Контролирующие семейства

В данной работе применялся сачок 30 см в диаметре с длиной рукоятки 110 см и бязевым шлейфом глубиной 90 см. Соблюдались условия воспроизводимого кошения, т. е. учеты делались при одинаковой погоде, обычно сухой и теплой, в дневные часы после просыхания росы, до захода солнца. Одна проба включала уловы, проводимые одновременно пятью косцами, что нивелировало индивидуальные особенности сборщиков и ускоряло процесс работы. Каждый сборщик делал за один укос 50 взмахов сачком. Сборы всех косцов, предварительно зафиксированные эфиром, ссыпались в один мешочек из ткани. Смешанный укос включал, таким образом, сборы членистоногих, собранные за 250 взмахов. Вся проба состояла, как правило, из четырех укосов, т. е. включала 1000 взмахов сачком. Далее содержимое каждого укоса выкладывалось на вату с разделением на отряды или семейства и последующим подсчетом особей. Количество учтенных членистоногих служило основанием для выводов о колебаниях их численности до и после воздействия инсектицидных аэрозолей с учетом точности этого метода. Методическая правильность примененных приемов кошения контролировалась по воспроизводимости результатов в контрольных парных пробах. [c.80]

Наконец, ниже 1 торр и при температурах 543—615 °С кривые образуют третье семейство. При аффинном преобразовании они также переходят друг в друга. Эти кривые имеют сигмоидную форму. По всей вероятности, и в данном случае реакция контролируется процессами на внешней поверхности раздела, однако установлено, что кристаллы сульфида серебра растут изолированно на поверхности проволоки и транспорт вещества через газовую фазу, по-видимому, также вносит вклад в суммарный процесс 5ИХ роста [117]. [c.120]

Нуклеотидные последовательности контролирующих элементов еще не установлены. Однако уже получены данные о характере взаимоотношений между автономными и неавтономными элементами. Так, известно, что неавтономные элементы могут быть активированы в транс-положении только определенными автономными элементами (вероятно, членами того же семейства). Данные о трех наиболее изученных семействах контролирующих элементов, A -Ds, Spm и Dt, суммированы на рис. 37.9. [c.481]

Функции контролирующих элементов могут быть идентифицированы с помощью мутаций. Например, два свойства представителей семейства Spm отражены в их названии супрессор—мутатор. Их действие показано при введении Spm в определенный локус генома для актива- [c.481]

Рис 37.9. Каждое семейство контролирующих элементов содержит как автономные, так и неавтономные члены. Автономные элементы способны к транспозициям и, кроме того, проявляют другие активности (например, влияют на экспрессию генов). Неавтономные элементы дефектны, по крайней мере в способности к транс- [c.482]

Рассмотрим семейство протеолитических (расщепляющих) ферментов, сериновые протеиназы, включающие в себя пищеварительные ферменты химотрипсин, трипсин и эластазу, а также многие из факторов свертывания - протеиназ, контролирующих процесс свертывания крови. При сравнении любых двух ферментов этого семейства оказывается, что примерно 40% положений в полипептидной цепи занимают одни и те же аминокислоты (рис. 3-34). Еще более поразительное сходство выявляется при сравнении их конформаций, определенных методом рентгеноструктурного анализа большинство поворотов и изгибов полипептидных цепей длиной в несколько сот аминокислот оказываются идентичными (рис. 3-35). [c.147]

Мы начнем эту главу с рассмотрения структур, построенных из актиновых филаментов, - от специализированных миофибрилл мышечного волокна до вездесущего богатого актином кортекса под плазматической мембраной всякой животной клетки. Затем мы перейдем к микротрубочкам, сначала к тем, которые собраны в пучки и ответственны за биение ресничек, а потом к микротрубочкам, пронизывающим всю цитоплазму, контролирующим движение органелл и определяющим полярность клеток. Затем, после обсуждения обширного семейства промежуточных филаментов. придающих клетке прочность на растяжение и формирующих ядерную ламину, мы в заключение рассмотрим функционирование цитоскелета как единой сети, определяющей и координирующей двигательные процессы и форму отдельных клеток и целых тканей. [c.254]

Семейство пептидных гормонов, которые специфически контролируют и регулируют функции ЖКТ, представлено в табл. II Приложения. Структуры пептидов ЖКТ (ЖКП) также обнаруживают значительное количество гомологичных участков аминокислотной последовательности, что свидетельствует об общем эволюционном пути формирования этих гормонов (Климов, 1983). В среднем эти пептиды имеют больщую длину по сравнению с нейропептидами, видовые вариации строения отдельных участков цепи также значительно выше. По-видимому, это обеспечивает как более длительную активность ЖКЛ, так и лучшую их защищенность от действия протеиназ ЖКТ. [c.69]

Семейства контролирующих элементов кукурузы содержат как автономные, так и неавтономные элементы. [c.244]

При расчете необходимо контролировать возникновение пересечений характеристик одного семейства, что является признаком появления в потоке ударных волн. При больших градиентах параметров в течении Прандтля — Майера шаг следует выбирать из условия требуемой точности. При расчете точки пересечения скачка уплотнения и характеристики (рис. 14.3, г) на-бегаюпщй поток предполагается известным и равномерным. Используются известные соотношения на ударной волне. Расчет в точке 3 проводится подбором наклона ударной волны методом последовательных приближений. [c.275]

Трнпснноподобные сериновые протеазы [138, 536] образуют семейство расщепляющих белки ферментов, которые контролируют многие важнейшие физиологические процессы (табл. 9.4).Пищеварительный фермент трипсин, для которого и был впервые употреблен термин энзим (фермент), является наиболее изученным членом этого семейства. Он известен уже более ста лет, а его способность к расщеплению пептидных связей вблизи лизиновых и аргнннновых остатков очень сходна со свойствами большей части других белков из этого семейства. Однако большинство родственных трипсину ферментов намного более специфичны, чем сам трипсин каждый из них расщепляет в белке только одну или очень небольшое число пептидных связей. Структурная гомология сериновых протеаз была изучена и обобщена Хартли в 1970 г. [490]. Попарныесравнения трипсина,, эластазы, химотрипсина и тромбина показывают, что около 40% их аминокислотных последовательностей идентичны (58 РАМ). На сегодняшний день известны структуры первых трех из этих ферментов. Как и предсказывалось, все они имеют одинаковую укладку цепи [18, 243—245]. [c.216]

ПП является термопластичным полиолефиновым полимером [1] и обладает стереорегулярным строением [2-5]. Кристаллизующийся ПП был изобретен в начале 1950-х годов независимыми группами в США и Европе. Массовое производство началось в 1957 г. После появления ПП, полученного на катализаторе первого поколения на основе Т1С1з в 1954 г. в Миланском Политехническом университете, ничего революционного не происходило вплоть до открытия активных нанесенных на Mg l2 высокопроизводительных катализаторов Циглера-Натты (Исследовательский центр Джулио Натты в Ферраре, 1968 г.). Это событие дало толчок для создания катализаторов третьего и четвертого поколений. Достижения Циглера-Натты сделали возможной стереорегулярную полимеризацию ПП. Четвертое поколение катализаторов привнесло принципиально новое измерение в гетерогенный катализ. Благодаря особой направленной архитектуре катализатора с его помощью можно задавать физическую форму генерируемому полимеру, а также его внешнюю и внутреннюю морфологию. В результате тип специфического распределения внутри одной гранулы ПП может строго контролироваться. Это вызвало настоящий прорыв в технологии синтеза ПП. Появилась возможность разрабатывать новые гибкие, чистые и экономичные технологии получения нового семейства материалов. [c.79]

Оксиэтилированные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами. Эти эфиры находят все более широкое применение в составе зубных паст, это позволяет снизить содержание в них мела. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (МЦ) в зубных пастах находит более ограниченное применение. Это простой метиловый эфир целлюлозы. Его получают при взаимодействии щелочной целлюлозы с хлористым метилом. Характерной особенностью этого эфира является способность образовывать коллоидные растворы только в холодной воде. При повышении температуры воды метилцеллюлоза коагулирует. Вязкость растворов МЦ увеличивается в зависимости от степени этерификации. Наибольшую вязкость имеют растворы МЦ со степенью этерификации 100. Метиловый эфир целлюлозы может быть использован только при получении зубных паст, не содержащих глицерин. При их приготовлении необходимо строго контролировать температуру, так как при температуре выше 40° С однородность структуры пасты нарушается. Срок хранения таких паст не более 6 месяцев из-за малой гигроскопичности МЦ. В составе отечественных паст не применяется, АЛЬГИНАТ НАТРИЯ выделяют из бурых водорослей семейства ламинария. Хорошо совместим с основными компонентами зубных паст. В воде растворяется очень легко, а при определенных концентрациях дает вязкие структурированные растворы. В присутствии свободных ионов кальция переходит в альгинат кальция, вызывающий затвердевание зубных паст. Для предотвращения этого процесса в пасты вводят специальные комплексообразующие вещества — сукцинат натрия, триполифос-фат и др. В составе отечественных зубных паст не применяется. [c.148]

Чтобы углубить понимание механизма природных химических нгюцес-сов, необходимо составить представление о характере иереходиого состояния в энзиматических превращениях. На основании имеющихся у пас качественных фактов мы можем утверждать, что энзим должен обладать двумя свойствами 1) чрезвычайно увеличивать способность связей к поляризации и 2) обеспечивать специфическую приспособленность к индивидуальным субстратам или к семействам таких субстратов. Изучение модельных реакций, в которых можно контролировать все необходимые факторы, дает возможность объяснить первое из этих свойств. Второе свойство, стереосиецифич-ность энзимов, в течение почти целого столетия являлось объектом умозри- [c.26]

Некоторые мутации у Anabaena приводят к образованию морфологически нормальных гетероцист, которые не могут защищать нитрогеназу от кислорода. Поэтому у данных мутантов азотфиксация в аэробных условиях невозможна, хотя в микроаэрофильных условиях она не нарушена. С помощью этих мутаций было выявлено семейство генов hglB, -С, -D, -К, которые контролируют накопление гликолипидов в клеточной стенке гетероцист. По-видимому, эти гены кодируют синтез жирных кислот, которые входят в состав гликолипидов клеточной стенки, препятствующих диффузии Ог в гетероцисты. [c.185]

В настоящее время можно рассматривать контролирующие элементы как транспозоны. Их внедрение способно вызывать нестабильность аллеля в этом локусе. Такие аллели раньше называли изменчивыми (mutable) эта терминология еще сохранилась в виде символа т, используемого при описании таких аллелей. Утрата самого контролирующего элемента или его способности к транспозиции превращает изменчивый аллель в стабильный. В сайтах, где присутствуют контролирующие элементы, могут происходить делеции, дупликации, инверсии и транслокации, а также разрывы хромосом. Геном кукурузы содержит несколько семейств контролирующих элементов. Разные линии отличаются по количеству, типу элементов и сайтам их присутствия. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса. Автономные элементы способны вырезаться и транспозироваться их внедрение ведет к появлению нестабильных (т) аллелей. Неавтономные элементы теряют свою стабильность только в том случае, если в какой-то области генома присутствует автономный член того же семейства. Неавтономный элемент может комплементироваться в транс-положении автономным и осуществлять свойственные ему функции. Весьма вероятно, что неавтономные элементы произошли от автономных в результате утраты последними способности к транспозиции. [c.481]

Рис. 9-13. Семейство димерных ДНК-связывающих белков. Эти регуляторные белки работают в бактериальных системах репрессор лямбда и сго-белок контролируют экспрессию генов бактериофага лямбда а белок активатор катаболизма (САР) регулирует экспрессию ряда генов Е. соИ, которые могут включаться лишь в отсутствие глюкозы. В каждом случае рентге-ноструктурный анализ выявил наличие двух копий

Система нейронов контролирует и координирует функции всех органов и поведение организма в целом. Нейроны относятся к семейству электрически возбудимых клеток. Кроме нейронов к этому семейству относятся клетки мускулатуры и эндокринные клетки. При деполяризации клеточной мембраны нейроны генерируют потенциал действия, или нервный импульс, который распространяется по аксону от одного нейрона к другому со скоростью до 100 м/с. Длина аксонов разных нейронов различается, но самая большая может достигать 1 м (Alberts et al., 1994). Причиной деполяризации клеточной мембраны могут быть разные физико-химические факторы, в том числе нейротрансмиттеры пептидного типа. [c.59]

Кроме собственно убиквитина в хроматине обнаружено целое семейство убиквитин-подобных регуляторных пептидов, которые контролируют конформацию ДНК на разных этапах транскрипции и, ингибируя топоизомеразу, предотвращают повреждение ДНК (Зигик е а1., 1999 Мао е а1., 2000). [c.144]

За последнее десятилетие достигнуты определенные успехи в области исследования молекулярных механизмов, определяющих различия между нормальным и патологическим делением клеток. В разных культурах клеток обнаружено семейство факторов деления, которые действуют подобно убиквитину, но при этом контролируют длину те-ломеров (Tanaka et al., 1999). Теломеры — это концевые структуры ДНК в хромосоме, в основе функционирования которых лежит способность гуанозина образовывать само-ассоциаты. Теломеры представляют собой специализированные ДНК-полипептидные комплексы. Они защищают хромосомы от сщивания конец в конец и от действия эндонуклеаз. Некоторые авторы считают, что теломеры могут служить также для узнавания гомологичных хромосом в процессе мейоза. Длина теломеров неодинакова на разных стадиях клеточного цикла и в разных тканях, однако она укорачивается при каждой репликации. Поэтому клетка может делиться только ограниченное число раз. На конце теломеры имеют подвешенный (не спаренный) участок G-обогащен- [c.150]

Заметим, что ранее протеинфосфатаза 2В бьша названа кальцинейрином, так как впервые она была идентифицирована в нервной ткани как термолабильный ингибитор КМ-стимулируемой фосфодиэстеразы циклических нуклеотидов. Кальцинейрин принадлежит к семейству КМ-связывающих белков, содержащих Са-связывающие субъединицы. Активность кальцинейрина контролируется ионами кальция. [c.363]

При спорофитной несовместимости реакция пыльцы определяется генотипом диплоидного растения, на котором она образуется, т. е. зависит от взаимодействия аллелей генов несовместимости. При этом аллели могут проявлять доминирование или быть кодо-минантными. Этот тип несовместимости контролирует один ген с серией множественных аллелей. Он характерен для семейств Brassi a eae (капуста, редька), Astera eae (скерда). [c.179]

Семейство глутатионпероксидаз является примером наиболее филогенетически старых белков. Они выявлены у бактерий и простейших [325]. У позвоночных известны четыре гена, контролирующих синтез различных селен-содержащих ферментов [325, 326]. Кроме рассмотренных выше классической , плазматической и мономерной глутатионпероксидаз, особый изофермент найден в желудочно-кишечном тракте [326]. Аминокислотная последовательность у всех ферментов, за исключением мономерной глутатионпероксидазы, совпадает приблизительно на 90 %, тогда как гомология между классической и мономерной глутатионпероксидазой — менее 30 % [326]. Такое значительное различие в аминокислотной последовательности этих белков указывает, что расхождение между соответствующими генами началось около миллиарда лет назад. Наиболее консервативным фрагментом у глутатионпероксидаз является каталитический центр, состоящий из селеноцистеина, триптофана и глутамина [325]. Его высокая филогенетическая устойчивость обусловлена, по-видимому, идеальным выполнением своих функций, исключающим одноэлектронный перенос и образование радикальных и других высокоактивных интермедиатов, как это характерно для гем-содержгццих и селен-независимой пероксидаз [326]. Дивергенция селен-содержащих ферментов проходила в направлении изменения субстратной специфичности связывающего участка. Более высокая его липофильность у глутатионпероксидазы фосфолипидов обусловлена отсутствием остатков аргинина в этом локусе [326]. [c.44]

Мобильные генетические элементы впервые были обнаружены при генетических исследованиях кукурузы и получили название контролирующих элементов. Идентифицировано по меньшей мере три семейства контролирующих элементов, а последние данные позволяют предположить, что на самом деле их более двенадцати. Аналогичные элементы встречаются и у других видов растений. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса автономные элементы наследуются нестабильно и способны к независимому вырезанию и транспозиции неавтономные элементы сами по себе стабильны и способны к транспозиции только в том случае, когда в какой-либо области генома присутствует автономный член того же семейства. Поскольку автономные элементы кукурузы детерминируют активности, необходимые для транспозиции, и обладают характерными структурными особенностями, мы объединим их в одну группу с транспозирующимися элементами прокариот и Р-элементом Drosophila. На самом деле функциональные различия автономных и неавтономных контролирующих элементов носят такой же характер, что и различия между полноразмерными и укороченными Р-элементами. Тем не менее между этими двумя системами есть важные различия. Например, Р-элементы функционируют только в клетках зародышевой линии, что проявляется при гибридном дисгенезе, а контролирующие элементы опосредуют [c.242]

Автономные контролирующие элементы вызывают нестабильные инсерционные мутации (рис. 10.20), неавтономные же, как правило, связаны со стабильными мутациями, которые, однако, становятся нестабильными, когда в какой-либо области генома присутствует автономный элемент того же семейства. Здесь имеет смысл вернуться к свойствам Р-элементов D.melanogaster полноразмерные Р-элементы можно считать автономными, поскольку они сами детерминируют собственную транспозицию [c.244]

В одном из семейств контролирующих элементов, так называемом семействе A -Ds, автономным элементом подобного рода является Ас (от англ. a tivator-активатор), который обеспечивает транспозицию и вырезание не только самого себя, но и родственных неавтономных элементов, называемых Ds (от англ. disso iator-диссоциатор). Di-элементы нестабильны только при наличии в геноме одного или более /4с-элементов. Кроме того, они образуются в результате каких-либо повреждений Ас в соответствии с предположением об аналогии с Р-элементами. Например, показано, что независимые мутантные линии с Di-элементом в локусе Bz произошли от линий, несущих в этом же локусе элемент Ас (рис. 10.21). Они сохраняют мутантный фенотип Bz, но остаются стабильными до тех пор, пока в результате скрещивания в геном не будет встроен еще один /4с-элемент (точно так же остается стабильной мутация sn у D.melanogaster в отсутствие в геноме полноразмерного Р-элемента). [c.244]

Смотреть страницы где упоминается термин Контролирующие семейства: [c.503] [c.764] [c.43] [c.273] [c.492] [c.127] [c.207] [c.287] [c.201] [c.178] [c.155] [c.108] [c.216] [c.187] [c.220] [c.235] [c.117] [c.109] [c.107] [c.181] [c.86] [c.50] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология