Холодильники Веста

При дистилляции низкокипящих веществ, требующих интенсивного охлаждения, часто бывает недостаточно холодильника Либиха 5, так же, как и трубки с узкой охлаждаемой рубашкой Веста. Более эффективное охлаждение обеспечивают змеевиковый холодильник 10 и холодильник Димрота 11, позволяющие, кроме того, собирать установки, более компактные по высоте. [c.329]

Холодильник Веста (рис. 58, в) имеет охлаждающую рубашку небольшого диаметра, близко расположенную к центральной несколько изогнутой трубке. Он более производителен, чем холодильник Вейгеля - Либиха. В одних и тех же условиях перегонки жидкости холодильник Веста имеет вдвое больший коэффициент теплообмена, чем прямоточный. Такой же эффективностью обладает спиральный холодильник Грэхема (рис. 58, д). Его используют для конденсации пара легколетучих жидкостей. Оба холодильника задерживают во внутренней трубке часть конденсата и поэтому мало пригодны для фракционной перегонки. [c.107]

Холодильник Веста с вмятинами на внутренней трубе небольшого диаметра и охлаждаемыми шлифами. [c.371]

Холодильники с развитой охлаждаемой поверхностью а) холодильник Веста с вмятинами на охлаждаемой стенке (см. рис. 290) б) холодильник Шотта с волнистой поверхностью охлаждаемой стенки (рис. 292) в) шариковый холодильник Аллина (см. рис. 238, й) г) холодильник Фридрихса с винтовой поверхностью охлаждаемой стенки (см. рис. 238, 7). [c.372]

Повышение эффективности достигается уменьшением пространства между охлаждающей трубкой и стенкой рубашки, в результате чего вода протекает через холодильник Веста значительно быстрее, чем через широкую рубашку холодильника Либиха. [c.86]

Можно ли вести перегонку, применяя обратный холодильник [c.47]

Практика показала, что газолин охлаждения почти целиком конденсируется в холодильнике, который сле-лует за первым компрессором. Вест-ь < тт полагает, что этот метод дает возможность снизить дав.тение до 12 кг. что заметно снижает себестоимость газолина. [c.138]

При эксплуатации компрессоров необходимо вести тщательный контроль за температурным режимом работающих агрегатов, не допуская их перегрева. Температу-тура отходящей охлаждающей воды в холодильниках не должна превышать 30—35 °С. Необходимо также следить за температурой масла в компрессоре, обеспечивать регулярную смазку трущихся частей. Компрессор должен быть оборудован системой автоматического отключения на случай падения давления в системе смазки, повышения температуры и давления сжимаемого агента, прекращения подачи охлаждающей воды и падения давления на приеме. [c.49]

Расчеты вести по данным материального баланса примера 20 гл. I и следующим дополнительным данным. Температура (°С) в реакторе (кипящем слое) 600 спирто-воздушной смеси на входе в реактор 70 газов после закалки 200 воды в холодильниках — на входе 20, на выходе 50. Коэффициент теплопередачи [Вт/(м Х X °С) ] от охлаждающей воды к кипящему слою 380 между взвешенным слоем инертного материала и поверхностью холодильника 290. Теплопотери реактора 5% от суммы прихода теплоты. [c.68]

Если температура воздуха в лаборатории ниже 13° или выше 18°, приемный цилиндр погружают до деления 100 мл в прозрачную баню, которая наполнена водой, имеющей температуру от 13 до 18°. Затем начинают подогревать колбу, регулируя пламя таким образом, чтобы первая капля упала с конца холодильника не ранее, чем через 5 мин., и не позднее, чем через 15 мин. Перегонка должна вестись с такой скоростью, чтобы в 1 мин. падало 50—70 капель. [c.183]

В связи с различием в температурном напоре и коэффициенте теплоотдачи расчет поверхности конденсатора-холодильника необходимо вести для каждой зоны в отдельности, используя для этого общее уравнение теплопередачи [c.609]

Разложение. Смесь из красной окиси ртути, сульфата меди и селена является очень мощным катализатором процесса разложения азотистых органических соединений и превращения их в неорганические (ЫНз). С этим катализатором количественное разложение достигается за несколько часов. Но при перегонке аммиака соединения ртути частично разлагаются и на внутренней поверхности холодильника оседает небольшое количество металлической ртути. Поэтому вести перегонку, разбирать и мыть перегонную аппаратуру нужно, соблюдая меры предосторожности. [c.284]

Горячий раствор, насыщенный кристаллизуемым веществом, отфильтровывают от нерастворившихся примесей, затем фильтрат охлаждают, выпавший осадок фильтруют, промывают на нутч-фильтре и сушат. Для более полного выделения осадка охлаждение можно вести в бане с ледяной водой или в холодильнике. [c.25]

Фракционная разгонка нефти. В учебнике химии для демонстрации разгонки нефти рекомендуется установка, состоящая из колбы Вюрца с холодильником Либиха. Нагревается нефть горелкой, установленной под колбой. Для смягчения нагревания используют асбестированную сетку. Однако в таких условиях реакция идет очень неравномерно, сопровождаясь толчками, выбрасывающими порции горячей нефти на верхние, более холодные стенки колбы. В случае растрескивания колбы горячая нефть прольется на горелку и вспыхнет, а воспламенение смеси паров легких фракций с воздухом может дать взрыв. Для безопасного проведения этого опыта необходимо а) нагревание вести на песочной бане (рис. 35) возможно больших размеров б) брать небольшую порцию нефти (100—150 г) в) непрерывно контролировать температуру паров термометром. [c.66]

Для предотвращения выщелачивания стенок перегонных аппаратов холодильники и приемники изготовляют из олова, кварца или иенского стекла. Хорошо вести перегонку непосредственно в измерительный сосуд. [c.92]

При работе компрессора необходимо вести контроль за температурой газа и воды в холодильниках, не допуская превышения ее сверх установленной нормы. [c.195]

Иногда требуется вести реакцию при нагревании, одновременном введении в колбу жидкости и перемешивании, в таких случаях применяют трехгорлую колбу или форштос с двумя или тремя отводами (рис. 118), в которые вставляют капельную воронку, обратный холодильник и мешалку. [c.122]

После этого приступают к отгонке газообразного аммиака. Благодаря обратному холодильнику, укрепленному на верху ректификационной колонки, почти вся отгоняющаяся вода возвращается в колбу, а газообразный аммиак поглощается в поглотительных склянках (примечание 7). Перегонку, которая длится около 10 часов, прекращают после полной отгонки аммиака. Титрованием кислотой в присутствии метилового красного определяют содержание регенерированного аммиака и составляют материальный баланс процесса (примечание 8). После отгонки аммиака обратный холодильник заменяют дефлегматором, соединенным с холодильником Либиха, и из смеси отгоняют воду до тех пор, пока температура паров (термометр, укрепленный в дефлегматоре) не достигнет 165°. Перегонку следует вести возможно медленнее, следя за тем, чтобы флегма обильно стекала, так как в противном случае могут быть большие потери моноэтаноламина (примечание 9). Перегонка длится около 10 часов. [c.406]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником (6—10-шариковым), вливают 270 мл (108 г, 3,6 моля СН О) 40%-ного формалина и 292 мл (346 г, 6 молей) 80%-ной муравьиной кислоты, а затем всыпают 53,5 г (1 моль) порошкообразного хлористого аммония. Растворение соли сопровождается сильным охлаждением раствора. Раствор слегка подогревают на асбестовой сетке до тех прр, пока не начнет выделяться углекислый газ. С этого момента нагревание следует вести особенно осторожно, так как реакция может пойти слишком бурно и реакционную смесь может выбросить из колбы. В случае необходимости скорость реакции уменьшают, охлаждая колбу. Если скорость реакции правильно регулировать, нагревая и охлаждая раствор в зависимости от интенсивности выделения пузырьков углекислого газа, она протекает спокойно. [c.411]

Интенсифицированный воздушный холодильник (рис. 291), используемый при перегонке для охлаждения жидкостей с температурой кипения по меньшей мере на 25 °С выше температуры окружающей среды, описал Тёльдте [79]. Пары поднимаются по трубе 1 и конденсируются на поверхностях кожуха 2 и трубы 4. В результате разогревания в трубе 4 возникает вертикальный ток воздуха, обеспечивающий непрерывный подвод более холодного воздуха из окружающего пространства. Гидрозатвор 5 заполняют на /5 высоты высококипящей жидкостью. Давление выравнивается путем подсасывания воздуха через штуцер 3. В холодильнике, состоящем из трубы и соосного охлаждающего кожуха, целесообразно, чтобы между трубой и кожухом был возможно меньший зазор, как в холодильнике Веста. Данные холодильники изготавливают также с охлаждаемыми шлифами (см. рис. 290). [c.371]

Интенсивный воздушный холодильник, пригодный для жидкостей с температурой кипения по меньшей мере на 25 выше комнатной, описал Тёльдте [57]. Пары поднимаются но трубке 3 и конденсируются на поверхностях 1 и 2 (рис. 288). В результате разогрева в трубке 2 возникает вертикальный ток воздуха, обеспечивающий непрерывный подвод холодного воздуха. Гидрозатвор заполняют на /д высоты высококипящей жидкостью выравнивание давления происходит через отверстия 4. В холодильниках с концентрическими трубками и рубашкой целесообразно иметь между последними возможно меньший зазор, как в холодильнике Веста. Подобные конструкции изготовляют также с охлаждаемыми шлифами (рис. 289). [c.400]

