Упругость пара углекислоты

Недостатки этаноламииов заставляют искать новые поглотители. Так, в США синтезирован новый реагент — метилдиэтаноламин [ HgN (СаН40Н)2] (МДЭА), обладающий исключительно низкой упругостью паров и позволяющий легко и селективно извлекать сероводород в присутствии углекислоты. Он не реагирует ни с сероокисью углерода, ни с сероуглеродом [10,11 ]. [c.149]

Охлажденные защитные экр,аны или входные ловушки предохраняют адсорбент от загрязнения легко конденсируемыми веществами (пары воды, углекислота, углеводороды и т. п.). Отсутствие экранов приводит к заметному уменьшению адсорбируемости газов вследствие закупорки пор этими веществами. Однако такое защитное действие экранов не является абсолютно эффективным, если давление насыщенного пара конденсируемого вещества при. температуре защитного экрана по абсолютной величине достаточно велико (10 —Ю мм рт. ст.). В этом случае адсорбент, расположенный за защитным экраном, будет загрязняться легко конденсируемым веществом с интенсивностью, определяемой упругостью пара вещества при температуре экрана. Этим явлением объясняется резкое снижение адсорбционной способности активного угля СКТ после откачки относительно небольшого количества углекислоты при 78°К (Р8=2,5-10 мм рт. ст.), описанной в гл. V. [c.137]

Величина единицы, используемой для каждого определяющего параметра, выбирается в обеих системах произвольно. Например, за единицу силы в технической системе можно было бы принять упругость пара углекислоты при температуре плавления льда или какой-то другой легко воспроизводимый силовой стандарт. Следует [c.13]

Согласно литературным данным [27], при 78°К расчетная упругость пара углекислоты р = 1,05-10- мм рт. ст., что соответствует 2-10 мм рт. ст. по показаниям манометра, находящегося при комнатной температуре. В связи с этим можно ожидать существенного Х)Т-личия скорости откачки углекислоты адсорбционным насосом при давлениях выще и ниже р . [c.114]

При определении давления насыщенных паров при температуре выше 0° в качестве термостатной жидкости могут служить глицерин, этиленгликоль (до 150°), вода (до 100°) и прозрачные масла. При измерении упругости паров при 0° термостат наполняют водой и мелкими кусочками льда. Наконец,, при измерениях упругости при температуре ниже 0° в термостат заливают охлаждающую смесь, состоящую из этилового спирта и твердой углекислоты. [c.147]

Вычисления АГ были произведены при хорошо оправдывающемся в данном случае допущении об отсутствии заметных отклонений упругостей паров примесей в водороде от идеальности. Данные об упругостях паров углекислоты [5] были экстраполированы ниже 177° К по уравнениям (2) и (3). [c.148]

Для определения количества осадков СОа на графике упругости паров углекислоты (рис. 10-14) строим вспомогательную кривую — Д макс обозначенную М—М, и составляем таблицу приведенных давлений в мм рт. ст. (табл. 10-14)- [c.450]

Осушка сырьевого газа и освобождение его от сравнительно легко конденсирующихся примесей (углекислоты,. метана) не представляет больших затруднений и может быть осуществлена методами, хорошо разработанными в промышленном масштабе для воздухоразделительных установок. Наибольшие затруднения связаны с очисткой газа от азота и окиси углерода. Обе эти примеси весьма близки по своим физическим свойствам, и поэтому при затвердевании они образуют смешанные кристаллиты, имеющие температуру тройной точки, промежуточную между чистым N2 (63,ГК) и чистым СО (67,2° К), и упругость пара, также промежуточную между значениями ее для чистого N. и чистого СО [c.114]

Для определения количества осадков СО на графике упругости паров углекислоты (рис. 10-14) строим вспомогательную кривую М — Д ,акс обозначенную [c.450]

Охлажденную и полностью сконденсировавшуюся двуокись углерода подают в трубопровод. На всем протяжении трубопровода углекислота сохраняется в жидком состоянии (линии 3, 5). Минимальное рабочее давление во всех без исключения точках трассы поддерживают больше, чем соответствующее значение упругости паров, т. е. для линейной части должно соблюдаться условие р>ру. п. [c.170]

В случае очистки водорода. Упругости паров льда и углекислоты предполагались идеальными, а для упругости паров азота были использованы экспериментальные данные, представленные на фиг. 1. Степень точности полученных результатов оценена в приложении I. Хотя кривые для г= 1,33 (т. е. когда скорость конденсации на 33% превышает скорость сублимации) являются приближенными, они показывают, как сильно баланс зависит от действительных температурных напоров. [c.121]

В зависимости от побудителя, используемого для перемещения жидкостных и паровых потоков, станции приема, хранения и распределения сжиженных газов делятся на компрессорные, насосные, испарительные, насос-компрессорные, насос-испарительные, инжекторно-насосные и станции с применением сторонних газов высокой упругости паров (мотана, углекислоты, азота и др.). [c.131]

Поскольку критическая температура водорода равна 33° К, следует ожидать что при температурах 300 — 90° К не возникает значительных отклонений упругостей паров примесей от теоретических значений. Однако подтверждающих это предположение экспериментальных данных, по-видимому, нет. Предельные значения температурных напоров, вычисленные в предположении идеального поведения газа, представлены на фиг. 7. Для получения вблизи 90° К необходимого температурного напора, равного 2° К, применен третий рециркуляционный поток, позволяющий производить очистку, в результате которой содержание углекислоты в газе мол ет быть снижено примерно до 10 % (молярных). Небольшой несбалансированный поток, по- [c.106]

От углекислоты освобождаются посредством вымораживания ее при температуре ниже ее затвердевания. Практически пользуются жидким воздухом, который обращает в жидкое и твердое состояние не только углекислоту, но и углеводороды, а также сероводород и другие легко конденсирующиеся газы, если таковые содержатся в анализируемом газе. Из остающихся в газообразном состоянии газов некоторые, например метан, могут оказаться частично сжиженными, но при достаточна большой упругости паров этих веществ, в данных условиях, они могут быть полностью откачаны насосом. [c.101]

Не обнаружено твердых частиц углекислоты даже в области, где происходит ее вымерзание — в потоке сжатого газа, где концентрация углекислоты была стабильной и по величине мало отличалась от теоретической, вычисленной по упругости паров. [c.158]

Недостатки титрования в неводных растворителях [8]. Коэффициент теплового расщирения для титрованных растворов в неводных растворителях значительно больше, чем у водных растворов, поэтому и точность титрования в первом случае меньше. Установка титра и титрование должно проводиться па возможности при одной и той же температуре большая упругость паров растворителей, чем у воды, приводит к потерям и изменению титров растворов влияние углекислоты сильнее, так как в неводных растворителях сила кислотности ее выше, чем в воде. [c.9]

Л = 15 А при любых давлениях Р . Но при —78 С упругость паров воды равна 5,6-10" . дш Hg, следовательно скорость откачки водяного пара ловушкой, охлаждаемой тве )Дой углекислотой, становится равной нулю, когда давление водяного пара в системе достигает указанной величины. [c.59]

Ввиду большой упругости паров магния, выше 515° С реакция может переходить в газовую фазу. Окисление ускоряется при содержании в магнии нескольких процентов алюминия или ряда других примесей, на воздухе и в присутствии водяных паров. В последнем случае критическая температура снижается до 350—380° С и сокращается индукционный период реакции. Примесь углекислоты оказывает обратное действие. [c.108]

Условия образования гидратов для газов различного состава принято изображать в виде гетерогенных диаграмм состояния в координатах температура — давление, которые показывают начальные условия образования гидратов отдельных газов или их смесей. На рис. 7 показана такая диаграмма в общем виде для бинарных систем N2 Аг СО2. Рассмотрим их подробнее на примере гидрата СО2. Кривая АЬё. характеризует упругость пара углекислоты в твердом АЬ) и жидком Ьй) состоянии ОВЕРО — кривая зависимости температуры замерзания чистой воды от давления — кривая упругости паров воды от температуры при соответствующих р и Т ниже кривой р вода находится в паровом состоянии АВСО — равновесная кривая образования (разложения) гидрата. Левее этой кривой гетерогенная система газ — вода находится в гидратном состоянии правее кривой АВСО гидрат отсутствует. На участке АВ в равновесии находятся газ в свободном паровом состоянии, лед и гидрат. На участке СО — жидкий газ, жидкая вода и гидрат. На участке ВС —газ, жидкая вода и гидрат. [c.16]

Однако можно сделать общий вывод, что два вещества, которые обладают близкими поляризуемостями, близкими дипольными моментами, ионизационными потенциалами и близкими радиусами, должны давать гидраты почти одинаковой устойчивости, т. е. упругость их диссоциации при 0° должна быть близка так же, как и температура, при которой упругость диссоциации достигает 1 атм. Действительно, гидраты криптона и углекислоты, у которых эти молекулярные характеристики почти совпадают, обладают почти одинаковой устойчивостью их упругости диссоциации при 0° равны соответственно 14.5 и 12.2 атм. Сравнивая молекулярные характеристики радона и хлора, можно предсказать, что гидрат радона имеет устойчивость, близкую к устойчивости гидрата хлора, а следовательно, и гидрата двуокиси серы. Эксперимент (см. сообщение I) показывает, что гидраты этих веществ действительно обладают близкой устойчивостью. С этой точки зрения становится понятным, почему спирты и галогеноводороды не дают шестиводных гидратов. Зная молекулярные характеристики этих веществ, можно приближенно оценить упругости диссоциации их гипотетических шестиводных гидратов. Оказывается, что упругости диссоциации были бы в десятки и сотни раз более высокими, чем упругости паров этих веществ над водным раствором того же состава. [c.166]

Производство измерений. Спускается вода из бани и заливает< я Еместо нее сначала спирт и к нему через верхнее отверстие бани все время подсыпается твердая углекислота, пока температура в бане не опустится до 20°. Для температуры в О" заливается в баню ледяная вода с мелкими кусочками льда. Прибор выдерживается при данной температуре не менее 10 мин., после чего производится отсчет давления паров по ртутному манометру О. Перед наблюдением запотевшие окна бани протираются тряпкой. Далее вода в бане подогревается до i = 20° и прибор снова выдерживается при этой температуре 10 мин. Производится отсчет температуры <с точностью 0,1°) воды в бане и давления паров по ртутному манометру. Так же следует поступать и для след щих температур. Результаты даются в виде таблицы и в виде диаграммы (по оси абсцис-с откладывается температура, по оси ординат — упругость паров). Измерения следует производить при всех пяти температурах. [c.128]

Обычно туман состоит из капелек жидкой воды или кристалликов льда, с определенной упругостью паров над ними. Существующие способы рассеяния туманов основаны на принципе понижения упругости паров воды в среде тумана ниже упругости паров воды над каплями воды созданием микрозон переохлаждения с помощью мгновенного испарения диспергированных веществ. В качестве таких веществ используют твердую углекислоту, иоди-стое серебро, иодистый свинец и др., диспергирование которых до величин 10 ° 1/см позволяет обеспечить эффективное рассеяние при температурах ниже минус 7°С Однако на практике широко [c.222]

Таким образом, адсорбционный насос обладает относительно невысокой установившейся скоростью откачки углекислоты при давлениях ниже упругости пара (из-за крайне замедленной диффузии газа в адсорбенте) и теоретически максимальной скоростью откачки (конденсации) при давлениях выше упругости пара. Аналогичное явление очень медленного установления равновесия отмечено [50] при изучении адсорбции водорода на угле БАУ при 4,2°К. [c.116]

Первые крупные исследования в области аммиачно-содового процесса, проведенные в советских научных институтах, совпадают по времени с восстановлением содовых заводов и началом работ по их расширению. Среди важнейших исследований теоретического характера, выполненных на протяжении 20—30-х годов, могут быть отмечены исследования акад. Орлова Аммиачносодовый процесс и, в частности, работа карбонизационной колонны с физико-химической стороны Н. Е. Кириченко Исследование процесса карбонизации аммиачно-соляного рассола и возможности интенсификации его работа группы сотрудников Института прикладной минералогии по лабораторному изучению почти всех стадий аммиачно-содового процесса К. Н. Шабалина и В. С. Удинцевой Упругость паров углекислоты и аммиака в аммиачно-содовом производстве и др. [c.210]

При этой температуре упругость пара твёрдой углекислоты равна 760 мм ртути, и поэтому твёрд я углеьис.-ота переходит в газообразное состояние непосредственно, минуя стадию жидкости. [c.68]

Для рассматриваемых сжиженных газов значение 8 кр лежит в пределах 0,4...0,55. Сравнивая значения с отношением давления упругих паров сжиженного газа при минимально допустимой для работы пенопроизводящего устройства температуре окружающей среды (То = 273 К) к давлению окружающей среды, легко видеть, что за исключением хладона 12В1,истечение хладонов 13В1, 13 и углекислоты происходит при сверхкритическом перепаде давления и, следовательно, характеризуется максимальным расходом при заданной геометрии критического сечения. Ясно, что при любой другой температуре выше минимальной это условие вьшолняется тем более. [c.189]

Для очистки кислорода от влаги применяют концентрированную серную кислоту ( уд. вес. 1,84) и безводный, гранулированный, хлористый кальций. Применение серной кислоты, как обладающей большей активностью и поглотительной способностью, является предпочтительным. Разная упругость паров воды над хлористым кальцием и серной кислотой з очистительной и поглотительной цепях может привести к погрешности анализа. Поэтому в обеих цепях следует применять одни и те же поглотители -влаги. Для заполнения серной кислотой обычно применяют оклянки Дрекселя емкостью около 500 мл, заполняемые кислотой на Vs объема. После заполнения осушительных устройств хлористым кальцием последний очищают от углекислоты продувкой его в течение нескольких часов сухим воздз хом. Хлористый кальций перед употреблением необходимо отсеять от мелочи и целесообразно подсушить, подогревая его сначала в фарфоровой чашке на плитке, а затем в муфеле >прн температуре около 500° G. [c.151]

Политцер и Штребель [10] определяли содержание воды в воздухе, водороде и углекислоте в равновесии с водой при температуре 50 и 70° и давлении до 200 атм. Бартлет [12], интересовавшийся влиянием давления инертного газа на упругость пара воды в связи с промышленным синтезом аммиака, определил равновесное содержание влаги в водороде, азоте и смеси Нг-Ь N2 (3 1) при 25 и, 50° и давлениях до 1000 атм. [c.469]

Четырехкарбонил кобальта — твердое тело. Температура его плавления 51°. Оранжевые кристаллы четырехкарбонила на воздухе постепенно окисляются до карбоната, изменяя окраску на фиолетовую. Лучше всего кристаллы четырехкарбонила сохраняются в атмосфере водорода, окиси углерода или углекислоты в запаянных оранжевых ампулах. На свету они разлагаются. Удельный вес кристаллов при 18° составляет 1,73, при 20° равен 1,827. Упругость пара над ними при 15°—0,07, при 43° — 2,8 и при 60° — 6,5 мм рт. ст. Молекулярный объем димерной молекулы 98,8 X 2 [7, 8, 49—54]. [c.142]

Так, при давлении сжатого газа, равного 20 МПа, с одного литра объема емкости с учетом остаточного давления может быть получено 120...135 литров газа при использовании углекислоты тот же показатель составляет 500 при давлении в емкости 6 МПа, а при использовании хладона 13В1 — 230 при давлении 1,5 МПа. При условии расходования жидкой фазы обеспечивается постоянство давления упругих паров в емкости со сжиженным газом и, следовательно, режима истечения газа из сопл независимо от степени выработки заряда. [c.149]

Получение гексахлорида урана диспропорционированием1]С] [И]. Получение гексахлорида возгонкой пентахлорида в вакууме может быть проведено в сосуде из стекла или нержавеющей стали, снабженном конденсатором, охлаждаемым твердой углекислотой. Чистота образующегося гексахлорида в значительной мере зависит от состава исходного вещества. Чем выше отношение С1 U в последнем, тем меньше фракционированных возгонок требуется для получения чистого гексахлорида 8, 186]. Необходимость многократного фракционирования вытекает из того факта, что пентахлорид сам по себе обладает заметной упругостью пара [187—190]. [c.400]

Точка А ррдаЯе ляется пересечением кривой упругости паров газа-гидрато ователя АЪй) и равновесной кривой образования гидрата 1рр1 с 0 С. В точке А в равновесии находятся газ в твердом, )дном состоянии, гидрат и лед. Для гидрата углекислоты вё в я квадрупольная точка определяется весьма низким давленивм 4-10 МПа и температурой —150°С. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология