Спектрофотометрический метод определения адсорбции

С целью получения количественных характеристик взаимодействия с поверхностью нефтеносных пород химреагентов, входящих в состав композиций ПФР+ПАВ, были проведены опыты по определению статической адсорбции. Растворы композиций и индивидуальных химреагентов готовились на модели пластовой воды с плотностью 1,1 г/см Расчеты адсорбции проводились по результатам определения концентраций ПАВ в растворах до и после их контакта с породой спектрофотометрическим методом. [c.158]

В насыпных моделях пласта объем порового пространства и пористость определялись весовым методом, остаточная вода создавалась вытеснением воды нефтью. Степень изменения насыщенности нефтью и водой контролировалась весовым и объемным методами. В исследованиях использовалась дегазированная пластовая нефть. В качестве вытесняющей жидкости - сточная промысловая вода плотностью 1024 кг/м модель пластовой воды плотностью 1100 кг/м Арланского месторождения. Вытеснение нефти водными растворами разных концентраций ПФР производилось как при начальной, так и при остаточной нефтенасыщенности с постоянной линейной скоростью. Коэффициент вытеснения нефти и остаточная нефтенасыщенность определялись объемным методом. При вытеснении нефти водой и растворами ПФР отбирались пробы для определения содержания металлопорфириновых комплексов нефти и адсорбции, измерения концентрации ПФР. Концентрация ЛПЭ-ПВ измерялась спектрофотометрическим методом. Для оценки нефтевытесняющей способности водных растворов ПФР в модель пласта подавались малообъемные оторочки, а также производилось сплошное закачивание реагента. Результаты исследований представлены в табл.46 и 47. [c.166]

В общей части, занимающей почти четверть книги, уделено внимание различным методам определения минимальных количеств веществ и указано на преимущество для этой цели колориметрических и спектрофотометрических методов. Автор останавливает внимание читателя на явлениях, с которыми аналитик должен считаться при анализе следов, а именно на адсорбции, соосаждении, а также указывает на роль и значение правильно выбранного коллектора. [c.13]

За последнее десятилетие предложено два новых пути мокрого отделения платиновых металлов от неблагородных. Независимо друг от друга оба эти метода облегчают проверку эффективности усовершенствований старых методов и даже смогут заменить классические методы. Первый из этих методов отделения благородных металлов использует селективную экстракцию, а второй — специфическую адсорбцию . Отделение металлов этими способами удобно сочетать с последующим их определением спектрофотометрическими методами, число которых непрерывно увеличивается. [c.135]

Цвет выкраски должен точно соответствовать заданному образцу, что требует большого мастерства. Оттенки обычно подбираются визуально, поэтому от колориста требуется большая аккуратность и большой опыт. Для лабораторного контроля применяются спектрофотометрические методы. Рецепт крашения отрабатывается на опытной партии, проводящейся на маленьких мотках пряжи или на небольших кусках ткани. Для этого применяются фарфоровые красильные котелки конической формы, емкостью не более чем на 100 мл красильной жидкости. Образец поворачивается в красильной ванне с помощью стеклянной палочки. Процент выкраски определяется отношением веса кра-сителя к весу материала так, двухпроцентная выкраска означает, что для крашения 100 г материала использовались 2 г красителя. Отношение объема красильной ванны к весу материала носит название длины ванны. Иногда при крашении красильная ванна выбирается почти полностью, так что взятое количество красителя определяет степень выкраски но в других случаях (например, при крашении индигозолями и соледонами при применении нафтолов или в случае любых других процессов пропитывания) выкраска рассчитывается на основании концентрации красителя (в граммах на литр или в фунтах на 100 галлонов), находящегося в красильной ванне. Часто необходимую выкраску не удается получить с помощью одного красителя поэтому торговый краситель иногда представляет собой смесь, состоящую из двух или большего числа красителей. При составлении такой смеси необходимо однако учитывать, что смешивать можно лишь красители, обладающие одинаковой растворимостью, величиной адсорбции, кроющей способностью и прочностью. Также, если колористу для получения необходимого цветового эффекта приходится окрашивать смесью красителей, то смешивать он может только такие красители, которые имеют одинаковые красящие свойства и обладают одинаковой прочностью. Для определения качества красителя или смеси красителей проводится опытное крашение, но другие факторы, например количество красителя, длина ванны и время крашения, устанавливаются с учетом больщого масштаба крашения, особенно принимая во внимание тип машин. [c.323]

Даже при использовании предварительно промытых адсорбентов в холостых растворах можно обнаружить примеси, мешающие спектрофотометрическому определению соединений. Точность анализа можно улучшить, проводя холостые опыты [35]. Харрис и др. [41] обнаружили, что воспроизводимость результатов холостых опытов выше, если после завершения хроматографирования соскабливать с пластинки не участки одинаковой площади, а такие участки, которые дают одинаковые массы. Другой метод уменьшения адсорбции, связанный с загрязнениями, попадающими из адсорбента, заключается в том, чтобы перевести искомый компонент в окрашенный комплекс и измерять его поглощение в видимой области, поскольку [c.333]

Анализ животных жиров — спектрофотометрический по адсорбции в УФ-области и с помощью газовой хроматографии. (Обзор методов определения качества пищевых животных жиров. НФ ПДЭГС на хромосорбе.) [c.66]

Для определения содержания иммобилизованного белка можно в принципе использовать все известные методы, применяющиеся при работе с растворимыми белками. Однако из-за светорассеяния, характерного для гелей агарозы, быстрого оседания их частиц, а также адсорбции красителей на гелях в определение содержания белка внесены отдельные модификации. Могут быть рекомендованы спектрофотометрический и колориметрический методы. [c.84]

Метод определения адсорбированного количества по изменению объемной концентрации, разработанный при исследовании адсорбции ионов (раздел 2, в), использовался и в случае незаряженных веществ. Так, Конуэй, Баррадас и Завидский [130, 131] изучали адсорбцию органических гетероциклических оснований на никеле, меди и серебре, применяя спектрофотометрический метод определения изменения объемной концентрации. [c.154]

Известные методы количественного определения степени химической деструкции оказались непригодными. Они, так же как и методы определения адсорбции, являются косвенными и не фиксируют результатов. С их помощью можно определить содержание НПАВ, даже если присутствуют только отдельные части их молекул (либо оксиэтильные, либо ал-килфенольные). Кроме того, спектрофотометрический, ста-логмометрический и колориметрический методы показывают существенные расхождения в результатах, особенно полученных измерением межфазного натяжения. [c.583]

Кроме описанных выше, имеется еще много других фотометрических методов определения йода. а-Нафтолфлавон реагирует с йодом с образованием синего соединения, которое пригодно для спектрофотометрических определений [81]. При взаимодействии йода с гидроксиламином образуется азотистая кислота, которая затем диазотирует сульфаниловую кислоту при последующем сочетании с а-нафтиламином образуется красный краситель [23]. о-Толидин, реагируя с йодом, дает сине-зеленую окраску [55]. Йодид можно определять по реакции с диоксаном [87]. В кислом растворе йодат окисляет пирогаллол до пурпурогаллина с образованием красновато-бурой окраски [103] эта реакция очень чувствительна. Можно использовать уменьшение флуоресценции флуоресцеина, поскольку дийодпроизводное не флуоресцирует [37]. Измерение интенсивности мути от йодида серебра позволяет успешно определять малые количества йодида [95]. Йод определяли также по адсорбции йодида одновалентной ртути на хлориде двухвалентной ртути [44, 77] и по образованию йодида палладия [64]. [c.243]

Степень поглощения (адсорбции) атразина почвой устанавливают по разности содержания атразина в растворе до взаимодействия с почвой и после их взаимодействия. Количественное определение атразина проводят спектрофотометрическим методом после гидролиза его в кислой среде. Работу выполняют в течение одного занятия. При необходимости определение оксиатразина в подготовленных растворах можно провести на следующем занятии. [c.218]

В этих исследованиях на основании дополнительных экспериментальных результатов сделано обобщение, относящееся к функциям сернистых сенсибилизаторов. Для выявления возможно полной картины топохимическо-го взаимодействия сернистых соединений с эмульсионными микрокристаллами исследование проводилось тремя путями во-первых, при помощи спектрофотометрического метода изучалось действие тиомочевины, некоторых ее производных и тиосульфата натрия на оптические свойства слоев бромосеребряной липмановской эмульсии, причем параллельно производился контроль за изменением фотографических свойств во-вторых, изучалось влияние тех же веществ на процесс химического созревания реальной эмульсии в-третьих, изучалось действие сернистых соединений на электролитически осажденные микрокристаллы серебра как модель серебряных центров и кинетика адсорбции тех же веществ на порошках бромистого и металлического серебра при разных температурах с целью определения характера адсорбции. [c.198]

Определенные экспериментально кинетические или диффузионно-кинетические предельные токи могут быть использованы для расчета константы скорости предшествующей химической реакции. Если константа скорости медленной химической реакции, рассчитанная из электрохимических данных, совпадает с константой скорости той же реакции, определенной в объеме раствора неэлектрохимическим методом (спектрофотометрическим, ЯМР и др.), то это доказывает объемную природу химической стадии. Часто, однако, химические стадии электродных реакций протекают на поверхности электрода с участием адсорбированных частиц. Наблюдаемые при этом поверхностные кинетические токи зависят от условий адсорбции участников реакции и, следовательно, от потенциала электрода. Поскольку поверхностные химические стадии протекают в пределах двойного электрического слоя, то их скорость зависит от строения последнего. Исследуя зависимость между строением двойного электрического слоя и величиной предельного кинетического токя, можно получить сведения о природе медленной предшествующей химической реакции. [c.124]

Для определения бромметилата гоматропина его осаждаЮт в виде рейнеката, действуя аммонийной солью кислоты Рейнеке [10] осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в ацетоне и определяют спектрофотометрически при 525 т[1. В описании приведены условия экстрагирования и отмечено влияние посторонних примесей. Описан метод анализа соланиновых препаратов, обнованный на селективной адсорбции [33]. [c.201]