита увеличивается, площадь прохода к металлу для кислорода резко умеиь- [c.90]

Магнетит. 3L4 4La 6L2 9РС. Относится к группе шпинелей, для которых октаэдрический облик кристаллов (/)—характерный диагностический признак. Формы, отличные от октаэдра, являются исключением. Изредка ребра октаэдра притупляют грани ромбододекаэдра 110 (2). Еще реже встречаются кристаллы (3), на которых преобладают грани < 110 . В этом случае они покрыты штриховкой, параллельной длинной диагонали ромба. Двойники срастания по 111 , где двойниковой осью служит 3,— отличительная особенность минералов группы шпинелей (4). Этот двойниковый закон известен под названием шпинелевого. [c.158]

Гаусманит (в честь нем. минералога И. Гаусманна) — кристаллизуется в тетрагональной сингонии, но облик кристаллов почти октаэдрический похож на магнетит, но черта — каштаново-бурая просвечивает в иммерсионных препаратах бурым цветом в НС1 растворяется с выделением хлора. Встречается в контактово-метасоматических месторождениях совместно с тефроитом, спессартином, родонитом, бустамитом и вторичными марганцевыми минералами. [c.444]

На основании определений наблюдаемые кристаллы охарактеризованы как монтмориллонит. Результаты расчета качественного фазового рентгенов ского анализа подтверждают этот вывод [И]. В исходном сером бентоните содержатся минералы монтморнллонитовой группы, кварц и магнетит. Рентгенографическим методом обнаружены такие минералы, как нонтронит, бейделлит и монтмориллонит, которые определяются суммарно как минералы монтмориллонитовой группы. [c.256]

Прозрачность минералов — свойство минералов пропускать свет, не изменяя направление его распространения. В минералогии П. м. обычно связывают с пропусканием видимого света. В зависимости от степени П. м. все минералы, наблюдаемые в крупных кристаллах, подразделяют на прозрачные [кварц, исландский шпат, мусковит и др.), полупрозрачные (флогопит, сфалерит, рубин, изумруд, топаз, киноварь и др.) и непрозрачные галенит, пирит, золото, магнетит, графит и др.). Мн. минералы с темной окраской биотит, рутил, ге.матит, гранаты п др.) в больших кристаллах или обломках кажутся совершенно непрозрачными, по просвечивают в тонких пластинках или шлифах. П. м. в значительной степени зависит от физ. состояния минерала. Мн. прозрачные минералы в мелко- и тонкозернистых агрегатах мрамор, кварцит и др.) кажутся непрозрачными. ГТоэтому о степени П. м. того или иного минерала в первом приближении судят по цвету черты па фарфоровой пластипке (бисквите) или но [c.256]

Халькопирит, пирротин—низкая твердость марказит — по форме кристаллов и агрегатов В жилах, колчеданных залежах, метаморфических сланцах, осадочных породах, контактово-метасома-тических месторождениях кварц, кальцит, халькопирит, галенит, сфалерит, блеклые руды, золото, магнетит (46) [c.111]

Ильваит. ЗЬгЗРС формы пинакоид второй Ь 010 , призмы ромбические S 120 , т ПО , г 101 и дипирамида ромбическая о 111 почти всегда встречаются в кристаллах призматического облика (3). В районе г. Кушвы найдены гигантозернистые агрегаты этого минерала, которые одно время принимались за магнетит. [c.282]

При быстром нагревании тонкодисперсного порошка СаСОз (353 К в минуту) возникающие на поверхности мельчайших кристаллов СаО адсорбционные комплексы СаО-СОг аде могут сохраняться длительное время. Для разрушения их в таких условиях протекания реакции требуется дополнительное количество тепла. Тепловой эффект реакции диссоциации СаСОз в таком случае становится наибольшим (176 кДж/кг). В присутствии ионов Fe + адсорбционный кемплекс разрушался из-за протекания реакции между Ре + и СОг и процесс декарбонизации интенсифицировался. Поэтому соединения, содержащие двухвалентное железо, — вюстит, магнетит и др. — являются катализаторами процесса декарбонизации. [c.177]

Второй ОСНОВНОЙ фазой огнеупора является периклаз (до 207о), который в виде округлых зерен различной величины (от б до 60 мм) сравнительно равномерно распределен в промежутках сростка. Магнезиоферрит является как бы связкой между зернами периклаза и между периклазом и сростком, а также представлен в виде точечных выделений по поверхности сростка. Остальные фазы (магнетит, гематит, фаялит, шпинелиды и монтичеллит) имеют вид вкраплений или выделений на поверхности срощенных кристаллов форстерита. Структура обожженного форстеритового огнеупора представлена на рис. 1. [c.189]

Структуры некоторых сложных соединений построены из частей структур более простых кристаллов такие структуры связаны друг с другом совершенно иначе, че.м структуры, указанные в пункте (1). Здесь нет возможности детально описать эти структуры, однако следует указать на следующие а) структура минералов, например, хон-дродитового ряда (стр. 541), гле сложные структуры образуются вследствие соединения слоев простых стрз ктур, и б) структура магнето-плюмбита (стр. 386), где единицами простой структуры являются некрупные блоки. [c.176]

Так, магнетит, первое из открытых ферромагнитных веществ, в действительности является ферримагнетиком. Кристалл состава Рез04 имеет в элементарной кубической ячейке 8 атомов железа в одном положении и 16 атомов в другом. Наблюдаемая парамагнитная восприимчивость выше температуры Кюри согласуется со значениями магнитных моментов [c.819]

Магнетит, или магнитный железняк, РеО-РсгОд обычно окрашен почти в черный цвет. Твердость по шкале Мооса 5—6. Плотность 4,9—5,2. Обычно он встречается в виде плотных масс, реже — в виде вкраплений в породу. Магнитный железняк содержит до 72,4% Ре и обладает магнитными свойствами. Если магнитный железняк содержит много титана, то его называют титаномагнетитом. Магнитный железняк под влиянием воздуха и влаги, находящихся в верхних частях месторождения, очень медленно переходит в РбаОд — гематит. Минерал, образовавшийся за счет окисления магнетита и сохранивший форму его кристаллов, называется мартитом. [c.76]

Иттрий-же-лезыстый гранат (ИЖГ) YaFesO, РЬО Медленное охлаждение Установить равновесие при, 1370 °С охлаждать со скоростью 1-5 °С/ч Кристаллы размером до нескольких сантиметров первым кристаллизуется магнето-плюмбпт, V можно заменить другими редкими землями см. разд. 3 и 4 0 других методах [74] [c.324]

Изредаа встречаются кристаллы мутнофиолетового флюорита, диаметр которых изменяется от 0,3 до 1,2 см. В небольших количествах присутствует магнетит, образующий неправильные выделения, наиболее распространенные в тонкозернистых частях дайки. Гранат встречается в виде красноватых кристаллов и выделений до 5 см в поперечнике. [c.130]

Ошисанная структура энергетического спектра электронов в неметаллических кристаллах допускает некоторые исключения. Наиболее известным из них является магнетит Рез04, имеющий сложную кристаллическую структуру шпинели. В этом соединении железо находится в двух валентных формах — в виде двух- и трехзарядных ионов, так что его химическая формула соответствует соединению оксидов РеО-РегОз. [c.19]

Некоторые соединения ионного типа, являясь стехиометрическими соединениями, содержат не дефекты структурного типа, а ноны, находящиеся в двух различных валентных состояниях. Примером такого типа соединений являются Рез04 (магнетит) и С03О4. В элементарной ячейке магнетита содержится 32 иона кислорода и 24 полол<ительных иона железа, из них 8 ионов Fe + и 16 ионов Fe +. Электронная проводимость, а также магнитные и оптические свойства этих соединений объясняются легкостью переходов между двух- и трехвалентными катионами. Такие соединения являются полупроводниками с собственной проводимостью. Проводимость является их природным свойством, а не обусловлена введением примесей (допоров или акцепторов), как это наблюдается, например, в кристаллах кремния или германия. [c.468]

Как показал рентгеноструктурный анализ, катализаторы, приготовленные на основе окиси железа, содержат а-модификацию РсаОз — кристаллическую окись железа ромбоэдрической структуры. Активной же частью катализатора в процессе конверсии окиси углерода является магнетит Рвз04, состоящий из кристаллов кубической системы. Для превращения а-Ре Оз в активный магнетит катализатор восстанавливают газовой смесью, содержащей водород и окись углерода. Согласно исследованиям А. М. Алексеева, И. П. Кириллова, восстановление железохромового катализатора сопровождается экзотермическими реакциями, а присутствие окиси углерода в газовой смеси может вызывать восстановление РегОд до металлического железа. При этом не только снижается активность катализатора, но и создаются условия для протекания весьма быстрой экзотермической реакции окисления железа водяным паром, которая может вызвать резкий подъем температуры и перегрев катализатора. В результате этого возможно необратимое снижение каталитической активности, а в отдельных случаях даже спекание катализатора и его механическое разрушение, приводящее к увеличению гидравлического сопротивления при прохождении реакционной смеси через катализатор. Для уменьшения количества тепла, выделяющегося при восстановлении катализатора конверсии окиси углерода, было предложено применять в качестве восстановителя газовую смесь с низким содержанием СО. [c.31]

Характерная особенность изоморфных соединенкй — это их способность совместно выкристаллизовываться из растворов с образованием смешанных кристаллов. В таких кристаллах атомы или ионы одного элемента замещаются атомами или ионами другого элемента. Так, селен и теллур замещают серу в пирите Ре8г, трехвалентный ванадий — окисное железо в магнетите РезО и т. д. Следовательно, минералы имеют приблизительно однородный химический состав. В каждом из них наряду с основными элементами, отображаемыми формулой, представлены в той или иной степени и другие элементы. Заметим, что не всегда аналогичные по составу соединения взаимно изоморфны. Так, Li l и КС1, а также К1 и КР не образуют смешанных кристаллов, поскольку в первых [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология