Осадки отделение

Применяется как заменитель этанола для приготовления спиртовых растворов диметилглиоксима, 8-оксихинолина, промывки аналитических осадков, отделения хлоридов калия и натрия от хлорида магния, для разделения нитратов бария и кальция, улучшения осаждения сульфатов кальция и стронция. [c.246]

Отделение раствора от осадка. Отделение центрифугата от осадка производят пипеткой, как показано на рис. 20 Опускают капилляр пипетки в раствор так, чтобы пипетка опиралась о край наклоненной пробирки (см. рнс. 20, а). по мере поднятия раствора в пипетке под действием капиллярных сил, капилляр постепенно приближают к осадку, следя за тем, чтобы он не касался осадка, а оставался все время в растворе. Когда установится равновесие (больше раствор не поднимается), широкое отверстие пипетки закрывают указательным пальцем правой руки и вынимают ее из конической пробирки. [c.16]

Промывка осадка применяется в тех случаях, когда причиной образования осадка (вместо устойчивой взвеси) является высокая концентрация коагулятора. Обычно это хорошо растворимый электролит — побочный продукт реакции получения дисперсного вещества методом химической конденсации. В промышленных условиях синтез высокодисперсных веществ этим методом проводится из концентрированных растворов, поэтому и концентрация электролита после завершения реакции оказывается большой. Промывка осадка делается с целью удаления из системы электролита. Толщина двойного слоя и его эффективность как защитной оболочки увеличивается по мере уменьшения концентрации электролита, что и приводит к пептизации. Техника промывки может быть различной промывка на фильтре, декантация (отстаивание осадка, слив надосадочной жидкости, ее замена чистым растворителем с последующим взмучиванием осадка), отделение осадка от жидкой фазы центрифугированием, которое является разновидностью декантации. Операция замены промывочной жидкости чистым растворителем повторяется многократно до появления признаков пептизации — образования устойчивой взвеси частиц. После промывки может потребоваться введение пептизатора. [c.753]

Процесс аддуктивной кристаллизации требует большого числа технологических операций перемешивание разделяемой смеси с вспомогательным веществом, завершающееся образованием кристаллического осадка, отделение последнего От маточника, промывка осадка и его разложение, отделение выделенного продукта от вспомогательного вещества. Этот процесс требует часто дорогих химикатов и отвода значительного количества тепла из-за большого удельного расхода вспомогательного вещества (10—20 кг/кг выделяе.мого компонента). В связи с Этим применение аддуктивной кристаллизации целесообразно лишь в тех случаях, когда разделение расплава другими методами кристаллизации невозможно или очень затруднено. [c.724]

Процесс аддуктивной кристаллизации состоит из следующих этапов смешивание вспомогательного вещества с разделяемой смесью образование кристаллического осадка отделение последнего от маточной жидкости промывка отфильтрованного кристаллического продукта, его разложение и отделение целевого компонента от вспомогательного вещества. На практике обычно применяют два варианта такого процесса — с образованием молекулярных соединений и соединений включения [1]. [c.282]

Растворение осадка, отделение сульфатов катионов И группы. [c.124]

Растворение осадка, отделение сульфатов катионов 11 группы. а) При отсутствии сульфатов растворите осадок, содержащийся в исследуемой жидкости, прибавлением возможно малого количества 2 н. НС , и полученный раствор исследуйте по п. 4 и сл. [c.186]

Растворение осадка, отделение сульфатов катионов II группы. а) В отсутствие сульфатов. Поместите в коническую пробирку 12—15 капель исследуемого раствора вместе с осадком и растворите последний в возможно малом количестве [c.200]

К 1а. В растворах двухлористого палладия нашатырь не даег осадка. Отделение от платины и иридия. [c.365]

Известны конструкции вакуум-фильтров непрерывного действия горизонтального типа. Этот тип фильтра состоит из горизонтальных вращающихся сегментов, расположенных на жестких вращающихся опорах-каркасе. Горизонтальный вакуум-фильтр имеет приспособления для питания фильтра сырым маслом, секции уплотнения лепешки (осадка), отделения осадка от ткани и очистки ткани. Фильтр герметически закрыт. Получаемый с фильтров осадок содержит 20—25% масла. [c.244]

Промывание и растворение осадков. Отделенный от жидкости осадок, который будет подвергаться дальнейшему исследованию, осторожно промывают на фильтре дистиллированной водой из промывалки или из пробирки. При отделении осадка центрифугированием жидкость (центрифугат) отделяют пипеткой и к осадку добавляют 1—1,5 мл дистиллированной воды (или специальной промывной жидкости), тщательно перемешивают стеклянной палочкой и снова центрифугируют. Операцию повторяют 2—3 раза. [c.37]

Регулирование свойств полугидрата (стабильность, скорость гидратации и схватывание) в процессе его промывки, транспортирования и хранения мало отработано. При промывке осадка, отделенного от продукционной кислоты, он соприкасается со все более разбавленными растворами фосфорной кислоты при понижающейся температуре. В результате этого полугидрат с той или иной скоростью может переходить в гипс [5]. В зависимости от скорости фазового перехода можно промывать осадок различными методами — непосредственно или с промежуточной гидратацией в гипс. [c.195]

По первому варианту частицы осадка, отделенного от поверхности электрода на предшествующих операциях очистки, все время находились во взвешенном состоянии вследствие перемешивания раствора при электролизе, причем часть продукта могла окисляться в результате анодного процесса и подвергаться обратному растворению. Количественное извлечение основного металла из раствора при этом не может быть достигнуто. [c.363]

Процесс аддуктивной кристаллизации состоит из следующих этапов смешивание вспомогательного вещества с разделяемой смесью образование кристаллического осадка отделение последнего от маточной жидкости промывка отфильтрованного кристаллического продукта разложение последнего и отделение выделенного компонента от вспомогательного вещества. [c.304]

Анализ двух образцов осадка, отделенного фильтрацией от работающего дизельного масла, показал (в %) [c.284]

Иллюстрацией зависимости производительности фильтра от времени работы могут служить кривые на графике рис. 73. Можно видеть, что производительность фильтра В осталась постоянной в течение всего времени работы, хотя количество осадка, отделенного фильтром, составило 300 г, в то время как производительность фильтра А после отделения 150 г осадка упала практически до нуля [8]. Такое различие в поведении двух одинаковых по габаритам фильтров может обусловливаться многими факторами, в том числе свойствами фильтрующей среды и характером осадков, отделяемых фильтром. Было пока- [c.286]

Операция отмывки осадка карбоната никеля существенно влияет на физико-химические свойства и активность катализатора. Отмывку осадка, отделенного от маточного раствора, проводят на фильтр-прессе водой при температуре не выше 50—60 °С с последующей продувкой воздухом. Длительность промывки водой в случае нитрата никеля составляет 10—25 ч, а в случае сульфата никеля — 20—35 ч. Установлено, что ускорение процесса промывки за счет повышения температуры до 70°С, а также применение пропаривания осадка приводят к ухудшению пористой структуры основного карбоната никеля — образованию тонкопористой стекловидной темно-зеленой модификации в отличие от обычного меловидного светло-зеленого основного карбоната никеля, что отражается на свойствах катализатора (табл. 46) [172]. [c.117]

Последние количественные данные [61 ] о растворимости ряда фторидов в НР приведены в табл. 18. Приведенный в ней составы донных фаз недостаточно надежны, так как они определялись только анализом осадков, отделенных от маточника центрифугированием. [c.70]

Роторный фильтр состоял из неподвижного цилиндрического корпуса с коническим днищем и подвижного ротора с фильтрующей поверхностью 0,2 м в виде перфорированного цилиндра, обвитого проволокой с шагом 0,1 мм. Цикл работы фильтра состоит из трех этапов намывки слоя вспомогательного в ества (перлита) фильтрования осадка отделения слоя вспомогательного вещества с осадком при вращении ротора и выгрузки осадка. Осадок отфильтровывался через перлит с толщиной слоя 2-3 мм и при его дополнительном введении в осадок в количестве 4-8 г/л. Средняя скорость фильтрования составила без добавления перлита - 0,5 м/ч при производительности, по сухому веществу 9,3 кг/См . ч) с добавлением перлита в количестве 8 г/л - 3 5 м/ч при производительности по сухому веществу 70 кг/(м ч). [c.62]

Аддуктивная кристаллизация обычно проводится в емкостных аппарвтак для массовой крисгаллиЗацВи и включает след, стадии смешение разделяемой смеси со вспомогат. в-вом, образование кристаллич. осадка, отделение его от маточника, промывку осадка и его разложение, отделение продукта от вспомогат. в-ва. Недостатки высокие уд. расход (1 20 кг на I кг кристаллич. продукта) и стоимость вспомогат в-в, большое число Стадий [c.526]

Метод разработан Группой моторных отложений и осадков отделения моторного топлива Коордпнацпонпого исследовательского комитета топлива и оборудования, которая является ведущей в изучении образования отложения и осадков из топлива и масла в двигателях при низких рабочих температурах. [c.382]

Наиболее характерным реактивом на соли ураиила является KiFe( N)6], образующий с солями уранила красно-бурый осадок (или вызывающий такое же окрашивание раствора) вследствие образования (U02)K2[Fe( N)6]- Обнаружению урана таким способом мешает присутствие других элементов, реагирующих с К4[Ре(СЫ)б] с образованием окрашенных осадков. Отделение урана от мешающих его определению элементов достигается обработкой испытуемого раствора сульфидом аммония в присутствии карбоната аммония. При этом мешающие определению урана элементы (Fe, Ni, Си и др.) выпадают в виде сульфидов, а уран остается в растворе. Раствор отделяют от осадка центрифугированием. [c.156]

Существуют методы [18—20] выдгления соединений металлов переменной валентности путем высаживания металлов из экстракта в виде гидроксидов, позволяющие освободиться от воды и от примесей ароматических углеводородов. Однако вместе с катализатором осаждаются соединения железа кроме того, вследствие образования гелеобразного осадка отделение гидроксида от фильтрата затруднено. [c.193]

Аналогичное явление наблюдалось при исследовании под микроскопом нагреваемой и охлаждаемой капли отработанного смазочного масла [145]. По-видимому, обратимой пептизацией выделившихся нерастворимых продуктов следует объяснить парадоксальный факт улучшения свойств смазочных масел с увеличением продолжительности работы двигателя — лакообразование на поршнях, сильно возрастающее в первое время работы двигателя, затем уменьшается почти до полного прекращения . Известно, что асфальтены (в смазочных маслах) могут образовываться не только из природных смол, но и из вторичных продуктов кислого характера — оксикислот [20]. Понятны и неудачи в попытках растворить выделившиеся из топлив осадки во вновь нагретом до прежней температуры топливе растворение не происходит, так как в осадках, отделенных от породившей их среды, продукты типа асфальтенов находятся в врвде более плотных частиц (карбоидов). Переход же асфальтенов в карбоиды — процесс необратимый. [c.136]

В резервуар вводится 850 кг фосфорной кислоты (52% раствор), что приводит к Снижению pH до 7,5 и вызывает интенсивное выпадение осадка. Содержимое резервуара перекачивается в отстойник со шнековым выводом для удаления твердого осадка, который вместе с осадком, отделенным на стадии центрифугирования, направляется по лнпин 22 в смеситель 6. Туда же добавляется 120 кг сульфата калия смеситель обогревается паром для сушкн продукта. [c.139]

Be и BeO Растворение в смеси H I+HNOa, ли6овН,504. Выделение Ве(ОН)г и анализ осадка. Отделение бериллия в форме основного ацетата экстракцией хлороформом То же 10 3 Ю-4 [239-242, 340,409,809. 812,842,845, 1073,1237, 1324,1328] [c.200]

К осадку, отделенному от центрифугата, небольшими порциями (0,5—1 мл) пипеткой добавляют дистиллированную воду или промывную жидкость, содержащую небольшое количество ионов осадителя нли электролита коагулятора. Хорошо перемешивают стеклянной палочкой, центрифугируют и опять пипеткой отделяют центрйфугат от осадка, центрифугат отбрасывают. Промывание повторяют несколько раз, проверяя полноту промывания соответствующей качественной реакцией. Для этого несколько капель центрифугата наносят на часовое стекло и добавляют соответствующий реактив, при отрицательном результате реакции полнота промывания считается достигнутой. [c.131]

Для успешного выполнения полного количественного анализа малых образцов ультрамикрохимик должен владеть рядом методов аналитической химии. В количественном анализе используются общие операции качественного анализа (получение осадка, отделение его от раствора, нагревание, центрифугирование и т. п.). Однако здесь неизбежны также и дополнительные технические приемы, своеобразная аппаратура и методика, описываемые ниже. [c.99]

Препараты, содержащие осажденный с носителем из раствора радиоэлемент, можно готовить также методом центрифугирования. При этом осаждение производят в минимальном объеме раствора непосредственно в специальной центрифужной пробирке со съемным (отвинчивающимся или отрезным) дном. После осаждения пробирку вставляют в держатель центрифуги и проводят центрифугирование, устанавливая необходимую скорость оборотов. По окончании центрифугирования сливают центрифугатс осадка. Отделенное донышко центрифужной пробирки служит чашечкой для измерения активности. Методом центрифугирования достигается высокая однородность распределения осадка, но возможны потери активности в тончайшей не оседающей верхней пленке центрифугата. [c.262]

Осажденная гидроокись алюминия представляет 0060 аморфный, гидрофильный студенистый осадок с сильноразвитой поверхностью. В зависи.мости от условий Осаждения (температуры, солевого состава раствора, продолжительности осаждения) осадок содержит различное количество воды. Вследствие сильноразвитой поверхности осадок гидроокиси алюминия обладает высокой способностью адсорбировать на своей поверхности различные ионы, причем в тем большей степени, чем выше их концентрация в растворе. В силу этого для получения чистого осадка гидроокиси алюминия всегда приходится прибегать к переосаждению первично полученного осадка отделенный от раствора и промытый осадок растворяют в небольшом избытке соляной кислоты и снова осаждают раствором аммиака в присутствии солей аммония. [c.111]

Отделение щелоков от шлама и промывку его производят также на центрифугах, добавляя предварительно к пульпе древесные опилки, что облегчает отжим илистого осадка. Отделенный от шлама щелок для освобождения от взвешенных частиц пропускают через фильтр-пресс и направляют в стальной закрытый резервуар с мешалкой, где щелок нейтрализуют соляной кислотой Для удаления растворенного сероводорода щелок продувают острым паром. Полученный чистый раствор, содержащий 260—300 г/л ВаСЬ, смешивают с маточными щелоками, оставшимися после кристаллизации, и подвергают выпариванию де концентрации 400—600 г/л ВаСЬ, а затем при охлаждении до 25—35° кристаллизуют Ba l2-2H20. Иногда выпаривают только маточные щелоки, которые затем сливают с чистым раствором, поллтарчн -хм после выщелачивания, и смешанный щелок направляют на кристаллизацию. На современных заводах солянокислотное разложение пульпы сульфида бария ведут непрерывным способом в каскаде реакторов. Затем шлам отделяют с помощью автоматических, [c.435]

Промывание осадка. Осадок после отделения от раствора пропитан им и еще содержит имевшиеся в растворе ионы. Чтобы достигнуть полного разделения, осадок необходимо промыть промывают его обычно в той же пробирке, где велось осаждение. Для этого к осадку, отделенному от центрифугата, прибавляют I—1,5 мл дистиллированной воды (или какой-либо другой промывной жидкости) и тщательт перемешивают стеклянной палочкой (без этого промывание мало эффективно). [c.52]

Существенное упрощение этого метода, исключающее операцию отмывки гидроокисей от феррицианидов, дает возможность устранить один из основных недостатков метода — длительнрсть. По предложенному варианту [64] слабокислый раствор хлоридов РЗЭ обрабатывается на холоду феррицианидом калия, взятом в количестве, необходимом для выделения части всех РЗЭ в осадок. Осадки, отделенные от раствора, разлагают 10—15%-ным раствором NaOH, соединяют с маточным раствором соседней фракции и постепенно подкисляют соляной кислотой. За счет оставшихся в осадке неотмытых феррицианид-ионов дополнительно выделяются труднорастворимые феррицианиды РЗЭ. Метод рекомендуется для получения спектрально чистого иттрия в лабораторных масштабах. В более крупных масштабах рекомендуется сочетать указанный метод с методом выделения основных нитратов. [c.309]

Механическая очистка масел. Нерастворимые загрязняющие примеси и инородные вещества выделяют осаждением, фильтрованием и центрифугированием. Недиспергированные грубые механические примеси, например мелкая стружка в смазочно-охлаждающих жидкостях, и шлам или вода могут быть удалены осаждением в отстойниках, которые позволяют отделять чистое масло от осадка. Отделение чистого масла может быть ускорено нагревом масла до 50—80 °С. Эта длительная операция не всегда полно отделяет масло от осадка. [c.91]

Треххлористый родий, полученный этим методом, не удовлетворял техническим требованиям на этот продукт. При растворении в воде или спирте обнаруживалось в треххлори-стом родии содержание нерастворимого осадка. Отделение осадка от раствора хлористого родия длилось сутками, причем полнота отделения не достигалась. [c.327]

Уменьщение количества возвращаемого в производственный цикл NaOH ведет к снижению расхода пара. Поэтому при производстве каустической соды по известковому способу следует предусматривать репульпацию осадка, отделенного на вакуум-фильтрах, с последующим его центрифугированием. [c.173]

Количественное исследование состава вещества малых образцов может быть выполнено с помощью основных методов аналитической химии. Наряду с общими операциями, применяемыми в качественном химическом ультрамикроа нализе (растворение вещества, получение осадка, отделение его от раствора, нагревание, центрифугирование и т. п.), при количественных определениях используют дополнительные технические приемы, своеобразную аппаратуру и методику. [c.104]

Растворимость гидроокисей в кислотах или щелочах является их наиболее характерным химическим свойством. Скорость растворения осадков зависит от природы гидроокиси, условий осаждения и условий старения. Изменение скорости растворения прн прочих равных условиях служит признаком протекающего старения осадков. Изучая влияние условий осаждения или условий старения на скорость растворения гидроокисей, необходимо соблюдать некоторые предосторожности. При этом встречаются три основных затруднения, связанные с выбором способа приготовления образцов, метода исследования и характеристик процесса. Эти затруднения усугубляются еще тем, что состав и свойства гидроокисей заметно изменяются при нарушении условий осаждения и условий старения. Поэтому надо стремиться свести к минимуму число и продолжительность всяких манипуляций с осадками. Последние должны оставаться по вoз южнo ти в том виде, в котором были получены. Этому требованию лучше всего отвечают два типа образцов суспензии гидроокисей в маточном растворе и осадки, отделенные от него на фильтре прибора, используемого для изучения скорости растворения. [c.133]

Растворение осадка, отделение сульфатов катионов П группы. Поместите 12—15 капель исследуемого раствора вместе с осадком в коническую пробирку "Т[)аетщ)рите последний (при отсутствии сульфатов) прибавленнщ малого количества 2 н. раствора НС1 при тщател Ш пе Ипивании рас- [c.132]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.29 , c.52 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.52 , c.55 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.26 , c.45 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.29 , c.52 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.28 , c.31 , c.34 , c.90 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.26 , c.45 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.131 , c.162 , c.163 , c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология