Олеиновая кислота, адсорбция

Перечисленные изменения свойств смесей были получены при использовании поверхностно-активной добавки ОП-10 в количестве 1% (масс.) (табл. 2-18), а также олеиновой кислоты и олиго-оксипропиленгликоля. Аналогичные результаты были получены при введении микродобавок в композиции с высокотемпературным связующим. Адсорбция поверхностно-активного вещества на поверхности в значительной степени способствует разрушению агрегатов частичек, что улучшает их смешение со связующим. [c.154]

Поскольку полярность растворителя в известной степени соответствует величине его диэлектрической постоянной, интересно сравнить эту последнюю с адсорбционной способностью адсорбента по отношению к веществу, поглощаемому из различных растворителей. Так, в табл. 66 приведены величины (выраженные в процентах от количества взятого вещества), характеризующие адсорбцию олеиновой кислоты из 3 мл 0,1 %-ного раствора одним миллилитром полярного адсорбента. [c.223]

В присутствии небольших количеств олеиновой кислоты адсорбция муравьиной практически не изменилась. Однако по мерс увс личения концентрации олеиновой кислоты в тройной смеси имеет место некоторое снижение величины адсорбции муравьиной кислоты. [c.118]

Это понижение поверхностного натяжения представляет собой следствие адсорбции олеиновой кислоты на границе раздела фаз вода — смесь углеводородов. [c.61]

Предложено разделять смесь дикарбоновых кислот адсорбцией из полярных растворителей гидрофильными адсорбентами [101]. Смесь кислот, полученная при жидкофазном окислении олеиновой кислоты, освобождается от минеральной, монокарбоновых и низших дикарбоновых кислот дистилляцией в вакууме. Остаток подвергается этерификации пропиловым, бутиловым или бензиловым спиртом и эфиры разделяются ректификацией [102]. [c.167]

Если предположить, что твердая частица растворяется, как единица в целом, то вопрос размера также приобретает немаловажное значение. Так, нанример, размер двух слоев (взятых за единицу) олеата в мицелле олеата натрия определен пр и помощи рентгеновских лучей в 49 ангстремов (4,9 миллимикрона). Если-растворить 1 г соли олеиновой кислоты в 0,791 г бензола, то интервал рентгеновских лучей увеличится до 86 ангстремов (8,6 миллимикронов). Небесполезно сопоставить эти цифры с размерами самых мелких видов углерода, которые имеются в продаже. Примером может служить марка супер-спектра , выпускаемая фирмой Колумбия , средний размер частиц которой равен 130 ангстремам (13 миллимикронам). Трудно объяснить себе процесс размещения в мицелле такой сравнительно громоздкой частицы иначе, как ее адсорбцией поверхностью мицеллы. Если попытаться представить себе растворение частицы, величина которой выходит за пределы мицеллы, то можно легко заблудиться в чаще всевозможных определений. [c.110]

Адсорбция оказывает значительное влияние и на фильтрацию углеводородной жидкости. Скорость фильтрации в песчанике неполярных углеводородных жидкостей уменьшается с увеличением их вязкости более интенсивно и в большей степени при добавлении к ним олеиновой кислоты. Результаты непрерывной фильтрации через несцементированный песок проницаемостью 16 д следующих друг за другом керосиновых растворов стеариновой кислоты различной концентрации показали, что интенсивное затухание фильтрации наблюдается уже при малых концентрациях. Затухание наблюдалось и при фильтрации указанных растворов через сцементированный песок проницаемостью 1,2 д и через железный порошок. Процесс затухания фильтрации начинается не сразу. До начала его имеется стабильный участок. Фильтрация раствора стеариновой кислоты в керосине быстро затухает и при наличии в песке остаточной воды. [c.50]

Адсорбция олеиновой кислоты (в %) из различных растворителей на полярных адсорбентах [c.224]

Адсорбция олеиновой кислоты (в %) из различных растворителей на полярных адсорбентах.................224 [c.278]

Приведенный выше пример различия в действии на натяжение (поверхностное давление р) олеиновой кислоты и ее солей при одинаковых степенях заполнения поверхности, а также другие факты указывают на зависимость активности ПАВ от индивидуальных свойств их молекул, в частности от свойств полярных групп дифильных молекул. Следует подчеркнуть, что речь идет не о правиле Траубе, которое обусловлено различием в адсорбции ПАВ, а об эффекте, относящемся к одинаковой величине адсорбции. [c.584]

Прочная необратимая адсорбция олеиновой кислоты на частицах магнетита происходит за счет химического взаимодействия между кислотой и оксидом с выделением воды. В молярном соотношении количество выделяющейся воды должно быть равно количеству адсорбированной кислоты, и большая часть воды удаляется в процессе пептизации. Вместе с тем присутствие некоторого количества воды необходимо для нормального течения процесса химической сорбции олеиновой кислоты на магнетите. [c.757]

Прежде всего, оказывается, что намагниченность насыщения магнетитовой феррожидкости примерно вдвое меньше ожидаемой величины при данной концентрации магнетита в феррожидкости. Последняя легко контролируется выпариванием феррожидкости и взвешиванием прокаленного осадка. Наблюдаемый дефицит намагниченности вполне объясняется тем, что поверхностный слой магнетита теряет магнитные свойства. Для уменьшения доли магнитной фазы магнетита до 50 % достаточно, чтобы толщина немагнитного слоя магнетита составила 1/5 от радиуса частицы. Именно такой порядок величин радиуса частиц и толщины немагнитного слоя характерен для частиц магнетитовых феррожидкостей, расчетные характеристики которых приведены в табл. 3.1. Толщина немагнитного слоя дисперсной фазы увеличивается при адсорбции на магнетите олеиновой кислоты из углеводородной среды. Это доказывает химический характер ее адсорбционного взаимодействия с магнетитом [48]. [c.757]

При восстановлении над СиСг04 адсорбция протекает по СООН-группе, и вся остальная цепь находится над поверхностью. Восстановление олеиновой кислоты в олеиловый спирт по реакции [c.142]

Как было показано А, В, Киселевым [2541, для адсорбентов этой подгруппы наблюдается еще большое влияние размеров молекул адсорбируемого вещества на предельную адсорбцию из растворов. Так, олеиновая кислота не в состоянии проникнуть в узкие поры этих сорбентов. [c.118]

ПО отношению к веществу, поглощаемому из различных растворителей. Так, в табл. 93 приведены величины (выраженные в процентах от количества взятого вещества), характеризующие адсорбцию олеиновой кислоты из 3 мл 0,1%-ного раствора одним миллилитром полярного адсорбента. [c.286]

Адсорбция олеиновой кислоты из различных растворителей на полярных [c.286]

Адсорбция олеиновой кислоты из различных растворителей на полярных адсорбентах...................... 286 [c.366]

Показано, что введение олеиновой кислоты в вазелиновое масло, несмотря на снижение коэффициента трения и механических напряжений в поверхностном слое металла, стимулирует его контактно-фрикционное усталостное разрушение в результате проявления эффекта Ребиндера [76J. Различают внешний и внутренний адсорбционный эффект [14J. Внешний адсорбционный эффект связан с адсорбцией ПАВ на внешней поверхности металла, что приводит к его пластифицированию, т.е. снижению предела текучести. Внутренний адсорбционный эффект вызывается адсорбцией ПАВ на поверхности дефектов внутри металла, что приводит к возникновению егр хрупкости и снижению прочности. [c.30]

Из парафино-нафтеновых углеводородов кислородные и смолистые соединения адсорбируются полярными адсорбентами практически нацело, степень адсорбции из ароматических может составлять 10 - 75%. Если же топливо или масло предварительно растворить в спирто-бензоле, метилэтилкетоне или ацетоне, то адсорбируемость кислородных и смолистых соединений практически сведется к пулю. Так, если олеиновая кислота на силикагеле адсорбируется из петролейного эфира и циклогексана на 100%, то из бензола — на 88%, а из ацетона совершенно не адсорбируется. [c.31]

Впервые эмиссионные спектры наблюдались от слоев олеиновой кислоты, хемосорбированной на поверхности полированного алюминия [13]. В дальнейшем этот метод был применен в работах [56—60] для исследования адсорбции порошкообразными адсорбентами. Для съемки эмиссионных спектров в принципе пригодна любая из описанных кювет (например, кювета, изображенная на рис. И), в которой возможно нагревание образца, когда он находится в пучке инфракрасного света. [c.80]

Френч и сотр. (1954) исследовали адсорбцию олеиновой кислоты из раствора на фтористом кальции. Затем адсорбент запрессовывали в таблетку КВг и регистрировали спектр. Легкие глинистые образцы и 3102-катализаторы обрабатывали аналогичным методом. [c.60]

Из приведенных в работе Френча спектров следует, что недиссоциированная олеиновая кислота проявляется, вероятно, вследствие наличия в олеате натрия примеси свободной кислоты. Кислота удерживается силами физической адсорбции, так как она может быть удалена промыванием образца в ацетоне. После такой обработки остается только адсорбированный слой олеата кальция. [c.387]

При определении удельной поверхности по методу адсорбции из жидкой фазы производилось измерение адсорбции бором олеиновой кислоты из керосина. Для опытов применялись растворы [c.94]

Полученные данные показывают, что степень адсорбции олеиновой кислоты бором из керосина зависит как от степени обезвоживания его поверхности, так и от сорта бора. [c.94]

Приведенные данные показывают, что гидрофильность бора увеличивается по мере перехода к более чистому бору. Почти полная гидрофобизация частиц бора ф =88°) достигается при весовом содержании олеиновой кислоты, равном 1 %, т. е. 3,6-10 г-жол, или 24-10 молекул на 1 г бора, что соответствует площади покрытия, равной 24-10 20 см , т. е. 4,8-10 см /г, или 4,8 м г. Эта величина близка к удельной поверхности бора, определенной по методу адсорбции олеиновой кислоты из жидкости. [c.96]

Выбор эмульгатора с таким химическим строением, которое обеспечивает межфазное натяжение на границе углеводородный раствор ПАВ - водная фаза. Это могут быть маслораст-воримые ПАВ с длиной радикала в 14-17 атомов углерода и функциональными группами с высокой адгезией к водной фазе. Углеводородные цепи их, как правило, ненасыщенного характера или содержат ароматические кольца. Эти ПАВ отличает значительная посадочная площадь и высокая подвижность в составе межфазного слоя, а также повышенная степень диспергируемости в дистиллированной воде. К таким эмульгаторам относятся металлические мыла маслорастворимых сульфокислот, пентол, ОП-4 триэтаноламиновые мыла олеиновой кислоты или таллового масла, эмультал, нефтехим-1. Однако термостабильность обратных эмульсий на их основе невысока и не превышает, как правило 80 С, а фильтрация довольно значительна. При нормальной температуре такие эмульсии практически беспрепятственно проходят через бумажные фильтры. Это объясняется высокими пластичными свойствами межфазных слоев ПАВ, малым размером глобул и быстрой вторичной адсорбцией эмульгаторов на разрушающихся во время прохождения через фильтр водных глобулах. В условиях повышенных температур в составе фильтрата присутствует свободная водная фаза из-за нарушения целостности межфазных адсорбционных слоев эмульгаторов и коалесценции водных глобул. Этот случай свидетельствует о нарушении корреляции между межфазным натяжением и стабилизирующими свойствами ПАВ в составе обратных эмульсий. [c.54]

Примером может служить флотационное отделение сильвина (КС1) от галита (Na l) в насыщенных растворах с помощью длинноцепочечных аминов, например соли додециламмония. Странно, конечно, что две очень схожие между собой соли разделяются таким простым реагентом. Это молено объяснить тем, что размеры иона R—NH позволяют ему входить в вакансию К" , но не позволяют вытеснять ион Na+. Таким образом, прочную адсорбцию аминов на сильвине можно рассматривать как своего рода изоморфное поверхностное замещение [19, 31]. Для отделения барита BaS04 от окислов в качестве коллектора используют олеиновую кислоту. Это же относится и к кальциту СаРг. Очень вероятно, что сильная адсорбция коллектора на барите и кальците обусловлена нерастворимостью солей щелочноземельных металлов и жирных кислот (см. гл. П1, разд. III-6E). [c.377]

Полярная адсорбция и упорядоченное расположение молекул в адсорбционном слое были доказаны экспериментально весь.ма изящными исследованиями Ленгмюра и Гаркинса. Работа производилась главным образом с высшими жирными кислотами и спиртами, уже не способными растворяться в воде. Если, например, на поверхность воды нанести незначительное количество жидкой олеиновой кислоты, то она распространяется по воде в виде чрезвычайно тонкого мономолекулярного [c.253]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

Недостатки флотационного барита по сравнению с получаемым из баритовых руд объясцяютсл в большой мере условиями переработки, в частности гидрофобизирующим и вспенивающим действием примесей. По Е. Д. Ш,еткнной, причина этого — адсорбция на барите олеиновой кислоты, применяющ,ейся при флотации в качестве реагента-коллектора. На термограммах флотационных баритов при 310—320° С отмечается эндотермический эффект, видимо, связанный с удалением этой примеси, не обнаруживаемой при повторном нагревании. На этом основано улучшение флотоконцентра-тов термообработкой при 300—350° С, если только в них отсутствуют термически неустойчивые примеси [60]. Удаление флотореагентов может проводиться также отмыванием их растворами ПАВ, но этот метод не получил еще технологического решения. Наиболее рациональна замена олеиновой кислоты менее агрессивными флотационными реагентами. [c.49]

На кремнеземе, часть поверхности которого этерифицирована в результате реакции со спиртом -ВиОН, в системе лауриновая кислота—гептан молекулы- кислоты адсорбирз ются только на неэтерофицированных участках поверхности [165]. Рахлевская и др. [168] сравнивали адсорбцию кислот Сп. и is и олеиновой кислоты из смесей декан—уксусная кислота. [c.907]

Современная технология производства феррожидкостей использует экстракцию частиц магнетита углеводородной средой после их градрофобизацни адсорбционным слоем олеиновой кислоты. Для этого после одно- или двукратной промывки осадка от маточного раствора к водной суспензии магнетита добавляют углеводородный раствор пептизатора (олеиновой кислоты) и все это перемешивают при нагревании. В смеси последовательно протекают следующие процессы. 1) адсорбция олеиновой кислоты на границе двух растворов 2) взаимодействие адсорбированных молекул кислоты со щелочным водным раствором и образование водорастворимых солей (мыл) олеиновой кислоты 3) десорбция мыл в водную фазу, их хемосорбция на частицах магнетита и гидрофобизация частиц 4) взаимодействие адсорбционного слоя олеиновой кислоты непосредственно с частицами магнетита и их гидрофобизация 5) переход гидрофобизованных частиц магнетита в углеводородную среду с образованием устойчивого коллоидного раствора. Магнетит полностью переходит из водной среды в углеводородную. Процесс экстракции может сопровождаться взаимным эмульгированием двух растворов, что делает необходимой последующую осушку феррожидкости (выпаривание воды). [c.757]

Кутьков [511] определил для 3%-ных растворов кислот стеариновой, олеиновой и рицинолевой в минеральном масле температуры и нагрузки перехода от низкого к высокому коэффициенту трения при смазке стальных поверхностей трения. Исследование проводилось на четырехшариковой машине трения ИМАШ [512] по методике Матвиевского [16]. Им найдены температуры перехода для стеариновой, олеиновой и рицинолевой кислот соответственно 145, 150 и 220°, нагрузки перехода— 135, 150 и 235 кГ. Разные нагрузки перехода для исследованных жирных кислот, у которых должна быть одинаковая сила адсорбции к металлу, следует объяснить разной величиной межмолекулярных сил, скрепляюш,их молекулы в ворсе . Притяжение между молекулами олеиновой кислоты, имеющей двойную связь, должно быть большим, чем притяжение алкановых цепей молекул стеариновой кислоты. Еще более сильное притяжение должно быть между молекулами рицинолевой кислоты, имеющими двойную связь и гидроксильную группу, особенно за счет образования водородной связи гидроксильной группой. [c.174]

Большое влияние на энергию связи адсорбированного водорода оказывает растворитель. Спирты, кетоны, катионы металлов при адсорбции из растворов способны десорбировать с поверхности наиболее слабосвязанный водород [16, 17, 19]. В случае гидрирования жироз при комнатной температуре в этаноле резко снижается адсорбционная и реакционная способность эфиров олеиновой кислоты по сравнению с линолевыми радикалами, вследствие этого избирательность процесса резко повышается до абсолютной. Это мы наблюдали при гидрировании жиров на никель-кизельгуровом катализаторе (рис. 7, а, б), основная часть адсорбированного водорода которого слабо связана с поверхностью [18, 20]. Таким образом, избирательность гидрогенизационных процессов увеличивается при наличии в катализаторах однородного, прочносвязанного водорода, а также на смешанных палладиевых катализаторах, в присутствии которых благодаря растворению водорода возможно стадийное протекание процесса. [c.57]

Олеофобизация металлической поверхности может быть достигнута применением защитного гидрофильного коллоида, каким является гуммиарабик. Процесс адсорбции гуммиарабика был исследован на полированной поверхности алюминия Для системы гуммиарабик — олеиновая кислота — полированная поверхность алюминия значения краевых углов, которые измеряли по истечении 15 мин после нанесения капли олеиновой кислоты, следующие [c.352]

Полоса поглощения внеплоскостных деформационных колебаний атомов водорода при олефиновой связи в цепи олеиновой кислоты наблюдалась в спектре олеата кальция и олеиновой кислоты. Проявляются также полосы поглощения цис- и транс-изомеров. Дифференциация этих двух структур обсуждалась Беллами (1958). Вненлоскостному деформационному колебанию олефинового водорода соответствует полоса поглощения около 690 и 965 для цис- и тракс-изомера соответственно. При адсорбции на поверхности фтористого кальция интенсивность этих полос уменьшается. Френч и сотрудники объясняют это полимеризацией ненасыщенных молекул в адсорбированном состоянии. [c.387]

Как ясно из вышеизложенного, добавка некоторых активных веществ к смазочным маслам усиливает их смазочное действие (маслянистость) за счет строгой ориентации активных молекул с адсорбцией их трущимися поверхностями и с образованием ряда параллельных слоев таких молекул, препятствующих непосредственному соприкосновению твердых поверхностей и образованию сухого трения. Такие активные вещества были названы выше любриканторами. Некоторые из любриканторов, например олеиновая кислота, известны и находили применение уже дав-но, задолго до того, как был разъяснен механизм их действия число их особенно возросло и продолжает возрастать за последнее время в связи е прогрессом машиностроения простом мощностей, рабочих нагрузок, скоростей и температур в машинах самых разнообразных назначений. В связи с этим все большее и большее значение приобретают специальные смазки для сверхвысоких давлений. [c.732]

Стандартные методики таблетирования с КВг и суспендирования применимы к исследованию адсорбции. Они особенно удобны, когда адсорбция сильная и па нее в заметной степени не влияет выдержка образца на воздухе. Уодсворт и сотр. [11, 15] применили эту методику для изучения адсорбции органических молекул на глинах, олеиновой кислоты на флюорите и гексантиола на цинксодержащих минералах. Этот тип исследования применим для получения характеристик поверхностных свойств реальных или потенциальных катализаторов. К использованию таблеток с КВг нужно относиться осторожно. Некоторые координационные комплексы претерпевают обмен лигандов с бром-ионами при запрес-совании в таблетки с КВг. Аммиак, адсорбированный на катализаторе крекинга, может реагировать при прессовании в таблетки с КВг, и в результате будет образовываться бромид аммония [43]. Не вызывает сомнений, что реакции в таблетках с КВг зависят от давления, температуры и времени прессования одпако влияние этих факторов изучено очень мало. [c.340]

Применение флотореагентов-коллекторов позволяет осуществлять флотацию сложного минерального сырья селективно, т. е. последовательно выделять всплывающие фракции концентратов. Для увеличения гидрофильности других минералов, входящих в состав разделяемой породы, к пульпе добавляют подавители, которые подавляют возможность всплывания. Собирателями служат в зависимости от выделяемого минерала олеиновая кислота, нафтеновые кислоты, ксантогенаты и другие органические вещества со сложной и несимметричной структурой, имеющие небольшую полярную и большую неполярную части. При адсорбции полярные группы избирательно закрепляются на поверхности минерала, а неполярные ориентируются в сторону воды, создавая гидро юбную оболочку. [c.32]

Но минералов, обладающих природной флотируе-мостью , т.е. несмачиваемых водой, немного графит, самородная сера, горный воск. Большинство же минералов, и в том числе содержащих медь, никель, свинец, цинк и другие металлы, хорошо смачиваются водой. Для уменьшения смачиваемости приходится вводить специальные вещества-собиратели, или коллекторы. Это может быть олеиновая кислота, нафтеновые кислоты или специально Синтезируемые соединения (ксантогенаты, дитио-фосфаты). Они способны избирательно адсорбироваться на поверхности минерала. При адсорбции молекулы собирателя ориентируются так, что гидрофобная часть их обращена в сторону жидкой фазы. Такая ориентация превращают гидрофильную частицу в гидрофобную, и она легко и надежно приклеивается к пузырьку. Главное, или [c.86]

Применение вычисленной по уравнению (102) диэлектрической проницаемости к определению емкости предполагает, что адсорбция органического вещества не влияет на толщину двойного электрического слоя. Подтверждение этого предположения Деванатхан видит в том, что минимальная величина емкости в водных растворах алифатических соединений с углеводородной цепью, оканчивающейся полярной группой, составляет 5—6 мкф1см и не зависит от длины цепи. Однако минимальное значение емкости в растворах октилового спирта составляет 4,5 мкф см [85], нониловой кислоты 2 мкф/см [183], в присутствии монослоя цетилового спирта 1,03 мкф/см и монослоя олеиновой кислоты 1,15 мкф1см [95]. Для цетилового спирта толщина монослоя, рассчитанная из емкости, близка к длине молекулы. Ни в одном, из этих случаев нет указаний на образование полимолекулярных слоев. Таким образом, увеличение длины цепи, несомненно, приводит к увеличению толщины двойного электрического слоя. Низкие значения емкости, наблюдаемые при образовании полислоев, также показывают, что адсорбированные углеводородные цепи создают препятствие для приближения гидратированных ионов к поверхности ртути. [c.238]

Усы растут с торцов, в то время как боковые грани усов блокируются примесями. Плотность тока на торце обычно высока а-см ) и увеличивается с возрастанием концентрации органических добавок, таких, как желатин, олеиновая кислота [106, 111, 107] и т. д. Зависимость плотности тока от концентрации добавок, согласно Прайсу, Вермилею и Веббу [111], объясняется следующим образом. Примеси адсорбируются также и на торце уса в стационарном режиме роста скорость, с которой адсорбированные примеси включаются в растущий кристалл, равна скорости, с которой происходят диффузия и адсорбция к торцу уса. Если скорость включения примесей становится меньше, чем скорость их диффузии и адсорбции, то торец загрязняется и рост останавливается. Найдем критическую плотность тока, ниже которой в стационарном режиме рост останавливается, для чего приравняем скорость диффузии примесей и скорость включения адсорбированных веществ. Первая из упомянутых скоростей находится рассмотрением случая сферической диффузии к торцу уса, имеющего радиус г [c.349]

Природа этого явления рассмотрена выше. Молекулы, которые содержат кислоты (радикалы кислот) с большим числом двойных связей, лучше адсорбируются на катализаторе, чем молекулы, кислоты которых имеют меньшее число двойных связей, и поэтому гидрируются в первую очередь. Действительно, как только линолевая кислота прогидрировалась до олеиновой, так сразу же следующая молекула линолевой кислоты (или глицерида, содержащего линолевую кислоту) вытеснит с поверхности катализатора слабее адсорбирующуюся олеиновую кислоту и начнет гидрироваться. Такая борьба за адсорбцию на поверхности катализатора теоретически может продолжаться до тех пор, пока в жидкой фа- [c.189]

Большинство практически важных промышленных эмульгаторов представляют собой сложные смеси поверхностно-актпв-ных веществ (ПАВ). Кроме того, некоторые эмульгируемые системы содержат поверхностно-активные примеси. В результате на границе раздела эмульсий происходит адсорбция сразу нескольких веществ. Несмотря на это, процесс адсорбции даже двух ПАВ изучен недостаточно. Батлером [1] были рассмотрены термодинамические особенности адсорбции двух ПАВ, растворенных в одной фазе. При исследовании эмульсий часто встречаются и другие случаи, когда одно ПАВ растворено в полярной фазе, а второе — в неполярной, например олеат натрия — в воде, а олеиновая кислота — в органической фазе. Именно такого типа системы изучаются в данной работе. [c.95]

При использовании карбоксилсодержащих ПАВ типа стеарино-бой и олеиновой кислот, так же как и при использовании карбоксилсодержащих полимеров, возможно образование солевых и ион-дипольных связей. В ряде случаев на поверхности могут образовываться комплексные соединения. Кроме специфического взаимодействия наблюдается донорно-акцепторное взаимодействие с так называемыми центрами адсорбции второго рода, к которым относятся ненасыщенные атомы кремния. Уровень специфического взаимодействия снижается при переходе от Si02 к силоксанам [181], в том числе силанов с функциональными группами [181а]. Поскольку эффективность применения силанов и других ПАВ чаще сводится не столько к росту прочности адгезионных соединений, сколько к повышению их водостойкости, можно сделать вывод, что, очевидно, на реальных поверхностях образуется набор связей различной интенсивности. Их соотношение и, следовательно, конечный эффект зависят от многих факторов, включая число, природу и расположение активных центров на субстрате, структуру и характер функциональных групп аппрета и т. д. [c.44]