Когда реакции протекают в однофазном потоке с временами порядка десятка и более минут, то кинетику, как указывалось, удобнее изучать статическим методом. Временем смешения реагентов при указанной длительности реакций можно пренебречь. При отсутствии катализатора реакцию ведут в обычной аппаратуре (колбе, аппарате с мешалкой), снабженной измерителем температуры и либо помещенной в термостат, либо адиабатизированной, либо снабженной автоматической регулировкой температуры. Естественно, что в случае нагрева содержимое приходится перемешивать или вести процесс при кипении, а при необходимости — снабжать реактор обратным холодильником. Объем проб, отбираемых из аппарата, в сумме не должен превышать нескольких процентов (1—5%) от общего реакционного объема. Пробы должны отбираться из реактора не равномерно по времени, а в начале чаще, затем реже. Еслп реакции протекают в присутствии гетерогенного катализатора, то в данных случаях проще всего его вводить в реактор в раздробленном виде и рассчитывать скорость реакции на единицу массы или объема катализатора. В этом случае обязательно достаточно интенсивное перемешивание, чтобы катализатор полностью находился во взвеси. Бояться при этом диффузионных помех, как это вытекает из соображений, изложенных в гл. 3 и 10, не следует. При необходимости изучать кинетику относительно медленных гетерогенно-каталитических реакций на зернах промышленного размера можно применять статические аппараты с внутренним контуром циркуляции (см. стр. 69), но при этом нужно убедиться в отсутствии внешнедиффузионного торможения (см. стр. 73—75). [c.65]

К холодильникам с развитой охлаждаемой поверхностью относится также холодильник Хенкеля [81 ], который представляет собой холодильник Либиха или Веста, свернутый в многовитко-вую спираль (рис. 295). Этот интенсифицированный проточный холодильник особенно пригоден для работы под вакуумом. При высоте 20 см он обладает охлаждающей поверхностью 500 см (см. для сравнения характеристики других холодильников в табл. 59). [c.373]

Насыщенный сероводородом раствор этаноламинов направляется из нижней части абсорбера через теплообменник в регенератор. Здесь раствор подогревается до 100—130° С. Устройство регенератора аналогично устройству абсорбера. Сероводород и водяные пары, выделяющиеся в верхей части регенератора, охлаждаются до 20— 30° С в водяном холодильнике. Сероводород выводится из верхней части колонны. Регенерированный раствор этаноламинов, получающийся в нижней части колонны, через теплообменник вновь возвращается в абсорбер. Подобный способ, при котором поглотительный раствор циркулирует по системе абсорбер — регенератор, дает возможность вести непрерывно процесс очистки газа. [c.289]

С повышением давления абсорбции эффективность извлечения целевых компонентов из газа сепарации возрастает. Однако, при этом также увеличивается содержание в стабильной нефти низкокипящих компонентов С 1...С3. С другой стороны, при возможности увеличения давления насыщенных паров стабильной нефти предпочтительно смешение и разделение вести при большем давлении путем эжектирования газа сепарации частью нефти. В этом случае расход нефти на эжекцию должен бьп-ь достаточно большимх - до 10% масс, на нестабильную нефть. С повышением давления абсорбции повышается коэффициент извлечения (рис.2.2). Как и в каждом массообменном процессе, степень эффективности процесса абсорбции определяется также степенью достигнутого равновесия фаз. При проведении смешения в трубопроводе до холодильника-конденсатора и емкости разделения равновесие фаз близко к теоретическому. [c.27]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

Для непрерывного нитрозирования и диазотирования, по-видимому, можно использовать даже несложные аппараты пи-лиидрической формы, снабженные мешалками и змеевиками из соответствующих кислотостойких материалов (охлаждение производится холодильными рассолами). Можно было бы также вести непрерывное диазотирование в нескольких последовательно установленных аппаратах с промежуточным охлаждением реакционной массы в выносных холодильниках интенсивного действия, пропуская реакционную массу с большой скоростью через трубы, охлаждаемые холодильным рассолом. [c.309]

При использовании легковоспламеняющихся растворителей (диоксан, бензол, этиловый спирт и др.) растворение Необходимо вести при осторожном нагревании в круглодонной колбе с-обратным водяным холодильником. [c.30]

Колбу Вюрца и холодильник закрепляют в отдельных штативах. Жидкость в колбу наливают через воронку с длинной трубкой, заполняя перегонную колбу на 2/3 ее объема. Для равномерного кипения помещают на дно колбы несколько кипелок - стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Закрыв колбу, подают воду в холодильник и нафевают жидкость в колбе. Нагрев можно вести на газовой горелке, электрической плитке, водяной, песочной или масляной бане - в зависимости от температуры кипения жидкости. Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости (спирт, эфир, ацетон и т.д.) ни в коем случае нельзя нафевать на открытом огне во избежание несчастных случаев следует пользоваться только водяной или другой баней. Не следует выпаривать жидкость полностью 10-15% от первоначально взятого объема ее должно оставаться в колбе. Новую порцию жидкости можно наливать лишь тогда, когда колба немного остынет. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология