Давление упругость пара зависимость от давления

Адсорбция на пористых адсорбентах — процесс более сложный по сравнению с адсорбцией непористыми телами. В порах твердого тела возможна конденсация паров при давлениях меньших, чем давление насыщенного пара над плоской поверхностью р. . Этот процесс, получивший название капиллярной конденсации, объясняется известной зависимостью упругости насыщенного пара от кривизны поверхности жидкости (Кельвин) [c.43]

В табл. 2—6 приводятся данные об упругости паров метана, этана, пропана, н-бутана и изобутана в мм рт. ст. или ата, а на рис. 1 показана зависимость упругости пара от температуры для углеводородов от этана до пентанов в области давлений до 25 ати. [c.12]

Общая упругость паров идеального раствора является линейной функцией молярного состава жидкой фазы. Если взять прямоугольную систему координат и по оси абсцисс отложить мольную долю компонента, а по оси ординат общее давление пара идеального раствора, то зависимость Р (лг) при постоянной температуре изобразится прямой линией. [c.27]

Критическая температура /кр при отказе предохранительного устройства определяется в зависимости от внутреннего давления, равного давлению упругости паров сжиженного газа. Давление упругости паров пропана (в МПа) в зависимости от температуры (в °С) приведено ниже [c.145]

Неограниченная взаимная растворимость твердых металлов. Если два металла неограниченно растворяются друг в друге в твердом состоянии, из их жидких смешанных расплавов при соответствующем охлаждении кристаллизуются твердые растворы, состав которых должен быть таков, чтобы парциальные давления (упругости) паров его компонентов были бы равны парциальным давлениям паров компонентов жидкого расплава. Кривые зависимости температуры начала кристаллизации, или полного расплавления, от состава жидкого расплава (кривые ликвидуса) возможны трех видов. [c.29]

Для расчета модуля движущей силы переноса А необходимо знать экспериментальную или теоретическую зависимость упругости паров от температуры и наличия паров других комнонентов, в комбинации с которыми они конденсируются. В частности, нары серной кнслоты конденсируются вместе с парами воды, в связи с чем равновесная со стенкой упругость паров кислоты рст будет определяться не только температурой стенки, но и давлением паров воды (см. рис. 3.11). [c.160]

Компоненты таллового масла и продукты его термической деструкции при постоянном давлении имеют разную упругость пара, зависимость которой от температуры описывается уравнением [c.110]

Упругость паров. Зависимость равновесного давления от температуры для двухфазной системы определяется уравнением Клапейрона—Клаузиуса [c.12]

Сущность этого метода заключается в периодическом, по мере надобности, извлечении паров сжиженного газа из резервуара, частично заполненного жидкостью. Образование паров сжиженного газа в этом случае происходит за счет скрытой теплоты испарения самой жидкости и притока тепла из внешней среды. В случае, если в резервуаре содержится смесь сжиженного газа, в составе которой имеются углеводороды с различной упругостью паров, состав паровой фазы, находящейся над жидкостью, будет отличный от состава жидкой фазы. При этом по мере отбора паров сжиженного газа оба состава будут непрерывно меняться в зависимости от степени этого отбора. Физический смысл периодического отбора паров заключается в том, что когда из резервуара начинается отбор насыщенных паров, нарушается равновесие между паровой и жидкой фазами сжиженного газа, которое имело место до начала отбора, В результате этого давление в резервуаре несколько снижается и жидкая фаза начинает кипеть, продолжая испаряться до тех пор, пока идет отбор паров. Давление и температура в резервуаре снижаются, а по мере достижения постоянного отбора восстанавливается постоянство обмена тепла. При [c.371]

Таким образом, между осмотическим давлением, упругостью пара и точками кипения и замерзания существует вполне определенная математическая зависимость. Например, зависимость [c.46]

Литературные данные по этому вопросу весьма противоречивы, так как разные авторы исследовали гидратацию белков различными методами. Одним из таких приемов может быть изучение связывания воды сухими белками в зависимости от упругости паров воды в системе. Как показали многочисленные эксперименты, этот процесс идет в несколько этапов и требует для своего завершения, т. е. поглощения предельного количества воды белком, 4—5 часов. Количество связанной воды зависит от давления пара, причем эта зависимость выражается 5-Образной кривой (рис. 48). [c.174]

Упругость пара. Зависимость к= (Рп) представлена на рис. 56, анализ которой показывает, что с ростом Рп эрозионная активность единичного пузырька быстро падает. Существенное влияние Рп на величину к объясняется тем, что Рп сохраняется постоянным в течение всего периода расширения пузырька. При достижении Р=Ртах величина Рп>Рг и давление насыщенных паров полностью определяют величину сил, противодействующих захлопыванию пузырьков. Эрозионная активность пузырька будет тем меньше, чем больше Рп, так как величина Рэфф с ростом Рп не изменяется, а, следовательно, параметр б растет. [c.182]

Критическую температуру при отказе предохранительного устройства определяют в зависимости от внутреннего давления, равного давлению упругости паров сжиженного газа. Давление [c.59]

Приведенные зависимости, характеризующие интенсивность процессов испарения и конденсации, достаточны для проведения расчетов как величины давления упругих паров, так и степени замедления процесса испарения под слоем пены, а следовательно, и минимальной высоты слоя пены, обеспечивающего его изолирующее действие. Однако для количественных расчетов необходимо определить максимальную температуру пленок ячеек пены, при достижении которой пленка разрушается. [c.84]

Свойства растворов полимеров (например, температура кипения, температура замерзания, упругость пара, осмотическое давление, светорассеяние, зависимость интенсивности рассеянного света от угла рассеяния, вязкость, седиментация и диффузия) зависят от величины и формы макромолекул, а также от взаимодействия [c.11]

На рис. 122 приведены кривые упругости паров углеводородов в полулогарифмических координатах. На рис. 123, а изображены зависимости объема жидкого и парообразного пропана от давления при неизменной температуре. При сжатии от точки М до точки А имеется перегретый (ненасыщенный) пар, и кривая в этом интервале имеет гиперболическую форму. В точке А пар становится насыщенным, а при дальнейшем изменении объема (участок АВ) он постепенно переходит в жидкость при неизменном давлении. В точке В заканчивается переход пара в жидкость, при дальнейшем сжатии будет резко повышаться давление при почти неизменном объеме. Горизонтальный участок АВ соответствует неизменности давления в процессе конденсации паровой фазы в жидкую. Величина этого давления называется упругостью насыщенных паров природного газа при температуре опыта и обозначается G-Чем ближе температура к критической, тем короче этот горизонтальный участок. На основе полученных данных строят кривую упругости паров, представляющую зависимость давления от температуры испарения данной жидкости (см. рис. 123, б). [c.265]

К свойствам, представляемым зависимостями от температуры, относятся давление пара чистого компонента (упругость пара) плотность жидкой и паровой фаз теплоемкость жидкой и паровой фаз вязкость жидкой и паровой фаз коэффициенты теплопроводности жидкости, теплопроводности пара поверхностное натяжение теплота парообразования. [c.99]

Парожидкостные системы, для которых справедливы соотношения (13—23), обычно называются идеальными. Их характерной особенностью является то, что условия равновесия определяются только индивидуальными свойствами компонентов — упругостью паров чистых компонентов и внешним давлением. Температура системы при этом определяется из соотношения, описывающего зависимость давления паров чистых компонентов от температуры, т. е. при известном внешнем давлении задача сводится к решению системы уравнений [c.402]

В США и ряде других стран применяются приборы Рейда, снабженные металлическими пружинными манометрами Бурдона диаметром 115—140 мм. Для образцов с упругостью пара не выше 620 мм рт. ст. используют манометр, показывающий давление до 776 мм рт. ст. для образцов с большей упругостью применяется манометр с максимальным давлением не менее 2327 и не более 3100 мм рт. ст. Кроме того, в зависимости т характера заполнения бензиновой камеры существуют две модификации аппарата Рейда, изображенные на рис. IX. 3. [c.143]

В то же время, с увеличением температуры растет упругость паров и соответственно повышается давление в аппаратах, резко увеличивается расход электроэнергии в электродегидраторах вследствие повышения электропроводности нефти, значительно усложняются работы проходных и подвесных изоляторов. Кроме того, повышение температуры влечет за собой дополнительные затраты на охлаждение дренируемой из электродегидраторов воды перед ее сбросом в канализацию. Для каждой нефти, в зависимости от ее свойств, имеется определенный технологический и технико-экономический оптимум температуры обессоливания. [c.47]

На рис. 24 наряду с кривой равновесия для чистой воды приведены кривые, выражающие отмеченную выше зависимость упругости разложения от температуры, а также кривая давления водяного пара над насыщенным раствором. Эти кривые можно построить, изучая систему при постоянной температуре или при постоянном давлении. В первом случае мы наблюдаем изменение упругости разложения в зависимости от состава твердой (или жидкой) фазы, во втором—температуру, необходимую для достижения упругости разложения, равной установившемуся давлению водяного пара я выраженной также в виде функции состава. Так, дегидратируя по стадиям при 25" СиЗО -бН О, мы находим, что давление удерживается на постоянном уровне 7,8 мм рт. ст. в течение всей реакции [c.44]

Полная растворимость компонентов жидкой смесн друг в друге вызывает понижение упругости паров каждой из жидкостей. Общее давление пара такой смеси, точка ее кипения ие Постоянны и на ходятся в зависимости от состава жидкой смеси. [c.84]

Рис. 90. Зависимость равновесного состава пара, температуры кипения и упругости пара от концентрации вод-но-спиртового раствора при давлении

Рассмотрим далее, какие газы переходят в жидкое состояние при незначительном повышении давления. На рис. 1-1 приведена зависимость (кривые испарения) упругости (давления) насыщенных паров углеводородов от температуры их жидкой фазы, находящейся в закрытом объеме. Координаты, расположенные слева от каждой кривой, соответствуют жидкой, а справа — газовой фазе данного газа сама кривая определяет условия состояния газа в виде насыщенного пара. Крестиками отмечены критические точки, определяющие условия, при которых исчезает различие между жидкой и газо- [c.6]

Жидкости, взаимно растворимые в любых отношениях. Когда жидкая смесь состоит из двух компонентов, полностью растворимых друг в друге, то упругость паров каждого компонента понижается и общее давление паров смеси, температура кипения и концентрация пара не являются постоянными, изменяясь в зависимости от изменения состава жидкой смеси. [c.548]

Температурой вспышки называется та, при которой пары испаряющейся жидкости (горючей) образуют с воздухом смесь, способную воспламеняться при зажигании без доступа добавочного воздуха извне. При постоянном давлении и в зависимости от температуры весовые количества паров и воздуха могут изменяться, но всегда соблюдается совершенно определенное отношение кислорода воздуха к количеству углерода и водорода в ваде паров какого-нибудь углеводорода или смеси их. Поэтому в ряду нафтенов, которые все заключают постоянное количество С и Н, температура вспышки является почти линейной функцией молекулярного веса и связанной с ним температуры кипения во всех других рядах она, вообще говоря, является функцией упругости пара, ие всегда являющейся, как известно, линейной функцией молекулярного веса (влияние строения у изомерных углеводородов). Как следстБие, отсюда вытекает, что при температуре вспышки упругости паров всех углеводородов одинаковы, что подтверждается и опытнъши исследованиями. [c.193]

Еще одна схема распада струи строится на предположении, что причиной разрушения единого потока жидкости на капли являются кавитационные процессы [114]. При высокой скорости течения топлива в сопловом канале статическое давление снижается, и при значении, соответствующем упругости паров, в потоке жидкости образуются кавитационные зоны в виде отдельных пузырьков. Эти пузырьки при выходе из сопла, где происходит восстановление давления до атмосферного, исчезают, разрушая целостность струи. Образование кавитационных полостей носит строго периодический характер с частотой, зависящей от скорости потока [115]. При исследовании течения жидкости [116] была получена следующая зависимость числа срывов кавитационных каверн от скорости. [c.97]

Упругость пара бензинов имеет большое значение в смысле определения склонности их к образованию газовых (или паровых) мешков в бензино-проводах при уменьшении давления или при повышении температуры. Кроме того, упругость пара, до известной степени. определяет величину потерь через иопарение при транспорте бензина и т. п. Представляя собой очень сложную смесь индивидов с весьма различными величинами уиругости пара, бензин, очевидно, пе может обладать определенной упругостью пара, так как она зависит не только от природы компонентов смол, но и от их количественных соотношений. Поэтому наблюдаемая упругость пара есть результат суммы известных факторов. Далее вполне очев1ИДна также зависимость величины упругости пара от количества бензина и объема того пространства, в котором он может испаряться, т. е. за- [c.123]

Плавление и кристаллизация. Поскольку испарение кристаллов характеризуется бслыиим изменением чнтальпии и энтропии, чем испарение жидкостей, зависимость упругости пара от температуры для кристаллов более резко выражена, чем для жидкостей. Следовательно, кривые, выражающие эту зависимость для одного и того же вещества в кристаллическом и жидком состояниях (рис. 13), обязательно пересекутся. Тогда при достаточно низкой температуре давление насыщенного пара кристаллов будет меньше, чем у жидкости, и, наоборот, при достаточно высокой температуре давление пара кристаллов будет больше, чем у жидкости. Совершенно очевидно, что нз конденсированных состояний веитества устойчивым будет то, у которого давление насыщенного пара меньше. Таким образом, при достаточно низкой температуре устойчивым будет кристаллическое состояние, а при достаточно высокой температуре— жидкое. При температуре, которая соответствует точке пересечения этих кривых зависимости, давление пара кристаллов и жидкости становится одинаковым и, следователЬно, при этой температуре кристаллы и жидкость, обладая одинаковой устойчивостью, находятся в равновесии. Точка, соответствующая этой температуре и давлению насыщенного пара кристаллов и жидкости, [c.99]

Равновесие между парообразным металлом, с одной стороны, и кристаллическим или жидким, с другой стороны, характеризуется (ем. гл, vn, 3) давлением (упругостью) пара и его зависимостью от температуры. Диаграмма состояпня, типичная для подавляющего большинства металлов, показана на рис. 14 (гл. VH). [c.214]

Представляло интерес выяснить зависимости упругости пара от температуры кипения растворов, для чего были поставлены опыты по определению упругости пара НгЗ и Н2О статическим методом под давлением собственных паров при 120 и 140° С. Были определены также упругости паров НгЗ и Н2О над растворами, состоящими из смеси К3РО4 с К2НРО4. Это определение представляло интерес, поскольку предполагалось, что добавка К2НРО4 должна сместить обратимую реакцию [c.241]

Уравнение Клаузиуса — Клапейрона применительно к расчету упругостей пара или давления газа над жидкой или твердой фазой есть по-суш,еству математическое выражение зависимости константы равновесия Кр (прод от температуры. Это находит полнейшее подтверждение в выведенных Вант-Гоффом уравнениях изобары и изохоры химической реакции, причем, например, аналогично уравнению (1П.88) [c.238]

На практике все смеси в большей или меньшей степени отклоняются от закона Рауля, причем эти отклонения можно искусственно увеличить. Используя вместо давления паров чистых компонентов понятие летучести (фу-гасности) или идеальной упругости пара, получают обобщенную форму уравнений (1) и (2). Летучести углеводородов мо кно вычислить на основании диаграмм или уравнения, выражающего зависимость между Р, V, Т. Однако на практике зависимость между составами жидкости и пара, находящихся в равновесии, обычно выражают простым уравнением [c.24]

Вначале необходимо построить диаграмму зависимости упругости пара от концентрации по методу, указанному для рис. 15, выбрав такую температуру, чтобы линия общей упругости в зоне И, рис. 15, была равна желаемой общей упругости. Точки Ь м е рис. 18 представляют собой соответственно верхний и нижний иред-елы растворимости при этой температуре и могут быть нанесены на рис. 18. Точка с подсчитывается делением величи1Л1 парциальной упругости компонента А в зоне II иа величину общей упругости. Таким образом линия Ьсе фиксирована. Теперь можно построить ряд подобных линий для постоянных температур, выбрав для этого температуры, лежащие в пределах от той, которая соответствует линии Ьсе, до температуры кипения чистого вышекипящего компонента при желаемом давлении. Линия, проведенная по полученному для постоянных температур чертежу, представляют,а я общую упругость пара смеси (обозначенная рис. 15), буд пересекаться с линией фиксированной общей упругости пара в зонах / и III, в результате чего могут быгь [c.671]

Имеется значительное количество веществ, пригодных для заполнения низкотемпературных кондецсационных термометров. Чаще всего применяют двуокись углерода, кислород, азот, водород и гелий, т. е. те вещества, которые используются для получения низких температур. Зависимость упругости пара от температуры для четырех последних веществ приведена в гл. 8. Имеющаяся в продаже углекислота очень удобна для проверки и градуировки термометров вблизи нормальной температуры возгонки. При такого рода измерениях всегда должна быть уверенность в том, что между твердой углекислотой и ее насыщенным паром достигнуто равновесие. Измельченная на воздухе углекислота имеет более низкую температуру, чем в атмосфере чистого СОг. Это объясняется тем, что воздух снижает парциальное давление СОг, т. е. действует с точки зрения конечного эффекта так же, как и непосредственная откачка паров углекислоты. Истинная температура устанавливается в том случае, когда сосуд Дьюара с измельченной углекислотой прикрыт сверху ватой [П]. Вата пропускает пары углекислоты, но затрудняет диффузию воздуха в дьюар. Если такой дьюар оставить на ночь, то к утру в ем уста- [c.139]

Азеотропная перегонка применяется для разделения узких фракций бензинов в тех случаях, когда перегонка в вакууме, судя по величинам упругостей паров данных углеводородов, не обещает хороших результатов. К пераздельпокинящей смеси угле-водорсдов прибавляют специальное вещество (из числа низкомолекулярных спиртов, кислот и др.), которое образует с одним из разделяемых углеводородов азеотроппую смесь и этим как бы освобождает второй углеводород. Образование азеотронных смесей вызывается отклонением свойств двух смешивающихся жидкостей от свойств идеальных растворов. Зависимость давления пара ог состава смеси в этом случае ие является линейной —кривая проходит через максимум или минимум. При максимуме давло ИЯ пара смесь кипит при более низкой температуре [c.81]

Для кипения жидкости необходимо, чтобы упругость ее паров равнялась внешнему давлению. Понижая внешнее давление, мы понижаем и требующуюся для кипения упругость паров, а следовательно, и температуру кипения жидкости. Зависимость температуры кипения жидкости от внешнего давления, следовательно, может быть выражена той же самой кривой, что и зависимость упругости паров этдй жидкости от температуры. [c.72]

Выведем уравнение зависимости расхода пара от упругости паров перегоя яемого вещества, его молекулярного веса и от абсолютного давления в системе при вакуумной перегонке. Заменив в уравнении (19) величину атмосферного давления 760 мм величиной того абсолютного давления Р миллиметров, при котором ведется иерегонка, мы по существу ничего не изменяем. Перегонка под атмосферным давлением есть частный случай перегойки, при котором внешнее давление над жидкостью Р = 760 мм. При перегонке в вакууме Р меньше 760 мм. Расход пара для любого давления [c.78]

Определение упругости паров каждой летучей жидкоспе производится различными м-етодами. Наиболее часто для определения упругости па ро в пользуются изотермическим, способом, сущность которого заключается в следующем определенное кол ичество насыщенного пара сжимают при стро го постюянно й тем пературе, т. е. изотермически. Наблюдаемое изменение объема в зависимости от изменения давления наносится на диаграмме Р-У (рис. 62). [c.131]

Для расчетов технологических процессов транспортировки, компримирования, охлаждения и закачки в нагнетательные скважины помимо упругости паров необходимо знать плотность р, теплоемкость при постоянном давлении Ср, динамическую вязкость х, коэффициент сжимаемости 2 = рУ1ЯТ, энтальпию Н, энтропию 8, показатель адиабаты К = Ср1Су в зависимости от давления и температуры. В табл. 5.33—5.39 приведены соответственно значения р (кг/м ), С (кДж/(кг-К)) х (мкПа-с) Н (кДж/кг) 5 (кДж/(кг-К)) 2 К. [c.314]