Смола амберлиты

Описана конструкция натрий-селективного электрода с гетерогенной катионселективной мембраной, в которой в качестве связующего агента для Амберлита Ш 120 использована эпоксидная смола [852]. Постоянное значение потенциала электрода достигается через [c.86]

В США выпускают несколько марок синтетических сорбентов типа амберлит ХАД, ХАД-А, ХАД-2, ХАД-4, ХАД-7 и ХАД-8. Это гранулированные (0,05...0,12 мм) синтетические смолы, высокая механическая прочность которых обусловлена сильными поперечными связями. Средний размер пор ХАД-А 25,0 нм, а ХАД-2 - 9,0 нм при площади поверхности 300 м Д. Такой размер эффективен для удаления нефтепродуктов из сточных вод. Обычно амберлиты регенерируют промывкой растворами едкого натра, сульфита натрия, ацетоном или хлороформом [49, 67, 179, 206]. [c.175]

Второй способ — твердофазная экстракция — заключается в прокачивании анализируемой воды через патрон с сорбентом (чаще всего, модифицированным силикагелем С-18 или полимерными смолами — амберлитами ХАД), который затем высушивают, экстрагируют дихлорметаном и полученный экстракт концентрируют перед анализом. [c.99]

Описано [308] отделение урана от тория с применением сильно основной смолы — амберлита IRA 400. [c.53]

Гистологическое исследование печени, легких, сердца, желудка и других органов не дало указаний на наличие токсичности (за незначительными исключениями). Таким образом, испытания смолы амберлита Ш-4 на крысах в течение месяца и восьми месяцев приводят к выводу, что средняя токсичность этой смолы весьма незначительна, что подтверждает [c.309]

Анионообменные смолы (типа амберлита) каталитически активируют реакции конденсации альдегидов со сложными эфирами (типа ацетоуксусного, цианоуксусного, малонового). Эти реакции про-30 [c.483]

ХЕ-58 Смола химически идентична амберлиту [c.30]

Сначала получают реагент А, представляющий собой водный раствор 0,01 М по [Pt(NH3)4](OH)s и 0,001 М по [Pt(NH3)4] l2. Первый комплекс можно приготовить из второго при помощи ОН-формы анионообменной смолы, например амберлита IRA-400. [c.459]

Мембранные электроды на основе амберлита IR 45 характеризуются положительным значением э. д. с. для однозарядных анионов в воде и смесях вода — спирт, однако для двузарядных анионов СгО , СГ2О7 и S2O3 в воде и смесях вода — спирт и для SOj в смеси вода — спирт э.д.с. отрицательна. Такое поведение электродов можно объяснить структурой смол. Амберлиты IRA 400, IRA 401 и дауэкс 1 х 8 содержат сильноосновную четвертичную аммонийную группу, в то время как амберлит IR 45 представляет собой многофункциональную слабоосновную смолу с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. [c.47]

Гидролизат белка, не содержащий аммиака, при pH 7 пропускается через колонку катионообменной смолы амберлита Ш-1 или Ш-100 (фенолформальдегидные сульфосмолы). Можно также употребить сульфированный уголь цеокарб. [c.120]

Осенью 1943 г. группы Бойда, а также Кона и Томкинса приступили в Клинтонской лаборатории к разработке хроматографического метода разделения радиоактивных изотопов ряда редкоземельных элементов на синтетических органических смолах (амберлитах) с применением комплексообразующих реагентов, в частности — цитрата и тартрата аммония при строго определенном значении pH раствора. Развивая далее эти исследования, в декабре 1944 г. группа Спеддинга (Эймс) распространила указанный метод на разделение больших количеств смесей редкоземельных элементов в результате этого Спеддингом с сотрудниками к 1947 г. были получены граммовые количества чистых препаратов ряда редкоземельных элементов. [c.168]

Определепие токсичности смолы амберлита Ш-4 путем введения ее в диету крыс в течение одного месяца не могло решить вопроса о ее безопасности при клиническом применении п течение длительного периода, особенно при лечении пептической язвы. Поэтому Сегаль и другие авторы [2] провели исследование оральной токсичности амберлита IR-4 у крыс в течение длительного периода (восемь месяцев). В диету крыс вводили очищенную смолу в количествах 0 0,5 2 и 20%. Во время испытапия крысы, получавшие смолу, обнаружили нормальный рост и имели вполне обычный вид. Процесс пищеварения протекал также нормально, и у испытуемых крыс не было никаких признаков диарреи. В конце восьмимесячного периода были произведены гематологические испытания (определения процентного содержания гемоглобина, количества гемоглобина в 100 мг крови, числа эритроцитов и лейкоцитов). Все найденные величины оказались нормальными содержание гемоглобина 92%, число красных кровяных клеток 6,9—8,9-10 , число лейкоцитов 7200—18 400 у крыс, получавших 20% смолы, содержание сахара в крови оказалось равным 9i,155 мг- % (у контрольных 85,105 л0-%), а содержание хлоридов — 604— 639 мг-% (у контрольных 587 мг-%). [c.309]

В литературе опубликован метод разделения малых количеств железа и алюминия. Раствор, содержащий алюминий, железо и роданистый калий, пропускают через смолу амберлита ИРА-400а. [c.189]

Для сорбции микропримесей из воздуха применяют и полимерные смолы типа ХАВ (амберлиты), причем чаще других - амберлит ХАВ-2, который по свойствам аналогичен хромосорбу 102. Этот сорбент хорошо поглощает нитросоединения и ПХБ. Последние концентрируют также на амберлите ХАВ-7. Особенно широко амберлиты используют для извлечения из воздуха фосфорсодержаищх соединений, плохо удерживаемых активными углями и силикагелями. Степень извлечения этих веществ амберлитами ХАВ-2 и ХАВ-7 составляет 80-100% [c.178]

Процесс енолизации проводят в присутствии ионообменных смол. Вначале осуществляют этерис )икацию диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты в спиртовом растворе в присутствии катионита в Н-форме. Реакционную массу без выделения эфира подвергают енолизации в присутствии анионообменных смол при температуре около 60° С. Аскорбиновая кислота адсорбируется на смоле и выделяется обычным методом . Приводится один из следующих примеров [1506]. 30 г диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты растворяют в 200 мл метанола, добавляют 8 г Амберлита 200 (Н-формы) и при перемешивании нагревают 1 я с обратным холодильником. После отгонки растворителя (постепенно в течение 4 ч) удаляют смолу, вводят анионит Амберлит ША-410 (100 мл) и проводят реакцию енолизации. Аскорбиновую кислоту элюируют из смолы 4%-ным водным раствором едкого натра. Получают 15,9 г аскорбиновой кислоты. Выход составляет 88%. [c.288]

Полученную хлористоводородную соль г-аминокапроновой кис-лотьЕ превращают в аминокислоту с помощью колонки, заполненной амберлитом 1R-4B (примечание 2). Устройство колонки показано на рис. 1. Через колонку сверху вниз пропускают 1%-ный водный раствор соляной кислоты до тех пор, пока pH раствора по выходе из колонки не уменьшится с 5,5—6,5 до 2 [насыщение). Затем Б том же направлении пропускают 1%-ный водный раствор едкого натра до тех пор, пока раствор по выходе из колонки не будет иметь сильно щелочную реакцию (регенерация). После этого смолу промывают (снизу вверх) 10 л дестиллированной воды, а затем повторяют эту операцию, пропуская воду в обратном направлении (сверху вниз) (примечание. 3) до тех пор, пока не будут удалены все соли и pH промывных вод не станет равным 5,6—6,5. Теперь колонка готова к употреблению (примечание 4). [c.42]

Воздушносухую древесину размалывают на лабораторной мельнице до частичек размером 40 меш. Навеску (0,3 г) помещают в пробирку и туда же вливают 3 мл 72%-НОЙ серной кислоты. Пробирку помещают в водяную баню при 30 С и смесь для лучшего растворения перемешивают стеклянной палочкой. После 60-мннутной обработки гидролизат выливают в стеклянный цилиндр (250 мл) и раствор осторожно разбавляют 84 мл воды. Затем сосуд закрывают часовым стеклом и помещают в термостат при 120° С на 1 ч. По окончании гидролиза раствор охлаждают и разбавляют до 200 мл водой. 25 мл этого раствора нейтрализуют ионообменной смолой (25 м.1 Амберлита Ш-45, 20—50 меш., регенерированного I М раствором углекислого натрия). Когда раствор будет нейтральным, его отделяют от ионообменной смолы на колонке. Смолу промывают 50 мл воды и полученный раствор выпаривают досуха в вакууме. Для восстановления и ацетилирования моносахаридов к остатку добавляют 2 мл воды, [c.85]

Приготовление колонки с амберлитом IRA-400. Очищенную смолу заливают 0,1 N раствором HNO3 и оставляют на несколько дней. Затем ее сушат, измельчают и берут зерна диаметром 0,1—0,3 мм. Ими наполняют колонку, промывают многократно дистиллированной водой для удаления следов кислоты, пропускают 75 мл насыщенного раствора NH4NO3 со скоростью 0,25 мл мин для перевода смолы в нитратную форму после 2—3 анализов колонку следует заполнять новой порцией смолы. [c.195]

Колонку из стекла пирекс (длиной 75 см и диаметром 7,5 см) с пористой стеклянной пластинкой на дне наполняют смесью (750 г), состоящей нз одной части амберлита IR 120 (16—50 меш) и двух частей амберлита IRA 400 (20—50 меш). Смолу в колонне накрывают перфорированным полиэтилено- вым кружком, плавающим в растворе и служащим для предотвращения взмучивания смолы потоком воды. Через колонну пропускают обычную дистиллированную воду. Как только электропроводность воды, измеряемая в ячейке 3, достигнет достаточно низкого значения, сначала промывают, а затем наполняют ею сосуд 4. Попадание в воду диоксида углерода нз воздуха предотвращают прн помощи двух вставленных в колонну и в приемник хлоркальциевых трубок 5, заполненных гранулированным карбосорбом с индикатором. [c.155]

Иорстон [162, 163] обеззоливал лигносульфонаты, пропуская их через колонки с амберлитом ИР 4В и амберлитом ИР А400. Робинсон [124] нашел, что отработанные сульфитные щелоки на кальциевом основании могут быть почти полностью очищены от катионов при пропускании 1,2 л щелока, содержащего 7,8 г кальция в 1 л, через колонку с 215 см сульфированной полисти-рольной смолы Пермутит. [c.127]

Бодамер и Кунин провели исследование набухания и обменных характеристик различных марок смол типа амберлита. Исследована способность к набуханию этих смол в этиловом спирте, бензоле, петролейном эфире, глицерине, ацетоне и пиридине. Они также изучали сорбцию оснований (пиридин, триэтиламин) катионитами и кислот (уксусная и другие жирные кислоты) анионитами из растворов в воде, этиловом спирте, ацетоне, диоксане, бензоле и минеральном масле. Эти исследователи пришли к следующим заключениям [c.84]

Алр дольную шнденсацию можно осуществить в присутствии смол со слабоосновными свойствами, например амберлита Щ-4В или деацидита [7311. Эти смолы являются активными катализаторами конденсации даже в присутствии органических кислот. Анионообменные смолы с сильными основными свойствами, например амберлит 1НА-400 или дауэкс-1, могут быть использованы только в некоторых конкретных случаях, например в случае ацетона. [c.202]

Л. Снайдер и др. (L. Snyder and oth., 1966, 1968) для первоначального выделения из нефти азотных и кислородных соединений пользовались амберлитом А29. Образец в растворе циклогексана сначала перколировался, затем фенолы вымывались смесью ме-танол-бензола, а кислота — той же смесью, но содержавшей еще водную соляную кислоту. Авторы, работавшие с ионообменными смолами, подчеркивают необходимость применения коротких колонок и инертной атмосферы азота для избежания окисления продуктов при хроматографии. Для повторного фракционирования извлеченных щелочью кислот применялся диолит А-6 и JRA-401, а для разделения нефтяных кислот и фенолов — ионообменные смолы. [c.253]

При помощи катионообменной смолы, например дауэкса 50, амберлита К-120 или пермутита Р, можно отделять большое число катионов (трехвалентное железо, кальций, магний, алюминий) из раствора в 0,3 — 0,4 М соляной кислоте. Катионит промывают разбавленным 0,01 — 0,02 М раствором соляной кислоты. Большие количества трехвалентного железа не удается полностью отделить вследствие тенденции к образованию им положительно заряженных фосфатных комплексных ионов, которые задерживаются ионообменной смолой. Анионообменные смолы, такие, как дауэкс 1, пермутит 5 или амберлит Ш-400, можно применять для концентрирования ионов фосфата из весьма разбавленных растворов. [c.12]

Аммиак из обычной дистиллированной воды можно удалить, встряхивая 4 л с 10 г пермутита Фолина, который производит компания Пермутит в Нью-Йорке [8]. После оседания порошка на дно воду отбирают при помощи сифона или осторожной декантацией. Можно также приготовить свободную от аммиака воду, пропуская дистиллированную воду через стеклянную колонку диаметром 5 см, заполненную смолами общим количеством 350 г 2 ч. по объему амберлита IRA-400 и 1 ч. амберлита 1R-120 [24]. Удовлетворительным заменителем является смола амберлит МВ-1 [8], которая представляет смесь двух смол. Эти смолы производит компания Ром и Хаас в Филадельфии, штат Пенсильвания. Смолу нальцит H R, производимую компанией Нешнел эльюминейт корпорейшн в Чикаго, штат Иллинойс, также можно применять для выделения аммиака из дистиллированной воды. Пригодны [c.84]

Томас [18] разделял смесь микромолярных количеств некоторых фенолкарбоновых кислот на колонке, наполненной амберлитом С0-50П (Н+ 200—400 меш), используя в качестве элюента смесь метилэтилкетона—ацетона—0,2 н. соляной кислоты (2 1 9). Соляная кислота подавляет ионизацию карбоксильных групп на ионообменной смоле, так что ионный обмен отсутствует. Вещества разделялись по их полярности, более полярные вещества элюировались быстрее менее полярных. Таким способом успешно были разделены следующие смеси 3,4-дио- [c.157]

Часто образец должен быть очищен перед разделением путем удаления из него воды и нелипидных загрязнений, например с помощью хроматографии на колонке, заполненной сефадексом 0-25 [6], особенно если он был получен экстракцией хлороформом и метанолом. Смеси липидов и белков, которые также могут присутствовать в образце, разделяют путем хроматографирования на гелях сщнтого полистирола [7]. Разделение сильно ненасыщенных липидов желательно проводить в атмосфере азота, так как в противном случае они окисляются в колонке [8]. Силикагель предохраняет полиненасыщенные жирные кислоты и их производные от автоокисления [9]. Фосфолипиды могут гидролизоваться до лизофосфолипидов при хроматографировании на силикагеле [10, 11]. Пропускание через слой амберлита ШЛ-400 приводит к потере некоторых компонентов природных липидов и неполному извлечению свободных жирных кислот из ионообменной смолы [12], Липиды, даже триацилглицерины, могут быть частично метанолизированы и переэтерифицированы [13]. [c.197]

В качестве элюента использовали систему хлорид натрия — метанол. В табл. 41.1 показано влияние концентрации метанола и хлорида натрия на коэффициенты распределения ЛАС и АС на смоле в Н+-форме. При использовании амберлита в Ыа+-форме коэффициенты распределения ЛАС и АС гораздо ниже значений, приведенных в табл. 41.1. Это связано, вероятно, с тем, что в катионите действуют электростатические силы отталкивания между растворенным веществом и карбоксильными группами ионита, что и вызывает понижение коэффициентов распределения ЛАС и АС. Наоборот, при хроматографии на смоле в Н -форме вандерваальсово взаимодействие между растворенным веществом и смолой велико и коэффициенты распределения имеют высокие значения. [c.149]

С ионита IV пиридоксол элюируют 1 н. H I со смолы дауэкс AG W-X8 — горячей смесью 0,6 М раствора хлорида калия и 0,1 М раствора монозамещенного фосфата калия [51] со смолы дауэкс пиридоксол можно элюировать ацетатным буферным раствором с pH 4, а с амберлита G-120 0,4 М фосфатным буферным раствором с pH 7,5 [52] наконец, со смолы [c.191]

Неомицином обычно называют смесь трех родственных антибиотиков—неомицинов В и С, являющихся стереоизомерами, и продукта их деградации — неамина (неомицина А). Коммерческие препараты в основном содержат неомицин В. Во многих продажных препаратах в качестве примесей (менее 1%) присутствуют другие антибиотики этой группы, в частности неомицины D, Е и F, идентифицированные как паромамин, паромо-мицины I и II [22]. Коммерческий препарат сульфата неомицина нейтрализовали и сорбировали на колонке с амберлитом G-50 (NHI). При градиентном элюировании разбавленным аммиаком получали две фракции, в первой из которых содержатся неамин, неомицин D и неомицин F, во второй — неамин и неомицины D, F, В, Е (в порядке выхода). Далее обе группы веществ фракционировали с помощью ион-эксклюзионной хроматографии на смоле дауэкс 1-Х2 (0Н ). Компоненты смеси элюировали дистиллированной водой и идентифицировали обычными методами. [c.211]

Ионообменные смолы в органической среде ведут себя как адсорбенты кислотного или основного характера. Как известно, на них происходит как физическая, так и химическая адсорбция. Например, на ацетатной форме амберлита А-29 происходит физическая адсорб-шя полярных соединений типа пиррола и фенола из растворов углеводородов. Эти растворенные вешества могут быть вымыты со смолы полярными растворителями, такими, как пиридин или метанол. Кислоты на этой смоле хемосорбируются, и для их элюирования требуются кислотные растворители. Б свою очередь сильнокислотный катионит амберлит А-15 хемосорбирует азотистые основания из растворов в углеводородах, а десорбировать их можно, только используя растворители основного характера. Селективность смолы можно значительно повысить, если использовать форму, в которой она будет образовывать комплекс (лиганд) с растворенным веществом /36/. Например, катиониты в Ag+., Си или формах используют для разделения аминов и карбоксильных кислот, Ag форму используют также для отделения соединений с двойными олефиновыми связями. Элюирование проводят агентом, комплексообразующие свойства которого слабее, чем у веществ, которые надо разделить. Вытесняющее проявление выполняется с помощью реагента с более сильными комплек-сообразуюшими свойствами. [c.87]

Амберлиты А-27, А-29 и IRA-904 — типичные сильные анионообменные смолы. Они представляют собой четвертичные аммониевые соли, обладают различной степенью поперечной сшивки и поэтому имею разную набуха- [c.90]

Для достижения низких значений с учетом предела детектирования (0,1 мкг/л необходимо предварительное выпаривание и концентрирование содержимого пробы. Жидкостная экстракция, особенно в автоматическом режиме, является оптимальным способом обогащения проб воды целевыми компонентами при их анализе на содержание ультрамалых количеств примесей (на уровне ppt) хлорорганических пестицидов и ПХБ. По сравнению с классическими методами выделения примесей твердофазная экстракция требует гораздо меньшего количества времени. Этот способ пригоден для извлечения из воды загрязнений как малой, так и высокой полярности (в зависимости от природы используемых сорбентов). Величина пробы воды и химические свойства контролируемых компонентов определяют способ проведения твердофазной экстракции — либо на картридже (патроне, заполненном сорбентом), либо на мембранных дисках. В качестве сорбентов чаще других применяют крупносетчатые пористые сорбенты, называемые смолами, например, амберлиты ХАД [162, 163, 186] (см. также рис. Х.12). [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология