Экстракция радиоактивных и редкоземельных элементов

После извлечения Sr в растворе остаются иттрий и редкоземельные элементы. Разделение этих элементов в виде нитратов проводят посредством трибутилфосфатной экстракции из крепкой (15 г-экв/л) азотной кислоты. С помощью непрерывно действующего экстракционного аппарата типа смеситель-отстойник , в котором осуществляется экстракция, удается быстро выделить нужные изотопы из свежих растворов — значительное количество Y без носителя высокой радиохимической чистоты с выходом 100%, из растворов, выдержавших 2—3-годичное хранение, — радиохимически чистые Рт и Ей . Радиоактивные элементы, выделенные из последовательных фракций трибутилфосфата, прошедшего через аппарат, реэкстрагируются разбавленной азотной кислотой, подогретой до 50—60° для улучшения расслаивания растворы азотной кислоты промываются четыреххлористым углеродом с целью очистки от остатков трибутилфосфата. [c.712]

Выделение стронция. Водная фаза, остающаяся после экстракции церия нитрометаном, содержит радиоактивные стронций и редкоземельные элементы. При повышении концентрации азотной кислоты до 70—80% содержащийся в этом растворе кальций кристаллизуется в виде безводного нитрата С осадком нитрата кальция соосаждается стронций с высоким коэффициентом распределения, причем процесс соосаждения подчиняется закону Хлопина. Последнее обстоятельство, обусловленное значительно более низкой растворимостью нитрата стронция по сравнению с нитратом кальция, позволяет практически полностью осаждать стронций при далеко неполном осаждении кальция ( 10%). [c.25]

Т. широко применяют в аналитич. химии для отделения и разделения элементов методами экстракции, для концентрирования при определении следов металлов, при переработке ядерного горючего, разделения элементов, близких по химич. свойствам, как, напр., редкоземельных или трансурановых элементов. К преимуществам Т. как экстрагента относятся высокие коэфф. распределения ионов металлов в системе вода—Т.— органич. растворители, что позволяет в большинстве случаев достигнуть практически полного извлечения, нелетучесть в широком интервале темп-р, вследствие чего работа с пим безопасна, малая растворимость в воде, малая чувствительность к радиоактивным излучениям, химическая инертность. Из р-ров нитратов Т. экстрагирует U ( 1), Се (IV), Zr, Hf, Th, Pu (IV), Ru (VI), РЗЭ, Np (IV), Np (VI), Am (VI), Au (IJI), Fe (III), S , Pa (IV). При определенных условиях уран может быть отделен практически от всех элементов. Для экстракции Т. применяют в виде р-ров в различных органич. растворителях (бензол, хлороформ, спирты, эфиры и т. д.) при этом снижаются коэфф. распределения, но увеличивается селективность. Для повышения селективности, кроме того, имеет большое значение применение различных маскирующих комплексообразующих в-в (в особенности комплексонов), а также выбор концентрации Т. в инертном растворителе, концент-)ации высаливателей и концентрация азотной к-ты. [c.128]

ЭКСТРАКЦИЯ РАДИОАКТИВНЫХ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.424]

К сожалению, радиоактивные редкоземельные элементы часто выпускаются далекими от радиоактивной и химической чистоты. Это требует осторожности при работе и как минимум следует проверять период полураспада применяемого радиоактивного изотопа. Иногда проверка периода полураспада и энергии излучения не устанавливает ничтожных загрязнений изотопа в таком случае детальное изучение поведения последнего дает возможность судить о его радиоактивной чистоте. Так, например, нами был введен в изучаемую систему и подвергнут многократной экстракции трибутилфосфатом (в специальном аппарате) неодим-147 с периодом полураспада, близким к данным справочника. При анализе фракций, полученных в процессе экстракции, оказалось, что в них присутствует [c.284]

Наиболее часто требуется определять бериллий в присутствии Ре, А1, М , 2п, Мп, Т1, 2г, реже Мо, У (в рудах и продуктах обогащения), Си, N1, Со, Ре, А1, М (в сплавах). Все возрастающее значение бериллия в ядерной технике вызвало необходимость разработки методов отделения его от и, ТЬ и элементов с большим сечением захвата нейтронов (редкоземельные элементы, бор). Особую трудность представляет отделение следов бериллия от больших количеств других элементов. Эта проблема возникает при определении содержания бериллия в биологических пробах, в воздухе, в горных породах, а также при выделении радиоактивных изотопов. В этих случаях обычно используют соосаждение микроколичеств бериллия с коллекторами, избирательную экстракцию или ионный обмен с применением маскирующих средств. Для более эффективного разделения часто комбинируют несколько методов. [c.125]

Дальнейшая переработка осадка производится следующил образом. Оксалат разрушают нагреванием с азотной кислотое я полученный раствор обрабатывают озонированным кислородом для окисления церия до четырехвалентного состояния. Затем церий извлекают в радиохимически чистом состоянии экстракцией органическим растворителелз. Из водной фазы после извлечения церия выделяют стронций соосаждением с нитратом кальция в концентрированной азотной кислоте. Путем последовательных переосаждений осадка нитратов стронций отделяют от кальция, а раствор используют для извлечения радиоактивных редкоземельных элементов. [c.24]

Рассмотрим еще один пример, в котором трудность разделения связана не с близостью коэффициентов распределения, как в случае редкоземельных элементов, а с высокими требованиями к степени очистки. Допустим, что нам нужно выделить радиоактивный изотоп Со , содержащийся в мишени из окиси никеля, облученной быстрыми нейтронами. При этом поставим условием, чтобы в выделенном препарате Со на 1 атом кобальта приходилось не более 1000 атомов никеля, т. е. требуется получить Со, содержащий 0,1% исходного количества никеля. Потребуем, кроме того, чтобы выход Со составлял 95%. Таким образом, ei = 0,95, а 62 = 0,001. При экстракции ТБФ из 9Л/ НС1 коэффициенты распределения равны 1,3 для кобальта и < 0,01 для никеля. Рассчитаем число ступеней экстракционной системы, необходимое для решения задачи. Указанным значениям ei и ег соответствуют = 1,6 и/а = —3,0 (см. рис. 1). Находим т, приняв для v h [c.153]

Концентраты нефтяных сульфоксидов являются эффективными экстрагентами при извлечении и разделении радиоактивных и редких металлов урана, циркония, тория, гафния, ниобия, тантала, редкоземельных элементов (лантанидов), теллура, рения, золота, палладия и др. Эти экстрагенты являются полноценными заменителями трибутилфосфата и индивидуальных сульфоксидов. Например, константа экстракции уранилнитрата для концентрата нефтяных сульфоксидов равна 4000, дпоктилсульфоксида — 1260, трибутилфосфата— 100. [c.730]

Бензоилацетон образует с рзэ более прочные комплексы, чем с гидроксильными ионами, поэтому в отличие от ацетилацетона гидролиз уже не препятствует экстракции. Картина распределения некоторых редкоземельных и других ионов при экстракции 0,1М раствором реагента в бензоле в зависимости от pH приведена на рис. 18, из которого видно, что рзэ при соответствующих условиях можно отделять от Ре (П1), 5с, 1п и щелочноземельных элементов. Эти возможности частично уже реализованы, например, при получении радиоактивных изотопов У из Зг и Ьа из Ва с выходом > 99,9% при радиохимической чистоте продуктов >> 99,99% [479, 480, 1863].Для уменьшения потерь из-за адсорбции на стекле экстракция ведется в возможно более щелочной среде [pH 9 (У ) и 10—11 (Ьа о)]. [c.136]

Анализ 7г и его сплавов. Анализ 2г представляет собой довольно сложную задачу, поскольку в нем присутствует значительное количество трудно отделяющихся от рзэ примесей. В ходе концентрирования рзэ для спектрального эмиссионного анализа [166, 167, 1097, 2053] неизбежно приходится применять сложные схемы очистки от мешающих элементов. Для этого образцы растворяют в НР с добавлением редкоземельного носителя — УзОз, служащего спектроскопическим стандартом. Кроме того, для контроля за возможными потерями при очистке редкоземельной группы вводится радиоактивный У [1097]. Отделение основной массы происходит уже в стадии растворения образца, однако выделение осадка фторидов при сравнительно небольших количествах носителя наступает только при определенных условиях. При хроматографическом варианте выделения рзэ из фторидного раствора это затруднение исключается [1097]. Далее следует эфирно-роданидная экстракция для отделения Ре и Со и повторные осаждения карбонатов и фторидов для отделения от ряда других элементов, после чего анализ завершает спектральное определение с чувствительностью от [c.253]

В последние годы в связи с развитием работ по радиохимическому анализу смесей радиоактивных изотопов и определению ультрамалых количеств примесей в сверхчистых материалах значительно возрос интерес к изучению поведения элементов в ультрамалых концентрациях. Одним из интересных и еще очень мало изученных вопросов является вопрос о влиянии больших количеств макрокомпо-пентов, присутствующих в растворе, на поведение микрокомпонентов. С необходимостью изучения такого влияния все чаще и чаще приходится сталкиваться как аналитикам, так и радиохимикам. В данной работе мы исследовали влияние концентрации редкоземельных элементов на степень экстракции микроколичеств Се, N(1, Рт и Зт раствором теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле. [c.202]

В настоящее время экстракция является важным технологическим процессом, позволяющим решать сложные задачи, например переработки ядерного топлива атомных электростанций, требующей разделения ряда элементов с близкими свойствами. Что затрудняет применение осадительных методов, кроме того, последние приводят к увеличению количества радиоактивных отходов, концентрирование и хранение которых связано со значительными трудностями. Экстракция широко используется при переработке многих видов минерального сырья, например в технологии урана, циркония, редкоземельных элементов. В связи с этим применением большое внимание уделяют экстракционной аппаратуре, смесителям-отстойникам с механическим и пульсационным перемешиванием, центробежным экстракторам,, различным колоннам. Время, необходимое при экстракции для должного приближения к равновесию, имеет существенное значение, так как от него зависит производительность существующих экстракционных аппаратов или размеры проектируемых. Применение центробежных экстракторов дает возможность обеспечить малое время контактирования фаз и их быстрое разделение. Так, французские экстракторы Robatel при объеме камеры смешения 17 л имеют производительность 6 м Ч, а при объеме 110 л — 25 м /ч. В случае идеального вытеснения время контакта фаз в камерах смешения составляет 10,2 и, 16 с [1]. [c.5]