Сдвиг градиент

Рис. 66. Зависимость скорости относительного сдвига (градиент скорости) от напряжения сдвига стационарного течения структурированных систем.

Повышенные значения коэффициентов вариации у неньютоновских систем указывают на меньшую точность измерения предельного динамического напряжения сдвига, эффективной вязкости пластовых нефтей при напряжениях меньше критического напряжения сдвига, градиента динамического давления сдвига и коэффициента подвижности при фильтрации неньютоновской нефти в образцах пород при градиентах, меньше критического. Чтобы избежать этого, или по крайней мере, снизить погрешности определения этих параметров, опыты следует вести после предварительного разрушения структуры. [c.27]

Следовательно, при решении задач выбора параметров системы разработки залежей реологические характеристики нефти (градиент динамического давления сдвига, градиент давления предельного разрушения структуры в нефти, вязкость нефти при малых и больших градиентах давления) должны быть определены с учетом состава нефти и газа, а также физических свойств пласта. Должны быть построены схемы (карты.) распределения этих характеристик. по площади по каждому нефтеносному горизонту. В стадии проектирования такие схемы будут приблизительными, поэтому по мере разбуривания залежи необходимо их уточнять путем проведения дополнительных исследований. [c.138]

Рис. 15. Кривые напряжение сдвига — градиент скорости.

Графическое изображение (рис. II, 1,а) кривой зависимости напряжения сдвига от скорости сдвига (градиента скорости) носит название кривой течения. [c.75]

Методы измерения вязкости жидкостей разделяются на 3 группы 1) Способы измерения высоких вязкостей — от 10 — 10 идо 10 пуаз и выше, основанные на измерениях касательного напряжения Р, поддерживающего (в условиях развития однородного сдвига с постоянной скоростью, т. е. стационарного ламинарного течения) заданную постоянную скорость сдвига (градиент скорости С = (IV (1у где V — скорость сдвига, е — [c.291]

На рисунке 2, IX представлены типичные кривые зависимости скорости деформации сдвига (градиента скорости 5) от напряжения X. Такие кривые носят название реологических. Кривая 1 представляет течение ньютоновской жидкости, угол наклона [c.249]

Кривые течения получаются в результате испытаний, при которых измеряются приложенные касательные напряжения и соответствующие им скорости деформации сдвига (градиенты скоростей). Наблюдения [c.17]

Приведенные зависимости позволяют определять профиль напряжения сдвига, градиентов скорости и линейных скоростей [c.58]

Характеристическая вязкость растворов целлюлозы и ее производных зависит от температуры. С возрастанием температуры гибкость обычно довольно жестких целлюлозных цепей значительно увеличивается. При больших значениях характеристической вязкости наблюдается также зависимость ее от скорости сдвига (градиента скорости). Для получения сравнимых данных рекомендуется измерять характеристическую вязкость при нескольких значениях скорости сдвига и экстраполировать полученные результаты до нулевой скорости сдвига или до какого-либо другого постоянного градиента скорости (обычно до 0=500 се/с" ). Экстраполировать можно графически или с помощью эмпирических уравнений. [c.258]

Масла, застывающие с образованием кристаллов углеводородов, обладают при отрицательных температурах аномалией вязкости, — последняя становится зависимой от скорости сдвига (градиента скорости). [c.332]

Т, V — напряжение и скорость сдвига (градиент скорости) [c.166]

В табл. IV. 1 скорость сдвига у стенки капилляра дается выражением WJnR. В действительности это относится только к ньютоновскому течению, а истинная скорость сдвига выводится путем умножения 4FJлi к на поправочный коэффициент (3 -[- Ь)/4, где Ь — угол наклона кривой lg 47 лгк — PRJ2L (стенка капилляра) (Рабинович, 1929). Если Ь остается постоянным в широкой области напряжений сдвига, достаточно отдельного его вычисления, но если он меняется с изменением напряжения сдвига, градиент должен быть определен для нескольких значений последнего. [c.206]

Наиболее ярко различие в реологических свойствах этих тел проявляется при сдвиговых деформахщях. Это различие может быть лучше всего выражено математически через так называемые реологические модели (реологические уравнения), устанавливающие связь между касательным напряжением (напряжением сдвига) и деформацией сдвига (градиентом сдвига) [1,2]. [c.5]

Реологическая модель упругого тела является выражением закона упругой деформации Гука, сформулированного им в 1678 г., согласно которому касательное напряжение (напряжение сдвига), возникающее при сдвиговой деформации тела, пропорционально деформации сдвига (градиенту сдвига) [c.5]

Рис. 13. Кривая скорости oтнo итeльнoгt сдвига (градиент скорости) в зависимость от напряжения сдвига стационарного теч ния структурированных систем (полная peo, логическая кривая) т]о — наибольшая вязкость практически не, разрушенной структуры т] — наименьшая вязкость предельно разрушенной структурь) Як — предел текучести ОА — область по стоянства наибольшей вязкости т)о АБ s] область постепенного уменьшения вязкост ЕВ—область лавинного разрушения ipyi туры ВГ — область постоянства напмень шей вязкости iin

С увеличением влагосодержания осадка до определенного редела сила отрыва его от диафрагмы и ткани обычно увеличивается При этом может наступить такой момент, когда сила адгезии к ткани или диафрагме превысит силы когезии, т е. силы сцепления частиц осадка между собой и произойдет де- З рмация либо разрушение осадка Характер этой деформации, ависит от реологических свойств осадка, которые обычно ха- актеризуют так называемыми кривыми течения, выражающи- Ми зависимость между напряжением сдвига градиентом ско-рости деформации (сдвига) [9, 77] [c.91]

Характер максимумов на кривых Р (х) свидетельствует об одинаковом характере разрушения связей в структурах изученных слоев. Прочность слоев ПВС также зависит от скорости деформирования и отличается по величине при разных температурах. Для слоев ПВС практически отсутствует шведовский участок пластического течения. Только при больших напряжениях сдвига (градиентах скорости) четко обнаруживается бингамовский пластический участок течения с постоянной вязкостью, причем вязкость эта практически одинакова для слоев, сформированных при разных температурах. Очевидно, это также свидетельствует об идентичности структурных элементов данных слоев. [c.231]

Общие вопросы реологии иолн.мерных систем достаточно подробно описаны в ряде нзвестпых моиогра-фий . Для разбираемого здесь случая интересно выяснить, как влияют иа эффективную вязкость рабочих растворов полимеров следующие факторы 1) наагряже-иие сдвига (градиент скорости), 2) температура системы, 3) молекулярный вес полимера, 4) концентрация полимера в растворе. Кроме того, в некоторых случаях реологические свойства из.меняются во времени следует сделать ряд замечаний в соответствующем разделе главы и по этому поводу. [c.152]

При малых напряжениях сдвига градиент скорости прямо иропорциопалеп сдвиговому усилию, т. е. в этих условиях концентрированные растворы полимеров ведут себя как ньютоновские жидкости, для которых [c.153]

Можно полагать, что подобные сшивки могут быть имитированы и теми зацеплениями , которые возникают в результате взаимного переплетения длинных макромолекул. Если степень полимеризации относительно невелика, то такие зацепления вызывают лишь появление упругих свойств раствора, но не лишают его текучести. При крайне высо.ких степенях полимеризации полное разрушение контактов оказывается невозможным даже при высоких напряжениях сдвига (градиентах скорости), и раствор полимера ведет себя как система с постоянными контактами, т. е. приобретает оно со бность обратимо деформироваться. Естественно, что появление таких студнеобразных состояний у полимеров очень высокой степени полимеризации наблюдается только при достижении определенной концентрации по лимера в растворе, что обеспечивает возникновение необходимого числа зацеплений . [c.184]

Изучение полной реологической зависимости напряжение сдвига — градиент скорости данной системы, представленной в логарифмических координатах на рис. 2Б, позволило установить, что, наряду с прямолинейными участками, отвечаюпшми пропорциональному [c.179]

Аномалия вязкости как релаксационный эффект, специфический для полидисперсных полимеров, особенно наглядно проявляется при рассмотрении вязкостных свойств смеси (в простейшем случае состоящей из двух) монодисперсных полимеров . Если скорости и напряжения сдвига достаточно низкие, то компоненты смеси ведут себя подобно ньютоновским жидкостям. Когда скорость сдвига увеличивается, достигается критическая скорость сдвига Уя высокомолекулярного компонента, отвечающая его переходу в высокоэластичё-ское состояние. В этом состоянии он ведет себя как высокоэластичный наполнитель. Диссипативные потери у него понижены, поскольку при Ys У не связаны с перемещением центров тяжести его макромолекул, а обусловлены только быстрыми конфор-мационными движениями макромолекулярной цепи между узлами зацепления и обтеканием этих макромолекул компонентами, которые еще не перешли в высокоэластическое состояние. Уменьшение диссипативных потерь означает снижение эффективной вязкости с повышением напряжения сдвига градиент скорости увеличивается непропорционально быстро. При этом в высокомолекулярном компоненте смеси под влиянием растущего напряжения увеличивается накопление обратимой деформации, что вполне типично для полимера, находящегося в высокоэдастическом состоянии. Следовательно, большие обратимые деформации смеси оказываются выше, чем собственно высокомолекулярного компонента, поскольку в чистом виде он не мог бы течь, перейдя в высокоэластическое состояние. По этой причине у полидисперсных полимеров, содержащих высокомолекулярные компоненты, при высоких напряжениях и скоростях сдвига более сильно проявляются все эффекты, обусловленные большими обратимыми деформациями, например развитие нормальных напряжений и раздутие струи полимера, выходящей из насадка (капилляра). Большие обратимые деформации, увеличивая все нелинейные эффекты, усиливают тем самым их влияние на вязкостные свойства полимеров и повышают их вклад в развитие аномалии вязкости. [c.196]

Состав системы растворителей на колонке с сефадексом G-25 можно изменить таким образом, что некоторые компоненты станут нерастворимыми и благодаря этому задержатся на колонке, в то время как растворимые компоненты будут элюироваться. Подобное явление имеет место, например, при дифференцировании по В. Эпштейну и М. Тану [152] так называемых эуглобулинов и псевдоглобулинов сыворотки человека. Если образец сыворотки в 1М поваренной соли поместить на колонку с G-25, уравновешенную предварительно очень разбавленным буфером, и элюировать тем же самым буфером, то вначале белки отделяются от соли. Хорошо растворимые в разбавленном растворе соли псевдоглобулины (главная часть белков сыворотки) элюируются с колонки гораздо раньше, чем Na l. Однако эуглобулины, отделившись от соли, становятся нерастворимыми. При дальнейшем элюировании они вновь растворяются в солевом растворе и так далее. В итоге они выходят с колонки вместе с фронтом поваренной соли. Порат [153] развил этот принцип дальше. Вначале в колонке с сефадексом G-100 создают возрастающий градиент концентрации соли (сверху вниз). Если теперь на колонку нанести смесь белков и элюировать водой, то компоненты смеси будут мигрировать быстрее, чем будет изменяться градиент соли. Таким образом, белки в соответствии с их растворимостью в солевых растворах выпадают в осадок в разных местах колонки, вновь растворяются по мере сдвига градиента и так далее. Таким путем (т. е. зонным осаждением) можно разделить белки одинаковых размеров, но с различной растворимостью. [c.200]

Величина гидродинамического поля. Растворение полимеров в растворителе протекает медленно. Основной мерой для ускорения процесса растворения полимера является интенсивное перемешивание. Оно значительно сдвигает градиенты гидродинамического поля, способствуюпщх разрушению (отрыву) поверхностного высоковязкого слоя раствора. В сильном сдвиговом иоле значительно уменьшается вязкость растворов полимеров, что также способствует ускорению растворения. Одновременно уменьшается возможность слипания частиц полимера. [c.20]

С технологической точки зрения представляла интерес вязкоотно-температурная зависимость смазки ПВК-г. На рис, 2 представлены кривые (Т°С), полученные при различных скоростях сдвига. Градиенту скорости 300 сек" соответствует практически полное разрушение структуры смазки, градиентам 0,1 и 1,0 сев -частичное (при этом измеряется э ктивная вязкость [c.81]

Методы измерения вязкости жидкостей разделяются на 3 группы 1) Способы измерения высоких вязкостей — от 10 — 10 и до пуаз и выше, основанные на измерениях касательного напряжения Р, поддерживающего (в условиях развития однородного сдвига с постоянной скоростью, т. е. стационарного ламинарного течения) заданную постоянную скорость сдвига (градиент скорости С = йУ (1у = Е/йг, где V — скорость сдвига, е — относительный сдвиг, I — время). Вязкость вычисляется из самого определения этой величины как т] = Р/( = Р1с1е/(11 (1). При этом может быть задана скорость сдвига С и затем измерено соответствующее касательное напряжение Р, или, наоборот, может быть задано Р и измеряться устанавливающаяся (постоянная во времени) скорость сдвига С 2) Методы онределения малых вязкостей (ниже 10—100 пуаз), основанные на измерении средних скоростей установившегося течения в потоке заданной формы, или скорости установившегося движения (падения) твердых тел определенной формы в практически безгранично вязкой среде эти методы наиболее легко осуществимы и широко распространены. 3) Методы определения малых и средних значений вязкости, основанные на измерении скоростей неустановившихсп движений наблюдение за затуханием амплитуды периодич. колебаний или уменьшением скорости апериодич. движения вследствие перехода кинетич. энергии в теплоту в результате внутреннего трения исследуе.мой среды. [c.291]

В. с. характерна для таких систем, как суспензии бентонитовых глин в воде, гидрозоли А1(0Н)з, Ге(ОН)з, 810. , бензопурпурина, мыла, р-ров желатины, агара и др. Концентрация р-ра, нри к-рой начннастсц структурообразование, далее развиваясь с увеличением концентрации, зависит от природы растворенного в-ва и растворителя. В результате возникновения в р-рах структур, их вязкость становится зависимой от скорости сдвига (градиента скорости течения) и более или менее резко падает с возрастанием скорости сдвига (действующего напряжетшя сдвига), соответственно степени разрушения структуры в потоке, с последующим постепенным восстановлением структуры нри меньших скоростях течения или при пребывании в покое (см. Тиксотропия). [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология