Влияние давления и инертных газов

Подход К определению <7 , базировался на двух направлениях. Первое из них связано с формальным рассмотрением физической сущности уравнения (2.5.2) и получением выражения для в виде эмпирических формул, основывающихся на экспериментальном исследовании процесса. В ранних работах, связанных с исследованием конденсации водяного пара в присутствии воздуха, влияние инертного газа учитывалось в уменьшении коэффициента теплоотдачи, соответствующего конденсации чистого пара. Результаты экспериментальных исследований, сведенные к графической зависимости ак/ак = /(с), где Ко — коэффициент теплоотдачи при конденсации чистого пара, показали, что при относительной концентрации воздуха с = 0,04 значение Ск/ак, 0,2. При больших концентрациях с опытные данные начинают расходиться, поэтому коэффициент теплоотдачи и, следовательно, представлялся на основании экспериментальных данных как функция не только с, но также массовой скорости парогазовой смеси и среднелогарифмического значения парциального давления инертных газов. Сюда могут быть отнесены работы Л. Д. Бермана, в которых даются оценки эмпирическим формулам определения к, указываются области применения этих формул, приводятся данные экспериментального исследования влияния скорости парогазовой смеси на интенсивность конденсации, а также работы ряда авторов, исследовавших конденсацию парогазовых смесей, отличных от смеси водяного пара и воздуха. Понятно, что результаты всех этих работ не могут быть использованы в общей математической модели конденсатора, поскольку они справедливы только при условиях, совпадающих с условиями проведения эксперимента. [c.71]

При исследовании многих радиационно-химических реакций, в газовой фазе сделано важное наблюдение, согласно которому присутствие инертного газа часто не оказывает влияния на величину MIN даже если парциальное давление инертного газа. столь велико, что большая часть ионизации должна происходить в нем, а не в реагирующем веществе [6]. Так, на разложение воды и двуокиси углерода и на полимеризацию ацетилена не влияет присутствие азота или ксенона под значительным давлением. Здесь возможны различные объяснения. Линд с сотрудниками считают, что образуются смешанные сольватные оболочки. В тех случаях, когда инертный газ В имеет более высокий потенциал ионизации 1ц, чем потенциал реагирующего вещества А (/а), может происходить перенос заряда к реагенту [7] [c.54]

Изменению давления пара жидкости в системе НгО (ж.) — воздух и НгО (ж.)—Нг под влиянием давления инертного газа посвящена работа [5095]. [c.47]

Так, например, формула (5-2) не учитывает температурного перепада, который является движущей силой теплообмена при конвекции. Такой пропуск в этом отдельном случае не страшен, так как доля явно выраженного конвективного теплообмена часто бывает настолько мала (благодаря большому количеству скрытой теплоты конденсации, которую несет масса пара), что подобное упрощение является оправданным. В то же время неучет влияния давления инертных газов вызывает очень большие изменения величины эта величина обратно пропорциональна — среднему давлению инертных газов в погра- [c.368]

Большее влияние давления инертных газов на активность и селективность действия активного катализатора 10% Nd/MgO было объяснено его пористой и высокоразвитой поверхностью (15 м /г в сравнении с 0,5 м г для 1% Nd/MgO). В пористом катализаторе диффузионные затруднения возрастают пропорционально Р и Vm, где М -средняя молекулярная масса газовой смеси. Это может вести к добавочной конверсии реагентов при увеличении давления и к "диффузионному" ускорению суммарного процесса [386]. [c.289]

Если же реагирующие вещества не подчиняются законам идеальных газов, то в уравнение (Х1,5) вместо парциального давления следует подставить летучесть или активность. Уравнение (XI,5) позволяет установить влияние температуры, инертного газа и начальных концентраций иа направленность химической реакции. При условии, что р к == р в = р е =р р = атм, [c.250]

Введение добавок неона в реакционную систему показало зависимость отношения констант скорости рекомбинации и диспропорционирования от давления инертного газа. Изучение этого влияния в широких пределах вместе с тем выявило, что отношение констант зависит от числа тройных столкновений, скорости диффузии радикалов к стенкам реакционного сосуда и избытка энергии, сохраняемой радикалами от начальной фотодиссоциации. При учете действия указанных факторов достигается согласие результатов, полученных для различных способов образования радикалов, и предполагается, что они являются ответственными за разброс значений величины отношения констант в прежних работах. [c.227]

На рис. 80 представлено влияние добавок инертных газов на зависимость времени прохождения холодного пламени от начального давления. На абсциссе отложены суммы Рэф. + Ро - Из рисунка ясно, что добавка любого инертного газа увеличивает значение Р. В порядке убывающего действия на Р инертные газы располагаются следующим образом [c.222]

Влияние добавок азота при постоянном давлении газообразного метана показано на рис. 5.17. Поглощение резко увеличивается во время начального добавления азота и менее заметно при более высоких давлениях. Увеличение давления инертного газа от О до 700 мм может изменить интенсивность полосы поглощения в-5 или более раз. [c.181]

Изменение о полупроводниковых высокодисперсных адсорбентов при адсорбции может происходить как за счет заряжения поверхности и изменения концентрации носителей в области пространственного заряда, так и за счет возникновения барьеров между частицами. Сопоставление полученных данных с измерениями о при адсорбции кислорода (нейтральная форма хемосорбции) [5], а также с измерениями а в схеме переменного тока (1 кгц) дают основание утверждать, что в нашем случае имеют место оба фактора. Поскольку влияние адсорбции инертных газов на электропроводность полупроводника обнаружено впервые, были поставлены дополнительные опыты для проверки корректности эксперимента. Для этого изучалось влияние вводимых, точно измеряемых примесе кислорода до 10 мм рт. ст. парциального давления. Выяснилось, что адсорбция кислорода в данном случае приводила только к необратимым изменениям о. Тепловые эффекты, вызванные изменениями теплопроводности газа, не дали заметного вклада в величину сг. Наши результаты приводят к выводу, что физическая неспецифическая адсорбция инертного газа при комнатной температуре приводит к изменению электронного спектра поверхности двуокиси титана. [c.108]

Когда Ф гораздо меньше единицы, диффузионные ограничения отсутствуют, однако это верно только для простейшего случая необратимых реакций первого порядка и не имеет общего обоснования. Этим критерием следует пользоваться осторожно, потому что многие реакции в ограниченном интервале условий подобны реакциям первого порядка или кинетические выражения искусственно подгоняются к модели первого порядка. Более точные и неизбежно более сложные критерии включают такую подробную кинетическую информацию, которая редко бывает доступна и обычно сомнительна. Некоторые из этих критериев, в том числе связанные с тепловыми эффектами, рассмотрены в обзоре [11]. Практическое испытание промышленных катализаторов в лаборатории для изучения диффузии в порах можно проводить с гранулами обычного размера и с частицами, полученными при их дроблении. Если реакция лимитируется диффузией, то скорость будет обратно пропорциональна размеру частиц. Для испытания гранул промышленного катализатора без их дробления нужно изучить влияние на скорость реакции парциального давления инертного газа при постоянном парциальном давлении реагентов и продуктов [7, 17]. [c.57]

Исследовалось влияние геометрии полого катода на процессы ионизации [1], на минимальные давления инертных газов, при которых разряд в полом катоде существует [2]. [c.243]

Анализируя результаты опытов, можно видеть, что с увеличением давления инертного газа средний размер частиц увеличивается (рис. 4.4). Это можно объяснить влиянием диффузии, скорость которой уменьшается с увеличением давления инертного газа. [c.131]

Графитация карбонизованного волокна осуществляется прп очень высоких температурах (до 3000 °С), в инертной среде, обычно азоте или аргоне. На этой стадии еще в большей мере, чем при карбонизации, необходима тщательная очистка защитных газов от следов кислорода, а также применение аппаратуры, исключающей попадание кислорода воздуха в реакционное пространство. В заявке [98] описан способ графитации волокна в печи, засыпанной углем процесс проводится под давлением инертного газа при повышении температуры до 2600 °С со скоростью 2000 °С/ч. В этих условиях получаются графитированные нити с прочностью 246 кгс/мм и модулем Юнга 42-10 кгс/мм . В работе [19] отмечается влияние характера среды при карбонизации на прочность графитированного волокна. Графитация проводилась при 3000°С в течение 1 ч, а карбонизация в одном случае осуществлялась в водороде (до 430 °С) и затем в аргоне (до 1000 °С) в другом случае весь процесс карбонизации проводился в аргоне. Прочность волокна составила 168 и 119 кгс/мм соответственно. Поскольку волокно не подвергалось предварительному окислению, восстановительная среда на первой стадии карбонизации была более активной по сравнению с аргоном и способствовала структурообразованию углеродного скелета и тем самым улучшению свойств волокна. [c.195]

Влияние инертного газа. При введении в равновесную систему, находящуюся при постоянном внешнем давлении, инертного газа (газа, не участвующего в реакции) все парциальные давления газообразных веществ уменьшаются. Например, если в равновесную систему [c.149]

Жидкостная адсорбционная хроматография — метод разделения жидких смесей с применением твердых адсорбентов, чаще всего различных марок силикагеля. По типу десорбции делится, в свою очередь, на вытеснительную и элюентную. Разделение, проводят в колонках различной конструкции, в которых находится адсорбент. Исследуемую жидкость вводят в колонку. Вязкие продукты предварительно растворяют в пентане или другом растворителе. Для ускорения прохождения по колонке пробы и десорбентов применяют давление инертного газа. В процессе адсорбции выделяется тепло. Под влиянием этого тепла и каталитического воздействия самого адсорбента возможно развитие таких химических реакций с адсорбированными веществами, как окисление и полимеризация. Во избежание этого колонку следует охлаждать. [c.60]

Обычно первый предел разветвленной цепной реакции сдвигается в сторону более низких давлений с уменьшением отношения поверхности к объему или при добавлении инертного газа (например, N2 или Аг). Влияние добавок инертных газов характерно для ценного механизма потому, что эти добавки затрудняют диффузию активных центров к стенкам сосуда (при низких давлениях) и могут участвовать в качестве третьих частиц в процессах рекомбинации нри повышенных давлениях. [c.383]

Политцер и Штребель [10] определяли содержание воды в воздухе, водороде и углекислоте в равновесии с водой при температуре 50 и 70° и давлении до 200 атм. Бартлет [12], интересовавшийся влиянием давления инертного газа на упругость пара воды в связи с промышленным синтезом аммиака, определил равновесное содержание влаги в водороде, азоте и смеси Нг-Ь N2 (3 1) при 25 и, 50° и давлениях до 1000 атм. [c.469]

Другие авторы тоже применяли уравнение (12.5.1) для корреляции данных о поверхностном натяжении при высоких давлениях например, Штегемайер [56] ) исследовал системы метан—пентан и метан—декан, Рено и Кац [4] изучали смеси азот—бутан (и гептан), а Лефрансуа и Буржуа [31] рассмотрели влияние давления инертных газов на поверхностное натяжение многих органических жидкостей, а также влияние давления N3 и Н на поверхностное натяжение жидкого аммиака. [c.523]

Система ЖХМС-анализа более активно начала применяться с появлением интерфейса ЭРИАД (экстракция ионов из раствора при атмосферном давлении) [58]. Суть действия такого интерфейса состоит в том, что под влиянием неоднородного электрического поля высокой напряженности при атмосферном давлении инертного газа происходит распыление раствора, содержащего анализируемые молекз- лы. При этом часть молекул ионизируется, ионы формируются в пучок и подаются в анализатор ионов (см. рис. 7.5). [c.886]

Исследованяе передачи энергии. Было изучено влияние добавок инертных газов на скорость дезактивации возбужденных циклопропанов в метиленовых системах [18, 101]. Это влияние снимается добавками кислорода из-за того, что в результате столкновений метилен из синглетного состояния переходит в триплетное [102]. Большие порции энергии (10- 20 ккал1моль) в среднем передаются при одном столкновении нри дезактивации циклопропана этиленом и диметилциклопропана бутиленом (табл. 4) инертные газы гелий и аргон обладают меньшей, но все же весьма высокой эффективностью дезактивации (0,15ч-0,3 из данных по давлениям). [c.93]

Влияние добавок инертных газов [1, 9]. При нитровании метана разбавление 100 мм рт. ст. смеси 4 СН4 -f NOg азотом до обш его давления в 600 мм не сказывается на начальной скорости медленной реакции при 425°С. При повышении температуры до 500°С ускоряющее влияние азота проявляется отчетливо. Так, при добавке 228 мм рт. ст. азота к 60 мм смеси 4СН4 -) N0 начальная скорость медленной реакции увеличивается на 42 %. [c.301]

Методика разделения адсорбцией на силикагеле заключается в том, что через колонку, наполненную адсорбентом, пропускается исследуемая жидкость. Для ускорения фильтрования можно применять давление инертных газов. Адсорбированные вещества затем вытесняются из колонки каким-либо десорбонтом — веществом более поверхностно-активным, например, метиловым спиртом, ацетоном п т. п. Нри фильтровании высокомолекулярных, вязких фракций их можно разбавлять н-пентаном или другим низкокнпя-щим парафиновым углеводородом, а вытеснять с поверхности адсорбента промывкой больщим количеством того же растворителя пли каким-либо полярным десорбентом. Так как в процессе адсорбции выделяется тепло, а за счет этого тепла и под каталитическим влиянием адсорбента возможны различные химические превращения на поверхности адсорбента (полимеризация, окисление и т. п.), то колонку с адсорбентом необходимо охлаждать. На фиг. 6 показана колонка для хроматографической адсорбции. [c.119]

В табл. 20 приводятся данные о влиянии содержания инертных газов в свежем газе на выход аммиака в пересчете на 1000 нм свежего газа (при давлении 300 ат и различном еодер-жанпи инертных газов в цикле синтеза). [c.128]

При контроле состава по изменению давления в реакционном аппарате более надежные результаты получаются Для исходных смесей мономеров с высоким содержанием хлористого винилидена. Следует применять по возможности точный манометр с большим масштабом шкалы. Температура в аппарате должна быть достаточно постоянной ( 0,5°). Чтобы уменьшить влияние примесей инертных газов на точность получаемых данных, газы следует предварительно удалить из аппарата (вакуумирование, продувка хлористым винилом). [c.39]

Рассмотрим влияние температуры, давления, инертного газа, соотношения между реагентами и степени дисперсности на выход продуктов реакции. Очевидно, любое изменение условий, увеличивающее правую часть уравнения (XIV. 13). увеличит и степень по.таоты реакции. [c.500]

При проведении процессов в непрерывно откачиваемых вакуумных камерах наименее контролируемым и наименее изученным является влияние всегда присутствующих остаточных газов и паров. При давлении остаточных газов в рабочей камере 10 — 10 мм рт. ст. число газовых молекул, бомбардирующих поверхность роста, часто сравнимо с числом атомов конденсируемого пара (10 —10 ато.нов/см Х Хсек). Остаточные газы, способные хемосорбировать на поверхности роста и входить в решетку кристалла, безусловно оказывают вредное влияние на скорость роста, совершенство и свойства растущего кристалла. Влияние же инертных газов, по-видимому, незначительно, а в отдельных случаях может быть даже благотворным. Выращивание кристаллов методом конденсации паров обычно проводится в тщательно отгазированных герметичных си- [c.344]

Наряду с торцовыми в последние годы применяют щелевые уплотнения, которые в основном работают на малых давлениях до 5 кПа (рис. 29,6). Конструкция состоит из двух дисков / и 4 с лабиринтными пазами а я б, корпуса 2 и штуцера 3 для подачи азота. Диски обычно изготовляют из неметаллического материала и устанавливают по отношению к ротору 5 с минимальным зазором Дщ (желательно не более 0,1 мм). Азот, подаваемый по штуцеру 3 в полость уплотнения, проходит через правый диск в кожух 6 машины, а выходит через левый диск. Если система, в которую подключена центрифуга, находится под давлением инертного газа, то расход газа через штуцер 3 орределяется гларным образом утечками через левый диск, поскольку истечение занисит в первую очередь от перепада давления, который для диска 1 больше, чем для диска 4. Опы,т показывает также, что утечки азота через уплотнение зависят прежде всего от толщины диска и зазора очень незначительно влияние скорости ротора, формы и числа канавок в дисках. Щелевые уплотнения просты по конструкции и удобны в эксплуатации. Расход азота через одно уплотнение в среднем 1— 2,5 м /ч при давлении в кожухе до 5 кПа для центрифуг с дйа-метром ротора от 300 до 630 мм. [c.102]