Магнетит выделение

Рис. 20.6. Дифракция рентгеновских лучей на магнетите, выделенном из ткани внутри синуса решетчатой кости желтоперых тунцов. Вертикальные линии-относительная интенсивность рефлексов на рентгенограмме цифры в скобках указывают линии, связанные с магнетитом, и характеризуют соответствующую кристаллографическую линию.

Анализ дифракции электронов на микропробах агрегированных кристаллов показал, что магнетит, выделенный из желтоперого тунца, является исключительно чистым. Кристаллы не содержали измеримых количеств титана и почти не содержали марганца (табл. 20.3)-обычных компонентов природных магнетитов. Они не содержали также изме- [c.205]

Кроме того, аноды,. используемые в хлорных электролизерах, должны обладать высокой химической стойкостью не разрушаться под действием влажного хлора, кислорода в момент выделения, соляной и хлорноватистой кислот. Этй м требованиям в определенной степени удовлетворяют магнетит, двуокись марганца, уголь, графит и платина. В последнее время разработан новый анодный материал титан, покрытый окислами рутения. Основные характеристики Некоторых указанных электродных материалов даны в табл. V- . [c.134]

После химической очистки котла от накипи и замены поврежденных труб были проведены наблюдения за росто.м новой защитной пленки по выделению Hj. При пуске котла содержание Hj составляло 200 мкг/кг, через 76 ч оно снизилось до 12 мкг/кг, а еще через 12 ч повысилось до 16 мкг/кг. Содержание железа в котловой воде повысилось до 100 мкг/кг. После продувки котла в течение 24 ч в размере 8% содержание железа в котловой воде снизилось практически до нз левых значений. При уменьшении продувки котла до 0,5% содержание железа вновь возросло до 100 мкг/кг. Окраска мембранных фильтров, с помощью которых контролировалось железо, имела желтый цвет. Это свидетельствовало о том, что соединения железа не приносились извне, а большей частью образовывались в котле вследствие коррозионных процессов. По-видимому, превращение гидрозакиси железа в магнетит тормозилось недостатком ОН ионов, так как летучие щелочи из котловой воды удалялись с паром. [c.84]

Перенапряжение выделения хлора и кислорода на платине, графите и магнетите приведено в табл. 2-10. [c.87]

Прочная необратимая адсорбция олеиновой кислоты на частицах магнетита происходит за счет химического взаимодействия между кислотой и оксидом с выделением воды. В молярном соотношении количество выделяющейся воды должно быть равно количеству адсорбированной кислоты, и большая часть воды удаляется в процессе пептизации. Вместе с тем присутствие некоторого количества воды необходимо для нормального течения процесса химической сорбции олеиновой кислоты на магнетите. [c.757]

Способность магнетита притягивать железо и послужила основой для выделения класса магнитных явлений. Однако, несмотря на то, что магнетит был первым известным магнитным материалом, он не нашел практического применения вплоть до нашего столетия. В качестве магнитных материалов широкое применение нашли сплавы железа, которые по эффективности магнитных свойств значительно превосходили магнетит. [c.3]

Если в качестве анодов применяют другие материалы, например магнетит, уголь, графит, то ввиду значительного перенапряжения хлора в этих материалах потенциалы разряда ионов СГ и 0Н взаимно приближаются и возможно выделение вместе с хлором кислорода по уравнению [c.262]

Продолжаются попытки использовать различные варианты анодов с активным слоем из оксидов железа- -магнетита [78]. Так, с этой целью был исследован природный магнетит, титано-магнетитовая руда отечественных месторождений в качестве кускового электрода, в котором зерна титано-магнетита работают как биполярные электроды [79, 80]. Однако для магнетитовых анодов характерен повышенный потенциал выделения хлора [1], они могут растворяться в процессе работы, что загрязняет получаемые растворы гипохлорита натрия соединениями железа, которые снижают стойкость растворов и ограничивают их возможные области применения. [c.20]

Такие элементы, как медь и сера, не окисляются, но выделяются в виде металлической меди и FeS на границе фаз [358]. С появлением выделений меди окисление сильно замедляется. Вследствие подавленной-диффузии в окалине наряду с вюститом появляется также и магнетит [355]. Напыление окиси лития на тонкие слои FeO приводят к снижению скорости окисления только в начальный период [359]. [c.123]

Титановые руды обычно являются комплексными и содержат пустую породу, в связи с чем они нуждаются в предварительном обогащении, которое может быть произведено различными методами в зависимости от свойств руд. Так, например, для Кусинских титаномагнетитов первой стадией обогащения обычно является магнитная сепарация, при которой происходит выделение из руды железного концентрата эта операция основана на различии магнитной проницаемости компонентов (магнетит 40,2 ильменит 24,7 рутил 0,4 силикаты 0,2). Удаление пустой породы из ильменитовой руды или из немагнитной фракции после сепарации титаномагнетитов достигается мокрым путем на концентрационных или сотрясательных столах. [c.153]

Как указывалось (стр. 30), равновесный потенциал разряда на аноде молекул воды с выделением газообразного кисло рода ниже равновесного потенциала выделения хлора. Поэтому при электролизе водных растворов хлоридов щелочных металлов можно получать практически чистый хлор только из-за большего, чем для хлора, перенапряжения кислорода на применяемых анодных материалах — графите, платине, магнетите. [c.81]

Перенапряжение выделения хлора и кислорода на платине, графите и магнетите при различной плотности тока приведено в табл. 12. С увеличением плотности тока возрастает разница величин перенапряжения для кислорода и хлора, особенно на платиновых электродах. В связи с этим на платиновых анодах процесс протекает с очень высоким выходом по току для хлора. Кислород разряжается на платиновом аноде из концентрированных растворов хлорида натрия в очень незначительном количестве. [c.81]

Материал анодов существенно влияет на анодный процесс. Все указанные выше закономерности действительны для графитовых анодов. Делались попытки применять в качестве анодов платину, сплав платины с иридием, уголь, магнетит, титан с нанесенным на него слоем платины. Однако все эти материалы по разным причинам оказались менее пригодными, чем графитовые аноды. Несмотря на это исследования в данной области продолжаются и в настоящее время уже применяются титановые аноды, на которые нанесен слой окиси редких металлов (рутения). Такие металлические аноды имеют большое преимущество перед графитовыми, так как на них снижается перенапряжение выделения хлора, уменьшается доля тока на разряд гидроксильных ионов, не происходит разрушения анодов и загрязнения хлоргаза двуокисью углерода. Кроме того, отпадает необходимость в регулировании межэлектродного расстояния и уменьшается расход электроэнергии на электролиз. [c.232]

Величины перенапряжения выделения хлора на платине, графите и магнетите в насыщенном растворе хлористого натрия приведены в табл. 13. [c.56]

Типичная ванна для получения хлората калия представляет собой железный ящик, в который через керамиковую крышку опущены графитовые или магнетитовые аноды. Катоды представляют собою железные сетки в виде усеченных конусов (для создания равномерной плотности тока по поверхности анода), расположенные вокруг анодов. Анодная плотность тока на графите 300—500 а/м , на магнетите 200—300 а/М% температура ванны 40—50°, напряжение около 4,0 в, выход по току 80—90%. Расход электроэнергии на 1 кг КСЮз довольно велик и составляет около б квт-ч. Необходимая при электролизе температура поддерживается за счет выделения джоулева тепла. Высокий расход электроэнергии делает этот способ рентабельным лишь при наличии дешевой электроэнергии. [c.167]

Первоначально процесс гидродимеризации акрилонитрила осуществляли в диафрагменном электролизере. Анолитом служила серная кислота, в качестве анода использовали сплав свинца с 1—2% серебра. В последнее время отмечается тенденция перехода на бездиафрагменный процесс, в котором используют аноды с низким перенапряжением выделения кислорода — магнетит или железо. В последнем случае для ингибирования коррозии железа в раствор добавляют небольшие количества этилендиаминтетрауксусной кислоты. При этом разрушение железного анода составляет 0,8—1,0 мм/год. Окисление акрилонитрила на этих электродных материалах незначительно. [c.212]

Примерная схема обогащения коренных руд следующая грубое измельчение (< 20 мм), отделение фракции бедной железом и титаном на барабанных магнитных сепараторах (эту операцию иногда повторяют многократно), тонкое измельчение (0,1—0,2 мм) и затем мокрая магнитная сепарация, при которой происходит выделение из руды железного и. ванадиевого концентрата (содержание железа до 63%). Эта сепарация основана на различной магнитной проницаемости компонентов магнетит — 40,2 ильменит — 24,7 рутил — 0,4 силикаты — 0,2. Немагнитная фракция, содержащая основную массу ильменита и остатки силикатных материалов, поступает на флотацию или мокрое обогащение на концентрационных столах. [c.130]

Остановимся также на выделении сжатых газов и перегретого пара при вулканических извержениях, когда магма изливается на поверхность Земли. Хорошо известно, что пары воды и газы вулканов несут с собой различные вещества, которые образуют в кратерах вулканов и в фумаролах налеты и кристаллические отложения. Среди последних найдены самородная сера, сильвин, нашатырь, ковеллин, галенит, реальгар, киноварь, пирит, те-норит, гематит, флюорит, ангидрид, магнетит и многие другие. [c.91]

Результаты изучения зависимости фазового состава и размера оливинов шлакового камня от технологических условий его изготовления сведены в табл. 3, 4. Из таблиц видно, что содержание и размер выделений оливина и фаялита увеличиваются с толщиной слоя, а содержание шлакового стекла уменьшается. Причем колебания химического состава шлаков не оказывают, влияние на фазовый состав. Во всех случаях камень сложен шлаковым стеклом, оливином или фаялитом, магнетитом и сульфидами. Это позволяет считать, что возможности возникновения других фаз в связи с некоторыми колебаниями химического состава шлака в наших опытах были ограничены условиями охлаждения расплава. Действительно, во всех опытах наблюдается одна и та же последовательность выделения фаз. Первым выделяется в виде кубических кристалликов магнетит, затем оливин или фаялит, стекло и сульфиды. [c.72]

При восстановлении органических или неорганических продуктов на катоде нежелательно выделение газообразного водорода, так как при этом снижается полезное использование тока. Поэтому для катода выбирают материал с высоким перенапряжением выделения водорода, чтобы уменьшить потери тока на выделение водорода при требуемом для процесса потенциале катода. В этих случаях в качестве катода применяют ртуть, свинец, магнетит. [c.19]

Равновесный потенциал разряда на аноде молекул воды с выделением газообразного кислорода ниже равновесного потенциала выделения хлора, поэтому получение нрактически чистого хлора нри электролизе водных растворов хлоридов щелочных металлов становится возможным из-за большего (но сравнению с хлором) перенапряжения выделения кислорода на применяемых в практике анодных материалах графите, платине, окислах рутения или магнетите. [c.85]

Слабо или сильно магнитен. Растворяется в НС с выделением С1. Магнетит, магнезиоферрит, якобсит В контактово-мета-соматических месторождениях. Цинкит, виллемит, кальцит, ганит, аксинит, родонит [c.235]

Растворяется в НС1 с выделением С1. Оксиды Мп В жилах и метамор-физованных осадочных месторождениях. Браунит, манганит, магнетит, гематит, доломит, барит [c.241]

Гаусманит (в честь нем. минералога И. Гаусманна) — кристаллизуется в тетрагональной сингонии, но облик кристаллов почти октаэдрический похож на магнетит, но черта — каштаново-бурая просвечивает в иммерсионных препаратах бурым цветом в НС1 растворяется с выделением хлора. Встречается в контактово-метасоматических месторождениях совместно с тефроитом, спессартином, родонитом, бустамитом и вторичными марганцевыми минералами. [c.444]

Гематит (греч. гематикос—кровавый) — важнейшая руда железа, породообразующий минерал. Различают следующие разновидности яснокристаллические — железный блеск и скрытокристаллические землистые агрегаты — красный железняк. Железный блеск несколько похож на магнетит и ильменит, отличается от них чертой — вишнево-красной агрегаты красного железняка имеют цвет черты. Известны также разновидности как железного блеска железная роза, железная слюдка — тонкочешуйчатый сланцеватый агрегат, так и красного железняка мартит — псевдоморфоза гематита по магнетиту красная стеклянная голова — натечные выделения радиально-лучистого строения кровавик — подобные же образования, но тонковолокнистого строения, хорошо принимающие полировку оолитовый красный железняк, охристый красный железняк и др. [c.447]

При электролизе водных растворов на катоде обычно выделяется водород. Изменения возможны только в том случае, если в растворе присутствуют катионы, разряжающиеся иа данном катоде при потенциалах, более полож-ительных, че г потенциал выделения водорода, либо если присутствуют вещества, легко восстанавливающиеся на катоде. Для того чтобы на катоде протекали другие реакции с потенциалами, отрицательнее потенциала выделения водорода, необходилмо принять меры для повышения перенапряжения выделения водорода па катоде. Так, например, при проведении процессов электрохимического восстановления органических соединений используют катоды из материалов с высоким перенапря кением выделения водорода, таких, как ртуть, свинец,. магнетит и др. [c.11]

Равновесный нотеициал разряда па графитовом аноде молекул воды с выделением газообразного кислорода нии е равновесного потенциала выделения хлора, и получение практически чистого хлора при электролизе водных растворов хлоридов щелочных металлов становится возможным вследствие большей, по сравнению с хлором, величины перенапряжения кислорода на графите. То же самое происходит и на других применяемых анодных материалах — платине, окислах рутения или магнетите. [c.84]

Перенапряжение выделения хлора и кислорода па платине, графите и магнетите приведено в табл. П1-1. С увеличением плотности тока возрастает разность величин перенапряжеиия для кислорода и хлора. [c.86]

Для выделения минералов, обладающих повышенной маг-нитностью, очень удобно применять метод магнитной сепарации. Этот метод позволяет отделять минералы различной степени магнитности (сильно магнитные—магнетит, титано-магнетит, пирротин среднемагнитные — гематит, биотит, темноокрашенные амфиболы, пироксены и др. слабомагнитные — гранаты, сфен, пирохлор, турмалин и др.) друг от друга и от минералов немагнитных. Выделение и концентрация минералов при помощи магнитных сепараторов является довольно высокопроизводительным методом, который с успехом может применяться при массовых анализах в тех случаях, когда встречаются подходящие по магнитной восприимчивости минералы. [c.67]

Убыль гидроксильных ионов, расходуемых на анодных участках, компенсируется получением их на катодных участках, где выделение водорода происходит в результате взаимодействия электронов с молекулами воды. Анодный продукт коррозии под действием высокой температуры превращается в котле в магнетит Рбд04, находящийся в тесном контакте с металлом. [c.343]

Магнетитовые электроды обладают большим электросопротивлением (0,1—0,3 ом.см), потому их отливают полыми и изнутри меднят для увеличения проводимости. Они обладают большим коэффициентом термического расширения и потому легко растрескиваются при изменении температуры на магнетите велико перенапряжение для выделения хлора. Все это не позволяет применять эти аноды для массовых производств. В перспективе инте- [c.63]

Второй ОСНОВНОЙ фазой огнеупора является периклаз (до 207о), который в виде округлых зерен различной величины (от б до 60 мм) сравнительно равномерно распределен в промежутках сростка. Магнезиоферрит является как бы связкой между зернами периклаза и между периклазом и сростком, а также представлен в виде точечных выделений по поверхности сростка. Остальные фазы (магнетит, гематит, фаялит, шпинелиды и монтичеллит) имеют вид вкраплений или выделений на поверхности срощенных кристаллов форстерита. Структура обожженного форстеритового огнеупора представлена на рис. 1. [c.189]

Непосредственно магнетит может быть определен на основании анализа магнитной фракции, выделенной при помощи приборов, например НИГРИ-2К, и другими путями. [c.92]

Изредаа встречаются кристаллы мутнофиолетового флюорита, диаметр которых изменяется от 0,3 до 1,2 см. В небольших количествах присутствует магнетит, образующий неправильные выделения, наиболее распространенные в тонкозернистых частях дайки. Гранат встречается в виде красноватых кристаллов и выделений до 5 см в поперечнике. [c.130]

К окисным анодным материалам относятся магнетит, двуокись марганца и двуокись свинца. Магнетит или плавленная магнитная окись железа (РеО РегОз или Рез04) применяется при электролизе хлористых щелочей, при получении хлорита, гипохлорита, при очистке воды электроосмосом. Недостатками магнетитовых анодов являются низкая электропроводность, хрупкость, высокое перенапряжение для выделения хлора. Все это ограничивает их применение. [c.12]

Д Сплавление с ЫН4р применяют для выделения платиновых металлов и кислородсодержащих минералов из кимберлита. Выделенные кислородсодержащие минералы, такие как титан-магнетит, затем разлагают сплавлением с КН504. [c.71]

При охлаждении кобальтового шлакового расплава.образуется плотный камень серовато-черного цвета с неполнокристаллической структурой, состоящей из фаялита и шлакового стекла. Рудные минералы — магнетит и сульфиды — имеют второстепенное значение. По содержанию и характеру выделений фаялита различаются камни двух типов мелкозернистые и крупнозернистые. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология