Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пластинка в газовом потоке

    Очень удобны для фильтрования газов стеклянные фильтры. Обычно величина зерен фильтра должна соответствовать номерам 2 и 3 (см. табл. 15). Для фильтрования воздуха можно использовать обычные фильтры (рис. 185, а) для фильтрования газовых потоков применяют специальные фильтры с пористыми пластинками (рис. 185, б). [c.175]


    Сравнение кривых распределения давления в круговом пласте для несжимаемой жидкости и газа (формулы (3.46) и (3.50)) при одинаковых граничных условиях показывает, что в газовом потоке имеет место более резкое падение давления вблизи скважины и весьма малое вдали от нее, так что кривая р (г) для газа располагается выше, чем для жидкости (см. рис. 3.8, кривая 2). [c.77]

    Для решения задачи с отрывом пограничного слоя от поверхности перегородок при возникновении за ними обратных течений и сосредоточенных вихрей целесообразно использовать известную схему решения задачи о суперкавитирующей наклонной плоской пластинке (режим обтекания, при котором вся тыльная часть соприкасается с каверной) или дуге в неограниченной жидкости под свободной поверхностью или в канале. При этом вводится ряд допущений, согласно которым рассматриваются плоские, потенциальные, установившиеся течения несжимаемой невесомой жидкости [64—66]. Анализ такой схемы суперкавитационного обтекания базируется на применении аппарата теории функций комплексного переменного и комплексного потенциала в отличие от непосредственного решения уравнений Навье—Стокса. Согласно упомянутой схеме, задача движения газового потока в канале с системой наклонных перегородок сводится к рассмотрению плоского течения идеальной жидкости, для которого справедливы условия [c.175]

    В подземном газогенераторе в природных условиях процесс газификации топлива протекает аналогично описанному выше. В канале огневого забоя кислород дутья реагирует с углеродом угольного пласта, образуя двуокись углерода. При этом выделяется большое количество тепла, которое расходуется на нагрев газообразных продуктов реакции, а также в значительной степени на нагрев угольного пласта и пород, окружающих огневой штрек. Нагретые газообразные продукты, содержащие водяные пары и двуокись углерода, движутся вдоль огневого забоя. Водяные пары и двуокись углерода вступают в реакцию с углеродом топлива, образуя окись углерода и водород. Так как эти реакции протекают с поглощением тепла, то температура газового потока [c.180]

    Выпавший в призабойной зоне конденсат оказывает дополнительное сопротивление газовому потоку, величина которого в зависимости от параметров пласта достигает 20% от перепада при фильтрации сухого газа в сухом пласте [c.71]


    Благодаря большому количеству селективных методов обнаружения, применяемых в ТСХ, тонкослойная пластинка сама по себе может служить в качестве дополнительного детектора, селективного к отдельным компонентам смеси. Тонкослойную пластинку можно применить для анализа только тех фракций, кото-)ые достаточно хорошо удерживаются тонким слоем сорбента. 1ри использовании недеструктивных газохроматографических детекторов, например катарометра, элюат из колонки проходит через детектор и затем адсорбируется слоем сорбента. При использовании деструктивных детекторов, например пламенно-ионизационного, газовый поток из колонки необходимо делить на две части меньшую пропускают через детектор, а основной поток адсорбируют в тонком слое. Эффективность улавливания элюата достигает 80% [108] при условии, что толщина слоя на пластинке достаточна и в трубке, соединяющей выход колонки с пластинкой, не происходит конденсации веществ. [c.144]

    Необходимо тщательно следить за постоянством температуры в печи и за скоростью газового потока. Реакция в основном проходит в верхней части катализатора, и температура там несколько выше, чем в нижней, поэтому измерить температуру следует в области, лежащей на 3—4 см выше глиняной пластинки, поддерживающей слой катализатора. [c.151]

    На рис. 24 изображена конструкция газоанализатора МГК-348, не имеющего кольцевой камеры. Корпус камеры 1 и крышка латунные. В дно и крышку впаяны стальные полюсные магниты 2 и ложные полюса 3. Газовая смесь делится на два потока перегородкой 4. Около полюсов размещаются чувствительные элементы 5 (платиновая проволока, намотанная на пластинки слюды). При наличии в анализируемой смеси парамагнитного компонента чувствительный элемент, находящийся рядом с магнитным полюсом 2, в отличие от элемента, расположенного у полюса 3, омывается газовым потоком, который втягивается магнитным полюсом. При этом сопротивление данного чувствительного элемента изменяется, что приводит к разбалансу мостовой схемы. Для установки прибора на нуль служит тепловой корректор 6, представляющий собой подвижную перегородку. В рассмотренном газоанализаторе не устранено влияние наклона прибора, давления и температуры газовой смеси на показания прибора. [c.81]

    Кайзер сконструировал приспособление, с помощью которого газовый поток можно направлять по желанию в пламенно-иониза-ционный детектор или на пластинку ТСХ, а также делить его в [c.329]

    Т-образное соединение соединительных трубок (внутренний диаметр 0,5 мм) без мертвого объема 2 — переключатель газового потока 8 — фитинг 4 — Т-образ-ный фитинг 5 — политетрафторэтилен 6 — платиновая нагревательная спираль — медный соединительный провод ПИД — пламенно-ионизационный детектор ПТС — пластинка с сорбентом для ТСХ. [c.332]

    Для решения задачи определения озона в непрерывном газовом потоке нами предложена реакционная ячейка, состоящая из двух частей, разделенных стеклянной пористой перегородкой (рис. 1). На пористую пластинку ячейки из резервной емкости подается реагент, который, проходя через нее, образует на ее поверхности постоянно обновляющийся слой. Во вторую часть ячейки подается газовая смесь. В результате взаимодействия озона с реагентом на поверхности пластинки возникает свечение, фиксируемое с помощью фотоумножителя на самопишущем потенциометре ЭПП-09 [9]. [c.188]

    Устройство состоит из трех капиллярных трубок (рис. УШ.З), соединенных между собой так, что становится возможным регулирование распределения потоков с помощью дополнительного газового потока. Принцип действия описываемого переключателя основан на том, что давление в месте введения дополнительного потока возрастает, в результате чего в этом участке схемы уменьшается перепад давлений и величина потока в той части трубки, которая находится перед местом введения дополнительного газового потока. Изменяя его величину, можно регулировать величину потока элюата на ТСХ-пластинку. [c.153]

    Химическое реагирование дутье газового потока не только на угольной поверхности огневого забоя, но и в пласте термически подготовленного угля, позволило рассматривать эти принципиально новые условия реагирования как один из способов слоевого горения и газификации твердого топлива. [c.247]

    Сложность и своеобразие процесса газообразования в фильтрационном канале заключается в том, что реакции протекают и в термически подготовленном пористом целике угля и в минеральной засыпке, причем в зависимости от сопротивления угольного пласта и минеральной засыпки канала газовый поток распределяется по отдельным частям канала самым различным образом. [c.249]

    Лучшим методом, позволяющим исключить повторное диспергирование, является отбор пробы на клейкую пластинку, помещаемую в газовый поток или пылеосадительную камеру. Необходимо предусмотреть возможность коагуляции частиц во время осаждения. Для исследования под митчроакопом можно использовать также пластины сопловых инерционных пылеуловителей. Все, что далее обычно требуется — это подсчитать частицы, поскольку о и раоклассифнцированы на разных ступенях инерционного пылеуловителя (см. рис. П-20). [c.91]


    Оборудование нефтяных и газовых месторождений по всей технологической линии (добыча, транспорт, хранение, переработка) подвергается воздействию гетерогенной среды, состоящей из двух несмешивающихся фаз углеводород - электролит. Агрессивность среды определяется физико-химическим состоянием и составом водной и углеводородной фаз, однако инициатором коррозионного процесса всегда бывает вода. Вода в газожидкостный поток попадает из двух источников она конденсируется из перенасыщенных паров при снижении температуры газового потока по мере его продвижения из пласта либо пластовая вода захватывается газовым или нефтяным потоком. За критерий коррозионной агрессивности скважины нельзя брать только количество добьтаемой воды - необходимо учитьшать соотношение воды и углеводородной фазы. Велич 1на водонефтяного отношения для конкретных месторождений может быть использована в качестве специфического параметра для характеристики и прогнозирования коррозии на нефтепромыслах [10].  [c.26]

    В этот период пластовые давления снижаются, повышаются скорости газовых потоков, что позволяет ингибитору распространяться в пласте на большие расстояния. По мере отбора газа из скважины ингибитор должен постепенно десорбироваться из пласта, обеспечивая зашдту оборудования от коррозии и микроорганизмов. В случае, если невозможна закачка в пласт, используют распьшение ингибитора в газовый поток скважины в период отбора газа из газохранилища. [c.179]

    Усовершенствованием простейших испытаний на газовую коррозию весовым методом является осуществление контроля состава газовой фазы и регулирование скорости ее течения. Схема одной из наиболее простых установок [1], позволяющих производить такие измерения, приведена на рис. 31. Фарфо о-вая или кварцевая труба 1 вводится в горизонтальную трубчатую печь 2, снабженную терморегулятором 3. Концы трубы иа 200 — 300 мм выходят из печи с каждой стороны, что позволяет применять резиновые пробки 4 и 5. В пробку 4 вставляют две тонкие кварцевые трубки 6, на которые помещают металлические подставки 7 для образцов 5. Подставки изготовляют из стойкого и инертного материала. Для стали пригодны нихром и серебро. В одну из трубок 6 вводят термопару 9, которую можно передвигать для того, чтобы измерять температуру каждого образца. Через пробку 4 проходит еще одна труба 10, подающая газ. Через пробку 5 пропущена отводная трубка 11. Скорость газового потока изменяется при помощи реометра 15, отделенрого от реакционного пространства склянкой с серной кислотой 14. Подача газа осуществляется избыточным давлением или подключением всего прибора ( за реометром) к водоструйному насосу. При необходимости очищать воздух от влаги и СО2 к правой части установки (до трубки 10) присоединяют обычные очистительные устройства (рис. 31, г). В тех случаях, когда необходимо пропускать газ определенного состава, вместо установки для очистки подсоединяют бом1бы или газометры с соответствующими газами. Если в последнем случае газ действует на резину, то следует применить кварцевую трубку и кварцевый шлиф. В тех случаях, когда необходимо присутствие большого количества пара в воздухе, применяют смеситель, представленный иа рис. 31. Испытания М0Ж1Н0 проводить, выбирая показателем коррозии как потерю, так и увеличение веса. При испытании в воздухе печь может быть нагрета заранее до нужной температуры. При испытании в других газах образцы вносят в холодную печь, продувают -всю систему для удаления воздуха, регулируют скорость протекания выбранного газа и повышают температуру до требуемой. После окончания опыта подставки выдвигают, образцы переносят в тигли с крышками и последние ставят в эксикатор для охлаждения. Такие испытания проводят на установках, называемых термовесами [1] (рис. 32). К левой чашке весов на длинной платиновой нити на нихромовом или серебряном крючке подвешивается образец в виде небольшой пластинки (обычно 15 X 30 мм или 20 X 50 мм). Образец помещают в печь. Вся система предварительно уравновешивается. Сверху печь закрывают крышкой 10 и дополнительными экранами 8 и 9, чтобы защитить чашку весов от конвекцион- [c.85]

    Стремительный газовый поток может выносить из пласта частицы цороды и даже разрушать пласт около скважины, что приведет к быстрому падению давления и резко сократит срок жизни скважины. [c.199]

    Для конечного охлаждения коксового газа применяют газовые холодильники непосредственного действия с нафталиновым промывателем (либо без промывателя) диаметром 4,5—6,0 м, высотой 37,4—46,0 м Изготавливаются холодильники из стали В газовой части предусматривается 18 полок, в промывателе 8 полок Дальнейшая интенсификация процесса конечного охлаждения коксового газа, с учетом больших потоков коксового газа, предполагает использование колонных аппаратов с регулярными пластий-чатыми насадками из которых наиболее простой является плоскопараллельная В таких аппаратах при скорости газового потока 3—5 м/с коэффициент теплопередачи увеличивается в 2 и более раз Аппараты имеют малые габариты, что значительно сокращает капитальные затраты на их сооружение и улучшает техникоэкономические показатели работы установок. [c.252]

    Пробы нефтей объемом по 200 мл озонировали в барботанг-пом реакторе, перегороженном в нижней части пористой стеклянной пластинкой для равномерного распределения газового потока по всему сечению. Сквозь реактор с объемной скоростью до 100 л/ч пропускали озопокислородную смесь, образующуюся в лабораторном генераторе озона производительностью 2,5 г Оз в час. Генератор представлял собой батарею из 12 трубок Берт-ло, питающихся переменным напряжением 15—20 кВ от повышающего трансформатора. Время контакта озонокислород-ной смеси с нефтью не превышало 1 с. Для контроля полноты поглощения Оз в реакторе часть отходящего газа непрерывно [c.148]

    Принципиальная схема газовых потоков прибора приведена на рис. 3. Анализатор содержит термостат для двух плоских спиралеобразных колонок, систему переключения, детекторы, регулятор потока газа и расходомер. Колонки прижимаются к термостатированной алюминиевой пластинке. Температура пластинки измеряется платиновым термометром сопротивления и регулируется электронным регулятором. Система переключения с мембранными клапанами и детекторы вмонтированы в один латунный блок, который термостатируется вместе с колонками. Латунным блоком соединены также впускные отверстия для обеих колонок и сборник фракций. Система переключения дает возможность использовать для разделения первую, вторую или последовательно обе колонки. Кроме того, можно использовать первую колонку для предварительного разделения, а вторую колонку для разделения некоторой узкой фракции, даже отдельного пика, полученного из первой колонки. Как показали опыты, такая возможность сильно повышает разделительную способность хроматографа. Конечно, колонки должны иметь различное заполнение, например, первая содержит силиконовое масло, а вторая — дифенилформамид. В таком случае анализ отдельных фракций первой колонки на второй колонке дает результаты намного лучшие, чем при простом последовательном подключении этих двух колонок. Во всех перечисленных режимах можно работать со сборником фракции или пропускать газ мимо, сборника. Переключатель потока имеет всего 9 положений. [c.375]

    Впервые ламповый метод для определения общей серы в нефтепродуктах был предложен в 1896 г. 13]. В настоящее время он получил щирокое распространение как стандартный метод в СССР [14], США [15], Англии [16], Германии [17] и других странах. Определение серы по этому методу заключается в сожжении навески анализируемого образца в лампочке под стеклом. Образующиеся продукты сгорания (ЗОа, СОг и пары НгО) просасываются через поглотитель с отмеренным объемом титрованного раствора соды [14—16] или перекиси водорода [17]. Для лучщего дробления газового потока, а следовательно, и полноты улавливания сернистого ангидрида в поглотитель насыпаются стеклянные бусы или небольшие кусочки стеклянной палочки. В последнее время стали применять поглотители с впаянной пластинкой из пористого стекла, что значительно улучшает результаты. После окончания сожжения избыток соды оттитровывается соляной кислотой и по расходу ее в глухом и контрольном опытах рассчитывается содержание серы в образце. Если для поглощения применяется раствор перекиси водорода, то содержание серы рассчитывается по расходу титрованного раствора щелочи. [c.15]

    Авторы исследовали влияние переменных факторов на ход кривой давление газа—температура прп испытании угля из пласта Нижний Киттаннииг (Колвер, Пенсильвания). Было найдено, что изменение скорости газа от 2,9 до 12 слг в минуту на квадратный сантиметр поперечного сечения трубки не влияет на температуру начала размягчения (начало увеличения давления) или температуру максимального сонротивления газовому потоку. Одновременно было высказано предположение, что очень высокая [c.189]

    Были исследованы различные приспособления для поглощения углекислого газа. С успехом, например, применяется барботирова-ние газа сквозь пластинку из пористого стекла, погруженную в раствор едкого натра в к-бутаноле. Были описаны различные усовершенствованные чувствительные приборы. Имеются приборы для непрерывного контроля состава газового потока, в которых измеряется электропроводность после достижения равновесия между газом и раствором в этом случае нет необходимости в измерений объема газа. [c.1053]

    Интересно отметить, что сочетание тонкослойной и газовой хроматографий увеличивает общие возможности обоих методов. Это, в частности, показано Янаком [11, 12], разработавщим метод нанесения полосы из вытекающего газохроматографического потока. Поток газа, выходящий из газового хроматографа, распределяется между обычным детектором и капилляром, который направляет газовый поток на тонкослойную пластинку, расположенную на небольшой плоской каретке. Винтовой привод, приводимый в движение электродвигателем, медленно передвигает пластинку. При скоростях потока газа-носителя около 60 мл/мин на тонкослойной пластинке образуются стартовые полоски приблизительно 3 мм щириной. Такой способ двумерного хроматографического разделения значительно увеличивает разрешающую способность как газовой, так и тонкослойной хроматографии. [c.277]

    Эффективность окисления пробы можно заметно улучшить повышением турбулентности газового потока, в результате чего достигается больший контакт пробы с кислородом. Это достигается размещением в зоне окисления кварцевого диска [5.722, 5.732] или специальных пластинок [5.733—5.735]. При использовании пластинок пробу сначала окисляют в трубке турбулентным потоком кислорода при 700 °С, затем в зоне окисления при 900 °С (рис. 5.11). Пробка из кварцевой ваты предотвращает унос частиг углерода из трубки. [c.177]

    К содержащимся в табл. 1 данным о структуре мелкопористых стекол добавим, что величину преобладающего радиуса их пор в последовательном ряду образцов можно изменять буквально через 1—3 А. То же относится и к мелкопористым мембранам (см. табл. 2). Некоторые результаты изучения широкопористых мембран методами адсорбции и газового потока, а также измерений скорости диффузии водяных паров [1, 7] приведены в табл. 3. Величина константы газопроницаемости Кг (определяли по скорости течения воздуха при перепаде давления в 1 атм), отнесенная к единице объемной пористости б, оказалась прямо пропорциональной величине радиуса пор (рис. 3). Величина же эффективного коэффициента диффузии йфф водяных паров в пористых стеклах, отнесенная к единице объемной пористости, оказалась линейно зависящей от величины радиуса их пор (рис. 4). Отклонение от теоретически ожидаемой прямой пропорциональности [8] объясняется, очевидно, наличием поверхностной диффузии по стенкам сообщающихся между собой сквозных пор [9] Проведенное Я. Д. Мусиным (ЛТИ им. Ленсовета) изучение некоторых образцов широкопористых стекол при помощи ртутного поромера показывает, что в тех случаях, когда толщина пористой пластинки, обрабатываемой щелочью, не слишком велика, функция распределения объема пор по радиусам оказывается узкой, а распределение однородно. При увеличении же толщины пластинки внутри нее может остаться более мелкопористый слой и она в целом окажется бидисперсной. Наши адсорбционные измерения подтвердили этот результат. Радиус мелких пор найден равным 45—50 А. Методом же вдавливания ртути было получено 50—100 А (табл. 4). Регулирование характера протекания процесса и, следовательно, пористой структуры получаемых изделий можно осуществлять обычным путем посредством изменения соотношения величин отношения констант скорости реакции и диффузии, с одной стороны, и толщины изделия — с другой. [c.170]

    Распределение частиц в воздухе представляет собой лишь один из методов рюпользования твердых топлив (см. 3). Многие представления, изложенные выше, сохраняются и для других систем, хотя формы уравнений и количественные стороны задач будут отличаться. При нагревании больших образований, таких, как пласты топлива в топках, теплопроводность материала становится весьма важной характеристикой. Мейерс [43] дал блестящее изложение вопроса о теплопередаче в пластах топлива в случае движения газового потока. [c.382]

    Количественная реакция озона с анализируемым веществом осуществляется в реакторе 5 (рис. 4), который представляет собой пробирку объемом до 15 см , выполненную из тугоплавкого стекла. В дне реактора для лучшего перемешивания жидкой фазы впаяна пористая стеклянная пластинка 2. Для обеспечения постоянного объема растворителя, а также с целью уменьшения нерабочего объема газовой фазы над растворителем примерно на /ю высоты реактора впаяна сливная трубка. Озонокислородная смесь подается в реактор через пористую пластинку. На выходе из реактора имеется ловушка /, предназначенная для улавливания паров растворителя, унесенных выходящим газовым потоком. В качестве растворителей используют соединения, не содержащие двойных связей, — хлороформ, четыреххлористый углерод, н-гептан, -декан и др., предварительно подвергнутые специальной очистке. [c.16]


Смотреть страницы где упоминается термин Пластинка в газовом потоке: [c.240]    [c.500]    [c.366]    [c.418]    [c.213]    [c.399]    [c.374]    [c.181]    [c.132]    [c.206]    [c.399]    [c.237]    [c.153]    [c.68]    [c.32]    [c.35]    [c.138]   
Ламинарный пограничный слой (1962) -- [ c.319 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте