Разложение растений в природе

Сероводород встречается в природе в вулканических газах и в водах минеральных источников. Кроме того, он образуется при разложении белков погибших л ивотных и растений, а также при гниении пищевых отбросов. [c.383]

Состав и свойства торфа зависят от природы растений, из которых он произошел, и от условий разложения их остатков. [c.24]

В природе протекают постоянно два основных процесса. Первый характеризуется непрерывным развитием и ростом растений, что приводит к накоплению огромных количеств органической массы. Второй процесс противоположен первому и состоит в непрерывном разложении вымерших растительных организмов, Про- [c.40]

Под гумусом, или перегноем, понимают горючее вещество бурого или черного цвета, образовавшееся в результате неполного разложения различных, главным образом наземных, растительных остатков и близких к ним по природе водных растений. Преобладающая роль в накоплении гумусовых образований принадлежит болотным растениям. [c.24]

РАЗЛОЖЕНИЕ РАСТЕНИЙ В ПРИРОДЕ [c.40]

ОТМИРАНИЕ, РАЗЛОЖЕНИЕ РАСТЕНИЙ И ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРВИЧНЫХ ИСКОПАЕМЫХ ТОПЛИВ В ПРИРОДЕ [c.93]

Действительно, в природе могли протекать сложные химические реакции разложения исходных веществ, а также и синтез новых соединений в результате взаимодействия продуктов превра щения различных веществ, составляющих растение. Именно поэто му наиболее вероятно принять, что при образовании углей проис ходит взаимодействие между всеми частями растений (лигнин белки, целлюлоза, смолы, воски, жиры), если не непосредственно [c.39]

Растения поглощают на свету оксид углерода (IV). Процесс усвоения этого оксида, воды и минеральных солей под действием солнечной энергии с образованием углеводов, белков и жиров называется фотосинтезом. Ежегодно мировая флора потребляет около 10 кг углерода. В то же время углекислый газ непрерывно пополняет атмосферу за счет жизнедеятельности животных и растений, промышленной деятельности человека, процессов разложения органических соединений и вулканической активности. В результате происходит постоянный круговорот углерода в природе. [c.131]

Биологическое разложение ПАВ. Водные р-ры ПАВ в большей нли меньшей концентрации поступают в стоки пром. вод и в конечном счете-в водоемы. Очистке сточных вод от ПАВ уделяется большое внимание, т. к. из-за низкой скорости разложения ПАВ вредные результаты их воздействия на природу и живые организмы непредсказуемы. Сточные воды, содержащие продукты гидролиза полифосфатных ПАВ, могут вызвать интенсивный рост растений, что приводит к загрязнению ранее чистых водоемов по мере отмирания растений начинается их гниение, а вода обедняется кислородом, что в свою очередь ухудшает условия существования др. форм жизни в воде. [c.589]

Отходы, являющиеся продуктами жизнедеятельности растений и животных, полностью вовлекаются в естественный круговорот веществ в природе. Даже беглого ознакомления с жизнью девственного леса достаточно, чтобы убедиться в существовании равновесия между ростом, созреванием и гибелью растений, за которой следует их разложение и возвращение веществ, из которых они образованы, в почву. В последних процессах важную роль играет деятельность различных бактерий и насекомых. Когда осенью наступает листопад, не следует сгребать опавшие [c.505]

Таким образом, в природе осуществляется азотфиксация и последующее включение атомов азота в биомолекулы. После гибели растений и животных содержащие азот химические соединения подвергаются микробиологическому разложению и, как это показано на примере аминокислоты глицина, аммонификации. [c.63]

Метан довольно широко распространен в природе. Он составляет основную массу природных горючих газов, в которых иногда содержится до 97—98% метана. В растворенном состоянии он находится в нефти, а в газообразном — в вулканических газах и в полостях каменноугольных пластов. Метан всегда есть в шахтах, поэтому его называют также рудничным газом. Значительное количество метана имеется в водоемах и выделяется в виде пузырьков болотного газа. Он образуется там в результате разложения клетчатки или целлюлозы остатков растений под действием бактерий и без доступа воздуха (метановое брожение). [c.20]

Сюда же примыкает и проблема фотохимических реакций с высоким коэффициентом полезного действии под влиянием солнечной энергии. II здесь поучительный пример дает нам природа. В растениях роль соответствующих катализаторов играют хлоропласты, запасающие. энергию в несколько квант, а затем использующие ее на процесс разложения воды и фотосинтез. Если бы нам удалось создать искусственные системы подобного тина, мы могли бы обеспечить высокий кпд процесса разложения углекислоты па СО и О2 или воды па Н2 и О2. Газы эти мы могли бы вновь соединить и воду и углекислоту в топливном элементе и таким образом превратить солнечную энергию в электрическую. Это очень интересная проблема будущего. Глубокие исследования в этом же направлении не исключают возможности путем изучения механизма работы мышц или нервов прийти к созданию соответствующих новых типов машин и счетно-решающих устройств. [c.20]

В результате круговорота азота в природе происходит синтез из элементарного азота его соединений, которые потребляются растениями и животными, и последующее частичное разложение соединений азота снова до N2. [c.10]

ГНИЕНИЕ (аммонификация), разложение азотсодержащих орг. соед. (преим. белков) под действием гнилостных микроорганизмов с образованием разл. орг. и неорг. веществ. Превращение белков начинается с гидролиза, происходящего при участии ферментов, секретируемых микробными клетками. Образующиеся аминокислоты ассимилируются микроорганизмами, к-рые выделяют разнообразные продукты, среди к-рых много дурнопахнущих (напр., метилмеркаптан, скатол), ядовитых аминов (чтрупные яды>), NHa, СО2, HjS, Н3РО4 и др. Г. может происходить без доступа воздуха и в условиях аэрации. Имеет большое значение в формировании плодородия почвы. Благодаря Г. происходит минерализация белков и др. в-в погибших животных, растений и др. организмов, что играет важную роль в круговороте в-в в природе. [c.140]

Б основе всех проявлений жизнедеятельности растений лежит обмен веществ. Жизнь — есть способ существования белковых тел, существенным моментом которого является постоянный обмен веществ с окружающей их внешней природой, причем с прекращением этого обмена веществ прекращается и жизнь, что приводит к разложению белка . Основу обмена веществ составляет единство двух противоположных процессов ассимиляции (синтеза) органических соединений из неорганических и диссимиляции (распада) веществ. [c.391]

Углерод находится в природе как в свободном виде, так и в виде многочисленных разнообразных соединений. Он входит в состав тканей всех животных и растений, а также в состав продуктов их разложения (каменный уголь, нефть и др.). Он входит в состав многих минералов, наиболее распространенным из которых является кальцит СаСОд (известняк, мел, мрамор). В виде углекислого газа СО2 он содержится в атмосфере и в природных водах. [c.170]

Из вышеизложенного очевидно, что растительный материал в природе может накапливаться только в том случае, если разложение отмерших растений не происходит или разложение протекает частично, т. е. процесс затормаживается внешними условиями. Для этого отмершие растения должны быть изолированы от воздуха. Это может произойти при погружении их, в воду или при быстром покрывании их поверхности густым слоем новой растительности. Там, где имеются эти условия, образуются мощные гумусовые отложения. [c.56]

Хорошо известна способность частиц биологического происхождения переноситься на большие расстояния [81, 84] например, споры грибков находили над Карибским морем, по крайней мере, в 1000 км от ближайшего источника, а пыльца обнаруживалась на расстоянии 2500 км от возможного района эмиссии морские бактерии находили на расстоянии 130 км от побережья в глубь материка. Частицы биологического происхождения находили также на очень больших высотах. Результаты исследований природы высокотемпературных t = —4°С) биогенных ядер конденсации показали, что продукты естественного разложения зеленой массы растений Северной Америки, Европы и Азии, а также фи-топланктоны в морской воде являются обильными источниками органического аэрозоля [256]. Наблюдения [298, 299] показали, что хвойные деревья, полынь, креозотовый кустарник и многие другие виды растений выделяют в атмосферу органические пары, которые под влиянием первичных фотохимических реагентов (предположительно окислов азота) образуют своеобразный органический смог, в виде дымки наблюдавшийся над джунглями Южной Америки, высокогорьями юго-восточной Мексики и летом над большей частью территории США. Аналогичные образования наблюдались и над лесными территориями СССР [20, 74]. [c.24]

Вследствие того, что только небольшая часть годового прироста растений принимает участие в образовайии угля, органическая сера угля по необходимости должна соответственно представлять только малый процент серы в годичном приросте растений. Предполагалось также, что часть органической серы в угле могла получиться из остатков животных, которые жили в гниющем торфяном болоте. Такие остатки встречаются редко и не имеют большого значения во всяком случае, сернистые соединения этих остатков должны по своей природе иметь сходство с органической серой растений [24]. Продукты пиролитического разложения угля мало послужили для разъяснения вопроса о том, в каком виде сера находится в угле. [c.73]

Реакция обмена между катионами раствора и почвенного поглощающего комплекса заканчивается установлением некоторого подвижного равновесия. Характер обменной реакции (установление равновесия) в сильной степени зависит от состава и концентрации раствора, его объема, природы обменивающихся катионов и свойств почвы. При изменении состава, количества и концентрации раствора в результате увлажнения или высушивания почвы, внесения удобрений, образования минеральных солей при разложении органического вещества микроорганизмами, выделения СО2 и других веществ корнями растений это равновесие смещается, и тогда одни катионы переходят из раствара в поглощенное состояние, а другие из поглощенного состояния — в почвенный раствор. Так, при заделке в почву растворимых солей (КС1, NH4 I, NaNOa и др.) концентрация почвенного раствора повышается, катионы соли вступают в обменную реакцию с катионами почвенного поглощающего комплекса, часть их поглощается почвой. При усвоении какого-либо катиона растениями концентрация его в растворе снижается, этот катион из поглощенного состояния переходит в раствор в обмен на ионы водорода или другие катионы, находящиеся в почвенном растворе. [c.118]

До конца 18 в. В. считали элементом истинный ее состав как сложного вещества был установлен А. Лавуазье в 1783 синтезом из водорода и кислорода, а также разложением ее при пронускании водяного пара над раскаленным железом с образованием водорода и окисла железа. В. — самое распространенное на Земле соединение она составляет в основном всю гидросферу, входит в связанном состоянии в состав ра.эличных минералов и горных пород (глина, гипс и др.), находится в растениях и животных, составляя от 50 до 99% их веса, присутствует в почве, а также в атмосфере (0,1—2,8 об. %). В. занимает особое место среди всех соединений в смысле первостепенной ее важности в самых разнообразных процессах и явлениях живой и неживой природы, а также в прак- [c.303]

Природа промежуточных соединений, участвующих в биосинтезе Се-СгСе-Сг алкалоидов Amaryllida eae, точно не установлена, но все же схема биосинтеза постепенно становится понятной. Вероятно, декарбоксилирование тирозина дает тирамин или его близкий аналог, который соединяется с Св-С -альдегидом или другим подобным соединением это дает вторичный амин, родственный норбелладину альдегид может образоваться при разложении Q-Сз-соединений (например, фенилаланина) производное норбелладина далее претерпевает окислительное сочетание различными путями (см. рис. 25), образуя алкалоиды, накапливаемые растением. [c.267]

Так как кислородные соединения в природе преобладают, то в ней должно ждать, судя по всему вышеизложенному, преобладания именно солей, а не кислрт или оснований, ибо последние, встречаясь, особенно при посредстве всюду проникающей воды, образуют соли. И действительно, соли мы находим всюду в природе. В животных и растениях они находятся, однако, в небольшой массе, потому что, представляя последние ступени химического взаимодействия, они способны лишь к немногим простым химическим превращениям, организмы же представляют тела, в которых происходит ряд непрерывных разнообразных и деятельных химических превращений, к каким соли, легко вступающие только в двойные между собою разложения, сами по себе мало способны. Но и в организмах всегда содержатся соли. Так, напр., в костях содержится фосфорноизвестковая соль, в соке винограда кислая винно- [c.132]

Органические вещества при действии воздуха могут так окисляться, ЧТО весь углерод и весь водород, в них заключающиеся, превратятся в углекислый газ и воду. Такому изменению подвергаются остатки растений и животных, когда медленно гниют и тлеют или быстро горят при пряном доступе вовдтеа. Но если доступ воздуха ограничен, то тогда полного превращения в №0, СО и другие летучие вещества (богатые водородом) быть не может, и должен оставаться уголь, как вещество нелетучее. Все животные и растительные вещества непрочны, изменяются прн обыкновенной температуре, в особенности в присутствии воды поэтому становится понятным, что чрез изменение веществ, входящих в состав организмов, может во многих случаях получаться уголь, хотя и нечистый. Но из органического вещества не выделяется только вода и углекислый газ углерод, водород и кислород могут давать множество разнообразных соединений некоторые из втих соединений летучи, газообразны, растворимы в воде они и уносятся иэ органического вещества, изменяющегося без доступа воздуха. Другие, напротив того, нелетучи, богаты углеродом и постоянны под влиянием различных деятелей природы. Эти последние остаются на месте разложения и составляют подмесь к углю такова, напр., подмесь смолистых веществ. Смотря по тому, сколь продолжительно и сколь энергично было разлагающее влияние, количество тех веществ, которые находятся в подмеси к углю, будет весьма различно. Приводимая здесь в виде примера таблица показывает, по данным Виолетта, те изменения, которым подвергается дерево при разных температурах, будучи подвержено сухой перегонке посредством перегретого водяного пара [c.545]

Каталаза широко распространена в природе и содержится в клетках растений, животных, у аэробных бактерий и во многих других микроорганизмах. Мы уже знаем, что основным ее действием является разложение перекиси водорода на воду и молекулярный кислород. Кроме этого, каталаза значительно менее интенсивно катализирует окисление перекисными соединениями некоторых спиртов и других органических веществ. Молекула фермента включает четыре атома железа, она содержит ферри-протопорфириновую (гематиновую) иростетическую группу. [c.278]

Водород был открыт в 1766 г. Кавендишем, который установил, что при растворении металлов в разбавленных кислотах выделяется горючий газ. Доля водорода составляет 0,88 (пасс.) от всех трех оболочек нашей планеты (атмосферы, гидросферы и литосферы) [1]. Среди алементов, обнаруженных на Земле, водоррд занимает по массе девятое место, уступая лишь кислороду, кремнию, алюминию, железу, кальцию, натрию, калию и магнию [2]. В природе водород встречается в элементном и связаннш состоянии. Однакр на Земле свободного водорода весьма мало основная его масса находится в связанном состоянии. Элементный водород часто содержится в вулканических газах, он образуется при разложения некоторых органических остатков и в незначительном количестве выделяется зелеными растениями. В атмосфере содержится около 0,00005 обгемн. водорода, на высоте более 100 км она состоит главным образом из водорода [ I, з]. [c.7]

Т. довольно распространен в природе 100 (20°) содержится в нек-рых растениях, в ис- пражнениях животных запах селедочного рассола обусловлен его присутствием. Т. образуется в результате разложения бактериями холина а бетаина и восстановления окиси триметил-амина. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология