Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механизм крекинга пропана

    Термический распад окиси этилена является реакцией, само-тормозящейся продуктами разложения кинетика ее описывается уравнением самотормозящихся реакций первого порядка, как и кинетика обычного крекинга алканов . То, что окись этилена при 425 °С инициирует крекинг пропан-бутановых смесей, который без окиси этилена не происходит, доказывает, по мнению авторов, радикально-цепной механизм инициированного крекинга углеводородов и радикальный механизм распада окиси этиле-на<2, 4з инициированном окисью этилена крекинге пропан- [c.68]


    В последнее время в лаборатории химической физики Саратовского государственного университета был изучен инициированный крекинг пентанов, пропан-бутановых и пентановых (и. пентан — изопентан) смесей, протекающий под влиянием распада окиси этилена [54, 55]. Оказалось, что при 450—515° С в пропан — бутановой смеси без инициатора наблюдается индуцированный крекинг пропана, сопровождающийся частичным синтезом бутана. Следовательно, распад смесей алканов не является аддитивным процессом существует взаимное влияние компонентов в распадающейся смеси. Примесь легко распадающегося алкана может служить инициатором, или ускорителем крекинга трудно распадающегося алкана. Распад окиси этилена индуцирует крекинг пропан-бутановых смесей уже нри 425° С, т. е. в условиях, когда распад чистых алканов практически не происходит. Это доказывает радикальный характер распада окиси этилена и радикальноцепной механизм индуцированного крекинга. [c.366]

    Появление небольших количеств одиночных (непарных) продуктов, подобных метану, в разложении этана или этану и пропану в крекинге пропана или бутанов, является органическим следствием сложного радикально-цепного механизма, в частности результатом реакций обрыва цепей путем рекомбинации радикалов в объеме или на стенках, тогда как с точки зрения молекулярного механизма появление их рассматривают как результат наложения побочных реакций. Возникают также продукты диспропорционирования радикалов. [c.15]

    В сложной схеме механизма каталитического крекинга (рис. 15) следует отметить углеводороды, входящие в состав бензина (С5— 195 °С), а также бутены являются нестабильными первичными продуктами пропилен и н-бутан являются стабильными продуктами изобутан, пропан, этилен, этан, метан и кокс представляют собой стабильные продукты вторичных реакций, которые образуются из нестабильных первичных продуктов [23]. Д. И. Орочко с сотр. предложили следующую схему параллельно-последовательного протекания реакций при каталитическом крекинге [24]  [c.45]

    За последние 12 лет наша лаборатория провела систематические исследования кинетики и механизма индуцированного добавками азометана и окиси этилена крекинга индивидуальных алканов (этана, пропана, бутанов, пентанов и их смесей (пропан — бутан, н. пентан — изопентан [46—52]). [c.361]

    Индивидуальные газообразные углеводороды, которые получаются либо непосредственно из сырой нефти или природного газа, либо путем крекинга более тяжелых нефтепродуктов, используются для производства химических продуктов, пластмасс и синтетического каучука (см. гл. XIII) или как сырье процессов каталитического превращения — полимеризации и алкилирования, ведущих к получению жидких углеводородов (см. гл. II). Большинство процессов каталитического превращения базируется на использовании реакционной способности олефинов и диолефинов, которые содержатся в газе. Часто ненасыщенные соединения получают дегидрированием пли деметанизацией насыщенных углеводородов приблизительно такого же молекулярного веса. Так, этан моншо дегидрировать в этилен, а пропан либо дегидрировать в пропилен, либо разложить па этилен и метан. Эти и подобные реакции [1 —10]1 имеют место в термических процессах, протекающих при 550—750° С. Термическое разложение Taiioro типа легко объясняется радикальным механизмом. По существу аналогичный характер имеют реакции разложения жидких углеводородов. Тел не менее дегидрирование H-oj xana и к-бутиленов, которое [c.296]


    Эта реакция нромотируется обеими функциями катализаторов риформинга, т. е. гидрирующей и кислотной. Это означает, что в данном случае применим ионный механизм, предложенный для реакций крекинга [17, 36] но здесь крекинг сопровождается мгновенным насыщением осколков, ведущим к образованию парафиновых углеводородов. Следовательно, при реакциях гидрокрекинга может и фактически протекает скелетная перегруппировка. Например, было показано [24], что в качестве основных продуктов гидрокрекинга к-гептана образуются пропан и изобутан наряду с меньшими количествами других продуктов и, разумеется, сравнительно глубокой изомеризацией исходного к-гептана. Работы по изучению изомеризации различных парафиновых углеводородов на никель-алюмосиликатном катализаторе [И ] обнаружили высокую степень превращения в ппзкокипящие парафиновые углеводороды наряду с изомеризацией в изомеры разветвленного строения. Например, к-октап при 380°, давлении 25 ат, объемной скорости (по жидкому сырью) 1 час и молярном отношении водород углеводород 4 1 почти полностью превращается в продукт, состоящий главным образом из пропана, изо- и к-пентана и смешанных бутанов. При более низкой температуре наблюдается ослабление реакции крекинга и более глубокая изомеризация в изомерные октаны. Следует отметить, что состав и метод приготовления катализатора оказывают, сильное влияние на протекание реакции гидрокрекинга этим путем можно достигнуть образования более крупных осколков. Если гидрирующая активность катализатора значительно преобладает над его кислотной активностью, то протекает реакция деметилирования, которая представляет особый случай гидрокре- [c.210]

    На реакцию задерживающим образом действуют стенки реак-дионного сосуда, иначе говоря, при увеличении размеров сосуда процесс окисления ускоряется, и наоборот. Так, например, Пиз [72] показал, что пропан при пропускании его в смеси с кислородом через, трубку с набивкой из битого стекла не реагирует с кислородом до дости кения температуры крекинга углеводорода если же удалить набивку, окисление пропана начинается при сравнительно низкой температуре и при определенных условиях переходит во лзрыв. Такое резкое влияние стенок является одним из наиболее убедительных доказательств цепного механизма реакции. Установлена также большая роль состояния стенок сосуда [88, 89]. Разбавление - реакционной- смеси инертными газами ускоряет окисление. [c.24]

    Максимальная концентрация ( 70% вес.) углеводородов при крекинге на катализаторе ЦЕОКАР-2 в основном за счет изобутана (до 39% вес.) наблюдается при выходе газа на уровне 15% вес. на сырье. При дальнейшем увеличении глубины разложения сырья (увеличении выхода газообразных углеводородов) отмечается снижение концентраций (для обоих катализаторов) углеводородов С , в том числе изобутана и бутиленов при росте концентрации пропан-пропиленовой, этан-этиленовой фракции, метана и водорода, что свидетельствует о повышении роли реакций, протекающих по свободнорадикальному механизму, и ослаблении лревращений ионного характера. [c.60]

    В. В. Воеводский, взяв за основу состав газовых продуктов крекинга пентепа-1, определенный Ю. А. Арбузовым [55], оценил относительные вероятности скоростей отдельных элементарных стадий, аналогичных приведенному выше механизму и составляющих процесс крекинга этого углеводорода. Радикал олефина gH ,, может реагировать по трем путям с вероятностями а, р и у в сумме равными 1 (при достаточно длинных цепях). Третий путь представляет собой распад радикала gHg по С—С связи с образованием радикала Hg и бутадиена. Образовавшиеся алкильные радикалы могут реагировать по двум путям радикал Hj Ha Hj H Hg может либо изомеризоваться по реакции, аналогичной 7), либо распасться по реакции, аналогичной 4) с вероятностью 8. Радикал С3Н, по реакции, аналогичной 6) переходит в пропилен, а по реакции, аналогичной 5) с вероятностью дает пропан. [c.177]

    Отяет докладчика. Показательно, что результаты, о которых говорит П. Агрон, подтверждают наши опытные дахшые. Особенно интересно, что, как отметил П. Агрон, в обычно применяемых экспериментальных условиях равновесие водяного газа достигается даже при повышенных скоростях реакции на никелевом катализаторе. Вызывает удивление, что Преттр, по-видимому, не придавал должного значения этому вопросу. Действительно, на основании соотношения двуокись углерода водяной пар в выходящем газе он приходит к заключениям о механизме реакции, которые, по нашему мнению, ошибочшл, так как отношение Og HgO определяется в первую очередь равновесием водяного газа. Во всяком случае при опытах с пропаном (я думаю, что П. Агрон согласен со мной) положение обстоит несколько иначе, чем в случае окисления метана, и в первую очередь потому, что усиливается значение реакций крекинга, так как разложение пропана может протекать при более низких температурах и с большей скоростью, чем разложение метана. [c.264]

    О выборе между диссоциативным и ассоциативным механизмами при гидрогенизации циклопропана. Данные по дейтеролизу ге.и-диметилциклопропана (см. доклад 15 на симпозиуме № 1) показывают справедливость ассоциативного механизма на любом металле, хотя реакция идет также по диссоциативному механизму на платине и только на платине. В Ваших опытах платина — единственный металл, иа котором пропан десорбируется с помощью окиси углерода, в то время как па других металлах десорбируется водород. Для приведения в соответствие результатов опытов по дейтеролизу и адсорбции можно представить, что адсорбированный циклопропан (р, см. доклад 50) образуется на любом металле и только с платиной Р десорбируется с помощью водорода после раскрытия кольца с образованием пропана. С других металлов адсорбированные частицы р не могут десорбироваться водородом, если не считать продуктов крекинга. [c.113]


    Изучены хемосорбция и каталитические реакции циклопропана на Рй, Р1, НЬ, №, Мо и Ре. Металлы можно разделить на характерные группы. На Рй и Р1 образуется только пропан, на других металлах — кроме того, метан и этан. Это происходит и при хемосорбции, и при каталитических реакциях оба процесса обнаруживают поразительный параллелизм. Селективность металла определяется механизмом хемосорбции циклопропана. Активность металлов в образовании пропана убывает в ряду Р(1, Р1 > НЬ > N1 > Мо > Ре, а по ждущей параллельно реакции крекинга — в ряду N1 > Мо > НЬ > Ре Рс1, Р1, Рассмотрен жорядок последовательности действия металлов и предложена модель хемосорбции циклопропана. [c.471]


Смотреть страницы где упоминается термин Механизм крекинга пропана: [c.103]    [c.146]    [c.143]    [c.376]   
Смотреть главы в:

Химия крекинга -> Механизм крекинга пропана




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропан

Пропанои



© 2025 chem21.info Реклама на сайте